Аргининемия - Argininemia

Аргининемия
Другие именаДефицит аргиназы[1]
2D химическая структура аргинина
Аргинин
СпециальностьНеврология, медицинская генетика, эндокринология  Отредактируйте это в Викиданных
СимптомыВялость, обезвоживание[2][3]
ПричиныМутации в гене ARG1[4][5]
Диагностический методКонцентрация оротовой кислоты в моче[2]
УходОграниченное потребление белка, бензоат натрия[3]

Аргининемия, является аутосомный рецессивный нарушение цикла мочевины где дефицит фермента аргиназа вызывает накопление аргинин и аммиак в кровь. Аммиак, который образуется при белки расщепляются в организме, токсичен, если уровень становится слишком высоким; в нервная система особенно чувствителен к воздействию избытка аммиака.[2][6]

Признаки и симптомы

Проявления аргининемии у пораженных соответствуют следующему:[2][3]

Генетика

Аргининемия имеет аутосомно-рецессивный характер: наследование.

Мутации в ARG1 ген вызывает аргининемию, которая принадлежит к классу генетических заболеваний, называемых цикл мочевины расстройства.[4][5] В цикл мочевины представляет собой последовательность реакций, происходящих в печень клетки (гепатоциты). Этот цикл обрабатывает лишнее азот, образуется, когда белок используется организмом, делая мочевина выводится через почки.[7]

В ARG1 ген предоставляет инструкции по созданию фермента, называемого аргиназа, этот фермент контролирует последние стадии цикла мочевины, который производит мочевину путем извлечения азот из аргинина.[4] У людей с дефицитом аргиназы аргиназа отсутствует, и аргинин не расщепляется должным образом. следовательно, не может производиться мочевина, и избыток азота накапливается в крови в виде аммиак. Считается, что аммиак и аргинин вызывают неврологические проблемы и другие симптомы дефицита аргиназы.[2]

Это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает дефектную ген расположен на аутосом,[6] и две копии дефектного гена необходимы, чтобы унаследовать заболевание. Оба родителя человека с аутосомно-рецессивным заболеванием являются носителями одной копии гена, но обычно не страдают этим заболеванием.[требуется медицинская цитата ]

Диагностика

Диагноз аргининемии обычно можно поставить с помощью пробы крови плода.[8] Можно искать следующие индикаторы наличия условия:[2]

Уход

Глицерин фенилбутират

Лечение младенцев (лиц) с аргининемией заключается в следующем, включая лекарства:[3]

Рекомендации

  1. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): 207800
  2. ^ а б c d е ж Вонг, Дерек; Седербаум, Стивен; Кромбез, Эрик А. (1 января 1993 г.). «Дефицит аргиназы». GeneReviews. PMID  20301338. Получено 20 ноября 2016.обновление 2014
  3. ^ а б c d «Дефицит аргиназы: история вопроса, патофизиология, эпидемиология». eMedicine. 15 апреля 2016 г.. Получено 28 ноября 2016.
  4. ^ а б c Справка, Дом генетики. «Ген ARG1». Домашний справочник по генетике. Получено 28 ноября 2016.
  5. ^ а б Ах Мью, Николас; Lanpher, Brendan C .; Гропман, Андреа; Chapman, Kimberly A .; Симпсон, Кара Л .; Итоги, Маршалл Л. (1 января 1993 г.). «Обзор нарушений цикла мочевины». GeneReviews. Получено 20 ноября 2016.обновление 2015
  6. ^ а б Справка, Дом генетики. «дефицит аргиназы». Домашний справочник по генетике. Получено 20 ноября 2016.
  7. ^ Хеймс, Дэвид; Хупер, Найджел (2005). Мгновенные заметки в биохимии. Annales de Biologie Clinique. 58 (3-е изд.). Хобокен: Taylor & Francis Ltd., стр. 408. ISBN  9780203967621. PMID  11098183. Получено 28 ноября 2016.
  8. ^ Уилли, Роберт; Hyams, Jeffrey S .; Кей, Марша (2015). Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени у детей. Elsevier Health Sciences. п. 886. ISBN  9780323370219.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы