Словарь терминов, связанных с птицами - Glossary of bird terms

Наружная анатомия (топография ) типичной птицы: 1клюв, 2 голова, 3 Ирис, 4 ученица, 5 мантия, 6 меньшие кроющие, 7 лопатки, 8 кроющие, 9 высшие, 10 крупа, 11 праймериз, 12 вентиляция, 13 бедро, 14 тибио-предплюсневое сочленение, 15 предплюсна, 16 ноги, 17 большеберцовая кость, 18 живот, 19 фланги, 20 грудь, 21 горло, 22 подбородок, 23 полоска на глазах

Ниже приводится глоссарий общеупотребительных терминов на английском языке, используемых в описании птицы - теплокровные позвоночные учебный класс Авес, характеризующийся перья, способность к летать во всех, кроме примерно 60 существующих видов нелетающие птицы, беззубый, клюв челюсти, то укладка из тяжеловесный яйца, высокий метаболический ставка, четырехкамерная сердце и прочный, но легкий скелет.

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, были разработаны термины, определяющие особенности птиц, которые используются для описания особенностей, уникальных для данного класса, особенно эволюционных адаптаций, разработанных для помощи полет. Например, существует множество терминов, описывающих сложный структурный состав перьев (например, бородки, рахиды и лопасти ); типы перьев (например, филоплюм, мелкий и перистый перья); а также их рост и потеря (например, изменение цвета, брачное оперение и птерилез ).

Существуют тысячи терминов, уникальных для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, концентрируясь на терминах, которые могут быть найдены в описаниях нескольких видов птиц любителями птиц и птицами-энтузиастами. орнитологи. Хотя слова, не относящиеся только к птицам, также охватываются, например "назад " или же "живот ", они определены в связи с другими уникальными характеристиками внешнего анатомия птицы иногда называют "топография ". Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных статей ни по одному из приблизительно 9700 признанных живых отдельных видов птиц в мире.^[1]^[а]

А

протухшие яйца: Также, ветряные яйца; гипанема.^[3] Яйца нежизнеспособны и не вылупляются.^[4] См. Связанные: назойливый.
остаточное перо: Любая конструкция, выступающая из вала пух Перо на краю верхний пупок (в основании лопасти ), но обычно небольшой участок пушистого колючки растет рядами или пучками.^[b] Полностью отсутствует у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства Columbidae семья (голуби и голуби) - послеперья могут значительно усилить изоляционные свойства птичьего оперение.^[6]
аллопрининг: Форма социальный уход среди птиц, в котором одна птица прихорашивается другой или пара делают это взаимно. Иногда его можно использовать для перенаправления или сублимирования агрессии, например, когда одна птица принимает позу подстрекательства, чтобы показать свою неагрессивность и вызвать аллопрининг агрессивного человека.^[7]
чередование оперения: Также, брачное оперение; оперение для размножения. Оперение птиц в период ухаживания или размножения. Это результат предальтернативная линька что многие птицы переносят незадолго до начала сезона. Очередное оперение обычно ярче, чем основное оперение, в целях демонстрации сексуального характера, но также может быть загадочный, чтобы скрыть инкубационных птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде.^[8]
альтриальный: Также определено: полуальтрициальный; альтрициально-предсоциальный спектр. Молодняк, у которых при вылуплении глаза закрыты; обнажены или редко покрыты пуховые перья (псилопедический ); не могут полностью регулировать температуру своего тела (экзотермический );^[9] и не могут ходить или выходить из гнезда в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям. собирательство виды деятельности (угрюмый ), на которых они полагаются в еде.^[10] Контрастное состояние ранний молодые, которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрытыми пухом, теплый, способные покидать гнездо и передвигаться, а также участвовать в поисках пищи.^[9]^[11] Молодь многих видов птиц не совсем вписывается ни в преждевременную, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые особенности каждого вида и, таким образом, попадает в какую-то категорию. альтрициально-предсоциальный спектр.^[12] Определенное промежуточное состояние называется полуальтрициальный, олицетворяемый молодым человеком, который, хотя и родился покрытым пухом (пилопедический ), не могут покинуть гнездо или ходить и полагаются на своих родителей в поисках пищи.^[13]^[14]
Alula: Также, ублюдочное крыло; круглая цифра; алюминиевые иглы.^[15] Небольшой свободно движущийся выступ на передний край крыла современного птицы (и несколько нептичьи динозавры ) - птичий «большой палец» - слово латинское и означает «крылышко»; это миниатюрный из аля, что означает «крыло». Алула обычно несет от трех до пяти маленьких летные перья, точное количество зависит от вида. Бастардное крыло обычно прилегает к переднему краю собственно крыла, но его можно приподнять, чтобы он работал так же, как и крыло. планки крыльев самолета, которые помогают в поднимать позволяя более высокое, чем обычно угол атаки. Манипулируя структурой алюла, чтобы создать зазор между ней и остальной частью крыла, птица может избежать торможение при полете на малых скоростях или при посадке. Перья на круглом пальце обычно не считаются летные перья в строгом смысле; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости, как у большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее, перья alula - отличный помощник для медленного полета.^[16]
анизодактильный: Описание тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых структура ступни состоит из трех пальцев, выступающих вперед, и одного пальца, выступающего назад ( Hallux ), как и в большинстве воробьиные разновидность.^[17]^[18]
муравьи: Также определено: пассивное муравьи. А самопомазание поведение, при котором птицы трутся насекомыми, обычно муравьи и иногда многоножки, на их перья и кожа. Муравьиные птицы могут подцепить насекомых законопроект и тереть их о свое тело, или просто лежать в районе с высокой плотностью насекомых и выполнять купание в пыли -подобные движения. Насекомые, используемые для муравьев, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота, который может действовать как инсектициды, митициды, фунгициды и бактерициды. Практика также может служить дополнением собственного чистить масло. Третья цель может заключаться в том, чтобы сделать насекомых более вкусными, вызвав удаление неприятных соединений. Муравью известно более 200 видов птиц.^[19] «Пассивное муравьи» означает, что птицы просто занимают положение, позволяя насекомым ползать по их оперению.^[4]
апикальное пятно: Видимое пятно возле внешнего кончика пера.^[20]
аптерилии: Единственное число: аптерила. Также, аптерия. Участки птичьей кожи между птерилии (участки пера), на которых нет контурные перья; филоплюмы и вниз могут расти в этих областях.^[21]^[22] См. Связанные: птерилез.
птицеводство: Разведение и содержание птиц в неволе.^[4]
подмышечная впадина: Также, подмышечная область; "подмышка"; "подмышка". «Подмышка» птицы, часто принимающая скрытые перья называется подмышечные.^[23]
подмышечные: Также, подмышечные перья; нижние кроющие части плечевой кости; гипоптерон. Скрытые перья найдено в подмышечная область или «подмышки» птицы, которые обычно длинные, жесткие и белого цвета.^[24]

B

назад: Наружная часть верхней части птицы между мантия и крупа.^[25]
колючка: Также определено: ramus (множественное число: рами). Отдельные структуры, вырастающие из вал которые вместе составляют лопасти перьев, более или менее связанных между собой крючки из бородки, проходящая с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Центральная ось зазубрины известна как ветвь.^[6]
бородки: Также, радиус / радиусы; третичные волокна.^[26] Также определено: проксимальные бородки; дистальные бородки; Barbicels; крючки (Hamuli); маятник; зубы. Как только колючки ответвляются на параллельных сторонах рахис, зазубрины, в свою очередь, имеют набор структур, называемых зазубринами, ответвляющихся с каждой стороны ramus. Базовые клетки бородки образуют пластинку, из которой выступает более тонкий стебель, называемый ментолом. Еще на одном уровне ветвления на маятнике есть небольшие выросты, называемые барбикелями. Pennaceous перья, различаются по структуре в зависимости от того, с какой стороны ветви зазубрины они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют вентральные выступы около основания, называемые зубами, в то время как от вершинного маятника растут реснички - простые заостренные структуры. У основания проксимальной бородки «дорсальный край» изогнут в фланец ".^[27] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный маятник с крючками (также называемые хамули^[28]) на конце, а также ресничек в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючки перекрывают от одного до четырех рядов проксимальных зубцов на следующем более высоком зубце, фиксируя их фланцы, тем самым давая флюгер структура, прочность, гибкость и устойчивость.^[27] Смотрите также: бородки трения.
основное оперение: Также, зимнее оперение; негнездовое оперение. Также определено: дополнительное оперение. Оперение птиц в период размножения. Это результат предосновная линька что многие птицы подвергаются линьке сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй линьке, не связанной с размножением (приводящей к так называемому «дополнительному оперению») перед следующим сезоном размножения.^[c] Основное оперение обычно тусклее, чем у оперения. альтернативное или брачное оперение.^[8]^[29]
клюв: Также, законопроект или же трибуна. Внешнее анатомическое строение головы птицы, примерно соответствующее «носу» млекопитающего, которое используется для еды, уход, манипулирование объектами, убийство добычи, борьба, поиск пищи, ухаживание и кормление молодняка. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основные структуры следуют схожему образцу. Все клювы состоят из двух челюстей, обычно известных как верхняя челюсть (или верхней челюсти) и нижняя челюсть (или нижняя челюсть),^[30] покрытый тонкой роговой оболочкой из кератин называется рамфотека,^[31]^[32] которые можно разделить на ринотека верхней челюсти и гнатотека нижней челюсти.^[33] В Томия (единственное число: Tomium) являются режущими кромками двух нижних челюстей.^[34] Большинство видов птиц имеют внешние ноздри (ноздри), расположенные где-то на их клюве - два отверстия - круглой, овальной или щелевидной формы - которые ведут к носовые полости внутри черепа птицы, и, следовательно, для остальной части дыхательная система.^[35] Хотя слово клюв в прошлом обычно ограничивался описанием заостренных купюр хищные птицы,^[36] в современном орнитология, условия клюв и законопроект обычно используются как синонимы.^[31]
цвет клюва: Цвет клюва птицы является результатом концентрации пигменты -в первую очередь меланины и каротиноиды —В эпидермальных слоях, в том числе рамфотека.^[37] В целом цвет клюва зависит от сочетания птиц. гормональное состояние и рацион питания. Цвета обычно самые яркие по мере приближения сезона размножения и самые бледные после размножения.^[38]
обрезка клюва: Также, устранение изломов и справляться. Частичное удаление клюв из домашняя птица, особенно несушки и индейки, хотя это также может быть выполнено на перепел и утки. Поскольку клюв является чувствительным органом со множеством сенсорных рецепторов, обрезка или удаление клюва «очень болезненны».^[39] птицам это исполняется. Тем не менее, это регулярно делается для интенсивно выращиваемых видов птиц, потому что это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят сами себе из-за ряда стресс -индуцированное поведение, в том числе каннибализм, вентиляционное отверстие и клевание перьев. Лезвие для прижигания или инфракрасный луч используется, чтобы отрезать примерно половину верхнего клюва и примерно треть нижнего клюва. Боль и чувствительность могут сохраняться в течение недель или месяцев после процедуры, а также невромы могут образовываться по обрезанным краям. Потребление пищи обычно снижается в течение некоторого периода после обрезки клюва. Однако исследования показывают, что обрезанная птица надпочечники весят меньше, а их плазма кортикостерон уровни ниже, чем у необрезной домашней птицы, что указывает на то, что в целом они менее подвержены стрессу.^[39] Похожая, но отдельная практика, обычно выполняемая ветеринарный врач или опытный птицевод, включает в себя обрезку, подпиливание или шлифование клювов содержащихся в неволе птиц в медицинских целях - для того, чтобы исправить или временно облегчить чрезмерный рост или уродства и лучше позволить птице заниматься своим обычным кормлением и чисткой.^[40] «Копинг» - это название этой практики среди раптор хранители.^[41]
живот: Также, брюшная полость. В топографический область птичьего нижние части между задним концом груди и вентиляция.^[42]
выставление счетов: Также, набухать (в основном Великобритания). Описывает склонность спаривающихся пар многих видов птиц касаться друг друга или обнимать друг друга. счета.^[43] Такое поведение усиливает парное соединение.^[44] Интенсивность контакта зависит от вида. Некоторые осторожно касаются только части клюва партнера, в то время как другие энергично стучат клювами вместе.^[45]
законный орган: Область, найденная возле кончика законопроект у некоторых видов птиц, которые кормятся зондированием. Эта область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как корпускулы Гербста. Они состоят из ямок на поверхности купюры, выстланных ячейками, которые воспринимают изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице выполнять «дистанционное прикосновение», что означает, что она может обнаруживать движение животных по колебаниям давления в воде, не касаясь непосредственно добычи. Виды птиц, у которых есть кончики клювов, включают: ибисы, кулики семейства Scolopacidae и киви.^[8]
звенящая птица: Также, кольцевание птиц. Прикрепление небольших металлических или пластиковых ярлыков с индивидуальными номерами к лапам или крыльям диких птиц для индивидуальной идентификации. Практика помогает отслеживать движения птиц и историю их жизни. При отлове на кольцевание обычно проводят измерения и исследуют состояние пера. линька количество подкожно-жировой клетчатки, возраст и пол. Последующий отлов или восстановление полосатых птиц может предоставить информацию о миграции, продолжительности жизни, смертности, численности населения, территориальности, пищевом поведении и других аспектах, которые изучаются орнитологами. Звон птиц это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, в то время как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии.^[46]
удар птицы: Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете.^[47]
тело вниз: Слой мелких, пушистых вниз перья, которые лежат под внешним контурные перья на теле птицы.^[48] Сравнивать: натальный пух и порошок вниз.
грудь: В топографический область внешней анатомии птицы между горло и живот.^[49]
оперение для размножения: Видеть чередование оперения.
выводок: Собирательный термин для потомства птиц или акта задумчивый яйца.^[50]
задумчивый: Видеть инкубация яиц.
задумчивая: Также определено: задумчивая. Действие или поведенческая тенденция птицы сидеть на схватить яиц в инкубировать им, часто требуя невыражения многих других форм поведения, включая кормление и питье.^[51] Прилагательное «выводок» определяется как «пребывание в состоянии готовности к высиживанию яиц, которое характеризуется прекращением кладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «наседка».^[52]
выводок: Голый участок кожи, который у большинства самок птиц появляется во время гнездовой сезон за терморегуляция Для этого нужно сбрасывать перья близко к животу в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубация. Участок голой кожи хорошо снабжен кровеносными сосудами на поверхности, что способствует передаче тепла яйцам.^[53]
выводок паразита: Птицы, такие как обыкновенный золотой глаз, индиго-птицы, почему, медовые гиды, коровьи птицы и Кукушки Нового Света, откладывающих яйца в гнезда других птиц, чтобы птенцы инкубированный через оперение от родителей другой птицы, часто другого вида.^[54]^[55]^[56]

