Австрораптор - Austroraptor
| Австрораптор | |
|---|---|
 | |
| Реконструирован Австрораптор скелет отображается на Королевский музей Онтарио, Торонто, Канада. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Семья: | †Unenlagiidae |
| Подсемейство: | †Unenlagiinae |
| Род: | †Австрораптор Новас и другие., 2008 |
| Разновидность: | †А. кабазай |
| Биномиальное имя | |
| †Австрораптор кабазай Новас и другие., 2008 | |
Австрораптор (/ˌɔːsтрoʊˈрæптər/ AW-стро-РЭП-tər ) это род из дромеозаврид теропод динозавр которые жили во время Поздний мел Период в том, что сейчас Аргентина. Австрораптор был среднего размера, средней постройки, наземный жилой дом, двуногий плотоядное животное.[1] Это один из крупнейших известных дромеозаврид, имеющий только Ахиллобатор, Дакотараптор, и Ютараптор приближаясь или превосходя его по длине.
Открытие и наименование
Типовой образец Австрораптор кабазай, голотип MML-195 был обнаружен в районе Бахо-де-Санта-Роса Формация Аллена, в Рио-Негро, Аргентина. Экземпляр собран в 2002 г. Фернандо Эмилио Новас из Museo Argentino de Ciencias Naturales. Он состоит из частичного скелета с большими частями черепа. Окаменелость была подготовлена Марсело Пабло Исаси и Сантьяго Рейл.[1]
В 2008 г. типовой вид Австрораптор кабазай был назван и описан Фернандо Эмилио Новасом, Диего Полем, Хуаном Канале, Хуаном Порфири и Хорхе Кальво. Название рода Австрораптор означает "южный вор" и происходит от латинский слово аустер что означает "южный ветер" и латинский слово раптор что означает «вор». В конкретное имя Cabazai был выбран в честь Эктора «Тито» Кабаса, который основал Муниципальный музей Ламарка где образец был частично изучен.[1]
В 2012, Фил Карри и Ариана Паулина-Карабахал передал второй образец Австрораптор кабазай, MML-220, который был найден в 2008 году. Этот образец, частичный скелет с черепом взрослого человека, немного меньше голотипа, также находится в коллекции Муниципального музея Ламарка в Аргентине. Он дополняет голотип несколькими элементами, в основном, на предплечье, кисти и стопе.[2]
Описание
В голотип, обозначенный MML-195, состоял из фрагментарного скелета, включающего части черепа, нижнюю челюсть, несколько шейных и торсионных позвонков, несколько ребер, плечевую кость и разные кости обеих ног. Это самый большой дромеозавр быть обнаруженным в Южное полушарие; Новас и другие. подсчитал, что Австрораптор длина от головы до хвоста составляла 5 м (16 футов).[1] Грегори С. Пол позже оценил его длину в 6 м (20 футов) и вес в 300 кг (660 фунтов).[3] Тем не мение, Томас Р. Хольц младший предположил, что его вес сопоставим с лев около 91–227 кг (200,6–500,4 фунта).[4] Череп низкий и удлиненный, намного больше, чем у других дромеозавров, и имеет размер 80 см (31 дюйм). Австрораптор имеет конические зубья без зубцов, которые Novas и другие. по сравнению с таковыми из спинозавриды, исходя из того, как эмаль поверхность его зубцов рифленая.[1] Австрораптор разделяет черту, уникальную для него, и Адазавр: нисходящий отросток слезных костей сильно изгибается кпереди.[5] Австрораптор имеет причудливую морфологию в педальные фаланги, которые на удивление непропорциональны. Фаланга IV-2 более чем вдвое превышает ширину фаланги II-2 и почти в три раза превышает ожидаемую ширину, исходя из аналогичных размеров членов ее таксономического семейства. Некоторым исследователям это показало, что данный образец голотипа является палеонтологическая химера; однако нет никаких сомнений в отношении сродства таксона, поэтому гипотеза химеры не может быть подтверждена.[5]
Несколько из Австрорапторкости черепа имеют некоторое сходство с костями меньшего троодонтиды. Передние конечности Австрораптор были сокращены от дромеозавра, с его плечевая кость менее половины длины его бедренная кость. Среди Dromaeodauridae только этот род, Тианюраптор, Чжэньюаньлун и Махакала имеют аналогично уменьшенные передние конечности.[1][5] Относительная длина его плеч вызвала Австрораптор для сравнения с другим, более известным короткоруким динозавром, Тиранозавр, хотя между двумя таксонами нет тесной связи.[6]
Отличительные черты
Как бы мало не было найдено всего скелета, кости, доступные для анализа, обладают некоторыми отличительными характеристиками, которые Австрораптор от других дромеозавров. Австрораптор особенно примечателен из-за относительно коротких предплечий, которые намного короче по сравнению с большинством представителей Dromaeosauridae. По словам Новаса и другие. 2008, Австрораптор можно выделить по следующим характеристикам:[1]
- А слезный это очень пневматизированный, с нисходящим отростком, сильно изогнутым рострально, и с каудальным отростком, расширяющимся горизонтально над орбитой.
- Отсутствие дорсомедиального отростка на заглазничной кости для сочленения с лобной кости, а при чешуйчатом отростке крайне редуцированы.
- Верхнечелюстные и зубные зубы мелкие, конические, без зубцов и бороздок.
- Плечевая кость короткая, составляет примерно 46% длины бедренной кости.
- Педальная фаланга II-2 узкая в поперечном направлении, контрастируя с чрезвычайно прочной фалангой IV-2.[Примечание 1][Заметка 2][Заметка 3][Примечание 4]
В 2012 году сравнение со вторым образцом показало, что четвертый палец ноги не был особенно широким; предполагаемая вторая фаланга на самом деле была первой фалангой.[2]
Классификация
А кладистический анализ анатомических особенностей экземпляра голотипа описывающими Австрораптор внутри подсемейства Unenlagiinae Dromaeosauridae. Это назначение было основано на характеристиках, наблюдаемых в костях черепа, зубов, а также на геометрии и формировании позвоночных элементов образца. Было установлено, что Австрораптор был близким родственником unenlagiine dromaeosaur Буитрераптор, с которой он имеет некоторые производные характеристики шейных позвонков.[1]
Следующее кладограмма основан на филогенетическом анализе, проведенном Тернером, Маковицким и Нореллом в 2012 г., который показывает взаимосвязь между Австрораптор среди других родов, отнесенных к таксону Unenlagiinae:[5]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||
Кау и другие. 2017 опубликовал филогенетический анализ Dromaeosauridae при описании Halszkaraptor, в котором представители Unenlagiinae классифицируются как:[7]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||
В 2019 году при описании Hesperornithoides, много паравиан группы были исследованы на предмет включения новых род. В этом анализе Австрораптор оказывается более базальным представителем Unenlagiinae.[8]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Было высказано предположение, что unenlagiines обладают лучшими способностями к бегу и преследованию хищников, чем другие дромеозавриды. Пока Лауразийский дромеозавриды (Эвдромеозаврия ) были более коренастыми, имели более короткие ноги и вели активный хищный образ жизни, unenlagiines, вероятно, могли поддерживать высокие скорости в течение длительного времени, потому что они были более грациозными. У Unenlagiines есть модифицированные плюсневые кости, похожие на таковые микрорапторины: они относительно тонкие и удлиненные. Основываясь на этих адаптациях, вполне вероятно, что unenlagiines охотились на мелких, быстрых животных, хотя точные животные неизвестны. Буитрераптор имеет особые черты, которые можно отнести к конкретным способам охоты.[9]
Модели для Буитрераптор предложить, чтобы за ним охотились путешествие на большие расстояния в погоне за добычей, что может объяснить признак длинноногости, присущий различным родам Unenlagiidae. Буитрераптор характеризуется длинными передними конечностями и руками; он, вероятно, полагался на них, чтобы удерживать добычу, и изогнутый коготь второго пальца педали мог повредить или убить жертву. Буитрераптор вероятно, проглотил свою добычу целиком из-за отсутствия зазубренных зубов, способных разрывать плоть; зубы просто удерживали добычу.[9]
Та же модель была предложена для гораздо большего Австрораптор за редким исключением:[9]
- Он не использовал бы свои руки для захвата добычи из-за их относительно небольшого размера.
- Его зубы были коническими и, вероятно, более прочными, поэтому он мог использовать их для охоты на более крупную добычу.
Зубы Австрораптор имеют коническую форму и лишены зубчиков, как и у спинозавриды.[1] Поскольку у него, вероятно, был субарктометатарзальный состояние и аналогичная длина задних конечностей по сравнению с Буитрераптор, Австрораптор вероятно имел хорошо развитые беглый мощности.[9]
Палеоэкология
Образец голотипа был обнаружен в земных отложениях, отложенных во время Кампанский –Маастрихтский сцена из Поздний мел период.[1] Томас Р. Хольц младший подсчитал, что Австрораптор жили между 78 миллионами и 66 миллионами лет назад, до конца Мезозойский эпоха.[4] Австрораптор поделился своим палеосреда в Формация Аллена с разнообразными динозавры и ранние млекопитающие.[10] Открытие Австрораптор увеличивает понимание экологического и морфологического разнообразия среди unenlagiines, демонстрируя, что члены подсемейства включали гигантских короткоруких и мелких длинноруких членов, и предполагая, что в конце мелового периода крупные целурозавры стало обычным явлением после уменьшения доминирования кархародонтозавриды.[1] Этот род представляет собой самое раннее упоминание о Гондванец дромеозавридов, и подтверждает тот факт, что крупные дромеозавриды сыграли роль крупных хищники рядом абелизавриды Такие как Quilmesaurus.[1]
Во время его описания Пеллегринозавр, Сальгадо предположил, что большой титанозавры и тероподы обитаемые внутренние среды региона, и современные гадрозавриды и титанозавр Эолозавр заселены прибрежные низменности.[11] Разнообразие среди титанозавров указывает на то, что Формация Аллена имел среды, которые поддерживали большой диапазон травоядный динозавры.[12] Другое современное палеофауна включает титанозавров Лаплатазавр, Роказавр и Сальтазавр, то птица Лименавис,[10] и гадрозавриды Бонапартзавр и Лапампазавр.[13][14]
Смотрите также
внешняя ссылка
Примечания
- ^ Это состояние отличается от Лавразийских дромеозавридов, но неизвестно для других Unenlagiines.
- ^ Состояние также наблюдается в Буитрераптор
- ^ Меньшее соотношение, чем у других дромеозавридов и паравианцев.
- ^ Это состояние отличается от состояния других Dromaeosaurids, включая Unenlagiines, но похоже на состояние, наблюдаемое у продвинутых Troodontids.
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л Novas, F.E .; Pol, D .; Canale, J. I .; Porfiri, J.D .; Кальво, Дж. О. (2008). «Причудливый меловой динозавр-теропод из Патагонии и эволюция гондванских дромеозаврид». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1659): 1101–7. Дои:10.1098 / rspb.2008.1554. ISSN 1471-2954. ЧВК 2679073. PMID 19129109.
- ^ а б Currie, P .; Карабахал, А. П. (2012). «Новый образец Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri и Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) из позднего мела (маастрихт) Рио-Негро, Аргентина». Амегиниана. 49 (4): 662–667. Дои:10.5710 / AMGH.30.8.2012.574. HDL:11336/9090. S2CID 129058582.
- ^ Пол, Г.С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Издательство Принстонского университета. п. 138.
- ^ а б Holtz, T. R .; Рей, Л. В. (2007). Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Случайный дом. Дополнительная информация 2012
- ^ а б c d Тернер, А. Х .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2012). "Обзор систематики дромеозавров и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории. 371 (371): 1–206. Дои:10.1206/748.1. S2CID 83572446.
- ^ «Исследователи нашли в Аргентине короткорукого хищника». Рейтер. 2008-12-16. Получено 2010-11-10.
- ^ Cau, A .; Бейранд, В .; Voeten, D .; Фернандес, В .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К .; Currie, P .; Годрфройт, П. (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявляет экоморфологию амфибий в новой стае птицеподобных динозавров». Природа. 552 (7685): 395–399. Bibcode:2017Натура.552..395C. Дои:10.1038 / природа24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.
- ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК 6626525. PMID 31333906.
- ^ а б c d Gianechini, F.A .; Ercoli, M.D .; Диас-Мартинес, И. (2020). «Дифференциальные локомоторные и хищные стратегии гондванских и производных лауразийских дромеозаврид (Dinosauria, Theropoda, Paraves): выводы из морфометрических и сравнительно-анатомических исследований». Журнал анатомии. 236 (5): 772–797. Bibcode:2014 НатКо ... 5.4382H. Дои:10.1111 / joa.13153. ЧВК 7163733. PMID 32023660.
- ^ а б Weishampel, D. B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2007). Динозаврия, второе издание. Калифорнийский университет Press. п. 604.
- ^ Сальгадо, Л. (1996). «Pellegrinisaurus powelli nov. Gen. Et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) из верхнего мела Лаго Пеллегрини, Северо-Западная Патагония, Аргентина». Амегиниана. 33 (4): 355–365. ISSN 1851-8044.
- ^ Garcia, R.A .; Сальгадо, Р. (2013). «Зауроподы титанозавра из позднекампанской - ранней маастрихтской формации Аллен Салитрал-Морено, Рио-Негро, Аргентина» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 58 (2): 269–284. Дои:10.4202 / app.2011.0055. ISSN 0567-7920. S2CID 55411436.
- ^ Cruzado-Caballero, P .; Пауэлл, Дж. Э. (2017). «Bonapartesaurus rionegrensis, новый динозавр гадрозаврина из Южной Америки: последствия для филогенетических и биогеографических отношений с Северной Америкой». Журнал палеонтологии позвоночных. 37 (2): 1–16. Дои:10.1080/02724634.2017.1289381. S2CID 90963879.
- ^ Coria, R.A .; Рига, Б.Г .; Касадио, С. (2012). "Un nuevo hadrosáurido (Dinosauria, Ornithopoda) de la Formación Allen, provincia de la Pampa, Аргентина". Амегиниана. 49 (4): 552–572. Дои:10.5710 / AMGH.9.4.2012.487. S2CID 131521822.
