Буримамид - Burimamide

Буримамид

Имена
Название ИЮПАК 1-[4-(1ЧАС-имидазол-5-ил) бутил] -3-метилтиомочевина
Идентификаторы
Количество CAS	34970-69-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ12160 Y
ChemSpider	2297780 Y
КЕГГ	C07448 Y
PubChem CID	3032915
UNII	TN5A4OD2TV Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00188519
ИнЧИ InChI = 1S / C9H16N4S / c1-10-9 (14) 12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8 / h6-7H, 2-5H2,1H3, (H, 11 , 13) (H2,10,12,14) Y Ключ: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C9H16N4S / c1-10-9 (14) 12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8 / h6-7H, 2-5H2,1H3, (H, 11 , 13) (H2,10,12,14) Ключ: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYAJ
Улыбки ЧПУ (= S) NCCCCc1c [nH] cn1
Свойства
Химическая формула	C9ЧАС16N4S
Молярная масса	212,32 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Буримамид является антагонист на ЧАС₂ и ЧАС₃ гистамин рецепторы. Он в основном неактивен как H₂ антагонист при физиологическом pH,^[1] но его H₃ близость в 100 раз выше. Это тиомочевина производная.

Буримамид был впервые разработан учеными Smith, Kline & French (SK&F; сейчас GlaxoSmithKline ) в их намерении разработать антагонист гистамина для лечения пептические язвы.^[2] Открытие буримамида в конечном итоге привело к развитию циметидин (Тагамет).^[2]

Смотрите также

• Метиамид
• Циметидин

использованная литература

1. Клейден, Джонатан; Гривс, Ник; Уоррен, Стюарт; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 205. ISBN  978-0-19-850346-0.
2. «Тагамет: открытие гистамина H»₂-рецепторные антагонисты ». Национальные исторические химические достопримечательности. Американское химическое общество. Архивировано из оригинал 9 декабря 2012 г.. Получено 25 июня, 2012.