Семейная прогрессирующая гиперпигментация - Familial progressive hyperpigmentation

Семейная прогрессирующая гиперпигментация
Другие именаУниверсальный наследственный меланоз[1]
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.

Семейная прогрессирующая гиперпигментация характеризуется пятнами гиперпигментация, присутствующие при рождении, которые с возрастом увеличиваются в размерах и количестве. Это генетическое заболевание, Тем не менее ген что объясняет это пятнистое потемнение кожи, еще предстоит выяснить. Хотя редко, врожденное заболевание наиболее распространен среди населения, происходящего из Китай.[2]:858

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: семейная прогрессирующая гиперпигментация». www.orpha.net. Получено 20 апреля 2019.
  2. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN  0-7216-2921-0.

Американский журнал генетики человека 84, 672–677, 15 мая 2009 г.











внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы