Incontinentia pigmenti ахромианы - Incontinentia pigmenti achromians

Incontinentia pigmenti ахромианы
Другие именаГипомеланоз Ито, линейная невоидная гипопигментация
СпециальностьДерматология, медицинская генетика  Отредактируйте это в Викиданных

Incontinentia pigmenti ахромианы (также известный как "гипомеланоз Ито") представляет собой кожное заболевание, характеризующееся различными типами двусторонней или односторонней гипопигментации после линии Блашко.[1]:548–9 Хотя последовательность кожных исследований привела к термину «гипомеланоз Ито», на самом деле он относится к группе заболеваний с различными генетическими причинами, включая полиплоидии и анеуплоидии. В зависимости от специфики генетического дефекта результаты кожных исследований могут сопровождаться множеством системных результатов. Они включают в себя центральную нервную систему, глазной, и опорно-двигательный аппарат дефекты. Тем не менее, подавляющее большинство случаев ограничиваются кожей. В отличие от пигментное недержание мочи гипомеланоз Ито в равной степени поражает оба пола. Это заболевание было впервые описано японским дерматологом Минором Ито в 1952 году.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN  0-7216-2921-0.
  2. ^ Ито, Минор (1952). «Исследования меланина XI. Incontinentia pigmenti achromians. Единичный случай nevus depigmentosus systematicus bilaterlis». Tohoku J Exp Med. 55 (Приложение): 57–59. Дои:10.1620 / tjem.55.Supplement_34.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы