Стамулумаб - Stamulumab

Стамулумаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникЧеловек
Цельмиостатин
Клинические данные
Маршруты
администрация		только инъекция
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6330ЧАС9748N1672О1668S48
Молярная масса137500.53 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Стамулумаб (MYO-029[1]) является экспериментальным миостатин ингибирующий препарат, разработанный Wyeth Pharmaceuticals для лечения мышечная дистрофия (МД). Стамулумаб был разработан и протестирован Wyeth в Колледжвилл, Пенсильвания.[2] Миостатин - это белок который подавляет рост мышечной ткани, стамулумаб является рекомбинантный человек антитело предназначен для связывания и подавления активности миостатина.[3]

Стамулумаб - это G1 иммуноглобулин антитело, которое связывается с миостатином и предотвращает его связывание с его сайтом-мишенью, тем самым подавляя ограничивающее рост действие миостатина на мышечную ткань. Исследование, завершенное в 2002 году, показало, что когда-нибудь стомулумаб может оказаться эффективным средством лечения Мышечная дистрофия Дюшенна.[4]

Испытания фазы 1 и 2

Уайет провел Фазу 1 и 2 клиническое испытание в 2005 и 2006 годах стамулумаба. Испытание многократной возрастающей дозы (36 пациентов на когорта ) содержали некоторые меры эффективности. В исследовании приняли участие люди, страдающие Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия, Мышечная дистрофия Беккера, и Мышечная дистрофия конечностей. В течение 2007 года Уайет анализировал результаты, но ожидаемые новости и / или публикации в 2007 году не состоялись.[2][5][6] 24 января 2008 г. Уайет объявил, что исследование было одобрено рецензируемым журналом и публикация ожидается «в ближайшие несколько месяцев».[7] Публикация появилась в Анналы неврологии в мае 2008 г.[8]

11 марта 2008 г. было объявлено, что Wyeth не будет разрабатывать препарат для лечения MD, но продолжит изучение ингибирования миостатина наряду с другими стратегиями.[9]

Смотрите также

  • ACVR2B представляет собой альтернативный подход к ингибированию миостатина. Не принадлежащий к классу молекул антител, белковый препарат ACVR2B скорее имитирует эндогенного партнера по связыванию миостатина, поэтому конкурирует за его сродство связывания.[10]

Рекомендации

  1. ^ Wyeth Product Pipeline, Wyeth, Доступ к веб-сайту 22 апреля 2007 г.
  2. ^ а б Национальные институты здравоохранения США с ClinicalTrials.gov, Исследование по оценке MYO-029 при мышечной дистрофии у взрослых, запись обновлена ​​24 января 2007 г.
  3. ^ medicalnewstoday.com, Wyeth инициирует клинические испытания с помощью исследуемой терапии мышечной дистрофии MYO-029, Дата статьи: 28 февраля 2005 г. - 7:00 PDT
  4. ^ Блокирование миостатина оказывается полезным у мышей с МДД, MDA Research News, 27 ноября 2002 г.
  5. ^ Wyeth анализирует результаты MYO-029, Ассоциация мышечной дистрофии анонс, 4 декабря 2006 г.
  6. ^ Информационный бюллетень FSH Watch, стр. 11, Общество ФСГ, Лето 2007 г.
  7. ^ Фармацевтическая компания ответила на WiSci о препарате для наращивания мышечной массы, Проводная наука, Алексис Мадригал, 24 января 2008 г., 16:26:27
  8. ^ Испытание фазы I / II MYO-029 у взрослых с мышечной дистрофией., Энн Нейрол. 2008 Май; 63 (5): 561-71.
  9. ^ Wyeth не будет разрабатывать MYO-029 для MD
  10. ^ Новый блокатор миостатина увеличивает мышцы мышей на 60 процентов, MDA Research News, 6 января 2006 г.