TRAF3 - TRAF3

TRAF3
Белок TRAF3 PDB 1flk.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTRAF3, CAP-1, CAP1, CD40bp, CRAF1, IIAE5, LAP1, фактор 3, связанный с рецептором TNF, RNF118
Внешние идентификаторыOMIM: 601896 MGI: 108041 ГомолоГен: 7981 Генные карты: TRAF3
Расположение гена (человек)
Хромосома 14 (человек)
Chr.Хромосома 14 (человек)[1]
Хромосома 14 (человек)
Геномное расположение TRAF3
Геномное расположение TRAF3
Группа14q32.32Начинать102,777,449 бп[1]
Конец102,911,500 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TRAF3 208315 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001199427
NM_003300
NM_145725
NM_145726

NM_001048206
NM_001286122
NM_011632
NM_001364364

RefSeq (белок)

NP_001186356
NP_003291
NP_663777
NP_663778

NP_001273051
NP_035762
NP_001351293

Расположение (UCSC)Chr 14: 102,78 - 102,91 МбChr 12: 111.17 - 111.27 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор, связанный с рецептором TNF (TRAF3) это белок что у человека кодируется TRAF3 ген. [5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков фактора, ассоциированного с рецептором TNF (TRAF). Белки TRAF связываются с членами суперсемейства рецепторов TNF (TNFR) и опосредуют передачу сигналов от них. Этот белок участвует в передаче сигнала CD40, члена семейства TNFR, важного для активации иммунного ответа. Было обнаружено, что этот белок является критическим компонентом сигнального комплекса рецептора лимфотоксина-бета (LTbetaR), который вызывает активацию NF-kappaB и гибель клеток, инициируемую лигированием LTbeta. Кодируемый вирусом Эпштейна-Барр мембранный белок-1 латентной инфекции (LMP1) может взаимодействовать с этим и некоторыми другими членами семейства TRAF, что может иметь важное значение для онкогенных эффектов LMP1. Сообщалось о трех альтернативно сплайсированных вариантах транскрипта, кодирующих две различные изоформы.[8]

Взаимодействия

TRAF3 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131323 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021277 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Cheng G, Cleary AM, Ye ZS, Hong DI, Lederman S, Baltimore D (март 1995). «Участие CRAF1, родственника TRAF, в передаче сигналов CD40». Наука. 267 (5203): 1494–8. Дои:10.1126 / science.7533327. PMID  7533327.
  6. ^ Сато Т., Ирие С., Рид Дж.С. (январь 1995 г.). «Новый член семейства TRAF предполагаемых белков, передающих сигнал, связывается с цитозольным доменом CD40». Письма FEBS. 358 (2): 113–8. Дои:10.1016 / 0014-5793 (94) 01406-Q. PMID  7530216.
  7. ^ Мосиалос Г., Биркенбах М., Яламанчили Р., Ван Арсдейл Т., Уэр С., Кифф Е. (февраль 1995 г.). «Белок, трансформирующий вирус Эпштейна-Барра, LMP1, задействует сигнальные белки для семейства рецепторов фактора некроза опухоли». Клетка. 80 (3): 389–99. Дои:10.1016/0092-8674(95)90489-1. PMID  7859281.
  8. ^ «Ген Entrez: фактор 3, связанный с рецептором TRAF3 TNF».
  9. ^ Ямамото Х., Кисимото Т, Минамото С. (ноябрь 1998 г.). «Активация NF-kappaB в передаче сигналов CD27: участие факторов, связанных с рецептором TNF, в передаче сигналов и идентификации функциональной области CD27». Журнал иммунологии. 161 (9): 4753–9. PMID  9794406.
  10. ^ Акиба Х., Накано Х., Нишинака С., Шиндо М., Кобата Т., Ацута М., Моримото С., Уэр С.Ф., Малинин Н.Л., Уоллах Д., Ягита Х., Окумура К. (май 1998 г.). «CD27, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей, активирует NF-kappaB и стресс-активируемую протеинкиназу / N-концевую киназу c-Jun через TRAF2, TRAF5 и киназу, индуцирующую NF-kappaB». Журнал биологической химии. 273 (21): 13353–8. Дои:10.1074 / jbc.273.21.13353. PMID  9582383.
  11. ^ Цукамото Н., Кобаяши Н., Адзума С., Ямамото Т., Иноуэ Дж. (Февраль 1999 г.). «Два по-разному регулируемые пути активации ядерного фактора kappaB, запускаемые цитоплазматическим хвостом CD40». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (4): 1234–9. Дои:10.1073 / pnas.96.4.1234. ЧВК  15446. PMID  9990007.
  12. ^ Ху Х.М., О'Рурк К., Богуски М.С., Диксит В.М. (декабрь 1994 г.). «Новый белок пальца RING взаимодействует с цитоплазматическим доменом CD40». Журнал биологической химии. 269 (48): 30069–72. PMID  7527023.
  13. ^ Ni CZ, Welsh K, Leo E, Chiou CK, Wu H, Reed JC, Ely KR (сентябрь 2000 г.). «Молекулярная основа передачи сигналов CD40, опосредованная TRAF3». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (19): 10395–9. Дои:10.1073 / пнас.97.19.10395. ЧВК  27035. PMID  10984535.
  14. ^ Рой Н., Деверо К.Л., Такахаши Р., Сальвесен Г.С., Рид Дж.С. (декабрь 1997 г.). «Белки c-IAP-1 и c-IAP-2 являются прямыми ингибиторами конкретных каспаз». Журнал EMBO. 16 (23): 6914–25. Дои:10.1093 / emboj / 16.23.6914. ЧВК  1170295. PMID  9384571.
  15. ^ Ли Чж, Ли С.Е., Квак К., Йео В., Ли Т.Х., Бэ СС, Сух П.Г., Ким Х.Х. (март 2001 г.). «Опосредованное каспазой расщепление TRAF3 в FasL-стимулированных клетках Jurkat-T». Журнал биологии лейкоцитов. 69 (3): 490–6. PMID  11261798.
  16. ^ Лео E, Deveraux QL, Buchholtz C, Welsh K, Matsuzawa S, Stennicke HR, Salvesen GS, Reed JC (март 2001 г.). «TRAF1 представляет собой субстрат каспаз, активируемых во время апоптоза, индуцированного рецептором фактора некроза опухоли-альфа». Журнал биологической химии. 276 (11): 8087–93. Дои:10.1074 / jbc.M009450200. PMID  11098060.
  17. ^ VanArsdale TL, VanArsdale SL, Force WR, Walter BN, Mosialos G, Kieff E, Reed JC, Ware CF (март 1997 г.). «Сигнальный комплекс рецептора лимфотоксина-бета: роль фактора 3, связанного с рецептором фактора некроза опухоли, в гибели клеток и активации ядерного фактора каппаB». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (6): 2460–5. Дои:10.1073 / пнас.94.6.2460. ЧВК  20110. PMID  9122217.
  18. ^ Wu MY, Wang PY, Han SH, Hsieh SL (апрель 1999 г.). «Цитоплазматический домен рецептора лимфотоксина-бета опосредует гибель клеток в клетках HeLa». Журнал биологической химии. 274 (17): 11868–73. Дои:10.1074 / jbc.274.17.11868. PMID  10207006.
  19. ^ Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (май 1997 г.). «Медиатор проникновения вируса герпеса, член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR), взаимодействует с членами семейства факторов, связанных с TNFR, и активирует факторы транскрипции NF-kappaB и AP-1». Журнал биологической химии. 272 (22): 14029–32. Дои:10.1074 / jbc.272.22.14029. PMID  9162022.
  20. ^ Gamper C, van Eyndhoven WG, Schweiger E, Mossbacher M, Koo B, Lederman S. «TRAF-3 взаимодействует с нуклеопорином p62, компонентом центральной пробки ядерной поры, который связывает классические NLS-содержащие импортные комплексы». Молекулярная иммунология. 37 (1–2): 73–84. Дои:10.1016 / s0161-5890 (00) 00015-8. PMID  10781837.
  21. ^ Галиберт Л., Томецко М.Е., Андерсон Д.М., Косман Д., Дугалл В.К. (декабрь 1998 г.). «Участие факторов, ассоциированных с множественными рецепторами фактора некроза опухоли (TNFR), в сигнальных механизмах активатора рецептора NF-kappaB, члена суперсемейства TNFR». Журнал биологической химии. 273 (51): 34120–7. Дои:10.1074 / jbc.273.51.34120. PMID  9852070.
  22. ^ Kim HH, Lee DE, Shin JN, Lee YS, Jeon YM, Chung CH, Ni J, Kwon BS, Lee ZH (январь 1999 г.). «Рецепторный активатор NF-kappaB набирает множество адаптеров семейства TRAF и активирует N-концевую киназу c-Jun». Письма FEBS. 443 (3): 297–302. Дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 01731-1. PMID  10025951.
  23. ^ Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, Angrand PO, Bergamini G, Croughton K, Cruciat C, Eberhard D, Gagneur J, Ghidelli S, Hopf C, Huhse B, Mangano R, Michon AM, Schirle M, Schlegl J, Schwab M , Stein MA, Bauer A, Casari G, Drewes G, Gavin AC, Jackson DB, Joberty G, Neubauer G, Rick J, Kuster B, Superti-Furga G (февраль 2004 г.). «Физическая и функциональная карта пути передачи сигнала TNF-альфа / NF-каппа B человека». Природа клеточной биологии. 6 (2): 97–105. Дои:10.1038 / ncb1086. PMID  14743216.
  24. ^ Rothe M, Xiong J, Shu HB, Williamson K, Goddard A, Goeddel DV (август 1996). «I-TRAF - это новый белок, взаимодействующий с TRAF, который регулирует передачу сигнала, опосредованную TRAF». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (16): 8241–6. Дои:10.1073 / пнас.93.16.8241. ЧВК  38654. PMID  8710854.
  25. ^ Куай Дж, Никбарг Э, Вутерс Дж, Цю Й, Ван Дж, Лин Л.Л. (апрель 2003 г.). «Эндогенная ассоциация TRAF2, TRAF3, cIAP1 и Smac с рецептором лимфотоксина бета раскрывает новый механизм апоптоза». Журнал биологической химии. 278 (16): 14363–9. Дои:10.1074 / jbc.M208672200. PMID  12571250.

дальнейшее чтение