Гаплогруппа C-M130 - Haplogroup C-M130

Гаплогруппа C
Возможное время происхождения	53000 лет назад [1]
Возможное место происхождения	Юго-Западная Азия, Юго-Восточная Азия, или же Центральная Азия
Предок	CF
Потомки	C1 F3393 / Z1426 (ранее CxC3) ; C2 (ранее C3 *) M217
Определение мутаций	M130 / RPS4Y711, P184, P255, P260

Гаплогруппа C является основным Y-хромосома гаплогруппа, определяется UEP M130 / RPS4Y711, P184, P255 и P260, которые все SNP-мутации. Это одна из двух основных ветвей Гаплогруппа CF рядом Гаплогруппа F. Гаплогруппа C встречается в древних популяциях на всех континентах, кроме Африки, и является преобладающей гаплогруппой Y-ДНК среди мужчин, принадлежащих ко многим народам коренных народов. Восточная Азия, Центральная Азия, Сибирь, Северная Америка и Австралия а также некоторые популяции в Европа, то Левант, и позже Япония.^[1] Гаплогруппа также встречается с умеренной или низкой частотой среди многих современных популяций Юго-Восточная Азия, Южная Азия, и Юго-Западная Азия.

Помимо базального парагруппа C *, эта гаплогруппа теперь имеет две основные ветви: C1 (F3393 / Z1426; ранее CxC3, т.е. старый C1, старый C2, старый C4, старый C5 и старый C6) и C2 (M217; бывший C3).

Происхождение

Предполагаемый корень миграции гаплогруппы C^[1]

Гаплогруппа C-M130, кажется, появилась вскоре после Мутация SNP M168 возник впервые, в результате чего современный Гаплогруппа CT в существование, из которого Гаплогруппа CF, и, в свою очередь, гаплогруппа C, производная. Вероятно, это было не менее 60 000 лет назад.

Гаплогруппа C-M130 достигает самых высоких частот среди местный население Казахстан, Монголия, то Дальний Восток России, Полинезия, определенные группы Австралия, и с умеренной частотой в Корея и Маньчжурский народ. Таким образом, предполагается, что гаплогруппа C-M130 возникла или прошла самый длительный период эволюции в регионе Центральной Азии или в регионах Юго-Восточной Азии. Предполагается, что его распространение в Восточной Азии началось примерно 40 000 лет назад.^[2]

Считается, что самцы, несущие C-M130, имеют переехал в Америку около 6000-8000 лет назад и был унесен На-дене - говорящие народы на северо-западном тихоокеанском побережье Северная Америка.

Азия также является регионом, в котором Гаплогруппа D-M174 сконцентрирован. Тем не менее, D-M174 более тесно связан с гаплогруппой E, чем с C-M130, и географическое распределение гаплогрупп C-M130 и D-M174 полностью и совершенно различно, при этом различные подтипы гаплогруппы C-M130 встречаются с высокой частотой среди современное Казахи и Монголы а также в некоторых Коренные народы Америки, Маньчжурцы. Он также встречается на средней частоте в корейцы, коренные жители Дальний Восток России, определенный Австралийские аборигены группы и с умеренной частотой в других частях Азии и Океании. Носители гаплогруппы C среди поздних Jmon люди Японии и некоторых европейцев эпохи палеолита и неолита носили C1a, C1b и C1a2. В то время как гаплогруппа D встречается с высокими частотами только у тибетцев, японцев и жителей Андаманских островов, и не была обнаружена ни в Индии, ни у коренных жителей Америки или Океании.^[1]

Согласно Сакитани и др., Гаплогруппа C-M130 возникла в Центральная Азия и распространился оттуда в другие части Евразии и в части Австралии. Предполагается, что C-M130 был найден в Восточноевразийский охотники-собиратели, а также в древних образцах Восточной и Юго-Восточной Азии и Европы.^[1]

Структура

C * (M130 / Page51 / RPS4Y711, M216)

C1 (F3393)
- C1a (CTS11043)
  - C1a1 (M8)
    - C1a1a (P121)
      - C1a1a1 (CTS9336)
        C1a1a1a (CTS6678) Япония, Южная Корея (Сеул)
        C1a1a1b (Z1356) Япония
      - C1a1a2 (Z45460) Китай (Ляонин)
  - C1a2 (ранее C6) - (V20)
    - C1a2a (V182)
      - C1a2a1 (V222)
      - C1a2a2 (Z29329)
    - C1a2b (Z38888)
- C1b (F1370)
  - C1b1 (K281)
    - C1b1a (B66 / Z16458)
      - C1b1a1 (ранее C5) - (M356)
      - C1b1a2 (B65)
  - C1b2 (B477 / Z31885)
    - C1b2a (ранее C2) - (M38)
      - C1b2a1 (M208)
        C1b2a1a (P33)
        C1b2a1b (P54)
    - C1b2b (ранее C4) - (M347)
      - C1b2b1 (M210)
C2 (ранее C3) - (M217)
- C2a (M93)
- C2b (L1373 / F1396)
  - C2b1
    - C2b1a
      - C2b1a1
        C2b1a1a (P39)
      - C2b1a2 (ранее C3c) - (M48)
- C2c (C-F1067)
  - C2c1 (F2613 / Z1338)
    - C2c1a (Z1300)
      - C2c1a1
        C2c1a1a
        C2c1a1a1 (M407)
Другие, нетаксономизированные субклады:
- C-P343: за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (ранее C5; M356), C1b2b (ранее C4; M347) и C2 (ex-C3; M217), но его связь с другими ветвями еще не проверена.^[5]
- C-P55: за пределами C1b2a (M38), но его связь с другими ветвями еще не проверена, и;^[6]

(Вышеупомянутая филогенетическая структура субкладов гаплогруппы C-M130 основана на дереве ISOGG 2015, дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.^[7]^[8])

Распределение

Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы C в Восточной Азии.^[9]

Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничено популяциями Сибири, некоторых частей Восточной Азии, Океании и Америка. Из-за огромного возраста гаплогруппы C успели накопиться многочисленные вторичные мутации, и были идентифицированы многие регионально важные подветвления гаплогруппы C-M130.

До 46% Австралийский абориген самцы несли либо базальный C * (C-M130 *), C1b2b * (C-M347 *) или C1b2b1 (C-M210), до контакт со значительной иммиграцией европейцев, согласно исследованию 2015 года, проведенному Nagle et al.^[10] То есть 20,0% Y-хромосом 657 современных людей, прежде чем 56% этих образцов были исключены как «некоренные». До колонизации C-M130 *, по-видимому, носили до 2,7% самцов аборигенов; 43% имели C-M347, который не был обнаружен за пределами Австралии. Другие гаплогруппы австралийских аборигенов похожи на папуасов или других негритосов (Гаплогруппа S-M230 и M-P256 ).^[10]^[11]

Низкие уровни C-M130 * переносятся мужчинами:

от Индийский субконтинент, Шри-Ланка и Юго-Восточная Азия,^[7] и;
в Европа среди мужчин с фамилией Llach происходящих от Гарроча, Каталония, Испания (но не мужчин с такой же фамилией из других регионов).^[12]

Базальный C1a * (CTS11043) был обнаружен у европейцев верхнего палеолита (Ориньякцы ), GoyetQ116-1 и Pestera Muerii2.^[13]

C1b был обнаружен в доисторических останках, датируемых 34 000 лет назад, найденных в России и известных как "Костенки 14 ".^[14]

Гаплогруппа C2 (M217) - самая многочисленная и широко распространенная линия C, которая, как полагают, берет свое начало с юго-запада /Центральная Азия, распространение оттуда в Северная Азия и Северная и Южная Америка.^[7] C-M217 тянется продольно от Центральная Европа и индюк, в Народ вайуу из Колумбия и Венесуэла, а по широте от Атабаскский народы Аляска к Вьетнам к Малайский архипелаг. Обнаружен в низких концентрациях в Восточная Европа, где это может быть наследие вторжений / миграций Гунны, Турки и / или Монголы в средние века. На особенно высоких частотах встречается в Буряты, Дауры, Хазарейцы, Ительмены, Калмыки, Коряки, Маньчжуры, Монголы, Oroqens, и Сибес, с умеренным распространением среди других Тунгусские народы, корейцы, Айнус, Нивхи, Алтайцы, Тувинцы, Узбеки, Хань китайский, Tujia, Хани, и Хуэй.^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]^[20]^[21] Самые высокие частоты гаплогруппы C-M217 обнаружены среди популяций Монголия и Дальний Восток Россия, где это модальный гаплогруппа. Гаплогруппа C-M217 - единственная разновидность гаплогруппы C-M130, встречающаяся среди Коренные американцы, среди которых он достигает максимальной частоты в На-дене населения.

