Хиростеноты - Chirostenotes

Хиростеноты
Временной диапазон: Поздний мел, 76.5 Ма
Chirostenotes skeletal.jpg
Схема скелета, показывающая известные элементы
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Caenagnathidae
Подсемейство:†Elmisaurinae
Род:†Хиростеноты
Гилмор, 1924
Типовой вид
Chirostenotes pergracilis
Гилмор, 1924 год.
Синонимы
  • Канадская макрофалангия Штернберг, 1932 г.
  • Caenagnathus Sternbergi? Ремесло, 1971 г.

Хиростеноты (/ˌkаɪрoʊsтɪˈпoʊтяz/ KY-ro-sti-NOH-teez; названный из Греческий узколобый) род из овирапторозавр динозавр с конца Меловой (около 76,5 миллион лет назад ) из Альберта, Канада. В типовой вид является Chirostenotes pergracilis.[1]

История открытия

Голотип руки

Хиростеноты имеет запутанную историю открытий и названий. Первые окаменелости Хиростеноты, пара рук, были в 1914 году найдены Джордж Фрайер Штернберг возле Little Sandhill Creek в Кампанский Формирование парка динозавров Канады, которая произвела наибольшее количество динозавров из всех канадских формаций. Образцы были изучены Лоуренс Моррис Ламбе которые, однако, умерли до того, как смогли официально назвать их имена. В 1924 г. Чарльз Уитни Гилмор принял имя, которое он нашел в записях Ламбе, и описал и назвал типовой вид Chirostenotes pergracilis. Родовое название происходит от греческого языка. хор, "рука" и стеноты, «узость». В конкретное имя означает "повсюду", за ~, "изящный", грацилис, в латинский. В голотип является NMC 2367, пара рук.[1] Еще одно ископаемое, связанное с Хиростеноты образец CMN 8776, набор челюстей со странными зубами, которые первоначально Гилмор относил к Chirostenotes pergracilis. Теперь, когда известно, что Хиростеноты был беззубым овирапторозавром, челюсти были переименованы Ричардэстезия и происходят от неизвестного в остальном динозавра, вероятно, дромеозаврид.[2]

Хиростеноты было всего лишь присвоено первое имя. Затем были найдены ноги, экз. CMN 8538, а в 1932 г. Чарльз Мортрам Штернберг дал им имя Канадская макрофалангия, что означает «большие пальцы ног из Канады».[3] Штернберг правильно узнал в них часть динозавра-мясоеда, но подумал, что они принадлежат орнитомимид. В 1936 г. его нижняя челюсть, экз. CMN 8776, была обнаружена А. Раймонд Штернберг возле Steveville а в 1940 году он дал им название Caenagnathus Collinsi. Родовое название означает «недавняя челюсть» с греческого. кайнос, "новый" и гнатос, "челюсть"; конкретное имя награждает Уильям Генри Коллинз. Первоначально считалось, что беззубые челюсти принадлежат птица.[4]

Постепенно выяснилось точное соотношение между находками. В 1960 г. Александр Ветмор пришли к выводу, что Caenagnathus был не птицей, а орнитомимидом.[5] В 1969 г. Эдвин Колберт и Дейл Рассел Предполагается, что Хиростеноты и Макрофалангия были одним и тем же животным.[6] В 1976 г. Halszka Osmólska описанный Caenagnathus как овирапторозавр.[7] В 1981 г. объявление Эльмизавр, азиатская форма, от которой сохранились обе руки и ноги, доказывает обоснованность гипотезы Колберта и Рассела.

Тазовые элементы присвоенного образца ТМП 1979.020.0001

В 1988 г. экземпляр из хранения с 1923 г. был обнаружен и изучен Филип Дж. Карри и Дейл Рассел. Эта окаменелость помогла объединить другие открытия в единого динозавра. Поскольку первое имя, примененное к любому из этих останков, было Хиростеноты, это единственное имя, которое было признано действительным.[8]

Карри и Рассел также обратились к усложняющему вопросу о возможной второй форме, присутствующей в материале. В 1933 г. Уильям Артур Паркс назвал Ornithomimus elegans, основанный на образце ROM 781, в другом футе от Альберты.[9] В 1971 г. Джоэль Крафт, все еще в предположении Caenagnathus был птицей, назвал второй вид Caenagnathus: Caenagnathus sternbergiпо образцу CMN 2690, малая нижняя челюсть. В 1988 году Рассел и Карри пришли к выводу, что эти окаменелости могут быть более изящными. превращаться из Chirostenotes pergracilis. Однако в 1989 году Карри подумал, что они представляют собой отдельный более мелкий вид, и назвал его вторым видом близкородственного вида. Эльмизавр: Elmisaurus elegans.[10] В 1997 году он был переименован в Chirostenotes elegans к Ханс-Дитер Сьюз.[11] Вид переведен в новый род. Лепторинхи в 2013.[12]

Несколько более крупных скелетов из раннего Маастрихтский Формация каньона Подкова Альберты и позднего Маастрихтский Формация Адского ручья из Монтана и южная Дакота были упомянуты Хиростеноты в прошлом, хотя более поздние исследования пришли к выводу, что они представляют несколько новых видов.[13] Образец образования каньона Хорсшор был переименован Эпихиростеноты в 2011 г., а особи формации Хелл-Крик были отнесены к роду Анзу.[14]

В 2007 г. кладистический учиться Филип Сентер поставить под сомнение идею о том, что все большие окаменелости формации динозавров принадлежали одному и тому же существу. Кодирование оригинальных образцов руки и челюсти по отдельности показало, что в то время как Caenagnathus голотип остался в более базальном положении в Caenagnathidae обычно приписываемый ему, Chirostenotes pergracilis голотип был помещен как продвинутый овирапторозавр и овирапторид.[15] Последующие исследования показали, что Caenagnathus челюсти действительно сгруппировались вместе с другими традиционными ценагнатидами, но не обязательно Хиростеноты.[14] Новые образцы, описанные Funston et al. (2015) и Funston & Currie (2020) указали, что Хиростеноты это отличная форма от Caenagnathus.[16]

Описание

Восстановление жизни

Хиростеноты характеризовались длинными руками, оканчивающимися тонкими относительно прямыми когтями, и длинными мощными ногами с тонкими пальцами ног. В 2016 году Пол оценил его длину в 2,5 метра (8,2 фута) и вес в 100 кг (220 фунтов), в то время как в том же году Молина-Перес и Ларраменди дали длину 2,6 метра (8,5 футов) и вес 40 кг ( 88 фунтов).[17][18]

Классификация

В кладограмма ниже следует анализ Funston & Currie в 2016 году, который Эльмизавр внутри Caenagnathidae.[19]

Caenagnathidae
 

Микровенатор celer

 
безымянный
 

Гигантораптор erlianensis

 
безымянный
 

Hagryphus giganteus

 
 
 
 

Epichirostenotes curriei

 
 

Анзу Вайлей

 
 
 
 

Caenagnathus collinsi

 
Elmisaurinae
 

Caenagnathasia martinsoni

 
 
 

Chirostenotes pergracilis

 
 
 

Leptorhynchos elegans

 
 
 

Apatoraptor pennatus

 
 

Эльмизавр рарус

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология

Нижняя челюсть Caenagnathus (слева) по сравнению с Хиростеноты (верно)

Хиростеноты вероятно был всеядный или же травоядное животное, на основании свидетельств клювов родственных видов, таких как Анзу Вайлей и Caenagnathus collinsi.

В 2005 году Фил Сентер и Дж. Майкл Пэрриш опубликовали исследование функции кисти руки. Хиростеноты и обнаружил, что его удлиненный второй палец с необычно прямым когтем мог быть приспособлением к зондированию щелей. Они предложили Хиростеноты могли питаться добычей с мягким телом, которую можно было пронзить вторым когтем, например личинками, а также небронированной амфибии, рептилии и млекопитающие.[20] Однако если Хиростеноты обладал большими первичными перьями на втором пальце, которые были обнаружены у других овирапторозавров, таких как Каудиптерикс, он не смог бы вести себя так.[21]

Палеопатология

В 2001, Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, посвященное изучению доказательств стрессовые переломы и отрыв сухожилия в теропод динозавры и последствия для их поведения. Они обнаружили, что только один из 17 Хиростеноты кости стопы, проверенные на предмет стрессовых переломов, действительно имели их.[22]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Гилмор, C.W. (1924). «Новый целуридный динозавр из мелового периода Белли-Ривер в Альберте». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований). 38 (43): 1–12.
  2. ^ Карри П.Дж., Ригби мл., Дж. К. и Слоан Р. (1990). Зубы теропод из формации реки Джудит в южной части Альберты, Канада. В: Карпентер, К. и Карри, П.Дж. (ред.). Систематика динозавров: перспективы и подходы. Издательство Кембриджского университета: Кембридж, 107–125. ISBN  0-521-36672-0.
  3. ^ Штернберг, К. (1932). «Два новых динозавра-теропод из формации Белли-Ривер в Альберте». Канадский естествоиспытатель. 46 (5): 99–105.
  4. ^ Штернберг, Р. (1940). «Беззубая птица из мелового периода Альберты». Журнал палеонтологии. 14 (1): 81–85.
  5. ^ Ветмор, А. 1960. Классификация птиц мира. Разные коллекции Смитсоновского института 139 (11): 1–37
  6. ^ E.H. Кольбер и Д.А. Рассел, 1969, "Маленький динозавр мелового периода". Дромеозавр", Амер. Mus. Новит., № 2380, с. 1-49
  7. ^ Осмольска, Х. (1976). «Новый взгляд на анатомию черепа и систематическое положение Овираптор". Природа. 262 (5570): 683–684. Дои:10.1038 / 262683a0.
  8. ^ Currie, P.J .; Рассел, Д.А. (1988). «Остеология и взаимоотношения Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) из формации реки Джудит (Олдман) в Альберте, Канада ". Канадский журнал наук о Земле. 25 (7): 972–986. Дои:10.1139 / e88-097.
  9. ^ Парки, W.A. (1933). «Новые виды динозавров и черепах из верхнемеловых образований Альберты». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований. 34: 1–33.
  10. ^ Карри, П.Дж. (1989). "Первые записи Эльмизавр (Saurischia, Theropoda) из Северной Америки ». Канадский журнал наук о Земле. 26 (6): 1319–1324. Дои:10.1139 / e89-111.
  11. ^ Сьюз, H.D. (1997). "На Хиростеноты, позднемеловой овирапторозавр (Dinosauria: Theropoda) из западной части Северной Америки ". Журнал палеонтологии позвоночных. 17 (4): 698–716. Дои:10.1080/02724634.1997.10011018.
  12. ^ Longrich, N.R .; Barnes, K .; Clark, S .; Миллар, Л. (2013). «Caenagnathidae из формации Aguja верхнего кампана в Западном Техасе и пересмотр Caenagnathinae». Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 54: 23–49. Дои:10.3374/014.054.0102.
  13. ^ Роберт М. Салливан, Стивен Э. Ясински и Марк П.А. Ван Томм (2011). "Новый ценагнатид Охорапторзавр boerei, п. gen., n. sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), из формации Верхний Оджо Аламо (пачка Наашойбито), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико " (PDF). Летопись окаменелостей 3. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 53: 418–428.
  14. ^ а б Lamanna, M. C .; Sues, H.D .; Schachner, E. R .; Лайсон, Т. Р. (2014). "Новый крупнотелый динозавр-теропод-овирапторозавр из позднего мела Западной Северной Америки". PLoS ONE. 9 (3): e92022. Дои:10.1371 / journal.pone.0092022. ЧВК  3960162. PMID  24647078.
  15. ^ Сентер, П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии. 5 (4): 429–463. Дои:10.1017 / с1477201907002143.
  16. ^ Funston, G.F .; Лица, W. S .; Брэдли, Г. Дж .; Карри, П. Дж. (2015). «Новый материал крупнотелого ценагнатида Caenagnathus collinsi из формации парка динозавров в Альберте, Канада». Меловые исследования. 54: 179–187. Дои:10.1016 / j.cretres.2014.12.002.
  17. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам, 2-е издание. Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 176.
  18. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Records y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Испания: Ларусс. п. 271.
  19. ^ Грегори Фанстон и Филип Дж. Карри (2016). «Новый ценагнатид (Dinosauria: Oviraptorosauria) из формации каньона Подкова в провинции Альберта, Канада, и переоценка взаимоотношений Caenagnathidae». Журнал палеонтологии позвоночных. Интернет-издание (4): e1160910. Дои:10.1080/02724634.2016.1160910.
  20. ^ Senter, P .; Пэрриш, Дж. М. (2005). «Функциональный анализ рук тероподного динозавра. Chirostenotes pergracilis: свидетельство необычной палеоэкологической роли ». Палеобиос. 25: 9–19.
  21. ^ Найш, Д. (2007). Перья и волокна динозавров, часть II В архиве 2010-06-13 на Wayback Machine Зоология четвероногих, 23 апреля 2011 г.
  22. ^ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х., и Карпентер, К., Indiana University Press, п. 331-336.