Цефадроксил - Cefadroxil

Цефадроксил
Клинические данные
Торговые наименования	Duricef
AHFS /Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a682730
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	J01DB05 (ВОЗ) ;
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту);
Фармакокинетический данные
Связывание с белками	белок плазмы
Метаболизм	неизвестный
Устранение период полураспада	1,5 часа
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (6р,7р)-7-{[(2р) -2-амино-2- (4-гидроксифенил) ацетил] амино} -3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота;
Количество CAS	66592-87-8 ;
PubChem CID	47964;
DrugBank	DB01140 ;
ChemSpider	43629 ;
UNII	280111G160;
КЕГГ	D02353 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 53667 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1644 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8022749 ;
ECHA InfoCard	100.051.397
Химические и физические данные
Формула	C16ЧАС17N3О5S
Молярная масса	363.39 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C2N1 / C (= C ( CS [C @@ H] 1 [C @@ H] 2NC (= O) [C @@ H] (c3ccc (O) cc3) N) C) C (= O ) OO;
	ИнЧИ InChI = 1S / C16H17N3O5S.H2O / c1-7-6-25-15-11 (14 (22) 19 (15) 12 (7) 16 (23) 24) 18-13 (21) 10 (17) 8- 2-4-9 (20) 5-3-8; / h2-5,10-11,15,20H, 6,17H2,1H3, (H, 18,21) (H, 23,24); 1H2 / т10-, 11-, 15 -; / м1./с1 ; Ключ: NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Цефадроксил (ранее торговая марка Duricef) это антибиотик широкого спектра действия из цефалоспорин тип, эффективный в Грамположительный и Грамотрицательный бактериальные инфекции. Это бактерицидный антибиотик.

Он был запатентован в 1967 году и разрешен для медицинского применения в 1978 году.^[1]

Медицинское использование

Цефадроксил - это цефалоспориновый антибактериальный препарат первого поколения, который является пара-гидроксипроизводным цефалексин, и аналогичным образом используется при лечении чувствительных инфекций легкой и средней степени тяжести, таких как бактерии Streptococcus pyogenes, вызывая болезнь, в народе называемую стрептококковое горло или же стрептококковый тонзиллит, инфекция мочевыводящих путей, инфекция репродуктивного тракта, и кожные инфекции.

Цефадроксил используется в качестве антибиотикопрофилактики перед стоматологическими процедурами у пациентов с аллергией на пенициллины.

Спектр бактериальной устойчивости и восприимчивости

Цефадроксил обладает широким спектром действия и эффективен при лечении бактерий, вызывающих тонзиллит, а также инфекции кожи и мочевыводящих путей. Ниже представлены данные о чувствительности к МИК для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов.^[2]

кишечная палочка: 8 мкг / мл
Золотистый стафилококк: 1-2 мкг / мл
Пневмококк: ≤1 -> 16 мкг / мл

Побочные эффекты

Наиболее частые побочные эффекты цефадроксила: понос (что реже может быть кровавым), тошнота, расстройство желудка, и рвота. Другие побочные эффекты включают:^[3]высыпания, крапивница, и зуд.

Фармакокинетика

Цефадроксил практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь доз 500 мг и 1 г пиковые концентрации в плазме, составляющие примерно 16 и 30 мкг / мл, соответственно, достигаются через 1,5–2 часа. Хотя пиковые концентрации аналогичны таковым цефалексина, концентрации в плазме более устойчивы. Дозировка с пищей, по-видимому, не влияет на абсорбцию цефадроксила. Сообщается, что около 20% цефадроксила связывается с белками плазмы. Его период полувыведения из плазмы составляет около 1,5 часов и увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.

Цефадроксил широко распространяется в тканях и жидкостях организма. Он проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Более 90% дозы цефадроксила может выводиться в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; пиковые концентрации в моче 1,8 мг / мл были зарегистрированы после дозы 500 мг. Цефадроксил удаляется гемодиализом.

Дозировка

Цефадроксил принимают внутрь, и дозы выражены в безводном веществе; 1,04 г моногидрата цефадроксила эквивалентно примерно 1 г безводного цефадроксила.

Ветеринарное использование

Его можно использовать для лечения инфицированных ран у животных. Обычно в виде порошка, смешанного с водой, он имеет цвет и запах, похожие на Тан. При пероральном введении животным количество зависит от их веса и тяжести инфекции.