TRAF1 - TRAF1

TRAF1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTRAF1, EBI6, MGC: 10353, фактор 1, связанный с рецептором TNF
Внешние идентификаторыOMIM: 601711 MGI: 101836 ГомолоГен: 4138 Генные карты: TRAF1
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение TRAF1
Геномное расположение TRAF1
Группа9q33.2Начинать120,902,393 бп[1]
Конец120,929,173 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TRAF1 205599 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005658
NM_001190945
NM_001190947

NM_009421
NM_001326601

RefSeq (белок)

NP_001177874
NP_001177876
NP_005649

NP_001313530
NP_033447

Расположение (UCSC)Chr 9: 120.9 - 120.93 МбChr 2: 34.94 - 34.96 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор 1, связанный с рецептором TNF это белок что у людей кодируется TRAF1 ген.[5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков фактора, ассоциированного с рецептором TNF (TNFR) (TRAF). Белки TRAF связываются и опосредуют передачу сигнала от различных рецепторов суперсемейства TNFR. Этот белок и TRAF2 образуют гетеродимерный комплекс, который необходим для TNF-альфа-опосредованной активации MAPK8 / JNK и NF-kappaB. Белковый комплекс, образованный этим белком и TRAF2, также взаимодействует с ИПД, и, таким образом, опосредует антиапоптотические сигналы от рецепторов TNF. Экспрессия этого белка может быть индуцирована вирусом Эпштейна-Барра (EBV). Обнаружено, что мембранный белок 1 инфекции EBV (LMP1) взаимодействует с этим и другими белками TRAF; Полагают, что это взаимодействие связывает опосредованную LMP1 трансформацию B-лимфоцитов с передачей сигнала от рецепторов семейства TNFR.[6] TRAF1 также действует как негативный регулятор воспаления, вмешиваясь в линейное убиквитинирование NEMO ниже по ходу передачи сигналов TLR.[7] Это объясняет, почему полиморфизмы TRAF1 вызывают повышенный риск ревматических заболеваний.[8]

