Бимагрумаб - Bimagrumab
| Моноклональные антитела | |
|---|---|
| Тип | ? |
| Источник | Человек |
| Цель | ACVR2B |
| Клинические данные | |
| Другие имена | BYM338 |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6306ЧАС9732N1684О1990S46 |
| Молярная масса | 142451.78 г · моль−1 |
Бимагрумаб (BYM338) человек моноклональное антитело разработан Новартис для лечения патологической потери мышц и слабости. 20 августа 2013 г. было объявлено, что бимагрумабу назначен прорыв в лечении спорадических заболеваний. миозит с тельцами включения (sIBM) США Управление по контролю за продуктами и лекарствами.[1]
В 2014 году бимагрумаб входил в фазу II разработки, и некоторые исследования показали клинические эффекты.[2] В 2016 году Novartis намеревается подать заявку на одобрение FDA для лечения пациентов с sIBM бимагрумабом.[3]
Апрель 2016 года Novartis заявила, что ее «прорывный» препарат бимагрумаб не прошел фазу IIb / III исследования спорадического миозита с тельцами включения.[4]
Рекомендации
- ^ «Новартис получил от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США статус передовой терапии для BYM338 (бимагрумаб) при спорадическом миозите с телец включения (sIBM)». Получено 20 августа 2013.
- ^ Амато А.А., Сивакумар К., Гоял Н., Дэвид В.С., Саладжегех М., Престгаард Дж. И др. (Декабрь 2014 г.). «Лечение спорадического миозита с тельцами включения бимагрумабом». Неврология. 83 (24): 2239–46. Дои:10.1212 / WNL.0000000000001070. ЧВК 4277670. PMID 25381300.
- ^ Novartis: Запланированная подача заявок с 2015 по> = 2019. Проверено 27 мая 2015 года.
- ^ «Революционный» препарат Novartis бимагрумаб для мышц не прошел последнюю стадию испытаний
 | Этот моноклональное антитело –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |