Dromaeosaurinae - Dromaeosaurinae
| Дромеозаврины Временной диапазон: Раннемеловой период -Поздний мел ~139–66 Ма Скорее всего Титонский запись и Призрачное происхождение из Кимериджский | |
|---|---|
 | |
| Реконструированный череп Дромеозавр | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Семья: | †Dromaeosauridae |
| Clade: | †Эвдромеозаврия |
| Подсемейство: | †Dromaeosaurinae Мэтью и Браун 1922 |
| Типовой вид | |
| †Dromaeosaurus albertensis Мэтью и Браун 1922 | |
| Рода | |
| |
Dromaeosaurinae является подсемейством теропод группа Dromaeosauridae. Самый ранний дромеозаврин - Ютараптор, начиная с Раннемеловой период период в Северная Америка однако некоторые изолированные зубы, по-видимому, представляют неопределенный вид дромеозаврина, происходящего из Позднеюрский период период в Африка. Если это так, это приведет к увеличению их ареала до юрского периода, а не до мелового, как у большинства дромеозавров.
Большинство дромеозавров - мелкие плотоядные животные, однако дромеозаврины представлены одними из самых крупных видов (Ахиллобатор, Дакотараптор, Ютараптор). Так далеко, Дакотараптор является единственным дромеозаврином со следами перьевых шишек, что указывает на оперение; исходя из этого, они, вероятно, были у других участников.
Палеобиография
Большинство дромеозавринов жили на территории современной Азии, Северной Америки и, возможно, Дании в меловой период, начиная с Берриасский к Маастрихтский этапы.[1] Однако изолированные зубы, которые могут принадлежать африканским дромеозавринам, также были обнаружены в Эфиопия. Эти зубы относятся к Титонский этап Позднеюрский период период.[2]
Описание
Большинство североамериканских и азиатских дромеозавринов из Поздний мел обычно были животными среднего и крупного размера, со средней длиной от 1,8 метра (5,9 футов); я. е., Дромеозавр и Адазавр.[3] Однако среди дромеозавров были самые большие дромеозавры из когда-либо существовавших, с пернатыми Дакотараптор длиной 5,5 метров (18 футов),[4] Ахиллобатор 6 метров (20 футов),[5][3] и Ютараптор до 7 метров (23 футов).[6]
Дромеозаврины были группой эвдромеозавров, у которых можно распознать более толстые черепа коробчатой формы, в отличие от других подсемейств, которые обычно имеют более узкую морду. тяжеловесные ноги, которые были созданы больше для силы, чем для скорости. Они отличаются от велоцирапторины, имея низкий коэффициент DSDI; я. е., их зубы имеют одинаковый размер зубцы, как на заднем, так и на переднем крае. Напротив, велоцирапторины часто имеют более крупные зазубрины на задней стороне зуба, чем на передней, или вообще не имеют зазубрин на передней стороне.[1][3]
По данным Turner et al. 2012 г., технический диагноз дромеозавринов может быть установлен на основании следующих признаков: полностью зазубренные зубы; вертикально ориентированный лобок; лобковый ботинок (или конец) выступает вперед и назад; скуловой отросток верхней челюсти в вентральном отношении к наружному анторбитальному отверстию дорсовентрально широк.[1]
Классификация
Dromaeosaurinae был впервые построен в 1922 г. Мэтью и коричневый как часть «Deinodontidae» (ныне названный Tyrannosauridae ).[7] Он определяется как монофилетический группа в том числе Дромеозавр и все остальные дромеозавры ближе к нему, чем к Велоцираптор, Микрораптор, Прохожий и Unenlagia.[1]
Точный консенсус в отношении филогении Dromaeosaurinae все еще не ясен, поскольку большинство выполненных филогенетических анализов дают радикально разные результаты, при этом некоторые таксоны восстанавливаются в разных кладах или исключаются. Согласно филогенетический анализ, проведенный Senter et al. 2012, Юрговучья представляет собой продвинутый дромеозаврин, тесно связанный с Ахиллобатор, Дромеозавр и Ютараптор.[8] При описании Dakotaraptor в 2015 году был предложен новый кладистический анализ с использованием данных Рабочей группы Theropod; Ниже приведены результаты этого анализа:[4]
| Эвдромеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Однако в самом последнем анализе, проведенном Карри и Эвансом в 2019 году, наиболее репрезентативные представители Dromaeosaurinae были извлечены как велоцирапторины, такие как Ахиллобатор и Ютараптор.[9]
| Эвдромеозаврия |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Тернер, A.H .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2012). "Обзор систематики дромеозавров и паравийской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории. 2012 (371): 1–206. Дои:10.1206/748.1. HDL:2246/6352.
- ^ Goodwin, M. B .; Clemens, W. A .; Hutchison, J. H .; Wood, C. B .; Zavada, M. S .; Kemp, A .; Duffin, C.J .; Шафф, К. Р. (1999). «Мезозойские континентальные позвоночные животные с ассоциированными палиностратиграфическими датами с северо-запада Эфиопского плато». Журнал палеонтологии позвоночных. 19 (4): 728–741.
- ^ а б c Holtz, T.R .; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Случайный дом. ISBN 9780375824197. Список родов для Holtz 2012 Информация о весе
- ^ а б DePalma, R.A .; Burnham, D.A .; Martin, L.D .; Larson, P. L .; Баккер, Р. Т. (2015). «Первый гигантский ящер (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик». Палеонтологический вклад (14). Дои:10.17161 / палео.1808.18764.
- ^ Perle, A .; Norell, M.A .; Кларк, Дж. (1999). «Новый манирапторан Theropod - Achillobator giganticus (Dromaeosauridae) - из верхнего мела Бурханта, Монголия». Вклад кафедры геологии и минералогии Национального музея Монголии (101): 1–105. OCLC 69865262.
- ^ Kirkland, J. I .; Burge, D .; Гастон, Р. (1993). «Большой дромеозаврид (Theropoda) из нижнего мела Восточной Юты». Hunteria. 2 (10): 1–16.
- ^ Matthew, W. D .; Браун, Б. (1922). «Семейство Deinodontidae с учетом нового рода из мелового периода Альберты». Бюллетень Американского музея естественной истории. 46: 367–385. HDL:2246/1300.
- ^ Senter, P .; Kirkland, J. I .; Deblieux, D. D .; Madsen, S .; Тот, Н. (2012). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид». PLoS ONE. 7 (5): e36790. Дои:10.1371 / journal.pone.0036790. PMID 22615813.
- ^ Карри, П. Дж .; Эванс, Д. К. (2020). «Черепная анатомия новых образцов Saurornitholestes langstoni (Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae) из формации динозавров (кампан) в Альберте». Анатомический рекорд. 303 (4): 691–715. Дои:10.1002 / ар.24241. PMID 31497925.
