Буитрераптор - Buitreraptor

Буитрераптор
Временной диапазон: Поздний мел,
~98–97 Ма
Reconstrucción Buitreraptor gonzalezorum.jpg
Реконструированный скелет голотипа MPCA 245 в г. Провинциальный музей Карлоса Амегино
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Unenlagiidae
Подсемейство:†Unenlagiinae
Род:†Буитрераптор
Маковицкий и другие. 2005
Типовой вид
†Buitreraptor gonzalezorum
Маковицкий и другие. 2005

Буитрераптор (что означает «La Buitrera seizer») - это род дромеозаврид динозавры которые жили во время Поздний мел из Аргентина на Формация Канделерос. Буитрераптор был описан в 2005 г. типовой вид является Buitreraptor gonzalezorum. Он был размером с петуха, имел очень удлиненную голову с множеством мелких зубов.

История открытия

Скелетный композит образцов MPCA 245 и MPCA 238

Четыре экземпляра Буитрераптор были найдены в 2004 г. в песчаник в Патагония, Аргентина во время раскопок под руководством Себастьян Апестегия, исследователь CONICET на Fundacion Felix de Azara - Университет Маймонида, и Петр Маковицки, куратор динозавров в Полевой музей в Чикаго. Буитрераптор с самого начала Поздний мел Формация Канделерос, датируемые Сеноманский -Туронский возраст приблизительно от 98 до 97 миллионов лет назад, когда Южная Америка был изолированным континентом, подобным Австралия сегодня. Он был обнаружен на известном месте окаменелостей под названием La Buitrera, «насест стервятника». Хотя динозавры на этом участке редки, на другом близлежащем участке ранее был обнаружен гигантский Гиганотозавр, один из крупнейших известных хищных динозавров.[1]

Buitreraptor gonzalezorum единственный известный вид род Буитрераптор. Его назвали Питер Маковицки, Себастьян Апестегия и Федерико Аньолин. Название рода означает «стервятник-налетчик» от испанского слова. Buitre смысл стервятник, в отношении La Buitrera, и латинский раптор, "сейзер". В конкретное имя чтит братьев Фабиана и Хорхе Гонсалеса, которые реализовали большую часть фактических раскопок и подготовки окаменелостей.[1] В голотип образец MPCA 245, состоит из частичного скелета с черепом взрослой особи. В паратип MPCA 238, крестец с правым тазом и правой задней конечностью.[1] Череп голотипа подробно описан в 2017 г.[2] в то время как в 2018 году появилось множество новых работ по анатомии рода. К ним относятся описания новых образцов,[3] исследование анатомии хвоста представителей рода,[4] и общий обзор посткрания нескольких экземпляров.[5]

Описание

Размер по сравнению с человеком

Буитрераптор был довольно маленьким динозавром. В 2010, Грегори С. Пол Длину оценил в 1,5 метра, вес в три килограмма.[6] Буитрераптор имеет некоторые физические особенности, чем типичные северные дромеозавры, такие как Велоцираптор. Буитрераптор У него тонкая, плоская, чрезвычайно удлиненная морда с множеством мелких зубов, на которых отсутствуют зазубрины или режущие кромки, которые могут разрывать мясо, а также есть бороздки, сильно загнутые и уплощенные.[7][8] Исходя из этого, ученые, которые первоначально описали его, пришли к выводу, что этот динозавр не был охотником на относительно крупных животных, как некоторые другие дромеозавры, а скорее охотником на мелких животных, таких как ящерицы и млекопитающие. Передние конечности Буитрераптор были длинными и оканчивались очень длинными и тонкими трехпалыми руками. Все известные части руки Буитрераптор пропорционально длиннее, чем у дромеозаврид Дейноних и Велоцираптор, за исключением копытных костей, которые пропорционально меньше Буитрераптор.[3]

Тело в целом также было удлиненным, с неглубокой грудной клеткой. Увеличенный серповидный коготь на втором пальце стопы образовал лезвие, которое было длинным, хотя и менее крупным, чем у дромеозаврид, таких как Велоцираптор и Дейноних.[3] Не было обнаружено окаменелостей перьев Буитрераптор. Однако есть родственники вроде Микрораптор и Синорнитозавр, из которых известны окаменелости с сохранившимися перьями. Поскольку у его близких родственников были перья, вполне вероятно, что Буитрераптор также был пернатым. Согласно Апестегии, это можно сравнить с реконструкцией вымершего обезьяна с мех потому что у всех современных обезьян есть мех.[9]