Взаимодействия

TRAF1 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000056558 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026875 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Роте М., Вонг С.К., Хензель В.Дж., Геддел Д.В. (сентябрь 1994 г.). «Новое семейство предполагаемых сигнальных преобразователей, связанных с цитоплазматическим доменом рецептора фактора некроза опухоли 75 кДа». Клетка. 78 (4): 681–92. Дои:10.1016/0092-8674(94)90532-0. PMID  8069916. S2CID  28055231.
  6. ^ «Ген Entrez: фактор 1, связанный с рецептором TNF TRAF1».
  7. ^ Абдул-Сатер, Али А.; Эдилова Мария I; Clouthier, Дерек Л; Мбанви, Ачире; Креммер, Элизабет; Уоттс, Таня Х (2017). «Адаптер передачи сигналов TRAF1 негативно регулирует передачу сигналов Toll-подобного рецептора, и это лежит в основе его роли при ревматическом заболевании». Иммунология природы. 18 (1): 26–35. Дои:10.1038 / ni.3618. PMID  27893701. S2CID  19487408.
  8. ^ Plenge, Роберт М .; Зайелстад, Марк; Падюков Леонид; Ли, Аннетт Т .; Реммерс, Элейн Ф .; Дин, Бо; Лью, Энтони; Халили, Хоуман; Чандрасекаран, Аламелу (20 сентября 2007 г.). «TRAF1 – C5 как локус риска ревматоидного артрита - исследование в масштабе всего генома». Медицинский журнал Новой Англии. 357 (12): 1199–1209. Дои:10.1056 / NEJMoa073491. ISSN  0028-4793. ЧВК  2636867. PMID  17804836.
  9. ^ а б Рой Н., Деверо К.Л., Такахаши Р., Сальвесен Г.С., Рид Дж.С. (декабрь 1997 г.). «Белки c-IAP-1 и c-IAP-2 являются прямыми ингибиторами конкретных каспаз». EMBO J. 16 (23): 6914–25. Дои:10.1093 / emboj / 16.23.6914. ЧВК  1170295. PMID  9384571.
  10. ^ а б Ли X, Ян Y, Эшвелл JD (март 2002). «TNF-RII и c-IAP1 опосредуют убиквитинирование и деградацию TRAF2». Природа. 416 (6878): 345–7. Дои:10.1038 / 416345a. PMID  11907583. S2CID  4325926.
  11. ^ Шу Х. Б., Такеучи М., Геддел Д. В. (ноябрь 1996 г.). «Сигнальные преобразователи рецептора 2 фактора некроза опухоли TRAF2 и c-IAP1 являются компонентами сигнального комплекса рецептора 1 фактора некроза опухоли». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (24): 13973–8. Дои:10.1073 / пнас.93.24.13973. ЧВК  19479. PMID  8943045.
  12. ^ Шу Х. Б., Халпин Д. Р., Геддел Д. В. (июнь 1997 г.). «Каспер является индуктором апоптоза, связанным с FADD и каспазой». Иммунитет. 6 (6): 751–63. Дои:10.1016 / с1074-7613 (00) 80450-1. PMID  9208847.
  13. ^ Катаока Т., Бадд Р.С., Холлер Н., Том М., Мартинон Ф., Ирмлер М., Бернс К., Хане М., Кеннеди Н., Ковачович М., Чопп Дж. (Июнь 2000 г.). «Ингибитор каспазы-8 FLIP способствует активации путей передачи сигналов NF-kappaB и Erk». Curr. Биол. 10 (11): 640–8. Дои:10.1016 / s0960-9822 (00) 00512-1. PMID  10837247. S2CID  14819939.
  14. ^ Мишо О., Чопп Дж. (Июль 2003 г.). «Индукция апоптоза, опосредованного рецептором TNF I, посредством двух последовательных сигнальных комплексов» (PDF). Клетка. 114 (2): 181–90. Дои:10.1016 / с0092-8674 (03) 00521-х. PMID  12887920. S2CID  17145731.
  15. ^ Лео E, Deveraux QL, Buchholtz C, Welsh K, Matsuzawa S, Stennicke HR, Salvesen GS, Reed JC (март 2001 г.). «TRAF1 представляет собой субстрат каспаз, активируемых во время апоптоза, индуцированного рецептором фактора некроза опухоли-альфа». J. Biol. Chem. 276 (11): 8087–93. Дои:10.1074 / jbc.M009450200. PMID  11098060.
  16. ^ Оукка М., Ким С.Т., Луго Дж., Сун Дж., Ву Л.С., Глимчер Л.Х. (январь 2002 г.). «Гомолог Drosophila schnurri у млекопитающих, KRC, регулирует ответы, управляемые рецептором TNF, и взаимодействует с TRAF2». Мол. Клетка. 9 (1): 121–31. Дои:10.1016 / с1097-2765 (01) 00434-8. PMID  11804591.
  17. ^ Галиберт Л., Томецко М.Е., Андерсон Д.М., Косман Д., Дугал В.К. (декабрь 1998 г.). «Участие факторов, ассоциированных с множественными рецепторами фактора некроза опухоли (TNFR), в сигнальных механизмах активатора рецептора NF-kappaB, члена суперсемейства TNFR». J. Biol. Chem. 273 (51): 34120–7. Дои:10.1074 / jbc.273.51.34120. PMID  9852070.
  18. ^ Kim HH, Lee DE, Shin JN, Lee YS, Jeon YM, Chung CH, Ni J, Kwon BS, Lee ZH (январь 1999 г.). «Рецепторный активатор NF-kappaB набирает множество адаптеров семейства TRAF и активирует N-концевую киназу c-Jun». FEBS Lett. 443 (3): 297–302. Дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 01731-1. PMID  10025951. S2CID  46210019.
  19. ^ Песня HY, Rothe M, Goeddel DV (июнь 1996 г.). «Белок цинкового пальца A20, индуцируемый фактором некроза опухоли, взаимодействует с TRAF1 / TRAF2 и ингибирует активацию NF-kappaB». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (13): 6721–5. Дои:10.1073 / пнас.93.13.6721. ЧВК  39093. PMID  8692885.
  20. ^ Heyninck K, Beyaert R (январь 1999 г.). «Цитокин-индуцируемый белок цинкового пальца А20 ингибирует индуцированную IL-1 активацию NF-kappaB на уровне TRAF6». FEBS Lett. 442 (2–3): 147–50. Дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 01645-7. PMID  9928991. S2CID  19072203.
  21. ^ Ли С.Ю., Ли С.Ю., Чой Й. (апрель 1997). «TRAF-взаимодействующий белок (TRIP): новый компонент рецептора фактора некроза опухоли (TNFR) и сигнальных комплексов CD30-TRAF, который ингибирует TRAF2-опосредованную активацию NF-kappaB». J. Exp. Med. 185 (7): 1275–85. Дои:10.1084 / jem.185.7.1275. ЧВК  2196258. PMID  9104814.
  22. ^ Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, Angrand PO, Bergamini G, Croughton K, Cruciat C, Eberhard D, Gagneur J, Ghidelli S, Hopf C, Huhse B, Mangano R, Michon AM, Schirle M, Schlegl J, Schwab M , Stein MA, Bauer A, Casari G, Drewes G, Gavin AC, Jackson DB, Joberty G, Neubauer G, Rick J, Kuster B, Superti-Furga G (февраль 2004 г.). «Физическая и функциональная карта пути передачи сигнала TNF-альфа / NF-каппа B человека». Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. Дои:10.1038 / ncb1086. PMID  14743216. S2CID  11683986.
  23. ^ Такеучи М., Роте М., Геддел Д.В. (август 1996 г.). «Анатомия TRAF2. Отдельные домены для активации ядерного фактора-kappaB и ассоциации с сигнальными белками фактора некроза опухоли». J. Biol. Chem. 271 (33): 19935–42. Дои:10.1074 / jbc.271.33.19935. PMID  8702708.
  24. ^ а б c Абдул-Сатер А.А., Эдилова М.И., Клутье Д.Л., Мбанви А., Креммер Э., Уоттс Т.Х. (ноябрь 2016 г.). «Адаптер передачи сигналов TRAF1 негативно регулирует передачу сигналов Toll-подобного рецептора, и это лежит в основе его роли при ревматическом заболевании». Nat. Иммунол. 18 (1): 26–35. Дои:10.1038 / ni.3618. PMID  27893701. S2CID  19487408.

дальнейшее чтение