Альфа-метилгистамин - Alpha-Methylhistamine

α-метилгистамин

Имена
Название ИЮПАК 1-(3ЧАС-Имидазол-4-ил) пропан-2-амин
Систематическое название ИЮПАК 1-(1ЧАС-Имидазол-4-ил) пропан-2-амин[1]
Идентификаторы
Количество CAS	6986-90-9 N 75614-87-8 (р) Y 75614-93-6 (S) Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 295965 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL116655 Y
ChemSpider	3489 Y
IUPHAR / BPS	1239
MeSH	Альфа-метилгистамин
PubChem CID	3615 156615 (р) 6603865 (S)
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80990132
ИнЧИ InChI = 1S / C6H11N3 / c1-5 (7) 2-6-3-8-4-9-6 / h3-5H, 2,7H2,1H3, (H, 8,9) Y Ключ: XNQIOISZPFVUFG-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H11N3 / c1-5 (7) 2-6-3-8-4-9-6 / h3-5H, 2,7H2,1H3, (H, 8,9) Ключ: XNQIOISZPFVUFG-UHFFFAOYAW
Улыбки CC (N) CC1 = ЧПУ = N1
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС11N3
Молярная масса	125.175 г · моль^−1
бревно п	-0.346
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

α-метилгистамин это агонист гистамина селективный по подтипу рецептора ЧАС₃. Это вызывает снижение артериального давления и уменьшение частота сердцебиения в моделях на животных.^[2]

Рекомендации

1. https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=295965
2. McLeod, RL; Гертнер, С.Б .; Эй, Дж. А. (1993). «Производство R-альфа-метилгистамином опосредованного рецептором гистамина H3 снижения базального сосудистого сопротивления у морских свинок». Br J Pharmacol. 110 (2): 553–558. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1993.tb13846.x. ЧВК  2175947. PMID  7902173.