Гаплогруппа M (мтДНК) - Haplogroup M (mtDNA)

Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа M-P256.
Гаплогруппа M
Население евразии.jpg
Возможное время происхожденияок. 55000-65000 лет назад[1] или 50 000-65 000 лет назад[2]
Возможное место происхожденияЮжная Азия,[3][4][5][6][7][8] Юго-Западная Азия,[2][1] Юго-Восточная Азия,[9][10] или Восточная Африка[11]
ПредокL3
ПотомкиМ1, М2, М3, М4'45, М5, М6, М7, M8, M9, M10'42, M12 'грамм, M13, M14, M15, M21, M27, M28, M29 'Q, M31'32, M33, M34, M35, M36, M39, M40, M41, M44, M46, M47'50, M48, M49, M51, D
Определение мутаций263, 489, 10400, 14783, 15043[12]

Гаплогруппа M это митохондриальная ДНК человека (мтДНК) гаплогруппа. Огромная гаплогруппа, охватывающая все континенты, макро-гаплогруппа M, как и ее брат макро-гаплогруппа N, является потомком гаплогруппа L3.

Все гаплогруппы мтДНК, которые считаются коренными за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы M, либо ее родственной гаплогруппы N.[13] Гаплогруппа M относительно молода, имея более молодую самый последний общий предок дата, чем некоторые субклады гаплогруппы N, такие как гаплогруппа R.[14]

Происхождение

Существует спор относительно географического происхождения гаплогруппы M и ее родственной гаплогруппы N. Обе линии считаются основными сохранившимися линиями, участвующими в из Африки миграции (или миграции), потому что все местные родословные, обнаруженные за пределами Африки, принадлежат к гаплогруппе M или гаплогруппе N. Ученые не уверены, произошли ли мутации, определяющие гаплогруппы M и N, в Африке до выхода из Африки или в Азии после выхода из Африки. Определение происхождения гаплогруппы M дополнительно осложняется ранней обратной миграцией (из Азии в Африку) носителей M1.[5]

Дата его происхождения в абсолютном выражении известна лишь с большой неопределенностью, поскольку реконструкция дала различные (но частично совпадающие) диапазоны для возраста M в Южной Азии и Южной Азии. Восточная Азия. Соарес и др. (2009) дать 95% ДИ диапазоны 49.4+10.8
−10.4 кя и 60.6+13.7
−13.3 кя для Южной и Восточной Азии соответственно. Те же авторы дают оценку возраста L3 как 71.6+15.0
−14.5 кя,[15] позже (2011 г.) сузился до несколько моложе 65±5 тыс. Лет назад.[1] Таким образом, гаплогруппа M должна была возникнуть примерно через 10 000 или самое большее 20 000 лет после L3, примерно или несколько позже недавний выход из Африки событие миграции.

Гаплогруппа M1

Многие дискуссии о происхождении гаплогруппы M были связаны с ее субкладом гаплогруппы M1, которая является единственным вариантом макрогаплогруппы M, обнаруженным в Африке.[13] Две возможности рассматривались как возможные объяснения присутствия M1 в Африке:

  1. M присутствовал в древней популяции, которая позже дала начало как M1 в Африке, так и M, более широко встречающемуся в Евразия.[16]
  2. Присутствие M1 в Африке является результатом обратной миграции из Азии, которая произошла через некоторое время после миграции из Африки.[5]

Гаплогруппа M23

В 2009 году две независимые публикации сообщили о редком, глубоко укоренившемся субкладе гаплогруппы M, называемом M23, который присутствует в Мадагаскар.[17][18]

Современные популяции Мадагаскара сформировались за последние 2000 лет за счет смешения популяций банту и индонезийцев (австронезийцев). M23, похоже, ограничен Мадагаскаром, поскольку нигде больше не обнаружен. M23 мог быть доставлен на Мадагаскар из Азии, где обнаружены наиболее глубоко укоренившиеся субклады гаплогруппы М.

Гипотеза азиатского происхождения

Согласно этой теории, анатомически современные люди, несущие наследственные линии гаплогруппы L3, были вовлечены в миграцию из Восточной Африки в Азию. Где-то в Азии наследственные линии L3 дали начало гаплогруппам M и N. Предковые линии L3 были потеряны генетический дрейф поскольку они нечасты за пределами Африки. Гипотеза о том, что Азия является происхождением макрогаплогруппы M, подтверждается следующим:

  1. Самые высокие частоты встречаемости макрогаплогруппы M во всем мире наблюдаются в Азии, особенно в Бангладеш, Китае, Индии, Японии, Корее и Непале, где частоты колеблются от 60 до 80%. Общая частота субкладов M даже выше в некоторых популяциях Сибири или Америки, но эти небольшие популяции, как правило, демонстрируют сильные эффекты генетического дрейфа, и часто их географические соседи демонстрируют очень разные частоты.[3][19][20]
  2. Глубокая временная глубина> 50000 лет западных, центральных, южных и восточных индийских гаплогрупп M2, M38, M54, M58, M33, M6, M61, M62 и распределение макрогаплогруппы M не исключают возможность возникновения макрогаплогруппы M в Индии. численность населения.[21]
  3. За исключением африканской специфической M1, в Индии есть несколько линий M, которые произошли непосредственно от корня гаплогруппы M.[3][20]
  4. Только два субклада гаплогруппы M, M1 и M23, находятся в Африке, тогда как многочисленные субклады находятся за пределами Африки.[3][5] (с некоторым обсуждением возможно только подкласс M1, о котором см. ниже).
  5. Конкретно по M1
  • Гаплогруппа M1 имеет ограниченное географическое распространение в Африке, в основном у жителей Северной Африки и Восточной Африки с низкой или умеренной частотой. Если бы M возник в Африке во время или до миграции из Африки, можно было бы ожидать, что он будет иметь более широкое распространение. [20]
  • Согласно Gonzalez et al. 2007, M1, кажется, расширился относительно недавно. В этом исследовании M1 имел более молодой возраст слияния, чем исключительно азиатские линии M.[5]
  • Географическое распространение M1 в Африке преимущественно североафриканское / надэкваториальное.[5] и в основном ограничивается Афро-азиатский компьютерные колонки,[22] что несовместимо с распределением подклассов гаплогрупп к югу от Сахары L3 и L2 имеющие одинаковую временную глубину.[13]
  • Одна из базальных ветвей линии передачи M1 была обнаружена в Северо-западная африка и в Ближний Восток но отсутствует в Восточной Африке.[5]
  • M1 не ограничивается Африкой. Это относительно распространено в Средиземноморье, достигая пика в Иберия. M1 также имеет прочное присутствие на Ближнем Востоке, от юга Аравийского полуострова до Анатолия и из Левант к Иран. Кроме того, гаплотипы M1 иногда наблюдались в Кавказ и Закавказье, и без каких-либо сопутствующих L-линий.[5][13] M1 также был обнаружен в Центральная Азия, казалось бы, доходя до Тибет.[5]
  • Тот факт, что субклада M1 макрогаплогруппы M имеет возраст слияния, который совпадает с возрастом гаплогруппа U6 (евразийская гаплогруппа, присутствие которой в Африке связано с обратной миграцией из Западной Азии) и распространение U6 в Африке также ограничено теми же популяциями Северной Африки и Роговой Африки, поскольку M1 поддерживает сценарий, в котором M1 и U6 были частью такая же экспансия населения из Азии в Африку.[22]
  • Время предполагаемой миграции народов, несущих M1 и U6, из Западной Азии в Африку (от 40 000 до 45 000 лн) также подтверждается тем фактом, что оно совпадает с изменениями климатических условий, которые привели к сокращению площади пустынных районов Северной Африки, что привело к регион, более доступный для въезда из Леванта. Это изменение климата также во времени совпадает с заселением Европы населением, несущим гаплогруппа U5, европейское родственное родство гаплогруппы U6.[22]

Гипотеза африканского происхождения

Согласно этой теории, гаплогруппы M и N произошли от L3 в восточноафриканском населении, являющемся предком евразийцы которые были изолированы от других африканских популяций до события OOA. Члены этой популяции были вовлечены в миграцию из Африки и могли иметь только линии M и N. За исключением, возможно, гаплогруппы M1, все остальные клады M и N в Африке были потеряны из-за примесь с другими африканскими народами и генетический дрейф.[8][16]

Африканское происхождение гаплогруппы M подтверждается следующими аргументами и доказательствами.

  1. L3, родительский клад гаплогруппы M, встречается по всей Африке, но редко за пределами Африки.[16] В соответствии с Тоомас Кивисилд (2003), «отсутствие других линий L3, кроме M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом свидетельствует о том, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК через маршрут отъезда через Африканский рог."[8]
  2. Конкретно по крайней мере M1:
Это исследование предоставляет доказательства того, что M1 или его предок имел азиатское происхождение. Самая ранняя экспансия M1 в Африку произошла на северо-западе, а не на северо-востоке; это раннее распространение достигло Пиренейского полуострова, затронув даже басков. Большинство линий M1a, обнаруженных за пределами и внутри Африки, имели более недавнее происхождение из Восточной Африки. И западные, и восточные линии M1 участвовали в неолитической колонизации Сахары. Поразительный параллелизм между возрастом субкладов и географическим распределением M1 и его североафриканского аналога U6 сильно подкрепляет этот сценарий. Наконец, значительная часть линий передачи M1a, присутствующих сегодня на Европейском континенте и близлежащих островах, возможно, имела еврейское происхождение, а не обычно предполагаемое арабское / берберское материнское происхождение.[5]

Рассредоточение

В ряде исследований было высказано предположение, что предки современной гаплогруппы M рассеялись из Африки южным путем через Африканский рог вдоль прибрежных районов Азии до Новой Гвинеи и Австралии. Эти исследования показали, что миграции гаплогрупп M и N происходили отдельно, а гаплогруппа N двигалась на север из Восточной Африки в Левант. Однако результаты многочисленных недавних исследований показывают, что произошла только одна миграция из Африки и что гаплогруппы M и N были частью одной миграции. Это основано на анализе ряда реликт популяции вдоль предлагаемого маршрута прохождения пляжей из Африки в Австралию, все из которых обладали обеими гаплогруппами N и M.[4][23]

Исследование 2008 года, проведенное Абу-Амеро и др., Предполагает, что Аравийский полуостров возможно, был основным выходом из Африки. Однако, поскольку в регионе отсутствуют автохтонные клады гаплогрупп M и N, авторы предполагают, что этот район был более недавним рецептором человеческих миграций, чем древний центр демографической экспансии вдоль южного прибрежного маршрута, как это предлагается в рамках единой миграции Out-of- Африканский сценарий гипотезы африканского происхождения.[6]

Распределение

M - самая распространенная гаплогруппа мтДНК в Азии,[24] супергаплогруппа M распространяется по всему Азия, где он составляет 60% всех материнских линий.[25]

