Амтамин - Amthamine

Амтамин
Amthamine.svg
Имена
Название ИЮПАК
5- (2-аминоэтил) -4-метил-1,3-тиазол-2-амин
Другие имена
5- (2-аминоэтил) -4-метил-2-тиазоламин
2-амино-5- (2-аминоэтил) -4-метилтиазол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C6ЧАС11N3S
Молярная масса157,236 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Амтамин это агонист гистамина селективный для ЧАС2 подтип.[1] Это было использовано in vitro и in vivo учиться желудочная секреция,[2] а также другие функции H2 рецептор.[3][4][5]

Рекомендации

  1. ^ Эрикс, Дж. С; Ван дер Гут, H; Sterk, G.J; Тиммерман, H (1992). «Агонисты гистаминовых Н2-рецепторов. Синтез, фармакология in vitro и качественные взаимосвязи структура-активность замещенных 4- и 5- (2-аминоэтил) тиазолов». Журнал медицинской химии. 35 (17): 3239–46. Дои:10.1021 / jm00095a021. PMID  1507209.
  2. ^ Коруцци Дж., Тиммерман Х., Адами М, Бертаччини Дж. (Июль 1993 г.). «Новый мощный и селективный агонист гистаминовых Н2 рецепторов амтамин как инструмент для изучения желудочной секреции». Наунин Шмидебергс Arch Pharmacol. 348 (1): 77–81. Дои:10.1007 / BF00168540. PMID  8377843.
  3. ^ Ezeamuzie, C. I; Филипс, Е. (2000). «Рецепторы гистамина H (2) опосредуют ингибирующее действие гистамина на дегрануляцию эозинофилов человека». Британский журнал фармакологии. 131 (3): 482–8. Дои:10.1038 / sj.bjp.0703556. ЧВК  1572337. PMID  11015298.
  4. ^ Фернандес, Н. Monczor, F; Балди, А; Davio, C; Шайо, К. (2008). «Торговля гистаминовым рецептором H2: роль аррестина, динамина и клатрина в интернализации гистаминового рецептора H2». Молекулярная фармакология. 74 (4): 1109–18. Дои:10,1124 / моль 108,045336. PMID  18617631.
  5. ^ Threlfell, S; Эксли, R; Cragg, S.J; Гринфилд, С.А. (2008). «Конститутивная активность гистаминового рецептора H2 регулирует высвобождение серотонина в черной субстанции». Журнал нейрохимии. 107 (3): 745–55. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2008.05646.x. PMID  18761715.