Классификация

Буитрераптор показывает мозаику дромеозаврид, троодонтид и Avialan черты. В 2005 году он был приписан к Dromaeosauridae. А кладистический анализ, проведенный описателями, показал, что он был частью дромеозаврид Unenlagiinae.[1] Открытие Буитрераптор также был предметом дискуссии среди ученых по вопросу о том, мог ли полет независимо развиваться у птиц и дромеозаврид или произошел от какого-то летающего общего предка. Некоторые ученые предполагают, что Рахонавис, относительно Буитрераптор, мог летать. Однако доказательства полета не были однозначно обнаружены у других дромеозаврид, что побудило некоторых ученых предположить, что дромеозавриды эволюционировали независимо от птиц, если Рахонавис действительно мог летать.[10]

Следующее кладограмма основан на филогенетическом анализе, проведенном Хартманом и его коллегами в 2019 году, который показывает взаимосвязь Буитрераптор среди других родов, относящихся к семейству "Unenlagiidae ":[11]

Unenlagiidae
 

Австрораптор

 
 
 

Буитрераптор

 
 
 
 
 

Пирораптор

 
 

Пампараптор

 
 
 
 
 
 

Рахонавис

 
 

Орнитодесмус

 
 
 
 

Дакотараптор

 
 

Unenlagia

 
 
 
 
 
 
 
 

Эволюция

Восстановление жизни

Кроме как Буитрераптор, единственными другими известными дромеозаврами с южных континентов являются Neuquenraptor, Австрораптор, и Unenlagia из Южной Америки (обнаружено ранее в 2005 г.), Рахонавис (когда-то считалось настоящей птичьей птицей) от Мадагаскар и неопознанные зубы дромеозавра из Австралии. Это открытие в Южном полушарии помогло ученым уточнить, что семейство дромеозавров было более широко рассеяно по миру, чем считалось ранее. Свидетельства указывают на то, что дромеозавры впервые появились во времена Юрский Период, когда все континенты были намного ближе друг к другу, чем сегодня. С открытием Буитрераптор, ученые предположили, что дромеозавриды возникли примерно 180 миллионов лет назад, до Пангея расстались.[1][12] Однако другие палеонтологи в более поздних исследованиях поместили время происхождения Dromaeosauridae примерно 160 миллионов лет назад.[13]

Ученые видят альтернативную возможность того, что дромеозавриды возникли на древнем континенте. Лавразия на севере и в меловой период мигрировал на юг Гондвана, поскольку виды, известные из Южного полушария, обладают отличительными чертами, не присущими их северным родственникам. В Ла-Буитрере также были обнаружены останки наземных крокодилов, птерозавров, самых крупных из известных ринхоцефалы, конечности змей, игуанец ящерицы Chelid черепахи, млекопитающие и двойник Рыбы [1]

