Хронология иммунологии - Timeline of immunology

Этот список неполный; вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.

Следующие примечательные события в Хронология иммунологии:

• 1549 - Самый ранний отчет о прививка из оспа (вариоляция ) происходит в Ван Цюань (1499–1582) Douzhen Xinfa (痘疹 心法).^[1]
• 1718 - Прививка от оспы в Османская империя реализовано Западом, и Леди Мэри Уортли Монтегю, зафиксировали положительные эффекты вариоляция.
• 1796 г. - первая демонстрация вакцинация против оспы (Эдвард Дженнер )
• 1808 - 1813 гг. - первая экспериментальная демонстрация микробной теории болезни. Агостино Басси хотя формально он не предлагал теорию до 1844 г.
• 1837 - Описание роли микробов в гниении и брожении (Теодор Шванн )
• 1838 - Подтверждение роли дрожжей в брожении сахара в спирт (Шарль Каньяр-Латур )
• 1850 - Демонстрация заразности послеродовой лихорадки (родовой лихорадки) (Игнац Земмельвейс )
• 1857–1870 - Подтверждение роли микробов в ферментации (Луи Пастер )
• 1862 – Фагоцитоз (Эрнст Геккель )
• 1867 г. - Асептическая практика в хирургии с применением карболовой кислоты (Джозеф Листер )
• 1876 ​​- Доказательство того, что микробы могут вызывать сибирскую язву (Роберт Кох )
• 1877 – Тучные клетки (Пол Эрлих )
• 1878 - Подтверждение и популяризация микробной теории болезней (Луи Пастер )
• 1880 - 81 Теория о том, что бактериальная вирулентность может быть ослаблена культивированием in vitro и использоваться в качестве вакцин. Используется для изготовления «вакцин» от куриной холеры и сибирской язвы (Луи Пастер )
• 1883 - 1905 - Клеточная теория иммунитета через фагоцитоз макрофагами и микрофагами (полиморфонуклеарными лейкоцитами) (Эли Мечников )
• 1885 г. - Введение понятия «лечебная вакцинация». Отчет о живой «аттенуированной» вакцине от бешенства (Луи Пастер и Пьер Поль Эмиль Ру ).
• 1888 - Идентификация бактериальных токсинов (дифтерия палочка) (Пьер Ру и Александр Йерсен )
• 1888 г. - Бактерицидное действие крови (Джордж Наттолл )
• 1890 - Демонстрация активности антител против дифтерия и столбняк токсины. Начало гуморальной теории иммунитета. (Эмиль фон Беринг ) и (Китасато Шибасабуро )
• 1891 - Демонстрация кожной (замедленного типа) гиперчувствительности (Роберт Кох )
• 1893 - Использование живых бактерий и бактериальных лизатов для лечения опухолей - «Токсины Коли» (Уильям Б. Коли )
• 1894 - Бактериолиз (Ричард Пфайффер )
• 1896 - Антибактериальный термолабильный компонент сыворотки (дополнять ) описывается (Жюль Борде )
• 1900 – Антитела теория образования (Пол Эрлих )
• 1901 – Группы крови (Карл Ландштайнер )
• 1902 - Непосредственная гиперчувствительность анафилаксия (Поль Портье ) и (Шарль Рише )
• 1903 - Средняя гиперчувствительность, «реакция Артюса» (Морис Артюс )
• 1903 – Опсонизация^[2]
• 1905 - «Сывороточная болезнь». аллергия (Клеменс фон Пирке и (Бела Шик )
• 1909 – Пол Эрлих предлагает гипотезу "иммунного надзора" распознавания и уничтожения опухоли.
• 1911 г. - 2-я демонстрация фильтруемого агента, вызывающего опухоли (Пейтон Роус )
• 1917 – Hapten (Карл Ландштайнер )
• 1921 - Кожные аллергические реакции (Отто Праусниц и Хайнц Кюстнер )
• 1924 – Ретикулоэндотелиальной системы
• 1938 – Антиген -Гипотеза связывания антител (Джон Маррак )
• 1940 - Идентификация Резус-антигены (Карл Ландштайнер и Александр Вайнер )
• 1942 – Анафилаксия (Карл Ландштайнер и Мерилл Чейз )
• 1942 – Адъюванты (Жюль Фройнд и Кэтрин Макдермотт )
• 1944 - гипотеза аллотрансплантат отказ
• 1945 – Тест Кумбса a.k.a. антиглобулиновый тест (АГТ)
• 1946 - Идентификация мыши MHC (H2) авторством Джордж Снелл и Питер А. Горер
• 1948 - Производство антител в плазме В-клетки
• 1949 - Рост вирус полиомиелита в культуре тканей, нейтрализации и демонстрации ослабления нейровирулентность (Джон Эндерс ) и (Томас Веллер ) и (Фредерик Роббинс )
• 1951 - Вакцина против желтая лихорадка
• 1953 – Болезнь трансплантат против хозяина
• 1953 - Утверждение иммунологическая толерантность гипотеза
• 1957 – Теория клонального отбора (Фрэнк Макфарлейн Бернет )
• 1957 - Открытие интерферон к Алик Айзекс и Жан Линденманн^[3]
• 1958–1962 - Открытие лейкоцитарных антигенов человека (Жан Даассе и другие)
• 1959–1962 - Открытие структуры антител (независимо выяснено Джеральд Эдельман и Родни Портер )
• 1959 - Открытие лимфоцит тираж (Джеймс Гованс )
• 1960 - Открытие лимфоцитов «бластогенной трансформации» и пролиферации в ответ на митогенные лектины - фитогемагглютинин (ФГА) (Питер Новелл )
• 1961–1962 Открытие вилочковая железа участие в клеточный иммунитет (Жак Миллер )
• 1960 – Радиоиммуноанализ – (Розалин Сассман Ялоу )
• 1961 г. - Демонстрация того, что глюкокортикоиды ингибируют ФГА-индуцированную пролиферацию лимфоцитов (Питер Новелл )
• 1963 - Разработка метода бляшек для подсчета антителообразующих клеток in vitro Нильс Йерн и Альберт Нордин
• 1963 - Классификация гиперчувствительности Гелла и Кумбса.
• 1964–1968 - сотрудничество Т- и В-клеток в иммунном ответе
• 1965 г. - открытие митогенной активности лимфоцитов, «бластогенного фактора» (Шинпей Камакура ) и (Луи Левенштейн ) (Дж. Гордон ) и (Л.Д. Маклин )
• 1965 - Открытие «иммунного интерферона» (гамма-интерферона) (Э. Ф. Уилок )
• 1965 - Секреторный иммуноглобулины
• 1967 - Идентификация IgE как реагиновые антитела (Кимишиге Ишизака )
• 1968 - Пассажирские лейкоциты идентифицированы как важные иммуногены при отторжении аллотрансплантата (Уильям Л. Элкинс и Рональд Д. Гуттманн )
• 1969 - Анализ высвобождения Cr51 цитолиза лимфоцитов (Теодор Бруннер ) и (Жан-Шарль Чероттини )
• 1971 - Питер Перлманн и Ева Энгвалл в Стокгольмский университет изобрел ELISA
• 1972 - Структура молекулы антитела
• 1973 – Дендритные клетки впервые описан Ральф М. Штайнман
• 1974 - Гипотеза иммунной сети (Нильс Йерн )
• 1974 - ограничение Т-лимфоцитов MHC (Рольф Цинкернагель и (Питер С. Доэрти )
• 1975 - Поколение моноклональные антитела (Жорж Кёлер ) и (Сезар Мильштейн )^[4]
• 1975 - Открытие Естественные клетки-киллеры (Рольф Кисслинг, Ева Кляйн, Ханс Вигзелл )
• 1976 - Выявление соматической рекомбинации иммуноглобулин гены (Сусуму Тонегава )
• 1980–1983 - Открытие и характеристика интерлейкинов 1 и 2 Ил-1 Ил-2 (Роберт Галло, Кендалл А. Смит, Тадацугу Танигучи )
• 1983 - Открытие рецептора Т-клеточного антигена TCR (Эллис Райнхерц ) (Филиппа Маррак ) и (Джон Капплер )^[5] (Джеймс Эллисон )
• 1983 - Открытие ВИЧ (Люк Монтанье ) (Франсуаза Барре-Синусси ) (Роберт Галло )
• 1985–1987 - Идентификация генов рецептора Т-клеток
• 1986 – Гепатит Б вакцина произведена генная инженерия
• 1986 - Th1 vs Th2 модель Т-хелперная клетка функция (Тимоти Мосманн )
• 1988 - Открытие биохимических инициаторов активации Т-клеток: комплексов CD4- и CD8-p56lck (Кристофер Э. Радд )
• 1990 – Генная терапия за SCID
• 1991 - Роль пептида в структуре MHC Class II (Scheherazade Sadegh-Nasseri & Ronald N. Germain) (http://doi.org/10.1038/353167a0 )
• 1992 - Открытие переходные В-клетки (Дэвид Оллман и Майкл Канкро)^[6][7]
• 1994 - модель «Опасность». иммунологическая толерантность (Полли Матцингер )
• 1995 – Джеймс П. Эллисон описывает функцию CTLA-4
• 1995 - Регуляторные Т-клетки (Шимон Сакагути )
• 1995 - Первая Дендритная клетка исследование вакцины, о котором сообщили Mukherji et al.
• 1996 - 1998 - Идентификация Толл-подобные рецепторы
• 1997 - Открытие аутоиммунный регулятор и ген AIRE.
• 2000 - Характеристика подмножеств макрофагов M1 и M2 с помощью Чарльз Миллс^[8]
• 2001 - Открытие FOXP3 - ген, управляющий регуляторные Т-клетки разработка
• 2005 - Развитие вирус папилломы человека вакцина (Ян Фрейзер )
• 2006 - Антиген-специфическая память NK-клеток впервые опубликована Ульрих фон Андриан группа после обнаружения Махмуд Гударзи
• 2010 - Первая вакцина против рака на основе аутологичных клеток, Прованс одобрен FDA для лечения метастатического бессимптомного рака простаты IV стадии.
• 2010 - Первый ингибитор иммунных контрольных точек, ипилимумаб (анти-CTLA-4), одобрен FDA для лечения меланомы IV стадии.
• 2011 – Карл Х. Джун сообщает о первом успешном использовании CAR Т-клеток, экспрессирующих костимулирующий сигнальный домен 4-1BB, для лечения злокачественных новообразований CD19 +
• 2014 - Второй класс ингибиторов иммунных контрольных точек (анти-PD-1) одобрен FDA для лечения меланомы. Пембролизумаб и ниволумаб утверждаются в течение нескольких месяцев друг с другом.
• 2016 – Хальперт и Кондури сначала охарактеризовать роль CTLA-4 дендритных клеток в иммунной поляризации Th
• 2016 - Третий класс ингибиторов иммунных контрольных точек, анти-PD-L1 (атезолизумаб), одобрен для лечения рака мочевого пузыря.
• 2017 - Первая аутологичная терапия Т-клетками CAR tisagenlecleucel одобрен для лечения педиатрического B-ALL; вторая аутологичная терапия Т-клетками CAR аксикабтаген цилолейцель (Yescarta) одобрен.
• 2020 - Первый мРНК вакцины (BNT162b2, мРНК-1273 ), разработаны для SARS-CoV-2 инфекционное заболевание; Эта новая технология завершила проектирование, тестирование и возможное утверждение в течение одного года.