Все андаманцы принадлежат к подгруппы M что уникально для андаманцев.[26] Он достигает пика у малазийских аборигенных племен негрито. Семанг; 84% в народе Мендрик, Батек люди 48% (почти все принадлежат к конкретной гаплогруппе малайзийских негрито M21a, которая также встречается у оранг-асли 21%, тайцев 7,8% и 4,6% малайцев) [27][28][29] Он также очень высок в Японии и Тибет, где он представляет в среднем около 70% материнских линий (160/216 = 74% Тибет,[30] 205/282 = 73% Tkai,[31] 231/326 = 71% Окинава,[31] 148/211 = 70% Японский,[19] 50/72 = 69% Тибет,[30] 150/217 = 69% Хоккайдо,[32] 24/35 = 69% Чжундянь тибетский, 175/256 = 68% северный Кюсю,[31] 38/56 = 68% Цинхай тибетский, 16/24 = 67% Diqing тибетский, 66/100 = 66% Миядзаки, 33/51 = 65% Айны, 214/336 = 64% Тохоку,[31] 75/118 = 64% Токио (JPT)[33]) и повсеместно распространен в Индии.[3][13][34] и Южная Корея,[31][35][36][37][38] где он имеет частоту примерно 60%. Среди китайский народ как внутри, так и за пределами Китая, гаплогруппа M в среднем составляет примерно 50% всей мтДНК, но частота колеблется от примерно 40% в Ганс из Хунань и Фуцзянь на юге Китая примерно до 60% в Шэньян, Ляонин в северо-восточном Китае.[30][31][33][36]

Гаплогруппа M составляет примерно 42% всей мтДНК в Филиппинцы, среди которых представлены в основном M7c3c и E.[39] Во Вьетнаме гаплогруппа M была обнаружена в 37% (52/139) до 48% (20/42) образцов вьетнамского языка и в 32% (54/168) образцов Chams из Провинция Биньтхуан.[36][40] Гаплогруппа M составляет 43% (92/214) всей мтДНК в образце Лаосцы, причем только его субклад M7 (M7b, M7c и M7e) составляет полную треть всей гаплогруппы M, или 14,5% (31/214) от общей выборки.[41]

В Океания, Исследование 2008 года показало, что гаплогруппа M в 42% (60/144) выборок из девяти языковых групп в Адмиралтейские острова Папуа-Новой Гвинеи.,[42] M был обнаружен у 35% (17/48) выборки горцев Папуа-Новой Гвинеи из района Бунди и у 28% (9/32) выборки австралийских аборигенов из Калумбуру на северо-западе Австралии.[43] В исследовании, опубликованном в 2015 году, гаплогруппа M была обнаружена в 21% (18/86) выборки Фиджийцы, но в выборке из 21 Ротуманцы.[44]

Гаплогруппа M также относительно распространена в Северо-Восточная Африка, особенно среди Сомалийцы, Ливийцы и Оромос на частотах более 20%.[45][46] На северо-западе родословная встречается с сопоставимой частотой среди Туареги в Мали и Буркина-Фасо; особенно субклад M1a2 (18,42%).[47]

Среди потомков гаплогруппы M есть C, D, E, грамм, Q, и Z. Z и G встречаются в популяциях Северной Евразии, C и D существуют среди популяций Северной Евразии и коренных американцев, E наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии, а Q распространен среди населения Меланезии. Линии M2, M3, M4, M5, M6, M18 и M25 относятся исключительно к Южной Азии, при этом M2 считается самой старой линией на Индийском субконтиненте.[3]

В 2013 году четыре древних образца датируются примерно 2500 г. до н.э. - 500 г. н.э., которые были раскопаны в Телль Ашара (Terqa ) и археологические памятники Телль-Масаих (Кар-Ассурнасирпал) в Долина Евфрата, было обнаружено, что они принадлежат к гаплотипам мтДНК, связанным с гаплогруппами M4b1, M49 и / или M61. Поскольку эти клады не встречаются среди нынешних жителей этого района, считается, что они были принесены в более отдаленное время с востока Месопотамия; возможно, купцами или основателями древнего населения терков.[48]

В 2016 году было обнаружено, что три европейских охотника-собирателя позднего плейстоцена также несли линии M. Два экземпляра были из Goyet археологические раскопки в Бельгии и датированы 34 000 и 35 000 лет назад соответственно. Другой древний человек происходил из La Rochette место во Франции, датированное 28000 лет назад.[49]

Анализ древней ДНК Иберомаврусский скелетные останки в Taforalt место в Марокко, датируемое от 15 100 до 13 900 лн, обнаружил субклад M1b в одной из окаменелостей (1/7; ~ 14%).[50] Древние люди, принадлежащие к поселению позднего железного века Шемиало Сырты в Бэтмен, на юго-востоке Турции обнаружена гаплогруппа M; в частности субклад M1a1 (1/12; ~ 8,3%). Гаплогруппа M также обнаружена в древних образцах из Юго-Восточной Анатолии (0,4%).[51] Кроме того, M1 наблюдался среди древнеегипетский мумии, раскопанные на Абусир эль-Мелек археологические раскопки в Среднем Египте, датируемые доПтолемеев /поздно Новое Королевство и Римский периоды.[52] Окаменелости на стоянке раннего неолита Ифри н'Амр или Мусса в Марокко, которые были датированы примерно 5000 г. до н.э., также было обнаружено, что они несут субклад M1b. Эти древние люди несли автохтонный геномный компонент Магриби, который достигает пика среди современных Берберы, что указывает на то, что они были предками населения в этом районе.[53] Древние египетские аристократы Нахт-Анх и Хнум-Нахт также принадлежали к субкладу M1a1. Сводные братья жили в 12 династия, с их могила расположен в Дейр-Риф кладбище в Среднем Египте.[54]

Распределение по подгруппам

Расположение субкладов M по всему миру
  • Гаплогруппа M1'20'51 (14110) - Таиланд (Пн в провинции Канчанабури[55])
  • Гаплогруппа M2 [3] - обнаружены в Южной Азии, с наибольшими концентрациями в юго-восточной Индии и Бангладеш;[13] самая старая линия гаплогруппы M на индийском субконтиненте.[3] Также встречается с низкой частотой в Юго-Западный Китай.[30]
    • M2a'b
      • M2a - Индия (Мадхья-Прадеш), Мунда; наиболее распространен в Бангладеш
        • M2a1 - Мальпахария
          • M2a1a - уйгурский язык, синдхи, холм Колам, Таиланд
            • M2a1a1 - Каткари
              • M2a1a1a - Нихал
                • M2a1a1a1 - Каткари
              • M2a1a1b - Нихал
                • M2a1a1b1 - Нихал
            • M2a1a2 - Мадия
              • M2a1a2a - Мадия
                • M2a1a2a1 - Камар
                  • M2a1a2a1a - Камар
            • M2a1a3 - Матакур
              • M2a1a3a - Катхакур, Матакур
                • M2a1a3a1 - Катхакур
              • M2a1a3b - Катхакур
          • M2a1b - Дунгри Бхил
          • M2a1c - Andh
      • M2b - Пауди Бхуия; наиболее распространен в Юго-Восточной Индии
        • M2b1 - Корку
          • M2b1a - Корку, Мунда
          • M2b1b - Мальпахария
        • M2b2 - Холм Колам, Джену Куруба
        • M2b3 - Бетта Курумба
          • M2b3a - Бетта Курумба
        • M2b4 - Корку
      • M2c - Мьянма, Таиланд / Лаос
  • Гаплогруппа M3 - уйгурский, Мьянма, Нью-Дели (индуистский), Пания [4] - обнаружены в основном в Южной Азии, с наибольшими концентрациями на западе и северо-западе Индии.[13]
    • M3a
    • M3b - Камар из Чхаттисгарха
    • M3c - Мадия, Мьянма
      • M3c1
        • M3c1a - Джамму и Кашмир, Непал (тераи индуистский, тару), Андхра-Прадеш (племенной)
        • M3c1b - Холм Колам
          • M3c1b1 - Саудовская Аравия
            • M3c1b1a - Джену Куруба
            • M3c1b1b - Джену Куруба
      • M3c2 - Пакистан (Брахуи), Джамму и Кашмир, Андх, Таиланд
    • M3d - Непал (Катманду), Индия, Италия (Салерно)
      • M3d1 - Нью-Дели (индуистский)
        • M3d1a - Непал (Катманду), Камбоджа (Лаосский ), Объединенное Королевство
          • M3d1a1 - Тибет (шерпа)
  • M4'30
    • Гаплогруппа M4 [5] - обнаружены в основном в Южной Азии, но некоторые последовательности в Восточной Саудовской Аравии.
      • Гаплогруппа M4a - найдено в Гуджарат, Индия[20]
      • Гаплогруппа M4b - найдена среди древних образцов в долине Евфрата.
    • Гаплогруппа M65
      • Гаплогруппа M65a - обнаружена в Индии, Пакистане (белуджи, синдхи), Сариколи в Такскорган, Синьцзян, Китай,[61] Памир в Горном Бадахшане, Таджикистан,[61] Ладакх, Мьянма, Китай
      • Гаплогруппа M65b - найдена в Индии[61] и в Пакистане (белуджи)
    • Гаплогруппа M30 - в основном в Индии; также встречается в Непале, Пакистане, Центральной Азии (Кыргызстан, Вахи и Сариколи в Такскоргане, Синьцзяне, Китае и таджики в Душанбе, Таджикистан[61]), Ближний Восток и Северная Африка.
    • Гаплогруппа M37
      • Гаплогруппа M37a - найдена в Гуджарате, Индия.[20]
  • Гаплогруппа M5 [6] - найдено в Южной Азии
    • Гаплогруппа M5a - найдено в Индия (Джамму и Кашмир, Мадхья-Прадеш, Катхакур,[65] Гадаба[20]), Таиланд (Пн в провинциях Ратчабури и Лопбури[55]), Израиль, Кыргызстан в Такскорган[61]
      • M5a1
        • M5a1a - Индия (включая Джамму и Кашмир)
        • M5a1b - Индия (Джамму и Кашмир, Донгри Бхил, Нихал, Андх), Пакистан (Бурушо), Россия,[66] Испания (цыгане), США (Джорджия), США (Калифорния)
      • M5a2 - Индия
        • M5a2a - Пакистан (белуджи), Индия (Nihal ), Таиланд (Тай Юань в провинции Уттарадит[55])
          • M5a2a1 - Индия (индусы в Нью-Дели), Пакистан (синдхи)
            • M5a2a1a - Саудовская Аравия, Иран (персидский),[63] Казахский, пакистанский (белуджи), индийский (донгри) Bhil, Корку, Лачунгпа), Мьянма
          • M5a2a2 - Индия (Камар Чхаттисгарх), Йемен
          • M5a2a3 - Индия (Паури Бхуия, Мунда )
          • M5a2a4 - Иран (персы ),[63] Пакистан (Брахуи, Макрани, Белуджи)
      • M5a3
        • M5a3a - Индия (Камар Чхаттисгарха[65])
        • M5a3b - Индия (Донгри Бхил,[65] Катоди[65])
      • M5a4 - Индия (Катоди,[65] Корку[65])
      • M5a5 - Индия (Донгри Бхил,[65] Andh[65]), Йемен
    • Гаплогруппа M5b - обнаружена в Индии и Таиланде (Кхон Муанг в провинции Чиангмай[55])
      • Гаплогруппа M5b2b1a - найдена в Тибете, Ладакхе, Непале.
    • Гаплогруппа M5c - найдена в Индии, Таиланде (Пн в провинциях Лопбури и Накхонратчасима[55]), Тибет, Непал
  • Гаплогруппа M6 [7] - обнаружены в основном в Южной Азии, с наибольшими концентрациями в Среднем Востоке Индии и Кашмире.[13]
    • Гаплогруппа M6b - найдено в Керала, Индия[20]
    • Гаплогруппа M61 - найдена среди древних образцов в долине Евфрата.
  • Гаплогруппа M7 [8] - встречается в Восточной и Юго-Восточной Азии, особенно в Японии, на юге Китая, Вьетнам,[69] Лаос,[41] и Таиланд;[55] также встречается с низкой частотой в Средней Азии и Сибири.
    • Гаплогруппа M7a
      • Гаплогруппа M7a * - Япония
      • Гаплогруппа M7a1
        • Гаплогруппа M7a1 * - Япония
        • Гаплогруппа M7a1a
          • Гаплогруппа M7a1a * - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7a1a1
            • Гаплогруппа M7a1a1 * - Япония, Корея
            • Гаплогруппа M7a1a1a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a2
            • Гаплогруппа M7a1a2 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a2a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a3 - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a4
            • Гаплогруппа M7a1a4 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a4a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a5
            • Гаплогруппа M7a1a5 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a5a - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7a1a6
            • Гаплогруппа M7a1a6 * - Япония, Филиппины
            • Гаплогруппа M7a1a6a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a7
            • Гаплогруппа M7a1a7 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a7a - уйгурский
          • Гаплогруппа M7a1a8 - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a9 - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7a1a10 - Япония
        • Гаплогруппа M7a1b
          • Гаплогруппа M7a1b1
            • Гаплогруппа M7a1b1 * - Япония, Китай (Миннань Хан)
            • Гаплогруппа M7a1b1a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1b2 - Япония
      • Гаплогруппа M7a2
        • Гаплогруппа M7a2 * - Япония
        • Гаплогруппа M7a2a - Япония, Ульчи,[70] Якутский[71]
          • Гаплогруппа M7a2a1 - Япония
          • Гаплогруппа M7a2a2
            • Гаплогруппа M7a2a2 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a2a2a
              • Гаплогруппа M7a2a2a * - Япония (Гунма )
              • Гаплогруппа M7a2a2a1 - Япония (Аичи )
          • Гаплогруппа M7a2a3
          • Гаплогруппа M7a2a4 - Япония
    • Гаплогруппа M7b'c
      • Гаплогруппа M7b
        • Гаплогруппа M7b1a
          • Гаплогруппа M7b1a1 - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Камбоджа, Мьянма, Индонезия, Китай, Каракалпак, Киргизия, Монгуш, Хамниган
            • Гаплогруппа M7b1a1a - Таиланд, уйгурский, Корея
              • Гаплогруппа M7b1a1a1 - Япония, Корея, Китай, Таджикистан, Таиланд, Лаос
                • Гаплогруппа M7b1a1a1a - Япония
                • Гаплогруппа M7b1a1a1b - Япония, Китай, Россия, Кыргызстан
                • Гаплогруппа M7b1a1a1c - Япония
                • Гаплогруппа M7b1a1a1d - Япония
              • Гаплогруппа M7b1a1a2 - Таиланд, Вьетнам, Малайзия, Китай
              • Гаплогруппа M7b1a1a3 - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай
            • Гаплогруппа M7b1a1b - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Хунань, Уйгурский, Кыргызский из Artux[61]), Англия
            • Гаплогруппа M7b1a1c - ханьские китайцы, уйгуры, киргизы
            • Гаплогруппа M7b1a1d - Таиланд, Лаос, Татарский (Буинск)
            • Гаплогруппа M7b1a1e - Таиланд
              • Гаплогруппа M7b1a1e1 - Таиланд, Вьетнам, Китай
              • Гаплогруппа M7b1a1e2 - Китай
            • Гаплогруппа M7b1a1f - Таиланд, Малайзия, Индонезия, Вьетнам, Китай
            • Гаплогруппа M7b1a1g - Таиланд
            • Гаплогруппа M7b1a1h - Таиланд, китайский, Вьетнам, Корея, Япония
            • Гаплогруппа M7b1a1i - Тайвань (Эмис ), Филиппины, Малайзия
          • Гаплогруппа M7b1a2
            • Гаплогруппа M7b1a2a - Китай (уйгуры, киргизы в Такскорган, Хань, монгол во Внутренней Монголии)
              • Гаплогруппа M7b1a2a1 - аборигены Тайваня, Филиппины, Индонезия, Малайзия
                • Гаплогруппа M7b1a2a1a - Атаял, Саисият
                • Гаплогруппа M7b1a2a1b - Атаял
                  • Гаплогруппа M7b1a2a1b1 - Атаял, Саисият
        • Гаплогруппа M7b1b - Хамниган, Китай, Кыргызстан
      • Гаплогруппа M7c
        • Гаплогруппа M7c1 - Китай, Вьетнам, Малайзия, Монголия, Сариколи, Казахстан
          • Гаплогруппа M7c1a - Китай, Корея, Япония, Вьетнам, Таиланд, Индонезия
            • Гаплогруппа M7c1a1
            • Гаплогруппа M7c1a2 - Китай
              • Гаплогруппа M7c1a2a - Она, Уйгурский
                • Гаплогруппа M7c1a2a1 - Япония, Корея, уйгурский
            • Гаплогруппа M7c1a3 - Китай, Япония, Вьетнам
              • Гаплогруппа M7c1a3a - Корея
            • Гаплогруппа M7c1a4
              • Гаплогруппа M7c1a4a - Китай
              • Гаплогруппа M7c1a4b - Китай
            • Гаплогруппа M7c1a5 - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7c1b - китайский
            • Гаплогруппа M7c1b1 - Буряты
            • Гаплогруппа M7c1b2
              • Гаплогруппа M7c1b2a - Хамниган, Корея
              • Гаплогруппа M7c1b2b - Китай, Таиланд, Лаос, Малайзия
          • Гаплогруппа M7c1c - Китай, Таиланд / Лаос
            • Гаплогруппа M7c1c1 - Китай
              • Гаплогруппа M7c1c1a - Китай
                • Гаплогруппа M7c1c1a1 - Филиппины
            • Гаплогруппа M7c1c2 - Таиланд, Китай (Хан)
            • Гаплогруппа M7c1c3 - Тайвань, Таиланд, Филиппины, Индонезия, Бруней, Малайзия, Кирибати, Науру, Саудовская Аравия, Мадагаскар
        • Гаплогруппа M7c2 - Тайвань, Хайнань, Таиланд / Лаос
          • Гаплогруппа M7c2a - Таиланд / Лаос, Китай (включая Хайнань)
          • Гаплогруппа M7c2b - Таиланд, Тайвань (Хан), Чехия
        • Гаплогруппа M7c3 - Китай (вкл. Эмис )
  • Гаплогруппа M8 - Китай,[58] Северный Таиланд (Лису[59][58]), Индия
  • Гаплогруппа M9 [15] - встречается в Восточной и Средней Азии, особенно в Тибет
    • Гаплогруппа M9a'b
      • Гаплогруппа M9a - хань (Гуандун, Гуанси, Юньнань, Сычуань, Хунань, Тайвань, Аньхой, Шэньси, Шаньдун, Хэбэй), корейский (Южная Корея), Туцзя (Хунань), Кинь (Хюэ), монгольский (Хох-хот), японский, Лхоба[74][58] [TMRCA 23 000 (95% ДИ 18 100 <-> 28 800) лн.[58]]
        • Гаплогруппа M9a1 - Хан (Хунань) [TMRCA 19,500 (95% ДИ 13,800 <-> 26,700) лн.[58]]
          • Гаплогруппа M9a1a - хань (Хэбэй, Хэнань, Шэньси, Аньхой, Чжэцзян, Хунань, Юньнань, Гуандун, Гонконг, Тайвань), маньчжурский (Цзилинь), корейский (Южная Корея), хуэй (Цинхай), казахский (Или), киргизский ( Кыргызстан), Непал [TMRCA 16,500 (95% ДИ 12,800 <-> 20,900) лн.[58]]
            • Гаплогруппа M9a1a1 - Хан (Хэнань, Шэньси, Гуандун, Гуанси, Сычуань, Юньнань), Тайвань, Таиланд / Лаос, Хуэй (Юси ), Тибетский (ньингчи), уйгурский, японский (Хоккайдо) [TMRCA 13,900 (95% ДИ 10,800 <-> 17,600) лн.[58]]
              • Гаплогруппа M9a1a1a - японский, корейский (Сеул), китайский (включая хэнань хань), хамниган (республика Бурятия), удэгейский, нивхский, тибетский (цинхай)
              • Гаплогруппа M9a1a1b - японский, корейский (Южная Корея), монгольский (Внутренняя Монголия), хань (Хунань)
              • Гаплогруппа M9a1a1c - хань (Ганьсу, Шэньси, Хэнань, Ляонин, Чжэцзян, Цзянси, Хунань, Гуандун, Сычуань, Юньнань), айны, японский, корейский, монгольский (Хоххот), уйгурский (Урумчи), алтайский, хуэйский, тувинский, Кыргызстан), Туцзя (Хунань), Бай (Юньнань), Йи (Юньнань)
                • Гаплогруппа M9a1a1c1 - Хань (Хэнань)
                  • Гаплогруппа M9a1a1c1a - хань (Хэнань, Аньхой, Шаньдун, Ляонин, Сычуань, Юньнань, Синьцзян), Корея, японский, монгольский (левое знамя Новой Барги), тибетский (Ляншань), хуэй (Или)
                  • Гаплогруппа M9a1a1c1b - тибетский (Ганьсу, Цинхай, Сычуань, Юньнань, Чамдо, Лхаса, Нагку, Нгари, Ньингчи, Шаннан, Шигадзе), Монпа (Ньингчи), Диранг Монпа (Туначал-Прадеш) (Хукчжимупа) (Сикчунгпа) Уезд), Дунсян (Ганьсу), бурятский (Внутренняя Монголия, Республика Бурятия), хань (Цинхай), хуэй (Цинхай), непальский
              • Гаплогруппа M9a1a1d - Салар (Цинхай), Хань (Янтин ), Бай (Дали)
            • Гаплогруппа M9a1a2 - Тхару (район Читван, Уттар-Прадеш), тибетский (Нагку, Юньнань, Цинхай, Шигадзе), Лхоба (Ньингчи), Дхимал (Западная Бенгалия), Чин (Мьянма), Ади (Ассам), Ту (Цинхай), Уйгурский (Урумчи), монгольский (Или), ханьский (Хунань, Шаньси, Сычуань, Юньнань, Шаньдун, Или), И (Юньнань), Бай (Дали), непальский [TMRCA 6 153,9 ± 5 443,2 ybp; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа M9a1b - тибетская (Ньингчи, Нагку, Лхаса, Чамдо, Нгари, Шаннан, Шигадзе, Сычуань, Юньнань, Цинхай, Ганьсу), Монба (Ньингчи), Лхоба (Шаннань), Узбекистан (Фергана), Дунсян (Линся), Дунсян (Линся), Сагаин), Бирман (Баго), Чин (штат Чин), Хан (Хунань, Сычуань, Юньнань, Ляонин), И (Шуанбай) [TMRCA 9 416,6 ± 3 984,0 лн; ДИ = 95%[75]]
            • Гаплогруппа M9a1b1 - Тибетский, Лхоба, Аруначал-Прадеш (Соновал Качари, Ванчхо, Галлонг), Ассам (Ади), Сикким (Лепча, Лачунг), Цинхай (Салар, Ту), Монгол (Монголия, Внутренняя Монголия), Гуанси (Геллу) ), Таиланд, Бенгалия, Пакистан (Карачи), Мегхалая (Хаси, Гаро), Бодо (Западная Бенгалия), Рабха (Западная Бенгалия), Раджбанши (Западная Бенгалия), Индонезия, Хан (Шэньси, Хэнань, Ганьсу, Сычуань, Юньнань) , Хуэй (Ганьсу, Цинхай), Бирман (Иравади, Магвей, Сагайн), Ракхайн (Ракхайн, Магуэй), Чин (штат Чин), Нага (Сагайн), Мех (район Джапа, Непал), непальский, Мосуо (Юньнань), И (Юньнань), Ше (Гуйчжоу), Хани (Юньнань), Пуми (Юньнань), Бай (Дали), Ва (Юньнань) [TMRCA 6,557,4 ± 2,102,4 ybp; ДИ = 95%[75]]
            • Гаплогруппа M9a1b2 - тибетский (Diqing), ханьский (Dujiangyan), казахский (Республика Алтай), калмыцкий [TMRCA 3,225,9 ± 3,494,4 ybp; ДИ = 95%[75]]
        • Гаплогруппа M9a4
          • Гаплогруппа M9a4a - Кинь (Ханой), Хан (Шэньси, Шаньдун, Чжэцзян, Тайвань, Сычуань, Гуандун), Ли (Хайнань), Мулам (Гуанси), Цзино (Сишуанбаньна), Дай (Сишуанбаньна), Чиангмай
          • Гаплогруппа M9a4b - Кинь (Ханой), Южная Корея
        • Гаплогруппа M9a5 - Хан (Хунань, Гонконг), Таиланд, Пубяо (Малипо ), Ли (Хайнань), Мулам (Луочэн ), Чжуан (Автономный округ Бама Яо ), Кинь (Ханой)
      • Гаплогруппа M9b - Хан (Луочэн, Дуцзянъянь, Шэньси), Чам (Бинь Туан), Мулам (Луочэн), Буйей (Гуйчжоу), Йи (Хечжан), Буну (Дахуа), Хуэй (Или), Таиланд (Фуан из Провинция Сукхотай[55][58])
    • Гаплогруппа E - субклад M9 - особенно встречается на Тайване (аборигены), Приморской Юго-Восточной Азии и Марианские острова [TMRCA 23 695,4 ± 6 902,4 лн; ДИ = 95%[75]]
  • Гаплогруппа M10 [16] - небольшая кладовая, обнаруженная в Восточной Азии, Юго-Восточной Азии, Бангладеш, Центральной Азии, Саудовской Аравии, южной Сибири, России, Беларуси и Польше [TMRCA 23,600 (95% ДИ 17,100 <-> 31,700) лн.[58]]
    • M10-514C! / A15218G / C16362T!
      • M10-514C! / A15218G / C16362T! * - Польша
      • M10-T3167C / C4140T / T8793C / C12549T / A13152G / T14502C / C15040T / T15071C
        • M10a [TMRCA 16,700 (95% ДИ 11,800 <-> 22,800) лн.[58]]
          • M10a * - Мьянма
          • M10a1 - Китай, Таиланд, Мьянма, Япония, Шор, Даур [TMRCA 14,400 (95% ДИ 11,100 <-> 18,400) лн.[58]]
            • M10a1 * - Мьянма, Центральный Таиланд (Пн ), Япония (Айти)
            • M10a1-G16129A !!!
              • M10a1-A13105G! / T16362C - Шорский, Даурский
              • M10a1a
                • M10a1a * - Китай, Саудовская Аравия
                • M10a1a1
                  • M10a1a1a - Монголия,[76] Корея, Япония, Китай (Хан из Куньмина, и Т. Д.), Железный век Причерноморья Скифский[77]
                  • M10a1a1b - Алтай, Корея, Япония, Китай
                    • M10a1a1b * - китайский уйгурский
                    • M10a1a1b1
                      • M10a1a1b1 * - Япония, Китай
                      • M10a1a1b1a - Китай
                      • M10a1a1b1b - Китай
                      • M10a1a1b1c - Уйгурский, Алтай-Кижский[76]
                    • M10a1a1b2
                      • M10a1a1b2 * - Тайвань (Хакка)
                      • M10a1a1b2a - Япония
                • M10a1a2 - Северный Таиланд (Кхон Муанг из провинции Лампхун[55])
                • M10a1a3 - Тайвань
              • M10a1b
              • M10a1c - Китай
          • M10a2 - Япония (Айти), калмык, русский (северо-запад России)
    • M10b - Китай (Шуй[58]), Вьетнам (Cờ Lao )[58]
  • Гаплогруппа M11 [17] - небольшая клады, особенно среди Китайский а также в некоторых Японский, корейцы, Орокен, Йи, Тибетцы, Таджики в Душанбе, Таджикистан,[61] и бангладешцы[30] [TMRCA 20 987,7 ± 5 740,8 лн; ДИ = 95%[75]]
    • Гаплогруппа M11 * - Мьянма
    • Гаплогруппа M11a'b'd
      • Гаплогруппа M11a'b [TMRCA 16,209,0 ± 4,396,8 ybp; ДИ = 95%[75]]
        • Гаплогруппа M11a - Турция [TMRCA 11,972,3 ± 3,523,2 лн; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа M11a-C198T
            • Гаплогруппа M11a-C198T * - Wancho, Мяо (из Фэнхуана, Хунань)
            • Гаплогруппа M11a1 - Галлонг, Тибет [TMRCA 8,668,6 ± 4,041,6 лн; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа M11a2 - Тибет, Хань (Чжаньцзян) [TMRCA 8,776,3 ± 3,715,2 лн; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа M11a3 - уйгурский, бурятский, орокенский
        • Гаплогруппа M11b [TMRCA 12 962,0 ± 4 819,2 ybp; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа M11b1 - Тайвань (Миннань)
            • Гаплогруппа M11b1a - Япония
              • Гаплогруппа M11b1a1 - Япония, хань (тайань)
          • Гаплогруппа M11b2 - японский (Хоккайдо), Китай, Алтай-Кижи, таджикский (Душанбе)
      • Гаплогруппа M11d - Китай, Телеут, Киргизия, Иран
    • Гаплогруппа M11c - Япония, Корея
  • Гаплогруппа M12'G
    • Гаплогруппа M12 [18] - небольшая клады, особенно среди аборигены острова Хайнань а также в других популяциях Китая,[33] Япония, Корея, Пуштуны, Тибет, Мьянма, Таиланд, Камбоджа и Вьетнам [TMRCA 31 287,5 ± 5 731,2 лн; ДИ = 95%[75]]
      • Гаплогруппа M12a [TMRCA 26 020,6 ± 5 808,0 лн; ДИ = 95%[75]]
        • Гаплогруппа M12a1 - Таиланд / Лаос
          • Гаплогруппа M12a1a - Таиланд (Хтин в провинции Пхаяо, Черный Тай в провинции Канчанабури, Пн в провинции Канчанабури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай[55]), Лаос (Лаосский в Луангпхабанге[55]), Хайнань
            • Гаплогруппа M12a1a1 - Китай (особенно Хайнань)
            • Гаплогруппа M12a1a2 - Хайнань, Вт
          • Гаплогруппа M12a1b - Тибет, Таиланд (Blang в провинции Чианграй, Кхон Муанг в провинции Чианграй, Палаунг в провинции Чиангмай, Пн в провинции Канчанабури[55]), Хайнань, Вьетнам
        • Гаплогруппа M12a2 - Таиланд, Хайнань, Мьянма
      • Гаплогруппа M12b - Таиланд (Кхму в провинции Нан[55])
        • Гаплогруппа M12b1 - Вьетнам, Мьянма
          • Гаплогруппа M12b1a - Лаос (Лаосский во Вьентьяне[55])
            • Гаплогруппа M12b1a1
            • Гаплогруппа M12b1a2 - Таиланд (Соа в провинции Сакон-Накхон[55])
              • Гаплогруппа M12b1a2a - Камбоджа, Малайзия
              • Гаплогруппа M12b1a2b - Камбоджа
          • Гаплогруппа M12b1b - Таиланд (Suay в провинции Сурин, Кхмерский в провинции Сурин, Лао Исан в провинции Рой-Эт, Черный Тай в провинции Лей[55]), Камбоджа
        • Гаплогруппа M12b2 - Таиланд, Хайнань
          • Гаплогруппа M12b2a - Камбоджа
    • Гаплогруппа G [19] - особенно распространены в Японии, Монголии и Тибете, а также у коренных народов Камчатка (Коряки, Алюторс, Ительмены ), с некоторыми единичными случаями в разных местах Азии [TMRCA 31 614,8 ± 5 193,6 лн; ДИ = 95%[75]]
      • Гаплогруппа G1 - Япония [TMRCA 21,492,9 ± 5,414,4 лн; ДИ = 95%[75]]
      • Гаплогруппа G2 - Таиланд, Камбоджа [TMRCA 26 787,5 ± 4 617,6 лн; ДИ = 95%[75]]
        • Гаплогруппа G2a'c - Китай (уйгуры, монголы, и Т. Д.), СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
          • Гаплогруппа G2a [TMRCA 17 145,5 ± 5 270,4 ybp; ДИ = 95%[75]]
            • Гаплогруппа G2a1 - Япония, Корея, Китай, Даур, Ладакх, Мьянма, Таиланд, Кыргызстан, Казахстан, Кавказ, Грузия, Саудовская Аравия, Россия (якуты, таймырские эвенки, буряты, тувинцы), Польша, Норвегия [TMRCA 14 045,7 ± 4 742,4 лн; ДИ = 95%[75]]
              • Гаплогруппа G2a1a - Карачаевский (Карачаево-Черкесская Республика ),[58] Якутский,[58] Бурятский (Внутренняя Монголия)[58]
              • Гаплогруппа G2a1-T16189C! - Китай (в т.ч. уйгуры из Синьцзяна, хань из Или, тибетцы из Шигадзе, и Т. Д.), Корея, Япония, Вьетнам (Nung )
                • Гаплогруппа G2a1-T16189C! -T7609C - Китай, Индия (Лачунгпа )
                • Гаплогруппа G2a1-T16189C! -A16194G - Япония (Аичи )
                  • Гаплогруппа G2a1c - Япония, Корея
                    • Гаплогруппа G2a1c1 - Япония
                    • Гаплогруппа G2a1c2 - Япония
                • Гаплогруппа G2a1d - кыргызский (Artux[61]), Узбекистан, Польша, Англия [TMRCA 7 303,3 ± 3 657,6 лн; ДИ = 95%[75]]
              • Гаплогруппа G2a1b - Япония
              • Гаплогруппа G2a1e - Япония, Корея
              • Гаплогруппа G2a1f - Китай
              • Гаплогруппа G2a1g - Китай, монголы, каракалпаки
              • Гаплогруппа G2a1h - Индия (Ладакх, Wancho ), Китай (Фуцзянь )
              • Гаплогруппа G2a1i - якутская, бурятская, Лхоба
              • Гаплогруппа G2a1j - Таиланд (Тай Юань ), Китай
              • Гаплогруппа G2a1k - Польша
              • Гаплогруппа G2a1l - Россия (Псковская область ), Норвегия (Бускеруд )
              • Гаплогруппа G2a1m - Даур, Барга (Внутренняя Монголия), Хамниган (Забайкальский край ), Бурятский (Республика Бурятия)
                • Гаплогруппа G2a1m1 - Кыргызстан
            • Гаплогруппа G2a-T152C! - Китай (Цзилинь, Дауры, Уйгуры, и Т. Д.), Россия (Буряты из Иркутская обл., Нивхский из Ноглики ), Таиланд (Чантабури )
              • Гаплогруппа G2a2 - Китай, киргизы, хазарейцы, буряты, якуты, Венгрия, Финляндия
                • Гаплогруппа G2a2a - китайцы, буряты, Турция, Польша (кашубские)
                • Гаплогруппа G2a2b - Буряты
                • Гаплогруппа G2a2c - Буряты
              • Гаплогруппа G2a3 - татарский (Буинск), азербайджанский (Иран), уйгурский (Artux)
                • Гаплогруппа G2a3a - Швеция, Германия
              • Гаплогруппа G2a4 - Китай, Украина
              • Гаплогруппа G2a5 - Япония, Кыргызстан, Казах, Каракалпак, Теленгит, Тубалар, Якут[71]
                • Гаплогруппа G2a5a - Буряты
          • Гаплогруппа G2c - Китай (уйгуры, и Т. Д.)
        • Гаплогруппа G2b [TMRCA 22,776,4 ± 5,059,2 ybp; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа G2b1 - Китай, Камбоджа [TMRCA 16 830,4 ± 5 ​​616,0 лн; ДИ = 95%[75]]
            • Гаплогруппа G2b1a - Китай (Хакка), Таиланд (Nyaw из провинции Накхонпханом[55]), Испания [TMRCA 13,366,8 ± 5,443,2 лн; ДИ = 95%[75]]
              • Гаплогруппа G2b1a1 - Кыргызстан, Таиланд (Тай Юань из провинции Уттарадит, Кхон Муанг из провинции Чиангмай[55]), Мьянма
              • Гаплогруппа G2b1a2 - Китай (в т.ч. хотя бы один эвенк во Внутренней Монголии)
            • Гаплогруппа G2b1b - Китай (уйгуры. Тибет, Шаннан), Кыргызстан, Индия (Лачунгпа) [TMRCA 4,662,1 ± 4,492,8 лн; ДИ = 95%[75]]
          • Гаплогруппа G2b2 - Швеция, Россия, Шотландия, Ирак, Киргизия (Ташкурган), Китай (Уйгурский), Япония (Токио, и Т. Д.) [TMRCA 20 476,0 ± 5 481,6 лн; ДИ = 95%[75]]
            • Гаплогруппа G2b2a - Индия (Галлонг, Катоди ) [TMRCA 15,328,9 ± 6,057,6 лн; ДИ = 95%[75]]
            • Гаплогруппа G2b2b - Китай, Япония (Чиба)
            • Гаплогруппа G2b2c - Китай, татарский (Буинск)
            • Гаплогруппа G2b2d - бурятский
      • Гаплогруппа G3 [TMRCA 23 919,9 ± 6 931,2 ybp; ДИ = 95%[75]] - Таиланд (Лава с юго-запада Провинция Мэхонгсон[55])
        • Гаплогруппа G3a - уйгурский
          • Гаплогруппа G3a1'2 - Китай (уйгурский), Пакистан (Азад Кашмир )
            • Гаплогруппа G3a1 [TMRCA 6,900 (95% ДИ 4,200 <-> 10,800) лн][58]
              • Гаплогруппа G3a1a - Тибет, Наси, Хани
              • Гаплогруппа G3a1b - Тибет, Сариколи (Ташкурган)
            • Гаплогруппа G3a2 [TMRCA 12,800 (95% ДИ 4,000 <-> 30,900) лн][58]
              • Гаплогруппа G3a2 * - Тайвань (Миннань)
              • Гаплогруппа G3a2-T152C !!!
                • Гаплогруппа G3a2-T152C !!! * - Китай (Уйгуры, и Т. Д.), Удэгей (Агзу ),[82] Корея, Япония
                • Гаплогруппа G3a2a - Япония, корейский, узбекский
          • Гаплогруппа G3a3 [TMRCA 13,600 (95% ДИ 8,100 <-> 21,500) лн][58] - Китай (уйгуры,[61] и Т. Д.), Республика Бурятия (Бурятия),[80] Украина, Польша, Словакия, Албания, Великобритания
        • Гаплогруппа G3b [TMRCA 17,300 (95% ДИ 12,100 <-> 24,000) лн][58]
      • Гаплогруппа G4 - Япония, Китай (Гуйчжоу), казахстан [TMRCA 16,500 (95% ДИ 11,900 <-> 22,400) лн][58]
        • Гаплогруппа G4a - Япония (Айти, Токио) [TMRCA 15 000 (95% ДИ 10 200 <-> 21 400) лн][58]
        • Гаплогруппа G4b - Япония [TMRCA 9,500 (95% ДИ 5,400 <-> 15,300) лн][58]
      • Гаплогруппа G5 - Вьетнам (Дао ) [TMRCA 9,000 (95% ДИ 6,300 <-> 12,400) лн][58]
  • Гаплогруппа M13'46'61
    • Гаплогруппа M13 - небольшая кладовая, найденная среди Тибетцы в Тибет,[30] Ойрат Монголы в Синьцзян,[87] Баргуты в Hulunbuir,[76] корейцы,[86] и Якуты и Долганы в средней Сибири[88] [TMRCA 43 169,4 ± 4 944,0 лн; ДИ = 95%[75]]
      • M13a [TMRCA 19 266,4 ± 6 720,0 лн; ДИ = 95%[75]]
        • M13a1 - Китай [уйгуры, монголы, тибетцы (Чамдо, Нагку)], Индия [TMRCA 9 539,2 ± 6 249,6 лн; ДИ = 95%[75]]
          • M13a1a - Япония
          • M13a1b - Китай (Тибет, уйгуры)
            • M13a1b1 - Бурятский, Баргутский, Якутский (Центральный), Эвенкийский (Таймыр )
        • M13a2 - Тибет, Таиланд [TMRCA 8,726,0 ± 4,828,8 лн; ДИ = 95%[75]]
      • M13b [TMRCA 31 191,8 ± 6 873,6 ybp; ДИ = 95%[75]]
        • M13b1 - Непал (Tharu), Северо-Восточная Индия, Таиланд, Джахай [TMRCA 22 537,6 ± 7 123,2 лн; ДИ = 95%[75]]
        • M13b2 - Шердукпен, Диранг Монпа, Тибет [TMRCA 5 441,4 ± 3 888,0 лн; ДИ = 95%[75]]
      • M13c - Мьянма, Таиланд (Пн в провинции Канчанабури[55]), Китай (Лаху )
    • Гаплогруппа M46 - Мьянма, Мокен, Урак Лавой, Малагасийский
    • Гаплогруппа M61 - Таиланд (Фуан в провинции Супханбури, Фуан в провинции Пхичит, Фуан в провинции Сукхотай, Саек в провинции Накхонпханом[55]), Мьянма, Вьетнам, Борнео
      • Гаплогруппа M61a - Китай (Йи, Тибет, Лачунгпа)
  • Гаплогруппа M14 - Австралия (Kalumburu ), Саудовская Аравия, Индия, Тибет ?[30]
  • Гаплогруппа M15 - Австралия (Kalumburu ), Тибет ?[30]
  • Гаплогруппа M17 - найдено в Лусон,[39] Chams,[40][81] Maniq,[81] Пн,[81] Blang,[81] Лава,[81] Тайский,[81] и Лаосцы[81]
    • Гаплогруппа M17a - Таиланд, Вьетнам (Чам )
    • Гаплогруппа M17c - Вьетнам (Чам )
      • Гаплогруппа M17c1 - Филиппины (Абакнон)
        • Гаплогруппа M17c1a - Индонезия
          • Гаплогруппа M17c1a1 - Филиппины (Абакнон)
            • Гаплогруппа M17c1a1a - Камбоджа (в т.ч. Stieng )
  • Гаплогруппа M19'53
  • Гаплогруппа M21 [20] - небольшая кладовая, найденная в Юго-Восточной Азии (Семанг, Семелаи, Темуан,[81] Джехай,[81] Таиланд, Maniq,[81] Пн,[81] Карен,[81] Индонезия), Китай и Бангладеш
    • Гаплогруппа M21a - Батек
    • Гаплогруппа M21b
      • Гаплогруппа M21b1 - Камбоджа (Лаосский, Tompoun )
        • Гаплогруппа M21b1a - Семелаи, Филиппины (Куюнон острова Палаван), Индонезия
      • Гаплогруппа M21b2 - Мокен, Чам, Малайзия, Индия
  • Гаплогруппа M22 - Друнг (Юньнань)
    • Гаплогруппа M22a - Вьетнам (кинь, Чам ), Темуан
    • Гаплогруппа M22b - Вьетнам (кинь), Китай (хань ин Мэйчжоу ), Камбоджа
  • Гаплогруппа M23'75 - Китай
    • M23 - найдено в Мадагаскар, ЮАР, США, Канада
    • M75 - найдено в Китае,[56] Соединенные Штаты Америки
  • Гаплогруппа M24
    • Гаплогруппа M24a - найдена в Таиланде, Камбодже (кхмерский), Палаван (Тагбануа),[89] и Китай
    • Гаплогруппа M24b - обнаружена в Таиланде, Камбодже (Джарай) и Китае.
  • Гаплогруппа M27 [21] - нашел в Меланезия
  • Гаплогруппа M28 [22] - найдено в Меланезии и в одном Хан человек из Китая[30]
  • Гаплогруппа M29'Q
    • Гаплогруппа M29 [23] - найдено в Меланезии
    • Гаплогруппа Q [24] - встречается в Меланезии и Австралии (аборигены)
  • Гаплогруппа M31 [25] - найдено среди Онге, в Андаманские острова[20]
    • Гаплогруппа M31a
      • Гаплогруппа M31a1
        • Гаплогруппа M31a1a - Андаманские острова
        • Гаплогруппа M31a1b - Андаманские острова
      • Гаплогруппа M31a2
        • Гаплогруппа M31a2a - север Индии (Мунда, и Т. Д.), Мьянма
        • Гаплогруппа M31a2b - Индия (Паудибхуия)
    • Гаплогруппа M31b'c
      • Гаплогруппа M31b - северная Индия, Непал, Мьянма
      • Гаплогруппа M31c - Непал (Tharu)
  • Гаплогруппа M32'56 - Таиланд
    • Гаплогруппа M32
      • Гаплогруппа M32a - [26] - найден на Андаманских островах
      • Гаплогруппа M32c - Мадагаскар, Саудовская Аравия, Таиланд / Лаос, США
    • Гаплогруппа M56 - Индия (Корку[65])
  • Гаплогруппа M33 [27] - небольшая клады найдены в Южной Азии, Беларуси,[нужна цитата ] южный Китай[33] и через два Хань китайский живущий в Южная Калифорния[30]
    • Гаплогруппа M33a - найдена в Непале (Тару)[64][61]
      • Гаплогруппа M33a1
        • Гаплогруппа M33a1a - Лепча, Тару
        • Гаплогруппа M33a1b - Донгри Бхиль, Гуджарат[20]
      • Гаплогруппа M33a2'3
        • Гаплогруппа M33a2 - Индия (Каткари, и Т. Д.), Египет (Сива )
          • Гаплогруппа M33a2a - Индия, Ирак (Марш-Араб), Саудовская Аравия
        • Гаплогруппа M33a3 - найдена среди индусов в Нью-Дели,[64] Индия[61]
          • Гаплогруппа M33a3a - Мьянма, Тото
          • Гаплогруппа M33a3b - найдена в Таиланде и у таджиков в Душанбе, Таджикистан[61]
    • Гаплогруппа M33b'c
      • Гаплогруппа M33b - Непал (Tharu)
        • Гаплогруппа M33b1 - Sonowal Kachari, Дай (Цзяньшуй )
        • Гаплогруппа M33b2 - Индия, Непал (Катманду)
      • Гаплогруппа M33c - евреи (Литва, Россия, Беларусь, Украина, США, Венгрия, Австрия, Латвия, Польша), ханьские китайцы (Чжаньцзян ), Яо (Цзянхуа )
    • Гаплогруппа M33d - Индия (Мальпахария, и Т. Д.)
  • Гаплогруппа M34'57
    • Гаплогруппа M34 [28] - небольшая кладовая, найденная в Южной Азии
      • Гаплогруппа M34a - найдено в Карнатака, Индия[20]
        • Гаплогруппа M34a1 - Индия
          • Гаплогруппа M34a1a - Индия, Мьянма
        • Гаплогруппа M34a2 - Индия (Паури Бхуия, Мунда)
      • Гаплогруппа M34b - Индия (Нихал, и Т. Д.)
    • Гаплогруппа M57 - Индия (Катхакур)
      • Гаплогруппа M57a - Индия (Каткари, Нихал), Англия, Ирландия
      • Гаплогруппа M57b - Индия (Катхакур)
        • Гаплогруппа M57b1 - Индия (Донгри Бхил)
  • Гаплогруппа M35 [29] - Непал (Тхару)
    • Гаплогруппа M35a - Сариколи,[61] Армения
      • Гаплогруппа M35a1 - Индия (Андх, Донгри Бхил), Маврикий
        • Гаплогруппа M35a1a - Индия (Бетта Курумба, Mullukurunan)
      • Гаплогруппа M35a2 - Индия (Andh, и Т. Д.)
    • Гаплогруппа M35b - обнаружена в Карнатаке, Ладакхе, Непале (Тару), Мьянме, Таиланде, Словакии.[90]
      • Гаплогруппа M35b1'2'3 - Индия, Германия, США
        • Гаплогруппа M35b1 - Индия (Мадия)
        • Гаплогруппа M35b2 - Индия (Катоди, Мунда), Россия
        • Гаплогруппа M35b3 - Индия (Ладакх)
      • Гаплогруппа M35b4 - Индия (Тото ), Непал (Катманду)
    • Гаплогруппа M35c - Индия (Катоди, Андх)
  • Гаплогруппа M39 [30] - найдено в Южной Азии[20]
  • Гаплогруппа M40 [31] - найдено в Южной Азии[20]
    • Гаплогруппа M40a - Йемен
      • Гаплогруппа M40a1
        • Гаплогруппа M40a1a
        • Гаплогруппа M40a1b
  • Гаплогруппа M41 - обнаружена в Южной Азии
    • Гаплогруппа M41b - найдено в Андхра-Прадеш, Индия[20]
    • Гаплогруппа M41c - найдена в Андхра-Прадеше, Индия.[20]
  • Гаплогруппа M42 [32] - Шри-Ланка
    • Гаплогруппа M42a - австралийские аборигены
    • Гаплогруппа M42b
      • Гаплогруппа M42b1
      • Гаплогруппа M42b2
  • Гаплогруппа M48 [33] - редкая клада, найденная в Саудовской Аравии
  • Гаплогруппа M49 - найдена среди древних образцов в долине Евфрата.
  • Гаплогруппа M55 - Мьянма, Таиланд, малайский
  • Гаплогруппа M71 - Индия
  • Гаплогруппа M74 - Камбоджа (Кампонг Том,[58] Брао[93][58]), Таиланд (Лао Исан,[55] Центральный тайский[81]), Вьетнам (Тай[94])
  • Гаплогруппа M80'D

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы M основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[12] и последующие опубликованные исследования.

  • M
    • M1
      • M1a
        • M1a1
          • M1a1a
          • M1a1b
            • M1a1b1
          • M1a1c
          • M1a1d
          • M1a1e
          • M1a1f
        • M1a2
          • M1a2a
          • M1a2b
        • M1a3
          • M1a3a
          • M1a3b
        • M1a4
        • M1a5
      • M1b
        • M1b1
          • M1b1a
        • M1b2
          • M1b2a
    • M2
      • M2a
        • M2a1
        • M2a2
        • M2a3
      • M2b
        • M2b1
        • M2b2
    • M3
      • M3a
    • M4 "45
      • M4
        • M4a
        • M4b
          • M4b1
      • M18'38
        • M18
        • M38
      • M30
        • M30a
        • M30b
        • M30c
          • M30c1
            • M30c1a
              • M30c1a1
        • M30d
      • M37
        • M37a
      • M43
      • M45
    • M5
      • M5a
        • M5a1
          • M5a1a
          • M5a1b
        • M5a2
          • M5a2a
    • M6
    • M7
      • M7a
        • M7a1
          • M7a1a
            • M7a1a1
              • M7a1a1a
            • M7a1a2
            • M7a1a3
            • M7a1a4
              • M7a1a4a
            • M7a1a5
            • M7a1a6
            • M7a1a7
          • M7a1b
        • M7a2
          • M7a2a
          • M7a2b
      • M7b'c'd'e
        • M7b'd
          • M7b
            • M7b1'2
              • M7b1
              • M7b2
                • M7b2a
                • M7b2b
                • M7b2c
            • M7b3
              • M7b3a
          • M7d
        • M7c'e
          • M7c
            • M7c1
              • M7c1a
              • M7c1b
                • M7c1b1
            • M7c2
              • M7c2a
            • M7c3
              • M7c3a
              • M7c3b
              • M7c3c
          • M7e
    • M8
      • M8a
        • M8a1
        • M8a2
          • M8a2a
          • M8a2b
      • CZ
    • M9
      • M9a'b'c'd
        • M9a'c'd
          • M9a'd
            • M9a
              • M9a1
              • M9a2
              • M9a3
            • M9d
          • M9c
        • M9b
      • E
    • M10'42
      • M10
        • M10a
          • M10a1
          • M10a2
      • M42
        • M42a
    • M11
      • M11a
      • M11b
    • M12'G
    • M13
      • M13a
        • M13a1
    • M14
    • M15
    • M21
      • M21a'b
        • M21a
        • M21b
      • M21c'd
        • M21c
        • M21d
    • M22
    • M23
    • M25
    • M27
      • M27a
      • M27b
      • M27c
    • M28
      • M28a
      • M28b
    • M29'Q
      • M29
        • M29a
        • M29b
      • Q
    • M31
      • M31a
        • M31a1
          • M31a1a
          • M31a1b
        • M31a2
      • M31b'c
        • M31b
          • M31b1
          • M31b2
        • M31c
    • M32'56
      • M32
        • M32a
        • M32c
      • M56
    • M33
      • M33a
      • M33b
      • M33c
    • M34
      • M34a
    • M35
      • M35a
      • M35b
    • M36
      • M36a
    • M39
      • M39a
    • M40
      • M40a
    • M41
    • M44'52
      • M44
      • M52
    • M46
    • M47'50
      • M47
      • M50
    • M48
    • M49
    • M51
    • M52’58
    • M52
    • D

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева (L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Рекомендации

  1. ^ а б c Соарес, P; Alshamali, F; Pereira, J. B; Фернандес, V; Сильва, Н. М; Афонсу, К; Коста, M.D; Мусилова, Э; Маколей, V; Ричардс, М. Б.; Cerny, V; Перейра, Л. (2011). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами». Молекулярная биология и эволюция. 29 (3): 915–927. Дои:10.1093 / молбев / msr245. PMID  22096215.
  2. ^ а б Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манци Дж., Галлинаро М., Матайч С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М. А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары». Научный представитель. 9 (1): 3530. Bibcode:2019НатСР ... 9,35 30В. Дои:10.1038 / s41598-019-39802-1. ЧВК  6401177. PMID  30837540.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Раджкумар; и другие. (2005). «Филогения и древность макрогаплогруппы M, выведенная из полной последовательности ДНК mt индийских конкретных линий». BMC Эволюционная биология. 5: 26. Дои:10.1186/1471-2148-5-26. ЧВК  1079809. PMID  15804362.
  4. ^ а б Маколей, V; Хилл, С; Ахилли, А; Ренго, C; Кларк, Д; Михан, Вт; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единое быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF). Наука. 308 (5724): 1034–6. Bibcode:2005Наука ... 308.1034M. Дои:10.1126 / science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109.: "Гаплогруппа L3 (африканская клада, которая дала начало двум базальным неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N почти идентичны по возрасту в 63 000 лет, при этом гаплогруппа R расходится. быстро внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад ".
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k Гонсалес; и другие. (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает ранний возврат человека в Африку». BMC Genomics. 8: 223. Дои:10.1186/1471-2164-8-223. ЧВК  1945034. PMID  17620140.
  6. ^ а б Абу-Амеро, KK; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Гонсалес, AM; и другие. (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове». BMC Эволюционная биология. 8: 45. Дои:10.1186/1471-2148-8-45. ЧВК  2268671. PMID  18269758.
  7. ^ Кивисилд, М; Кивисилд, Т; Мецпалу, Э; Парик, Дж; Худжашов, Г; Калдма, К; Серк, П; Кармин, М; Бехар, DM; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics. 5: 26. Дои:10.1186/1471-2156-5-26. ЧВК  516768. PMID  15339343.
  8. ^ а б c Кивисилд, Т; Рутси, S; Мецпалу, М; Мастана, S; Калдма, К; Парик, Дж; Мецпалу, Э; Адохаан, М; и другие. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека. 72 (2): 313–32. Дои:10.1086/346068. ЧВК  379225. PMID  12536373.
  9. ^ Марреро, Патрисия; Абу-Амеро, Халед К .; Ларруга, Хосе М .; Кабрера, Висенте М. (2016). «Носители митохондриальной ДНК человека макрогаплогруппы M колонизировали Индию из Юго-Восточной Азии». BMC Эволюционная биология. 16 (1): 246. Дои:10.1186 / s12862-016-0816-8. ЧВК  5105315. PMID  27832758.
  10. ^ Кинтана-Мурчи, Луис; и другие. (1999). «Где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК на юго-западе и в коридоре Центральной Азии». Являюсь. J. Hum. Genet. 74 (5): 827–45. Дои:10.1086/383236. ЧВК  1181978. PMID  15077202.
  11. ^ Чандрасекар, Адимоолам; Кумар, Сатиш; Шринатх, Джвалапурам; Саркар, Бишва Натх; Ураде, Бхаскар Пралхад; Маллик, Суджит; Бандопадхьяй, Шьям Сундар; Баруа, Пинума; Барик, Субихра Санкар; Басу, Дебасиш; Киран, Уттаравалли; Гангопадхьяй, Продёт; Сахани, Рамеш; Прасад, Бхагаватула Венката Рави; Гангопадхьяй, Шампа; Лакшми, Гандикота Рама; Равури, Раджасекхара Редди; Падмаджа, Конеру; Venugopal, Pulamaghatta N .; Шарма, Мадху Бала; Рао, Вадламуди Рагхавендра (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре». PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7447C. Дои:10.1371 / journal.pone.0007447. ЧВК  2757894. PMID  19823670.
  12. ^ а б ван Овен, М; Кайзер, М; и другие. (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749.
  13. ^ а б c d е ж грамм час Мецпалу, М; Кивисилд, Т; Мецпалу, Э; Парик, Дж; Худжашов, Г; Калдма, К; Серк, П; Кармин, М; Бехар, DM; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард; и другие. (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics. 5: 26. Дои:10.1186/1471-2156-5-26. ЧВК  516768. PMID  15339343.
  14. ^ Fregel, R; Кабрера, V; Ларруга, JM; Абу-Амеро, KK; Гонсалес, AM (2015). «Носители линий митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N достигли Австралии около 50 000 лет назад по северноазиатскому маршруту». PLOS ONE. 10 (6): e0129839. Bibcode:2015PLoSO..1029839F. Дои:10.1371 / journal.pone.0129839. ЧВК  4460043. PMID  26053380.
  15. ^ «Коррекция для очищающего отбора: дополнительный материал по усовершенствованным митохондриальным молекулярным часам человека (стр. 84)» (PDF). 2009: 89. Архивировано с оригинал (PDF) на 2009-12-29. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  16. ^ а б c Кинтана; и другие. (1999). «Генетическое свидетельство раннего выхода Homo sapiens sapiens из Африки через Восточную Африку» (PDF). Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  17. ^ Дубут, В; Cartault, F; Пайе, С; Thionville, MD; Murail, P; и другие. (2009). «Полные митохондриальные последовательности для гаплогрупп M23 и M46: понимание азиатского происхождения малагасийской популяции». Человеческая биология. 81 (4): 495–500. Дои:10.3378/027.081.0407. PMID  20067372. S2CID  31809306.
  18. ^ Ricaut, FX; Разафиндразака, H; Кокс, депутат; Dugoujon, JM; Guitard, E; Самбо, C; Мормина, М; Миразон-Лар, М; Лудес, Б; Крабези, Эрик; и другие. (2009). «Новая глубокая ветвь евразийской макрогаплогруппы M мтДНК обнаруживает дополнительную сложность в отношении заселения Мадагаскара». BMC Genomics. 10: 605. Дои:10.1186/1471-2164-10-605. ЧВК  2808327. PMID  20003445.
  19. ^ а б Маруяма, Саяка; Минагути, Киёси; Сайто, Наруя (2003). «Полиморфизмы последовательности митохондриальной контрольной области ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Int J Legal Med. 117 (4): 218–225. Дои:10.1007 / s00414-003-0379-2. PMID  12845447. S2CID  1224295.
  20. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Thangaraj et al. (2006), Происхождение in situ глубоко укоренившихся линий митохондриальной макрогаплогруппы 'M' в Индии, BMC Genomics 2006, 7: 151
  21. ^ Чандрасекар Адимоолам, Кумар С. Сринат, Дж; Саркар Б.Н.; Ураде, BP; и другие. (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре». PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7447C. Дои:10.1371 / journal.pone.0007447. ЧВК  2757894. PMID  19823670.
  22. ^ а б c Olivieri et al. (2006), Наследие мтДНК раннего верхнего палеолита Леванта в Африке, Наука. 15 декабря 2006 г .; 314 (5806): 1767-70
  23. ^ Худжашов, Г; Кивисилд, Т; Андерхилл, Пенсильвания; Endicott, P; Санчес, JJ; Линь А.А.; Шен, П; Oefner, P; и другие. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (21): 8726–30. Bibcode:2007PNAS..104.8726H. Дои:10.1073 / pnas.0702928104. ЧВК  1885570. PMID  17496137.
  24. ^ Геззи; и другие. (2005). «Митохондриальная ДНК гаплогруппы K связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев». Европейский журнал генетики человека. 13 (6): 748–752. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201425. PMID  15827561.
  25. ^ Майкл Д. Петраглиа; Бриджит Оллчин (2007), Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии, Спрингер, ISBN  978-1-4020-5561-4, ... Поскольку гаплогруппа M, за исключением африканской подклассы M1, не особенно присутствует в регионах к западу от Индийского субконтинента, в то время как она охватывает большую часть вариаций индийской мтДНК ...
  26. ^ Эндикотт, Филипп; Мецпалу, Майт; Стрингер, Крис; Маколей, Винсент; Купер, Алан; Санчес, Хуан Дж. (20 декабря 2006 г.). «Мультиплексное SNP-типирование древней ДНК проясняет происхождение гаплогрупп андаманской мтДНК среди племенных популяций Южной Азии». PLOS ONE. 1 (1): e81. Bibcode:2006PLoSO ... 1 ... 81E. Дои:10.1371 / journal.pone.0000081. ЧВК  1766372. PMID  17218991.
  27. ^ 200000-летняя эволюция языка и мифов семейства Homo sapiens sapiens на основе мтДНК Филлотри, ископаемой мтДНК и археологии: мысленный эксперимент (2014)[1]
  28. ^ Hill, C .; Soares, P .; Мормина, М .; MacAulay, V .; Clarke, D .; Blumbach, P. B .; Vizuete-Forster, M .; Forster, P .; Bulbeck, D .; Oppenheimer, S .; Ричардс, М. (2006). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии». Американский журнал генетики человека. 80 (1): 29–43. Дои:10.1086/510412. ЧВК  1876738. PMID  17160892.
  29. ^ Хилл, С; Соарес, P; Мормина, М; Маколей, V; Кларк, Д; Блюмбах, ПБ; Визуете-Форстер, М; Forster, P; Bulbeck, D; Оппенгеймер, S; Ричардс, М. (2007). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии». Являюсь. J. Hum. Genet. 80: 29–43. Дои:10.1086/510412. ЧВК  1876738. PMID  17160892.
  30. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Цзи, Фуюнь; Шарпли, Марк S .; Дербенева Ольга; и другие. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической нейропатией Лебера и высокогорными тибетцами». PNAS. 109 (19): 7391–7396. Bibcode:2012PNAS..109.7391J. Дои:10.1073 / pnas.1202484109. ЧВК  3358837. PMID  22517755.
  31. ^ а б c d е ж Умецу, Кадзуо; Танака, Масаши; Юаса, Исао; и другие. (2005). «Мультиплексный анализ полиморфизма длины продукта амплификации 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки восточноазиатских популяций». Электрофорез. 26 (1): 91–98. Дои:10.1002 / elps.200406129. PMID  15624129. S2CID  44989190.
  32. ^ Асари, Масару; Умецу, Кадзуо; Адачи, Нобору; и другие. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии». Юридическая медицина. 9 (5): 237–240. Дои:10.1016 / j.legalmed.2007.01.007. PMID  17467322.
  33. ^ а б c d Чжэн, H-X; Ян, С; Цинь, З-Д; Ван, Y; Тан, J-Z; и другие. (2011). «Крупная популяционная экспансия жителей Восточной Азии началась еще до неолита: свидетельства генома мтДНК». PLOS ONE. 6 (10): e25835. Bibcode:2011PLoSO ... 625835Z. Дои:10.1371 / journal.pone.0025835. ЧВК  3188578. PMID  21998705.
  34. ^ Эдвин; и другие. (2002). «Разнообразие митохондриальной ДНК среди пяти племенных популяций южной Индии» (PDF). Текущая наука. 83.
  35. ^ Ким, Вт; Ю, ТК; Шин, D-J; Ро, H-W; Джин, HJ; и другие. (2008). «Анализ гаплогруппы митохондриальной ДНК не выявляет связи между общими генетическими линиями и раком простаты у корейского населения». PLOS ONE. 3 (5): e2211. Bibcode:2008PLoSO ... 3,22 11 тыс.. Дои:10.1371 / journal.pone.0002211. ЧВК  2376063. PMID  18493608.
  36. ^ а б c Джин, HJ; Тайлер-Смит, К; Ким, W (2009). "Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы". PLOS ONE. 4 (1): e4210. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4210J. Дои:10.1371 / journal.pone.0004210. ЧВК  2615218. PMID  19148289.
  37. ^ а б c d е ж грамм час я j k Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Гжибовски, Томаш; и другие. (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Являюсь. J. Hum. Genet. 81 (5): 1025–1041. Дои:10.1086/522933. ЧВК  2265662. PMID  17924343.
  38. ^ Бом Хонг, Сын; Чеол Ким, Ки; Ким, Ук (2014). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК и гомогенность в корейском населении». Гены и геномика. 36 (5): 583–590. Дои:10.1007 / s13258-014-0194-9. S2CID  16827252.
  39. ^ а б c Таббада, Кристина А .; Trejaut, Жан; Лоо, Цзюнь-Хун; и другие. (Январь 2010 г.). "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: густонаселенный виадук между Тайванем и Индонезией?". Мол. Биол. Evol. 27 (1): 21–31. Дои:10.1093 / молбев / msp215. PMID  19755666.
  40. ^ а б Пэн, Мин-Шэн; Хо Куанг, Хай; Фам Данг, Кхоа; и другие. (2010). «Прослеживание австронезийского следа в континентальной части Юго-Восточной Азии: взгляд на митохондриальную ДНК». Мол. Биол. Evol. 27 (10): 2417–2430. Дои:10.1093 / молбев / msq131. PMID  20513740.
  41. ^ а б Боднер, Мартин; Циммерманн, Беттина; Рёк, Александр; и другие. (2011). «Разнообразие Юго-Восточной Азии: первые сведения о сложной структуре мтДНК Лаоса». BMC Эволюционная биология. 11: 49. Дои:10.1186/1471-2148-11-49. ЧВК  3050724. PMID  21333001.
  42. ^ Кайзер, Манфред; Чой, Инь; ван Овен, Маннис; и другие. (Июль 2008 г.). "", (2008) «Влияние австронезийской экспансии: данные по мтДНК и разнообразию Y-хромосомы на Адмиралтейских островах в Меланезии». Молекулярная биология и эволюция. 25 (7): 1362–1374. Дои:10.1093 / molbev / msn078. PMID  18390477.
  43. ^ Худжашов, Георгий; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А .; и другие. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». PNAS. 104 (21): 8726–8730. Bibcode:2007PNAS..104.8726H. Дои:10.1073 / pnas.0702928104. ЧВК  1885570. PMID  17496137.