Другие субклады специфичны для определенных популяций в пределах ограниченного географического диапазона; даже там, где встречаются эти другие ветви, они имеют тенденцию проявляться как очень низкочастотный второстепенный компонент палитры разнообразия Y-хромосомы на этих территориях:

C-M8 (C1a1), в настоящее время обнаруживается регулярно только с низкой частотой (примерно 5%; диапазон 3,3% - 10% всех образцов) в Японии. Он также был обнаружен в академическом исследовании у одного человека на острове Чеджу и в ходе коммерческого тестирования у одного человека, который сообщил о своем происхождении из провинции Ляонин в Китае, и одного человека, который сообщил о своем происхождении из Сеула. У древних людей Дзёмон частота C1a1 составляла около 30%.
C-V20 (C1a2; ранее C6) находится на низких частотах среди Южные европейцы.^[22] 7000-летние останки охотника-собирателя из Ла Бранья (современное Астурия, Испания) несла его,^[23] и C1a2 также присутствовал в Венгрия примерно в то же время.^[7]^[24] В 2016 году 35000-летние останки охотника-собирателя из Пещеры Гойет (Намюр, Бельгия) и останки 30 000-летнего охотника-собирателя из Долни Вестонице (Vestonice16, Моравия, Чехия) были обнаружены с этой гаплогруппой.^[25]
C-B66 / Z16458 (C1b1a) встречается на низких частотах в Южная Азия, Центральная Азия, и Юго-Западная Азия.^[18]^[26]^[27]^[28]^[29]^[30]
C-M356 (C1b1a1; ранее C5) был обнаружен с низкой частотой в образцах из Индия, Непал,^[26]^[27] Пакистан, Афганистан, Аравия,^[28]^[29] и северный Китай.^[2]^[7]
C-M38 (C1b2a; ранее C2), среди местного населения в пределах Индонезия, Меланезия (особенно Новая Гвинея ), Микронезия, и некоторые острова Полинезия, C-M38 стала модальной гаплогруппой, вероятно, из-за серьезного эффекты основателя и генетический дрейф.^[7]
C-P33 (C1b2a1a): обнаруживается на высоких частотах среди Полинезийский самцы.^[16]^[31]
C-P55 (C1b3) находится на низкой частоте в Highlands Новой Гвинеи.^[6]
C-M93 (C2a) спорадически обнаруживается в японцы.^[18]^[32]
C-L1373 / F1396 (C2b) был идентифицирован в Центральной Азии.^{[нужна цитата ]}
C-P39 (C2b1a1a) встречается у нескольких коренных народов Северной Америки, в том числе у некоторых На-дене -, Алгонкинский - и Сиуан говорящее население.^[7]^[33]
C-M48 (C2b1b; ранее C3c) встречается на высоких частотах в северной Тунгусские народы, Казахи, Ойраты, Калмыки, Монголы, Юкагиры, Нивхи, Коряки, Ительмены, и Удэгейс, с умеренным распространением среди южных Тунгусские народы, Буряты, Тувинцы, Якуты, Чукча, Кыргызский, Уйгуры, Узбеки, Каракалпаки, и Таджики.^[19]^[34]^[35]
C-P53.1 (C2c) переносят около 10% жителей Синьцзяна. Sibe мужчин, с низкой частотой в Монголии и среди Эвенки, Нинся Хуэй, Xizang тибетский, Синьцзян Уйгурский, и Ганьсу Хан.^[2]
C-F2613 / Z1338 (C2e): оба Центральная Азия и Восточная Азия.^[7]
C-M407 (C2e1a1a) с высокой частотой обнаруживается среди Буряты, Сойоты, и Хамниганы, умеренная частота среди прочего Монголы и Калмыки, и низкая частота в Армянский, Бай, Камбоджийский, Хань китайский, Японский, Казахский, Корейский, Маньчжурский, Tujia, Уйгурский, и Якутский населения.^[2]^[18]
C-P343 встречается с высокой частотой среди мужчин из Лембата (17,4% из 92 выборок), с более низкими частотами в Флорес, Пантар, и Тимор.^[5]P343 находится за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C2 (бывший C3; M217), C1b2b (ранее C4; M347) или C1b1a1 (ранее C5; M356), но его связь с другими ветвями еще не проверена.^[5]
Неуказанные экземпляры C-M130, которые, возможно, могут принадлежать к одному из вышеупомянутых субкладов, включают:
