Цефалотин - Cefalotin

Цефалотин
Cefalotin.svg
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
MedlinePlusa682860
Беременность
категория
  • AU: А
  • нас: B (Нет риска в исследованиях без участия человека)
Маршруты
администрация
Внутривенно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступностьн / д
Связывание с белкамиОт 65 до 80%
МетаболизмПеченочный
Устранение период полураспадаОт 30 минут до 1 часа
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.005.288 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС16N2О6S2
Молярная масса396.43 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 160 до 160,5 ° C (от 320,0 до 320,9 ° F)
  (проверять)

Цефалотин (ГОСТИНИЦА ) /ˌsɛжəˈлтɪп/ или же цефалотин (USAN ) /ˌsɛжəˈлθɪп/ это первое поколение цефалоспорин антибиотик.[1] Это был первый продаваемый цефалоспорин (1964 г.), который до сих пор широко используется.[2] Это внутривенно вводимое средство с антимикробным спектром, аналогичным цефазолин и оральный агент цефалексин. Цефалотин натрия продается как Кефлин (Лилли ) и под другими торговыми марками.[3]

Рекомендации

  1. ^ Хамид Т.К., Робинсон Дж.Л. (июль 2002 г.). «Обзор применения цефалоспоринов у детей с анафилактическими реакциями на пенициллины». Канадский журнал инфекционных заболеваний. 13 (4): 253–8. Дои:10.1155/2002/712594. ЧВК  2094874. PMID  18159398.
  2. ^ Гринвуд Д. (21 февраля 2008 г.). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века. ОУП Оксфорд. С. 128–. ISBN  978-0-19-953484-5.
  3. ^ Международные названия лекарств: Цефалотин