  44. ^ Шипли, Г. П .; Тейлор, Д. А .; Тяги, А .; Tiwari, G .; Редд, А. (2015). «Генетическая структура среди населения островов Фиджи». Журнал генетики человека. 60 (2): 69–75. Дои:10.1038 / jhg.2014.105. PMID  25566758. S2CID  26321736.
  45. ^ Нет, Эми. «АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ В МЕЖДИСЦИПЛИНАРНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОСЛЕДНИЙ ЭВОЛЮЦИОННОЙ ИСТОРИИ ЧЕЛОВЕКА И КОМПЛЕКСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ» (PDF). Университет Флориды. Получено 12 апреля 2016.
  46. ^ Холден. «Вариация мтДНК в популяциях Северной, Восточной и Центральной Африки дает ключ к разгадке возможной обратной миграции с Ближнего Востока». Американская ассоциация физических антропологов. Архивировано из оригинал 3 марта 2016 г.. Получено 13 апреля 2016.
  47. ^ Луиса Перейра; Виктор Черный; Мария Сересо; Нуно М. Силва; Мартин Гайек; Альжбета Вашикова; Мартина Куянова; Радим Брдичка; Антонио Салас (17 марта 2010 г.). «Объединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека. 18 (8): 915–923. Дои:10.1038 / ejhg.2010.21. ЧВК  2987384. PMID  20234393.
  48. ^ Witas HW, Tomczyk J, Jędrychowska-Dańska K, Chaubey G, Płoszaj T (2013). «МтДНК от раннего бронзового века до римского периода предполагает генетическую связь между Индийским субконтинентом и Месопотамской колыбелью цивилизации». PLOS ONE. 8 (9): e73682. Bibcode:2013PLoSO ... 873682W. Дои:10.1371 / journal.pone.0073682. ЧВК  3770703. PMID  24040024.
  49. ^ Козимо Пост; Габриэль Рено; Алисса Миттник; Дороти Г. Друкер; Элен Ружье; Кристоф Купийяр; Фредерик Валентин; Корин Тевенет; Аня Фуртвенглер; Кристоф Виссинг; Майкл Франкен; Мария Малина; Майкл Болюс; Мартина Лари; Елена Джильи; Джулия Капеччи; Изабель Кревекёр; Седрик Боваль; Дэмиен Флас; Митье Жермонпре; Йоханнес ван дер Плихт; Ричард Коттьо; Бернар Жели; Аннамария Рончителли; Курт Вербергер; Дэн Григореску; Иржи Свобода; Патрик Семаль; Дэвид Карамелли; Эрве Бошеренс; Катерина Харвати; Николас Дж. Конард; Вольфганг Хаак; Адам Пауэлл (21 марта 2016 г.). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и позднеледниковую смену населения в Европе». Текущая биология. 26 (6): 827–833. Дои:10.1016 / j.cub.2016.01.037. HDL:2440/114930. PMID  26853362. S2CID  140098861.
  50. ^ ван де Лосдрехт; и другие. (2018-03-15). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары». Наука. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Научный ... 360..548V. Дои:10.1126 / science.aar8380. ISSN  0036-8075. PMID  29545507.
  51. ^ Рейхан Яка. «Археогенетика позднего железного века Шемиало Сирты, Бэтмен: исследование материнской генетической преемственности в Северной Месопотамии с неолита». bioRxiv  10.1101/172890.
  52. ^ Schuenemann, Verena J .; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды». Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017НатКо ... 815694S. Дои:10.1038 / ncomms15694. ЧВК  5459999. PMID  28556824.
  53. ^ Фрегель; и другие. (2018). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». bioRxiv  10.1101/191569.
  54. ^ Константина Дросоу; Кэмпбелл Прайс; Теренс А. Браун (февраль 2018 г.). «Родство двух мумий 12-й династии выявлено с помощью секвенирования древней ДНК». Журнал археологической науки. 17: 793–797. Дои:10.1016 / j.jasrep.2017.12.025.
  55. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac Кутанан, В., Кампуансай, Дж., Срикуммул, М., Кангванпонг, Д., Гиротто, С., Брунелли, А. и Стоункинг, М., «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай». Гм. Genet. (2016).
  56. ^ а б Kong, Qing-Peng et al 2010, Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона
  57. ^ Джинам, Тимоти А .; Хонг, Лих-Чун; Phipps, Maude E .; Стоункинг, Марк; Амин, Махмуд; Эдо, Джули; Хьюго; Консорциум SNP, Паназиатский; Сайто, Наруя (2012). «История эволюции жителей континентальной Юго-Восточной Азии: гипотеза« раннего поезда », основанная на генетическом анализе данных митохондриальной и аутосомной ДНК». Мол. Биол. Evol. 29 (11): 3513–3527. Дои:10.1093 / молбев / mss169. PMID  22729749.
  58. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в YFull MTree 1.01.14609 по состоянию на 21 августа 2019 г.
  59. ^ а б c d е ж грамм час я Вибху Кутанан, Расми Шукондедж, Метави Срикуммул, и другие. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека. https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  60. ^ Hartmann et al. 2009 г., Подтверждение ресеквенирования 93 митохондриальных геномов по всему миру на основе микрочипов
  61. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Мин-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун, и другие. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  62. ^ а б Липпольд, S; Сюй, Н; Ко, А; Ли, М; Renaud, G; Буттхоф, А; Schröder, R; Стоункинг, М. (2014). «Демографические истории отцов и матерей: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». Исследование Genet. 5: 13. bioRxiv  10.1101/001792. Дои:10.1186/2041-2223-5-13. ЧВК  4174254. PMID  25254093.
  63. ^ а б c Деренко, М; Малярчук Б; Bahmanimehr, A; Денисова, Г; Перкова, М; и другие. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO ... 880673D. Дои:10.1371 / journal.pone.0080673. ЧВК  3828245. PMID  24244704.
  64. ^ а б c d е Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК  2720951. PMID  19573232.
  65. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Чандрасекар, А; Кумар, S; Сринат, Дж; Саркар Б.Н.; Ураде, BP; и другие. (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре». PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7447C. Дои:10.1371 / journal.pone.0007447. ЧВК  2757894. PMID  19823670.
  66. ^ Малярчук, Б. А .; Перкова, М. А .; Деренко, М.В .; Vanecek, T .; Lazur, J .; Гомолчак П. (2008). "Изменчивость митохондриальной ДНК у словаков в приложении к цыганскому происхождению". Анналы генетики человека. 72 (2): 228–240. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00410.x. PMID  18205894. S2CID  205598108.
  67. ^ Кутанан, У., Кампуансай, Дж., Брунелли, А., Гиротто, С., Питтаяпорн, П., Руангчай, С., Шредер, Р., Махольд, Э., Срикуммул, М., Кангванпонг, Д., Хюбнер, А., Ариас, Л. и Стоункинг, М., «Новые открытия Таиланда в генетической истории матери материковой части Юго-Восточной Азии». Евро. J. Hum. Genet. (2018).
  68. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Канг2013 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  69. ^ Пэн; и другие. (2011). «Прослеживание наследия первых жителей острова Хайнань - взгляд на митохондриальную ДНК». BMC Эволюционная биология. 11: 46. Дои:10.1186/1471-2148-11-46. ЧВК  3048540. PMID  21324107.
  70. ^ Сукерник, Рем И .; Володько, Наталья В .; Мазунин, Илья О .; Ельцов, Николай П .; Дремов, Станислав В .; Стариковская, Елена Б. (2012). «Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии. 148 (1): 123–138. Дои:10.1002 / ajpa.22050. PMID  22487888.
  71. ^ а б Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология. 13: 127. Дои:10.1186/1471-2148-13-127. ЧВК  3695835. PMID  23782551.
  72. ^ а б c d е ж грамм час я j k Дагган, АТ; Уиттен, М; Wiebe, V; Кроуфорд, М. Буттхоф, А; и другие. (2013). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO ... 883570D. Дои:10.1371 / journal.pone.0083570. ЧВК  3861515. PMID  24349531.
  73. ^ Танака, Масаши; Cabrera, Vicente M .; Гонсалес, Ана М .; и другие. (Октябрь 2004 г.). «Вариации митохондриального генома в Восточной Азии и заселение Японии». Genome Res. 14 (10): 1832–1850. Дои:10.1101 / гр.2286304. ЧВК  524407. PMID  15466285.
  74. ^ а б c d е ж грамм Ошибка цитирования: указанная ссылка Канг2016 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  75. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак Behar et al., 2012b
  76. ^ а б c Деренко, М; Малярчук Б; Денисова, Г; Перкова, М; Rogalla, U; и другие. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК гаплогрупп Восточной Евразии, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». PLOS ONE. 7 (2): e32179. Bibcode:2012PLoSO ... 732179D. Дои:10.1371 / journal.pone.0032179. ЧВК  3283723. PMID  22363811.
  77. ^ Юрас, А .; Krzewinska, M .; Никитин, А.Г .; Ehler, E .; Чиленский, М .; Лукасик, С .; Krenz-Niedbala, M .; Синика, В .; Piontek, J .; Иванова, С .; Dabert, M .; Готерстрем, А. (2017). «Разнообразное происхождение митохондриальных линий у черноморских скифов железного века». Научный представитель. 7: 43950. Bibcode:2017НатСР ... 743950J. Дои:10.1038 / srep43950. ЧВК  5339713. PMID  28266657.
  78. ^ Ко, Альберт Мин-Шань; Чен, Чун-Ю; Фу, Цяомэй; Дельфин, Фредерик; Ли, Минкун; Чиу, Хун-Линь; Стоункинг, Марк; Ко, Инь-Чин (2014). «Ранние австронезийцы: на Тайвань и из Тайваня». Американский журнал генетики человека. 94 (3): 426–436. Дои:10.1016 / j.ajhg.2014.02.003. ЧВК  3951936. PMID  24607387.
  79. ^ Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чонг-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и последовательность контрольной области на уровне субгаплогрупп» анализ." Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
  80. ^ а б c d Ошибка цитирования: указанная ссылка Деренко2017 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  81. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Кутанан, Вибху; Кампуансай, Джатупол; Чангмай, Пия; и другие. (2018). «Противопоставление материнской и отцовской генетической изменчивости групп охотников-собирателей в Таиланде». Научные отчеты. 8 (1): 1536. Bibcode:2018НатСР ... 8.1536K. Дои:10.1038 / s41598-018-20020-0. ЧВК  5784115. PMID  29367746.
  82. ^ Дремов С.В., Стариковская Е.Б., Нажмиденова А.М. и другие. Генетическое наследие культур коренных народов побережья Северо-Восточной Азии в митохондриальных геномах почти вымерших морских племен. BMC Evol Biol 20, 83 (2020). https://doi.org/10.1186/s12862-020-01652-1
  83. ^ Ингман, М .; Kaessmann, H .; Paabo, S .; Gyllensten, U. (2000). «Вариации митохондриального генома и происхождение современного человека». Природа. 408 (6813): 708–713. Bibcode:2000Натура 408..708И. Дои:10.1038/35047064. PMID  11130070. S2CID  52850476.
  84. ^ МтДНК Haplotree в генеалогическом древе ДНК
  85. ^ Цзян, К., Цуй, Дж., Лю, Ф., Гао, Л., Ло, Ю., Ли, П., Гуань, Л. и Гао, Ю., «Митохондриальная ДНК 10609T способствует индуцированному гипоксией увеличению внутриклеточных АФК и является фактором риска высокогорной полицитемии». PLoS ONE 9 (1), E87775 (2014).
  86. ^ а б Конг, Цин-Пэн; Бандельт, Ханс-Юрген; Сунь, Чанг; и другие. (2006). «Обновление филогении мтДНК Восточной Азии: необходимое условие для выявления патогенных мутаций». Молекулярная генетика человека. 15 (13): 2076–2086. Дои:10,1093 / hmg / ddl130. PMID  16714301.
  87. ^ Яо, Юн-Ган; Конг, Цин-Пэн; Ван, Чэн-Е; и другие. (2004). «Различные матрилинейные вклады в генетическую структуру этнических групп в регионе Шелкового пути в Китае». Мол. Биол. Evol. 21 (12): 2265–2280. Дои:10.1093 / молбев / мш238. PMID  15317881.
  88. ^ Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология. 13: 127. Дои:10.1186/1471-2148-13-127. ЧВК  3695835. PMID  23782551.
  89. ^ а б c Скоулз, Кларисса; Сиддл, Кэтрин; Дюкурно, Аксель; и другие. (2011). «Генетическое разнообразие и данные о примеси популяции в Batak Negritos из Палавана». Американский журнал физической антропологии. 146 (1): 62–72. Дои:10.1002 / ajpa.21544. PMID  21796613.
  90. ^ Малярчук, Б. и др. 2008c, Изменчивость митохондриальной ДНК у словаков в приложении к цыганскому происхождению
  91. ^ а б Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Пия Чангмай, и другие. (2018), «Противопоставление материнской и отцовской генетической изменчивости групп охотников-собирателей в Таиланде». Научные отчеты том 8, Номер статьи: 1536. doi: 10.1038 / s41598-018-20020-0
  92. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка Kong2010 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  93. ^ Чжан, X., Ци, X., Ян, Z., и другие., «Анализ разнообразия митохондриального генома выявляет новые и древние материнские линии у камбоджийских аборигенов». Nat Commun 4, 2599 (2013).
  94. ^ Дуонг, Н.Т., Махольдт, Э., Тон, Н.Д., и другие., «Полные последовательности генома человека мтДНК из Вьетнама и филогеографии материковой части Юго-Восточной Азии». Научный представитель 8 (1), 11651 (2018).
  95. ^ Comas et al. (2004), Примесь, миграции и расселения в Центральной Азии: данные по материнской линии ДНК, Европейский журнал генетики человека (2004) 12, 495–504.

внешняя ссылка