Эбротидин - Ebrotidine

Эбротидин

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (4-бромфенил) сульфонил-N '- [2 - [[2- (диаминометилиденамино) -1,3-тиазол-4-ил] метилсульфанил] этил] метанимидамид
Количество CAS	100981-43-9 Y
PubChem CID	65869
ChemSpider	59279 N
UNII	TMZ3IBW2OW
ЧЭМБЛ	ChEMBL1742471 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80143601
Химические и физические данные
Формула	C14ЧАС17BrN6О2S3
Молярная масса	477.41 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Brc1ccc (cc1) S (= O) (= O) N / C = N / CCSCc2csc (n2) N = C (N) N
ИнЧИ InChI = 1S / C14H17BrN6O2S3 / c15-10-1-3-12 (4-2-10) 26 (22,23) 19-9-18-5-6-24-7-11-8-25-14 ( 20-11) 21-13 (16) 17 / h1-4,8-9H, 5-7H2, (H, 18,19) (H4,16,17,20,21) N Ключ: ZQHFZHPUZXNPMF-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Эбротидин является ЧАС₂ антагонист рецепторов с гастропротекторной активностью против этиловый спирт -, аспирин - или вызванные стрессом слизистая оболочка желудка повреждать.^[1] Антисекреторные свойства эбротидина аналогичны таковым у ранитидин, и примерно в 10 раз больше, чем у циметидин. Эбротидин обладает анти-Helicobacter pylori активность за счет ингибирования уреаза фермент и протеолитическая и муколитическая активность бактерий. Однако его активность синергетична с рядом антибактериальных средств. Эбротидин противодействует ингибирующим эффектам Хеликобактер пилори липополисахариды. Эбротидин был снят с продажи из-за рисков гепатотоксичность.

Эбротидин не менее эффективен, чем ранитидин, для лечения язв желудка или двенадцатиперстной кишки или эрозивного рефлюкс-эзофагит, со значительно более высокой скоростью заживления язв (хотя и необъяснимо) у тех, кто курит.^[1]

Рекомендации

1. Патель С.С., Уайльд М.И. (июнь 1996 г.). «Эбротидин». Наркотики. 51 (6): 974–80, обсуждение 981. Дои:10.2165/00003495-199651060-00006. PMID  8736619.