Кросс-синдром - Cross syndrome

Кросс-синдром
Другие имена	Синдром окулоцеребральной гипопигментации, кросс-тип[1]
Кросс-синдром наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Специальность	Эндокринология

Синдром Кросса – МакКьюзика – Брина (также известный как "Кросс-синдром", "гипопигментация и микрофтальм", и "окулоцеребрально-гипопигментационный синдром") - чрезвычайно редкое заболевание, характеризующееся белой кожей, светлыми волосами с желто-серым металлическим блеском, маленькими глазами с мутными роговица, вяленый нистагм, фиброматоз десен и суровый Интеллектуальная недееспособность и физическая отсталость.^[2]:867–8

Он был охарактеризован в 1967 году.^[3]

Смотрите также

• Окулоцереброкожный синдром
• Список кожных заболеваний

Рекомендации

1. ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: синдром окулоцеребральной гипопигментации, кросс-тип». www.orpha.net. Получено 19 апреля 2019.
2. Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN  0-7216-2921-0.
3. Cross HE, McKusick VA, Breen W (март 1967). «Новый окулоцеребральный синдром с гипопигментацией». J. Pediatr. 70 (3): 398–406. Дои:10.1016 / S0022-3476 (67) 80137-9. PMID  4959856.

внешняя ссылка

Классификация	D МКБ -10: E70.3 (ILDS E70.380) OMIM: 257800
Внешние ресурсы	Orphanet: 2719

• http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1387.html