Роксатидина ацетат - Roxatidine acetate

Роксатидина ацетат
Роксатидина ацетат.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Фармакокинетический данные
Биодоступность80–90%
Связывание с белками5–7%
МетаболизмПеченочный деацетилирование
Незначительное участие CYP2D6 и CYP2A6
Устранение период полураспада5–7 часов
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС28N2О4
Молярная масса348.443 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Роксатидина ацетат специфический и конкурентоспособный гистамин H2 антагонист рецепторов препарат, который используется для лечения язвы желудка, Синдром Золлингера-Эллисона, эрозивный эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, и гастрит.[1][2]

Фармакодинамика исследования показали, что 150 мг роксатидина ацетата были оптимальными для подавления Желудочный сок секреции, и что однократная доза 150 мг перед сном была более эффективной, чем доза 75 мг два раза в день с точки зрения ингибирования ночной секреции кислоты.[1]

Он был запатентован в 1979 году и одобрен для медицинского использования в 1986 году.[3] Он доступен в таких странах, как Китай, Япония, Корея, Германия, Италия, Нидерланды, Греция и Южная Африка.[2]

использованная литература

  1. ^ а б Мердок Д., Мактавиш Д. (1991). «Роксатидина ацетат. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтического потенциала при язвенной болезни и связанных с ней расстройствах». Наркотики. 42 (2): 240–260. Дои:10.2165/00003495-199142020-00006. PMID  1717223. S2CID  46973503.
  2. ^ а б BioSpectrum Bureau 1 ноября 2012 г. Дженерик Sinhuan для сердца получил одобрение на производство
  3. ^ Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 444. ISBN  9783527607495.