GDF7 - GDF7

GDF7
Идентификаторы
ПсевдонимыGDF7, BMP12, фактор дифференцировки роста 7
Внешние идентификаторыOMIM: 604651 MGI: 95690 ГомолоГен: 32177 Генные карты: GDF7
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение GDF7
Геномное расположение GDF7
Группа2п24.1Начинать20,667,144 бп[1]
Конец20,679,243 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

151449

238057

Ансамбль

ENSG00000143869

ENSMUSG00000037660

UniProt

Q7Z4P5

P43029

RefSeq (мРНК)

NM_182828

NM_013527
NM_001312876

RefSeq (белок)

NP_878248

NP_001299805
NP_038555

Расположение (UCSC)Chr 2: 20.67 - 20.68 МбChr 12: 8,3 - 8,3 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор дифференциации роста 7 (GDF7) - это белок что у людей кодируется GDF7 ген.[5]

GDF7 принадлежит трансформирующий фактор роста бета суперсемейство который находится в центре сигнализации, известном как плита крыши что находится в развивающейся нервной системе эмбрионы. Кровельная плита требуется для создания нескольких классов спинной мозг спинной интернейроны; GDF7 специфически индуцирует образование сенсорные нейроны в спинной мозг из клетки нервного гребня генерируя сигналы внутри кровельной плиты.[5][6]

GDF7 также известен как костный морфогенный белок 12 (БМП-12 ).[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143869 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037660 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Ли К.Дж., Мендельсон М., Джесселл TM (ноябрь 1998 г.). «Формирование нейронального паттерна с помощью BMP: требование для GDF7 в генерации дискретного класса комиссуральных интернейронов в спинном мозге мыши». Genes Dev. 12 (21): 3394–407. Дои:10.1101 / gad.12.21.3394. ЧВК  317230. PMID  9808626.
  6. ^ Ло Л., Дорман Э, Андерсон Д. (2005). «Поздно эмигрирующие клетки нервного гребня в пластине крыши ограничены сенсорной судьбой GDF7». Proc Natl Acad Sci USA. 102 (20): 7192–7. Дои:10.1073 / pnas.0502581102. ЧВК  1091754. PMID  15883363.
  7. ^ Пэн Ц., Лэй Ц., Гуофэй Ц., Тиан И, Вэй Л., Цзяньвэй З., Чэнь В., Вентао Ц., Чанцин Дж. (2019). «Применение мезенхимальных стволовых клеток, сверхэкспрессирующих BMP-12, нагружало напечатанные на 3D-принтере каркасы PLGA для восстановления вращательной манжеты кролика». Международный журнал биологических макромолекул. 138: 79–88. Дои:10.1016 / j.ijbiomac.2019.07.041. PMID  31295489.

дальнейшее чтение

  • Davila S, Froeling FE, Tan A, et al. (2010). «Новые генетические ассоциации, обнаруженные в исследовании реакции хозяина на вакцину против гепатита В». Гены иммунной. 11 (3): 232–8. Дои:10.1038 / gene.2010.1. PMID  20237496. S2CID  11183658.
  • Дэвидсон AJ, Postlethwait JH, Yan YL и др. (1999). «Выделение gdf7 рыбок данио и сравнительное генетическое картирование генов, принадлежащих к подгруппе факторов роста / дифференцировки 5, 6, 7 суперсемейства TGF-бета». Genome Res. 9 (2): 121–9. Дои:10.1101 / гр.9.2.121 (неактивно 11.10.2020). PMID  10022976.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
  • Батлер SJ, Додд J (2003). «Роль гетеродимеров BMP в опосредованном крышной пластиной отталкивании комиссуральных аксонов». Нейрон. 38 (3): 389–401. Дои:10.1016 / S0896-6273 (03) 00254-X. PMID  12741987. S2CID  6434429.
  • Mazerbourg S, Sangkuhl K, Luo CW и др. (2005). «Идентификация рецепторов и сигнальных путей для лигандов морфогенетического белка / фактора дифференциации роста орфанной кости на основе геномного анализа». J. Biol. Chem. 280 (37): 32122–32. Дои:10.1074 / jbc.M504629200. PMID  16049014. S2CID  23693180.