Рекомендации

1. Нидхэм, Джозеф. (2000). Наука и цивилизация в Китае: Том 6, Биология и биологические технологии, Часть 6, Медицина. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Стр.134.
2. Wright, A.E .; Стюарт, Р. Д. (1 сентября 1903 г.). «Экспериментальное исследование роли жидкостей крови в связи с фагоцитозом». Труды Лондонского королевского общества. 72 (477–486): 357–370. Дои:10.1098 / rspl.1903.0062.
3. Колата, Джина (22 января 2015 г.). «Жан Линденманн, который сделал интерферон делом своей жизни, умер в возрасте 90 лет». Нью-Йорк Таймс. Получено 12 февраля 2015.
4. Köhler, G; Мильштейн, К. (7 августа 1975 г.). «Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела с заранее определенной специфичностью». Природа. 256 (5517): 495–7. Bibcode:1975Натура.256..495K. Дои:10.1038 / 256495a0. PMID  1172191.
5. Хаскинс, К; Кубо, Р. Белый, Дж; Голубь, М; Капплер, Дж; Маррак, П. (1 апреля 1983 г.). «Главный антигенный рецептор, ограниченный комплексом гистосовместимости, на Т-клетках. I. Выделение моноклональным антителом». Журнал экспериментальной медицины. 157 (4): 1149–69. Дои:10.1084 / jem.157.4.1149. ЧВК  2186983. PMID  6601175.
6. Allman, DM; Фергюсон, ЮВ; Канкро, депутат (15 октября 1992 г.). «Созревание периферических В-клеток. I. Незрелые периферические В-клетки у взрослых являются термостабильными антигенами и обладают уникальными сигнальными характеристиками». Журнал иммунологии. 149 (8): 2533–40. PMID  1383316.
7. Allman, DM; Фергюсон, ЮВ; Ленц, ВМ; Канкро, депутат (1 ноября 1993 г.). «Созревание периферических В-клеток. II. Термостабильные антигенные (привет) В-клетки селезенки являются незрелыми промежуточными продуктами развития в производстве долгоживущих В-клеток, полученных из костного мозга». Журнал иммунологии. 151 (9): 4431–44. PMID  8409411.
8. Компакт-диск Миллса; и другие. (2000). «Макрофаги M-1 / M-2 и парадигма Th1 / Th2». J Immunol. 164 (12): 6166–6173. Дои:10.4049 / jimmunol.164.12.6166. PMID  10843666.