Палеобиология

Unenlagiines имели лучшие способности к бегу и преследованию хищников, чем другие дромеозавриды, такие как Лауразийский дромеозавриды (Эвдромеозаврия ), которые были коренастее, имели более короткие ноги и вели активный хищный образ жизни. Unenlagiines были очень беглый животные, потому что они были более изящными и имели модифицированные плюсневые кости, которые стали относительно тонкими и удлиненными. Основываясь на этих адаптациях, вполне вероятно, что unenlagiines охотились на мелких, быстрых животных, хотя точные животные неизвестны. Буитрераптор имеет особые черты, которые можно отнести к конкретным способам охоты. Модели для Буитрераптор предложить, чтобы за ним охотились путешествие на большие расстояния в погоне за добычей, что может объяснить признак длинноногости, присущий различным родам Unenlagiidae. Буитрераптор характеризуется длинными передними конечностями и руками; он, вероятно, полагался на них, чтобы сдерживать добычу, и изогнутый коготь второго пальца педали мог повредить или убить жертву. Буитрераптор вероятно, проглотил свою добычу целиком из-за отсутствия зазубренных зубов, способных разрывать плоть; зубы просто удерживали добычу.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Маковицкий, Питер Дж .; Апестегия, Себастьян; Аньолин, Федерико Л. (2005). «Самый ранний теропод-дромеозаврид из Южной Америки». Природа. 437 (7061): 1007–1011. Bibcode:2005Натура 437.1007М. Дои:10.1038 / природа03996. PMID  16222297.
  2. ^ Gianechini, Federico A .; Маковицкий, Питер Дж .; Апестегия, Себастьян (2 января 2017 г.). «Черепная остеология Buitreraptor gonzalezorum Makovicky, ApesteguÍa и AgnolÍn, 2005 (Theropoda, Dromaeosauridae), из позднего мела Патагонии, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных. 37 (1): e1255639. Дои:10.1080/02724634.2017.1255639. ISSN  0272-4634.
  3. ^ а б c Novas, Fernando E .; Бриссон Эгли, Федерико; Agnolin, Federico L; Gianechini, Federico A .; Серда, Игнасио (01.03.2018). «Посткраниальная остеология нового экземпляра Buitreraptor gonzalezorum (Theropoda, Unenlagiidae)». Меловые исследования. 83: 127–167. Дои:10.1016 / j.cretres.2017.06.003. ISSN  0195-6671.
  4. ^ Motta, Matías J .; Бриссон Эгли, Федерико; Новас, Фернандо Э. (2018-03-01). «Анатомия хвоста Buitreraptor gonzalezorum (Theropoda, Unenlagiidae) и сравнение с другими базальными паравианами». Меловые исследования. 83: 168–181. Дои:10.1016 / j.cretres.2017.09.004. ISSN  0195-6671.
  5. ^ Gianechini, F.A .; Makovicky, P.J .; Apesyeguía, S .; Серда, И. (2018). «Посткраниальная анатомия скелета голотипа и упомянутых образцов Buitreraptor gonzalezorum Makovicky, Apesteguía and Agnolín 2005 (Theropoda, Dromaeosauridae) из позднего мела Патагонии». PeerJ. 6: e4558. Дои:10.7717 / peerj.4558. ЧВК  5875404. PMID  29607264.
  6. ^ Пол, Г.С., 2010, Принстонский полевой путеводитель по динозаврам, Princeton University Press, стр. 139
  7. ^ Gianechini, F.A .; Apesteguía, S .; Маковицкий, П.Дж. (2009). "Необычный зубной камень Buitreraptor gonzalezorum (Theropoda: Dromaeosauridae) из Патагонии, Аргентина: новые взгляды на незащищенные зубы ". Амегиниана. 46 (4): 29р.
  8. ^ Gianechini, F.A .; Makovicky, P.J; Апестегия, С. (2011). "Зубы тероподов unenlagiine Буитрераптор из мелового периода Патагонии, Аргентина, и необычных зубных рядов гондванских дромеозаврид ». Acta Palaeontologica Polonica. 56 (2): 279–290. Дои:10.4202 / app.2009.0127.
  9. ^ Национальная география: «Новый птицеподобный динозавр добавляет к дискуссии о происхождении полета», 18-10-2005.
  10. ^ Новый ученый: "Пернатый полет, так хорошо, что они сделали это дважды?", 15-10-2005.
  11. ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Лавлейс, Д. М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК  6626525. PMID  31333906.
  12. ^ EurekAlert!: "Недавно обнаруженный птицеподобный динозавр - самый старый хищник, когда-либо найденный в Южной Америке. Велоцираптор переписывает эволюционные диаграммы ", 12-10-2005.
  13. ^ Hu, D .; Hou, L .; Чжан, Л. & Сюй, X. (2009), "ПредварительныйАрхеоптерикс теропод троодонтид из Китая с длинными перьями на плюсне ", Природа, 461 (7264): 640–643, Bibcode:2009Натура 461..640H, Дои:10.1038 / природа08322, PMID  19794491
  14. ^ Gianechini, F.A .; Ercoli, M.D .; Диас-Мартинес, И. (2020). «Дифференциальные локомоторные и хищные стратегии гондванских и производных лауразийских дромеозаврид (Dinosauria, Theropoda, Paraves): выводы из морфометрических и сравнительно-анатомических исследований». Журнал анатомии. 236 (5): 772−797. Дои:10.1111 / joa.13153. ЧВК  7163733. PMID  32023660.

внешняя ссылка