Гаплогруппа M-P256 - Haplogroup M-P256

Гаплогруппа M-P256
Меланезия M ADN-Y.PNG
Возможное время происхождения32000-47000 лет назад (Scheinfeldt 2006 )
Возможное место происхожденияWallacea (восточная Индонезия)
или же Новая Гвинея  [1]
ПредокK2b1
Определение мутацийP256

Гаплогруппа M, также известный как M-P256 и Гаплогруппа K2b1b (ранее K2b1d) является Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. M-P256 является потомком гаплогруппы Гаплогруппа K2b1, и считается, что впервые он появился между 32000 и 47000 лет назад (Scheinfeldt 2006 ).

M-P256 - наиболее часто встречающаяся гаплогруппа Y-хромосомы в Западное Папуа и западный Папуа - Новая Гвинея (Кайзер 2003 ). Встречается также в соседних частях Меланезия, Индонезия и среди коренные австралийцы.

Это и Гаплогруппа S (B254) - единственные первичные субклады K2b1, также известная как гаплогруппа MS.

Филогенетическая структура

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано в первую очередь на деревьях, опубликованных ISOGG в 2016 г. (ISOGG 2016 ) и YCC в 2008.(Карафет 2008 )

  • M * (P256)
    • M1 (M4, M5 / P73, M106, M186, M189, M296, P35)
      • M1a(P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5)
        • M1a1 (P51)
        • M1a2 (P94)
      • M1b (P87)
        • M1b1 (M104_1 / P22_1, M104_2 / P22_2)
          • M1b1a (M16)
          • M1b1b (M83)
    • M2 (M353, M387)
      • M2a (M177 / SRY9138)
    • M3 (P117, P118)

Распределение

M * (M-P256 *)

Парагруппа M-P256 * встречается с низкой заболеваемостью в Новая Гвинея (6,3%) и Флорес (2.5%).[1]

М1 (М-М4)

Гаплогруппа M-M4
Возможное время происхождения8 200 [3 800–20 600] лет назад (Кайзер 2003 )
Возможное место происхожденияЮго-Восточная Азия - Меланезия[нужна цитата ]
ПредокM-P256
Определение мутацийM4, M5 / P73, M106, M186, M189, M296, P35[нужна цитата ]

Часто встречается в Новая Гвинея и Меланезия, с умеренным распространением в соседних частях Индонезия, Микронезия, и Полинезия.

Крайний географический выброс был явно выявлен в исследовании 2012 года, в котором сообщалось о Хазара человек из Мазари-Шариф, Афганистан, с M1 среди выборки из 60 мужчин из Мазари-Шарифа (Хабер 2012 ). У этого хазарейца был SNP M186 (который считается эквивалентом M4).

Старые имена (YCC 2002/2008)М-М4
Джоблинг и Тайлер-Смит 200024
Андерхилл 2000VIII
Молот 20011U
Карафет 200137
Семино 2000Eu16
Вс 1999H17
Капелли 2001E
YCC 2002 (от руки)М *
YCC 2005 (от руки)M
YCC 2008 (от руки)M1
YCC 2010r (от руки)M1

M1a (M-P34)

M1a (M-P34) - наиболее часто встречающаяся гаплогруппа ДНК Y-хромосомы в Западная Новая Гвинея. Он также встречается с умеренной частотой в соседних частях Индонезия (Малуку, Нуса Тенгара ) и повсюду Папуа - Новая Гвинея, включая прибрежные острова (Карафет 2005 и Кайзер 2008).

Старые имена (YCC 2002/2008)M-P34
Джоблинг и Тайлер-Смит 200024
Андерхилл 2000VIII
Молот 20011U
Карафет 200137
Семино 2000Eu16
Вс 1999H17
Капелли 2001E
YCC 2002 (от руки)M1
YCC 2005 (от руки)M1
YCC 2008 (от руки)M1a
YCC 2010r (от руки)M1a

M1b (M-P87)

M1b M-P87 (xM104 / P22) был обнаружен примерно в 18% (20/109) пула образцов из Новая Ирландия, примерно 12% (5/43) образца Лавонгай из Нью-Ганновер, примерно 5% (19/395) пула образцов из Новая Британия (и, в частности, примерно в 24% (15/63) Бейнинг из Восточная Новая Британия ), в одной Сапоса человек с севера Бугенвиль, а у другого человека с северного побережья Папуа - Новая Гвинея (Scheinfeldt 2006 ).

Субклад M1b1 (M104_1 / P22_1, M104_2 / P22_2) часто встречается в популяциях Архипелаг Бисмарка и Остров Бугенвиль, с умеренным распространением в Новая Гвинея, Фиджи, Тонга, Восточная Футуна, и Самоа. (Кайзер 2008 и Scheinfeldt 2006).

Старые имена (YCC 2002/2008)M-P22
Джоблинг и Тайлер-Смит 200024
Андерхилл 2000VIII
Молот 20011U
Карафет 200138
Семино 2000Eu16
Вс 1999H17
Капелли 2001E
YCC 2002 (от руки)M2 *
YCC 2005 (от руки)M2a
YCC 2008 (от руки)M1b1
YCC 2010r (от руки)M1b1

M2 (M-M353)

Обнаружен с низкой частотой в Фиджи и Восточная Футуна (Кайзер 2006 ).

Субклад M2a (M-M177 a.k.a. M-SRY9138) находится в одном Насиой человек с восточного побережья Бугенвиль и у одного человека из Провинция Малаита из Соломоновы острова (Кокс 2006 ).

Исторические названия M-SRY9138 (a.k.a. M-M177) из рецензируемой литературы.

Старые имена (YCC 2002/2008)K-SRY9138 / M-SRY9138
AKA M-M177
Джоблинг и Тайлер-Смит 200023
Андерхилл 2000VIII
Молот 20011E
Карафет 200125
Семино 2000Eu16
Вс 1999H5
Капелли 2001F
YCC 2002 (от руки)K1
YCC 2005 (от руки)K1
YCC 2008 (от руки)M2a
YCC 2010r (от руки)M2a

M3 (M-P117)

M3 (P117, P118) часто встречается в популяциях Новая Британия, а также иногда наблюдается в северных Бугенвиль, Фиджи, и Восточная Футуна (Кайзер 2008 и Scheinfeldt 2006).

Предыдущая филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
M424VIII1U37Eu16H17EМ *MM1M1-------
M-P3424VIII1U37Eu16H17EM1M1M1aM1a-------
M-P22 / M-M10424VIII1U38Eu16H17EM2 *M2aM1b1M1b1-------
М-М1624VIII1U39Eu16H17EM2aM2a1M1b1aM1b1a-------
M-M8324VIII1U38Eu16H17EM2bM2a2M1b1bM1b1b-------
K-SRY9138 / M-SRY913823VIII1E25Eu16H5FK1K1M2aM2a-------
Источники

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

В статье Карафета 2008 г. внесен ряд изменений по сравнению с предыдущей. 2006 ISOGG дерево. До открытия маркера P256 текущая подгруппа M-M4 (определяемая маркером M4) ранее представляла всю гаплогруппу M-P256; и подгруппы M2 и M3 ранее классифицировались как подгруппы K1 и K7 родительского Гаплогруппа K.[нужна цитата ]

Рекомендации

Сноски

  1. ^ а б Татьяна М. Карафет, Брайан Холлмарк, Мюррей П. Кокс, Херавати Судойо, Шон Дауни, Дж. Стивен Лансинг и Майкл Ф. Хаммер, «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии», Молекулярно-биологическая эволюция, (2010), т. 27, нет. 8. С. 1833-1844.

Процитированные работы

внешняя ссылка

Смотрите также

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр