Дисахаридаза - Disaccharidase

Дисахаридазы находятся гликозидгидролазы, ферменты которые разрушают определенные типы сахара называется дисахариды на более простые сахара, называемые моносахариды. в тело человека, дисахаридазы образуются в основном в области тонкий кишечник стена называется кисть границы, что делает их членами группы «ферментов щеточной каймы».

Генетический дефект в одном из этих ферментов вызывает непереносимость дисахаридов, например: непереносимость лактозы или же непереносимость сахарозы.

Примеры дисахаридаз


Для подробного научного обзора дисахаридаз тонкого кишечника можно обратиться к главе 75 OMMBID.[1] Дополнительные онлайн-ресурсы и ссылки см. врожденная ошибка обмена веществ.

Рекомендации

  1. ^ Чарльз Скрайвер, Beaudet, A.L., Valle, D., Sly, W.S., Vogelstein, B., Childs, B., Kinzler, K.W. (Проверено в 2007 г.). Онлайн-метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. - Резюме 255 глав, полный текст по многим университетам. Также есть Блог OMMBID В архиве 2007-02-06 на Wayback Machine.

дальнейшее чтение

  • Poley, J. R .; Bhatia, M .; Валлийский Дж. Д. (1978). «Дефицит дисахаридазы у детей грудного возраста с непереносимостью белков коровьего молока. Ответ на лечение». Пищеварение. 17 (2): 97–107. Дои:10.1159/000198100. PMID  627328.
  • Нил, Г. (1971). «Дисахаридазная недостаточность». J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 5: 22–28. ЧВК  1176256.
  • Laws, J. W .; Нил, Г. (1966). «Радиологическая диагностика дисахаридазной недостаточности». Ланцет. 2 (7455): 139–143. Дои:10.1016 / S0140-6736 (66) 92424-X. PMID  4161630.
  • Laws, J. W .; Спенсер, Дж .; Нил, Г. (1967). «Радиология в диагностике дисахаридазной недостаточности». Британский журнал радиологии. 40 (476): 594–603. Дои:10.1259/0007-1285-40-476-594. PMID  4952296.