Кератин 3 - Keratin 3

KRT3
Идентификаторы
Псевдонимы	KRT3, CK3, K3, кератин 3, MECD2
Внешние идентификаторы	OMIM: 148043 Генные карты: KRT3
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 12 (человек)
Конец	52,796,117 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• структурная молекулярная активность;
Сотовый компонент	• кератиновая нить; • внеклеточная экзосома; • промежуточная нить; • цитозоль;
Биологический процесс	• дифференцировка эпителиальных клеток; • организация цитоскелета промежуточных филаментов; • ороговение; • ороговение;
	Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
	3850
	н / д
	ENSG00000186442
	н / д
	P12035
	н / д
	NM_057088
	н / д
	NP_476429
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Кератин 3 также известный как цитокератин 3 это белок что у людей кодируется KRT3 ген.^[3]^[4] Кератин 3 - это цитокератин типа II. Это специально найдено в эпителий роговицы вместе с кератин 12.

Мутации в KRT3, кодирующем этот белок, были связаны с Дистрофия роговицы Meesmanns.^[5]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000186442 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Раймонди Э., Моралли Д., Де Карли Л., Сератто Н., Бальцаретти М., Леубе Р., Коллин С., Романо В. (1994). «Отнесение гена цитокератина 3 человека (KRT3) к 12q12 -> q13 с помощью FISH». Cytogenet. Cell Genet. 66 (3): 162–3. Дои:10.1159/000133690. PMID 7510223.
^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J. Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК 2064177. PMID 16831889.
^ Ирвин А.Д., Корден Л.Д., Свенссон О., Свенсон Б., Мур Дж. Э., Фрейзер Д. Г., Смит Ф. Дж., Ноултон Р. Г., Кристоферс Е., Рочелс Р., Уитто Дж., Маклин У. Г. (июнь 1997 г.). «Мутации в генах кератина K3 или K12, специфичных для роговицы, вызывают дистрофию роговицы Мейсманна». Nat. Genet. 16 (2): 184–7. Дои:10.1038 / ng0697-184. PMID 9171831. S2CID 24438634.

Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000186442 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid7510223-3] Раймонди Э., Моралли Д., Де Карли Л., Сератто Н., Бальцаретти М., Леубе Р., Коллин С., Романо В. (1994). «Отнесение гена цитокератина 3 человека (KRT3) к 12q12 -> q13 с помощью FISH». Cytogenet. Cell Genet. 66 (3): 162–3. Дои:10.1159/000133690. PMID 7510223.

[pmid16831889-4] Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J. Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК 2064177. PMID 16831889.

[pmid9171831-5] Ирвин А.Д., Корден Л.Д., Свенссон О., Свенсон Б., Мур Дж. Э., Фрейзер Д. Г., Смит Ф. Дж., Ноултон Р. Г., Кристоферс Е., Рочелс Р., Уитто Дж., Маклин У. Г. (июнь 1997 г.). «Мутации в генах кератина K3 или K12, специфичных для роговицы, вызывают дистрофию роговицы Мейсманна». Nat. Genet. 16 (2): 184–7. Дои:10.1038 / ng0697-184. PMID 9171831. S2CID 24438634.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]