Цефалотин - Cefalotin
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Декабрь 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
MedlinePlus | a682860 |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Внутривенно |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Фармакокинетический данные | |
Биодоступность | н / д |
Связывание с белками | От 65 до 80% |
Метаболизм | Печеночный |
Устранение период полураспада | От 30 минут до 1 часа |
Экскреция | Почечный |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.005.288 |
Химические и физические данные | |
Формула | C16ЧАС16N2О6S2 |
Молярная масса | 396.43 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
Температура плавления | От 160 до 160,5 ° C (от 320,0 до 320,9 ° F) |
| |
| |
(проверять) |
Цефалотин (ГОСТИНИЦА ) /ˌsɛжəˈлoʊтɪп/ или же цефалотин (USAN ) /ˌsɛжəˈлoʊθɪп/ это первое поколение цефалоспорин антибиотик.[1] Это был первый продаваемый цефалоспорин (1964 г.), который до сих пор широко используется.[2] Это внутривенно вводимое средство с антимикробным спектром, аналогичным цефазолин и оральный агент цефалексин. Цефалотин натрия продается как Кефлин (Лилли ) и под другими торговыми марками.[3]
Рекомендации
- ^ Хамид Т.К., Робинсон Дж.Л. (июль 2002 г.). «Обзор применения цефалоспоринов у детей с анафилактическими реакциями на пенициллины». Канадский журнал инфекционных заболеваний. 13 (4): 253–8. Дои:10.1155/2002/712594. ЧВК 2094874. PMID 18159398.
- ^ Гринвуд Д. (21 февраля 2008 г.). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века. ОУП Оксфорд. С. 128–. ISBN 978-0-19-953484-5.
- ^ Международные названия лекарств: Цефалотин
Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |