GDF3 - GDF3

GDF3
Идентификаторы
Псевдонимы	GDF3, KFS3, MCOP7, MCOPCB6, фактор дифференцировки роста 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 606522 MGI: 95686 ГомолоГен: 7336 Генные карты: GDF3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12п13.31 Начинать 7,689,784 бп[1] Конец 7,695,775 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 6 (мышь)[2] Группа 6 F1 | 6 57,7 см Начинать 122,605,403 бп[2] Конец 122,610,087 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • цитокиновая активность • преобразование связывания бета-рецептора фактора роста • активность фактора роста • связывание протеинкиназы Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточный • цитоплазма Биологический процесс • развитие глаз • реакция на избыток диеты • регуляция апоптотического процесса • развитие скелетной системы • регуляция обязательств клеточной судьбы • отрицательная регуляция дифференцировки миобластов • развитие энтодермы • регулирование каскада МАПК • Передача сигнала белка SMAD • развитие клеток • спецификация ростральной / каудальной оси сомита • положительная регуляция ограниченного путями фосфорилирования белка SMAD • развитие нотохорды • формирование анатомической границы • внутриутробное эмбриональное развитие • отрицательная регуляция сигнального пути BMP • отрицательная регуляция дифференцировки эпидермальных клеток • развитие мезодермы • образование примитивных полос • преобразование сигнала • развитие многоклеточного организма • положительное регулирование дифференцировки жировых клеток • регуляция рецепторной активности • BMP сигнальный путь Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	9573	14562
Ансамбль	ENSG00000184344	ENSMUSG00000030117
UniProt	Q9NR23	Q07104
RefSeq (мРНК)	NM_020634	NM_008108
RefSeq (белок)	NP_065685	NP_032134
Расположение (UCSC)	Chr 12: 7.69 - 7.7 Мб	Chr 6: 122,61 - 122,61 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Фактор дифференциации роста-3 (GDF3), также известный как Vg-родственный ген 2 (Vgr-2) - это белок что у людей кодируется GDF3 ген.^[5] GDF3 принадлежит трансформирующий фактор роста бета (TGF-β) суперсемейство. Он имеет большое сходство с другими членами суперсемейства TGF-β, включая Vg1 (обнаруженный у лягушек) и GDF1.^[5]

Распределение тканей

Экспрессия GDF3 происходит в окостенение кость в течение эмбриональное развитие и в мозг, вилочковая железа, селезенка, Костный мозг и жировая ткань взрослых.^[6][7]

Функция

GDF3 - это бифункциональный белок, который обладает некоторой внутренней активностью, а также модулирует другие члены суперсемейства TGF-β, например потенцирует активность Узловой. Он также может ингибировать других членов суперсемейства TGF-β (т.е. БМП ), таким образом регулируя баланс между различными режимами передачи сигналов TGF-beta.^[8] Было показано, что он отрицательно и положительно контролирует дифференциация из эмбриональные стволовые клетки у мышей и людей.^[9] Эта молекула играет роль в мезодерма и дефинитивная энтодерма формирование во время предварительногогаструляция этапы развития.^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184344 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030117 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Карикасол А.А., ван Шайк Р.Х., Зейнстра Л.М., Вириккс С.Д., ван Гурп Р.Дж., ван ден Поль М., Лойенга Л.Х., Остерхейс Д.В., Пера М.Ф., Вард А, де Брейн Д., Крамер П., де Йонг Ф.Х., ван ден Эйнден-ван Raaij AJ (январь 1998 г.). «Фактор роста-дифференцировки 3 человека (hGDF3): регуляция развития в клеточных линиях тератокарциномы человека и экспрессия в первичных опухолях половых клеток яичка». Онкоген. 16 (1): 95–103. Дои:10.1038 / sj.onc.1201515. PMID  9467948.
6. Chen C, Ware SM, Sato A, Houston-Hawkins DE, Habas R, Matzuk MM, Shen MM, Brown CW (январь 2006 г.). «Связанный с Vg1 белок Gdf3 действует в сигнальном пути Nodal в эмбрионе мыши до гаструляции». Разработка. 133 (2): 319–29. Дои:10.1242 / dev.02210. PMID  16368929.
7. Hexige S, Guo J, Ma L, Sun Y, Liu X, Ma L, Yan X, Li Z, Yu L (декабрь 2005 г.). «Экспрессия фактора роста / дифференцировки 3 в коре головного мозга человека и мыши, гиппокампе, а также мозжечке». Neurosci. Латыш. 389 (2): 83–7. Дои:10.1016 / j.neulet.2005.06.071. PMID  16126341. S2CID  25293256.
8. Левин А., Бриванлоу А. (2006). «GDF3 на перекрестке передачи сигналов TGF-бета». Клеточный цикл. 5 (10): 1069–73. Дои:10.4161 / cc.5.10.2771. PMID  16721050.
9. Левин А., Бриванлоу А. (2006). «GDF3, ингибитор BMP, регулирует судьбу стволовых клеток и ранних эмбрионов». Разработка. 133 (2): 209–16. Дои:10.1242 / dev.02192. PMID  16339188.

дальнейшее чтение

• Davila S, Froeling FE, Tan A, et al. (2010). «Новые генетические ассоциации, обнаруженные в исследовании реакции хозяина на вакцину против гепатита В». Гены иммунной. 11 (3): 232–8. Дои:10.1038 / gene.2010.1. PMID  20237496.
• McPherron AC, Ли SJ (1993). «GDF-3 и GDF-9: два новых члена суперсемейства трансформирующих факторов роста-бета, содержащих новый образец цистеинов». J. Biol. Chem. 268 (5): 3444–9. PMID  8429021.
• Левин А.Дж., Бриванлу А.Х. (2006). «GDF3, ингибитор BMP, регулирует судьбу стволовых клеток и ранних эмбрионов». Разработка. 133 (2): 209–16. Дои:10.1242 / dev.02192. PMID  16339188.
• Йе М., Берри-Винн К.М., Асаи-Коуквелл М. и др. (2010). «Мутация костного морфогенетического белка GDF3 вызывает окулярные и скелетные аномалии». Гм. Мол. Genet. 19 (2): 287–98. Дои:10.1093 / hmg / ddp496. PMID  19864492.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Ducy P, Karsenty G (2000). «Семейство костных морфогенетических белков». Почка Int. 57 (6): 2207–14. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2000.00081.x. PMID  10844590.
• Гопалан А., Дхалл Д., Олгак С. и др. (2009). «Смешанные герминогенные опухоли яичка: морфологическое и иммуногистохимическое исследование с использованием маркеров стволовых клеток, OCT3 / 4, SOX2 и GDF3, с акцентом на морфологически трудно классифицируемые области». Мод. Патол. 22 (8): 1066–74. Дои:10.1038 / modpathol.2009.66. PMID  19396148.
• Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), крупномасштабная попытка выявления новых секретируемых и трансмембранных белков человека: биоинформатическая оценка». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК  403697. PMID  12975309.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Андерссон О., Корах-Андре М., Рейссманн Э. и др. (2008). «Фактор роста / дифференциации 3 передает сигнал через ALK7 и регулирует накопление жировой ткани и ожирение, вызванное диетой». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 105 (20): 7252–6. Дои:10.1073 / pnas.0800272105. ЧВК  2438236. PMID  18480259.
• Левин AJ, Левин ZJ, Brivanlou AH (2009). «GDF3 - это ингибитор BMP, который может активировать передачу сигналов Nodal только в очень высоких дозах». Dev. Биол. 325 (1): 43–8. Дои:10.1016 / j.ydbio.2008.09.006. ЧВК  3740937. PMID  18823971.