- Кайзер и другие. (2006) обнаружили C-M130 (xM38, 390.1del, M217) в 10,3% (4/39) образца из Филиппин, 10,0% (6/60) образца из Арнемленд, 6.5% (2/31) выборки из Нуса Тенгара, 5,3% (3/57) образца с Суматры, 3,0% (1/33) образца с побережья Папуа-Новой Гвинеи, 2,9% (1/34) образца с Молуккские острова, 1,9% (1/53) образца из Java и 0,9% (1/107) образца из Фиджи.^[36]
- C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y711) (xM38) Y-ДНК довольно распространена среди населения индонезийской провинции Восточная Нуса Тенгара и независимый Восточный Тимор: 13/31 = 41.9% Лембата, 16/71 = 22.5% Флорес, 5/43 = 11.6% Солор, 10/96 = 10.4% Адонара, 3/39 = 7.7% Восточный Тимор, 1/26 = 3.8% Алор, 1/38 = 2.6% Пантар. Все особи C-RPS4Y (xM38), кроме одиночки из Алора, были описаны как Австронезийский компьютерные колонки.^[37]
- C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y711) (xM38, M217) Y-ДНК встречается, согласно исследованию, опубликованному в 2010 г., с довольно высокими частотами в большинстве популяций центральных Индонезия (115/394 = 29,2% Флорес, 21/92 = 22,8% Лембата, 19/86 = 22,1% Борнео, 6/54 = 11,1% Мандар, 1/9 = 11,1% Тимора, но только 1/350 = 0,3% Сумбы). C-RPS4Y (xM38, M217) Y-ДНК обычно становится редкостью на западе (2/61 = 3,3% Ява, 1/32 = 3,1% Малайзия, 9/641 = 1,4% балийцев, 0/38 Батак Тоба, 0 / 60 Ниас, но 10/74 = 13,5% Ментаваи) и к востоку (1/28 = 3,6% Алора, 0/30 Молуккских островов, 1/15 = 6,7% Побережье PNG, 0/33 Хайленд PNG, 0/10 Насиои, 0/44 Маэво (Вануату), 1/16 = 6,3% Микронезия, 0/64 Полинезия).^[38]
- C-RPS4Y711(xM8, M217) Y-ДНК была обнаружена в 17% (6/35) образца Яо из Бама, Гуанси в южно-центральном Китае 4/35 = 11% выборки Хуэй и 2/70 = 3% пары образцов Уйгурский из северо-западного Китая, и 3/45 = 7% выборки Hezhe и 1/26 = 4% выборки Ewenki из северо-восточного Китая.^[15]
- C-RPS4Y711(xM8, M38, M217) был обнаружен в 48,5% (16/33) образца коренные австралийцы, 20% (12/60) выборки Яо, 6,1% (3/49) выборки Tujia, 5,9% (1/17) выборки Микронезийцы, 5.5% (3/55) выборки восточной Индонезийцы, 4,0% (1/25) выборки западных индонезийцев, 3,3% (3/91) выборки Шриланкийцы, 3,1% (1/32) выборки Малайцы, 2,5% (10/405) образца Индейцы, 2,2% (1/46) выборки Папуа-Новой Гвинеи, 1,7% (1/58) выборки Мяо, и 1,5% (1/67) выборки Уйгуры.^[16]
- Чжун и другие. (2010) обнаружили Y-ДНК C-M130 (xM8, M38, M217, M347, M356, P55) в 9,09% (1/11) образца Мулао из Гуанси, 8,20% (5/61) образца. Хуэй из Нинся, 7,96% (9/113) образца Яо из Гуанси, 7,69% (2/26) образца Туцзя из Хубэй, 6,90% (2/29) образца Шуй из Гуйчжоу, 3,28% (2/61) образца Xibe из Синьцзяна, 1,45% (1/69) образца Zhuang из Гуанси, 0,92% (1/109) образца Buyi из Гуйчжоу, 0,87% (2 / 231) образца Хань из Гуйчжоу и 0,74% (1/136) образца Хань из Юньнани.^[2] Большинство этих людей имеют одинаковый гаплотип Y-STR с 8 локусами: DYS19 = 15, DYS389I = 12, DYS389b = 16, DYS388 = 13, DYS390 = 21, DYS391 = 10, DYS392 = 11, DYS393 = 12.^[2]
- Ди Кристофаро и другие. (2013) обнаружили C-M130 (xC2-PK2 / M386, C1b1a1-M356) в 1,9% (1/53) выборки пуштунов из Кундуза, Афганистан и в 1,4% (1/69) выборки хазарейцев. из Бамиана, Афганистан.^[39]
- Ван и другие. (2014) обнаружили C-M130 (xM105, M38, M217, M347, M356) в 5,6% (1/18) образца Хорпа Цян из округа Данба провинции Сычуань, Китай и в 2,2% (1/46) образец тибетцев кхамов из уезда Синьлун провинции Сычуань, Китай.^[40] Гаплотипы Y-STR этих двух индивидуумов совпадают с модальным гаплотипом C * из исследования Zhong и другие. (2010) во всех сопоставимых локусах.^[40]
- «C-M216», SNP, который сейчас рассматривается как синоним C-M130 - (xM8, M38, M217, M210, M356), был обнаружен в 3,9% (3/77) выборки из общей популяции Катманду, Непал.^[26] Другие примеры C-M216 были зарегистрированы среди Монгол и Тюркские народы, в том числе: Джалары, Татары, Казахи, Крымские татары, Merkits, Jochids и Узбеки;^{[нужна цитата ]}

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(е)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
C-M216	10	V	1F	16	Eu6	H1	C	C *	C	C	C	C	C	C	C	C	C	C
C-M8	10	V	1F	19	Eu6	H1	C	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1
C-M38	10	V	1F	16	Eu6	H1	C	C2 *	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2
C-P33	10	V	1F	18	Eu6	H1	C	C2a	C2a	C2a1	C2a1	C2a	C2a	C2a1	C2a1	C2a1	удаленный	удаленный
C-P44	10	V	1F	17	Eu6	H1	C	C3 *	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3
C-M93	10	V	1F	17	Eu6	H1	C	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a1
C-M208	10	V	1F	17	Eu6	H1	C	C3b	C2b	C2a	C2a	C2b	C2b	C2a	C2a	C2a	C2a	C2a
C-M210	36	V	1F	17	Eu6	H1	C	C3c	C2c	C4a	C4a	C4b	C4b	C4a	C4a	C4a	C4a	C4a

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Молот 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Вс 1999
η Капелли 2001

Известные члены

Один конкретный гаплотип внутри гаплогруппы C-M217 получил большое внимание из-за возможности того, что он может представлять собой прямой патрилинейный происхождение от Чингисхана.

Исследовательская статья, опубликованная в 2017 году - «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин»^[41] подтвердил, что Айсин Гиоро клан принадлежит к гаплогруппе C3b1a3a2-F8951, братской ветви C3 * -Star Cluster (в настоящее время называвшейся C3b1a3a1-F3796, когда-то связанной с Чингисхан ).

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК C

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

"Y-хромосомный Адам "

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

я

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

Т

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

п ^{[χ 12]}

НЕТ

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Сноски

^ Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)
^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).
^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.
^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.
^ С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.
^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».
^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.
^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).
^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)
^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.
^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.
^ Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)
^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

внешняя ссылка