C

аир: Множественное число: калами. Базальная часть перо из Pennaceous перья проксимальным концом врастает в кожу птицы. Аир полый, с сердцевиной, образованной сухими остатками пуховой мякоти. Аир тянется между двумя отверстиями - у его основания нижний пупок а на его дальнем конце находится верхний пупок; то рахис стебля, на котором размещается лопасти, продолжается над ним.^[57]^[58] Calamus происходит от латинского «тростник» или «стрела».^[59]
вызов: Конкретные типы: тревога; контакт; дуэт; антифонный дуэт; попрошайничество еды; полет; моббинг. Тип птичьего пения, выполняющий такие функции, как подача сигнала тревоги или удержание членов стадо в контакте - в отличие от птичьего песня, который длиннее, сложнее и обычно ассоциируется с ухаживание и спаривание.^[60] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительными, чтобы узнавать друг друга по своим крикам. Многие птицы, гнездящиеся колониями, могут определять местонахождение своих птенцов с помощью их криков.^[61] Тревожные звонки используются для подачи сигнала тревоги другим людям. Звонки с просьбой о еде птенцы заставляют клянчить еду, например "вау"младенца Блю Джейс.^[62] Моббинг звонки сигнал другие люди в моббинг виды, преследуя хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других членов вида о разрешении побег от хищников. Например, большая синица европейская певчая птица использует такой сигнал, чтобы призвать ближайших птиц, чтобы они беспокоили сидящих хищная птица, например сова. Этот вызов происходит в 4.5кГц классифицировать,^[63] и переносит на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они используют сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот сигнал менее эффективен при перемещении на большие расстояния, но совам и ястребам его гораздо труднее услышать (и определить направление, с которого пришел сигнал).^[64] Контактные звонки используются птицами для того, чтобы позволить другим представителям своего вида узнать свое местонахождение.^[65] Соответственно, вызовы на рейс это вокализации, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для удержания стай вместе.^[66] Эти сигналы также используются, когда птицы хотят предупредить других о том, что они взлетают.^[67] Многие птицы занимаются звонки дуэтом- крик, сделанный двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты так идеально рассчитаны, что появляются почти как один звонок. Такое призвание называется антифонный дуэт.^[68] Такой дуэт отмечен в самых разных семьях, включая перепелов,^[69] кустарники,^[70] болтуны Такие как ятаганские болваны и несколько сов^[71] и попугаи.^[72]
кормление на пологе: Также определены: двустворчатая подача. Немного цапли, такой как черная цапля, займите необычную позу во время охоты за добычей. Держа голову опущенной в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед, чтобы встретиться перед головой, образуя купол в форме зонтика. Чтобы полностью закрыть купол, праймериз и вторичные прикоснуться к воде, затылок перья вздернуты, хвост опущен. В этом положении птица может делать несколько шагов. Одна теория о функции этого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики с поверхности воды, что позволяет птице легче находить и ловить добычу. В качестве альтернативы тень, обеспечиваемая навесом, может привлечь рыбу, облегчая их ловлю. Некоторые цапли проявляют подобное поведение, называемое двустворчатая подача в котором крылья сдвинуты вперед для создания тени, хотя навес не образуется.^[73]
запястье: Патч замечен на верхнее крыло некоторых птиц, который обычно выглядит как длинная полоса или линия. Это создается контрастом между большими кроющими и остальными перьями крыльев.^[74]
мясной: Общий термин для обозначения нескольких мясистых выступов на голове и горле. галлиновый птицы, т.е. расчески, сережки, мочки ушей и узелки. Они могут присутствовать на голове, шее, горло, щеки или вокруг глаз некоторых птиц. Карункулы могут быть без перьев или присутствовать с небольшим количеством разбросанных перьев. У некоторых видов они могут образовывать отвесные конструкции из эректильная ткань, такой как "снуд " из домашняя индейка.^[75]^[76] В то время как карункулы - это декоративные элементы, используемые самцами для привлечения самок к размножению.^[77] Было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, кодирующими устойчивость к болезням,^[78] а для птиц, живущих в тропических регионах, карункулы также играют роль в терморегуляции, заставляя кровь быстрее охлаждаться при протекании через них.^[79]
каска: Роговой гребень, обнаруженный на верхняя челюсть клюва птицы, особенно используемого в отношении птицы-носороги и казуары,^[80]^[81] хотя у других птиц могут быть бочки, такие как обыкновенные верески,^[82] тупики с хохолком^[83] и (самец) монахи.^[84] Линия гребня на верхняя челюсть может доходить до выступающего гребня на передней части лица и головы, например, в «ярком» гребне носорог.^[85] В некоторых бочках из птиц-носорогов есть полое пространство, которое может служить резонансная камера, усиливающий звонки.^[86] Аналогичная функция была предложена для казуарных шашек, а также для защиты головы при пересечении густой растительности, как сексуальное украшение и для использования в качестве «лопаты» для рытья кормов.^[87] Сравнивать: лобовой щит.
цере: С латинского Cera что означает «воск», восковая структура, которая покрывает основание счета некоторых видов птиц из нескольких семейств, в том числе рапторы, совы, поморники, попугаи, индейки и курасов. Структура зерновых обычно содержит ноздри, за исключением сов, у которых ноздри дистальнее головного мозга. Хотя у попугаев иногда бывает оперение,^[88] хлопья обычно голые и часто ярко окрашены.^[89] У хищных птиц мозоль - это сексуальный сигнал, указывающий на «качество» птицы; апельсиновый цвет Лунь Монтегю Хлопок, например, коррелирует с массой тела и физическим состоянием.^[90] Цвет или внешний вид злаков можно использовать для различения самцов и самок у некоторых видов. Например, самец великий курасов желтая крупа, которой не хватает самкам (и молодым самцам),^[91] и мужчина волнистый попугайчик церебушка голубая, а у самки розоватая или коричневая.^[92]
щека: Также, малярный / малярная область. Площадь боковых сторон головы птицы, за и под глазами.^[93]
подбородок: Небольшой участок с перьями, расположенный чуть ниже основания законопроект с нижняя челюсть.^[94]
клоака: Многоцелевой проем, оканчивающийся на вентиляция в задней части птицы: птицы выбрасывают из нее отходы; большинство птиц спариваются присоединение к клоаке (а "клоакальный поцелуй "); и самки откладывают яйца из него. Птицы не имеют мочевой пузырь или наружное отверстие уретры и (за исключением страус ) мочевая кислота выводится из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов.^[95]^[96]^[97] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом (Palaeognathae [за исключением киви ], Гусеобразные [за исключением крикуны ] и в зачаточных формах в Galliformes^[98]^[99]) он скрыт внутри проктодеум отсек внутри клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия.^[100]
клоакальный поцелуй: У большинства самцов птиц отсутствует фаллос и вместо этого имеют эректильную генитальный сосочек в конце их семявыносящий проток. Когда самцы и самки этих видов совокупляются, каждая из них разворачивается, а затем прижимается друг к другу, или «целует» их. проктодеум (губа клоаки). После клокального поцелуя сперма самца брызгает в мочеиспускательный канал самки (отсек внутри клоака ), которые затем попадают в яйцевод.^[101]^[102]
схватить: Все яйца, производимые птицами часто одновременно в гнездо. Размер кладки сильно различается у разных видов, иногда даже в пределах одного вида. род. Он также может отличаться внутри вида из-за многих факторов, включая среда обитания, здоровье, питание, давление хищников и время года.^[103] Средний размер сцепления колеблется от одного (как в северная олуша^[104]) примерно до 17 (как в серая куропатка^[105]).
гребень: Также, петушиный гребешок (тусовщик и другие зр. варианты). Мясистый нарост или гребень на макушке галлиновый птицы, такие как индейки, фазаны и внутренние куры. Его альтернативное название - петушиный гребешок (или петушиный гребешок) - отражает тот факт, что гребни у самцов обычно больше, чем у самок (самцов галлиновых птиц называют петух ). Форма гребешка значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребешок» чаще всего относится к цыплятам, у которых наиболее распространенной формой является «одиночный гребешок» петуха таких пород, как Леггорн. Другими распространенными типами гребней являются «гребешки с розами», например, одноименного гребень роз; "гороховый гребешок", например, Брахма и араукана; и другие.^[106]
колония: Также определены: колония морских птиц; колония размножения; коммуналка; цапли; лежбище. Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или устраиваются на ночлег в непосредственной близости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются группами разного размера; скопление гнездящихся птиц называется колония размножения. Группа птиц, собирающихся на отдых, называется коммуналка. Около 13% всех видов птиц гнездятся колониально.^[107] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными,^[108] приводящий к использованию, колония морских птиц, иногда называемый лежбище. Многие виды крачки Гнездятся колониями на земле. Цапли, цапли, аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся вместе в так называемых цапли. Гнездование колонии может быть эволюционной реакцией на нехватку безопасных мест для гнездования и обилия или непредсказуемых источников пищи, находящихся далеко от мест гнезд.^[109]
изменение цвета: Видеть превращаться.
комиссура: В зависимости от использования может относиться к стыку верхний и ниже нижние челюсти,^[110] или, поочередно, к стыку закрытых нижних челюстей во всю длину, от углов рта до кончика клюв.^[111]
контактный звонок: Тип вызов используются птицами с целью сообщить другим представителям своего вида о своем местонахождении.^[65]
корпускулы Гербста: Нервные окончания, похожие на Тельце Пачини, найденный в слизистая оболочка из язык, в ямках на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от тельцов Пачини меньшими размерами и большей вытянутостью, наличием более тонких и более близко расположенных капсул, а также тем, что ось-цилиндр в центральном свободном пространстве окружен непрерывным рядом ядра.^[112]
кроющие: Также, скрытые перья; тектрисы - единственное число: тектрикс. Слой нелетных перьев, покрывающий и защищающий перья маховых перьев. По крайней мере один слой скрытых перьев появляется как над, так и под летные перья крыльев, а также над и под прямоугольники хвоста.^[113] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, верхние тектрисы хвоста павлинов - самца павлин - не только его прямоугольные формы, но и составляют его сложный и красочный «поезд».^[114] Есть несколько типов и подтипов скрытых перьев - первичные, вторичные, большие, меньшие, краевые, срединные и т. Д.видеть широко кроющие крыла и кроющие хвоста.
черепной кинезис: Также определены: прокинез, амфикинез и дистальный ринхокинез. Движение верхняя челюсть по отношению к передней части черепа. Это движение очень мало у птиц, которые питаются в основном пастбищами, и поэтому им не нужно широко открывать клювы. В этом отличие от попугаев, которые используют свои клювы для манипуляций с едой и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинезиса: прокинез, где клюв движется только у черепно-лицевого шарнира; амфикинез, где поднята вся верхняя челюсть; и дистальный ринхокинез, где банкнота прогибается где-то по длине банкноты, а не только у основания.^[115]
гребень перо: В совокупности / a гребень. Длинные гребневые перья иногда называют гусиные перья.^[116] Также определены: лежачие гребни и рекурсивные гребни. Тип полупрозрачный перо с длинным рахис с колючки с обеих сторон, что часто представляет собой выступающий пучок на Корона и (или через) шею и верх назад.^[117]^[118] Птицы с гребнями включают Венценосные голуби Виктории, северные чибисы, макаронные пингвины и другие, но наиболее узнаваемыми являются какаду и корелла, которые могут поднимать или опускать свои гребни по желанию и использовать их для общения с другими членами своего вида или как форму защиты, чтобы отпугнуть другие виды, которые приближаются слишком близко, заставляя птицу казаться больше, когда гребень внезапно и неожиданно поднятый.^[119] У некоторых видов положение гребня является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. В Сойки Стеллера например, приподнятый гребень указывает на вероятность атаки, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления.^[120] Гребни могут быть лежачий или же рекурсивный, в зависимости от вида. Лежачий гребень, например, в белые какаду, имеет прямые перья, которые ложатся практически ровно на голову, пока не распустятся.^[121] Рекурсивный гребень, например, в серные какаду и Какаду майора Митчелла, заметна даже тогда, когда его перья не развернуты веером, потому что они изгибаются вверх на концах, даже когда лежат ровно, а когда встают, часто слегка наклоняются вперед к передней части головы. Некоторые птицы, вроде гала и у какаду с розовой грудью измененные гребни имеют как лежачие, так и рекурсивные черты.^[119]
криссум: Пернатая область между вентиляция и хвост. Кроме того, собирательное название для подхвостье кроющих.^[122] В криссал трэшер получил свое название от термина, имеющего отличительную окраску в регионе, в отличие от баланса его оперение. К другим птицам, имеющим характерную окраску криссума, относятся: Трэшеры Ле Конте и серые кошачьи птицы.^[123]
обрезать: Расширенный мускулистый мешочек возле глотка или горло встречается у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по сути увеличенная часть пищевод, используется для хранения продуктов перед перевариванием. Как и большинство других организмов, выращивающих урожай, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых голубей и голубей урожай может давать урожай молока для кормления только что вылупившихся птенцов.^[124]
урожай молока: Выделение из подкладки обрезать родительских птиц, что извергнутый молодым птицам. Он находится среди всех голуби и голуби где он упоминается как голубиное молоко. Аналог растительного молока также выделяется из пищевода фламинго и немного пингвины.^[125]^[126]^[127] Растительное молоко мало похоже на млекопитающее молоко, первый представляет собой полутвердое вещество, напоминающее бледно-желтый творог. В нем очень много белок и толстый, содержащие более высокие уровни, чем коровье или грудное молоко^[128] и было показано, что он также содержит антиоксиданты и иммуностимулирующие факторы.^[129]
Корона: Также определены: затылок / затылок. Часть головы птицы, найденная между лоб - обозначены воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз - и через «остальную часть верхней части головы» до надбровная линия. В затылок или же затылок, это задняя часть коронки.^[130]
загадочное оперение: Также определены: призрачное оперение. Оперение птицы маскирующееся. Например, белое зимнее оперение куропатки загадочна, так как служит для того, чтобы скрыть это в снежной среде.^[131] Противоположное, «рекламное» оперение, называется «фанерическим», например, самцы птиц в разноцветных цветах. брачное оперение для демонстрации сексуальности, чтобы они сильно выделялись.^[132]
Кульмен: В спинной гребень верхняя челюсть.^[133] Понравилось орнитологу Эллиотт Коуз до линии конька крыши, это «самая высокая средняя продольная линия клюва», идущая от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев лба, до ее кончика.^[134] В законопроект длина по стеблю - одно из регулярных измерений, выполняемых во время звенящая птица^[135] и особенно полезен при исследованиях кормления.^[136] Форма или цвет стеблей также могут помочь в идентификации птиц в поле. Например, кульминация попугай клюв сильно выгнутая, в то время как у очень похожего на вид красный клевер более умеренно изогнутый.^[137]

D

окончательное оперение: Оперение взрослых особей достаточно развито и закреплено после юношеских лет, так что с возрастом оно больше не меняется по внешнему виду.^[29]
диастатаксис: Состояние отсутствия пятой вторичное перо на каждом крыле, что встречается у птиц более чем в 40 семействах воробьиных. У этих птиц пятый набор вторичных скрытые перья не покрывает Remex. Гагары, поганки, пеликаны, ястребы и орлы, краны, кулики, чайки, попугаи и совы входят в число семей, у которых отсутствует это перо.^[16]
термины диетической классификации (-воры): Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами кормов, которые они собирают и едят.^[138] Суффикс -vore происходит от латинского Vorare, что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous.^[139] Например, зерноядное животное (п.) / зерноядный (прил.). Обычно термины классификации используются в зависимости от преобладающего источника пищи и / или специализации. Между классификациями может быть много перекрестных и смешанных. Например, насекомоядных и рыбоядных иногда можно описать в более широком смысле как виды плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этой птицы. семья.^[140] Стратегии кормления птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, клюв форма и структура, такие как состав Томия, наличие (или отсутствие) законный орган и множество других приспособлений связано со стратегиями кормления вида.^[141] Привычки питания также коррелируют с аспектами развития и размером мозга. Например, пространственная память птиц, хранящих пищу в различных местах, высоко развиты и вносят свой вклад в успех этой тактики кормления.^[142]
диморфизм: Видеть половой диморфизм.
дайвинг: Также определены: поверхностный дайвинг; погружение с аквалангом. Некоторые птицы ныряют в воду за пропитанием. Различают две стратегии дайвинга: поверхностный дайвинг птицы ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; и погружение с аквалангом птицы ныряют с воздуха в воду. Птицы, ныряющие в воду, могут использовать импульс погружения, чтобы двигаться под водой, тогда как другие могут активно плавать.^[149]
вниз: Также, пуховые перья или же перистые перья. Пух птиц - их перистые перья, в отличие от Pennaceous перья - это слой тонких шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизоляции и набивки в таких товарах, как куртки, постельное белье, подушки и спальные мешки. Считается самым простым из всех типов перьев,^[150] пуховые перья имеют короткие или рудиментарные рахис (вал), мало колючки и бородки без крючков,^[151] и (в отличие от контурные перья ) растут как из птерилии и аптерия.^[58] Очень молодые птицы одеты только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев задерживает воздух, что помогает защитить птиц от потери тепла.^[48] и способствует плавучести водоплавающих птиц. У видов, которые испытывают годовые колебания температуры, обычно появляется больше пуховых перьев после осенней линьки.^[152] Пух бывает трех видов: натальный пух, тело вниз и порошок вниз.^[153]
барабанный бой: Форма неголосового общения, используемая членами дятел семья. Это включает клюв удары по твердой поверхности несколько раз в секунду. Схема ударов, количество ударов на валке и зазор между валками индивидуальны для каждого вида. Игра на барабанах обычно ассоциируется с территориальное поведение, причем самцы барабанят чаще, чем самки.^[154] Барабанить может также относиться к звуки образуется из специализированных внешних рулевых перьев бекас в ходе их демонстрационных полетов ухаживания.^[155]

E

Яйца: страус, эму, киви и курица.

накидки для ушей: Маленький скрытый перья, расположенные за глазом птицы, в один-четыре ряда, закрывающие ушное отверстие (у птичьих ушей нет внешних особенностей^[156]) и может способствовать снижению остроты слуха птиц.^[157]
яйцо: Также определены: яичная скорлупа; желток; белок; Chalaza. Органический сосуд, содержащий зигота, в котором птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и имеют основной белый цвет от преобладающего карбонат кальция состав внешней оболочки, называемой яичная скорлупа, хотя воробьиные у птиц особенно могут быть яйца других цветов,^[158] например, путем осаждения биливердин и его цинк хелат, которые дают зеленый или синий основной цвет, и протопорфирин который производит красные и коричневые цвета.^[159] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: видеть протухшие яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере, у цыплят, стабилизированных белковой матрицей,^[160]^[161]^[162] без которых кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция в процессе минерализации.^[163]^[164]^[165] Структура и состав яичной скорлупы птиц служат для защиты яйца от повреждений и микробного заражения, предотвращения высыхания, регулирования газо- и водообмена для растущего эмбриона и обеспечивают кальций для эмбриогенез.^[161] Внутри яичной скорлупы находятся две оболочки скорлупы (внутренняя и внешняя), а в центре находится желток - сферическая структура, обычно желтого оттенка, до которой удобренные гамета прикрепляется и который эмбриональная птица использует в качестве пропитания по мере роста. Желток взвешен в белок (также называемый Яичный белок или же радость / Glaire) одной или двумя спиральными полосами ткани, называемыми халаза.^[166] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона,^[167] хотя у большинства птиц он примерно на 90% состоит из воды.^[168] Перед оплодотворением желток представляет собой единый клетка яйцеклетка или яйцеклетка; одна из немногих одиночных клеток, которые можно увидеть невооруженным глазом.^[169]
переплет яйца: Яйцо, которое, проходя по репродуктивным путям в процессе откладывания, застревает рядом с отверстием клоака или дальше внутри яйцевод.^[170] Состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, таким как дефицит кальция, экологическим стрессом, например перепадами температуры, или неправильным развитием яиц.^[171]
инкубация яиц: Также, задумчивый. Общий уход за невылупившимися яйцами птицами-родителями (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно путем регулирования температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, прикрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и т.п. поведение. Целевая температура для большинства видов составляет от 37 ° C (99 ° F) до 38 ° C (100 ° F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов полную ответственность за инкубацию несет один родитель. Тепло от родителей переходит в яйца через выводковые пятна - участки голой кожи на животе или груди насиживающих птиц. Инкубация может потребовать много энергии; взрослый альбатросы например, вы теряете до 83 граммов (2,9 унции) веса тела за день инкубации.^[172]^[173]^[174]
яичный зуб: Маленький, острый, кальцинированный выступ на клюве, который есть у доношенных птенцов большинства видов птиц, который они используют, чтобы выбраться из своего яйцо.^[175] Этот белый шип находится у кончика верхняя челюсть у большинства видов (например, чайки );^[176] возле кончика нижняя челюсть вместо этого в меньшинстве других, таких как северные чибисы;^[176] с несколькими видами, такими как Евразийские капризы, чернокрылые ходули и полупалматические кулики,^[176] по одному на каждой нижней челюсти.^[177] Несмотря на название, проекция не является актуальной. зуб (как одноименные проекции некоторых рептилии находятся); вместо этого это часть покровная система, так же как и когти и напольные весы.^[178] Птенец сначала использует свой яичный зуб, чтобы сломать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет яичную скорлупу, медленно вращаясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение нескольких часов или дней) создавая серию небольших круглых трещин в скорлупе.^[179] После того, как яйцо коснулось поверхности яйца, цыпленок продолжает дробить его до тех пор, пока не останется большое отверстие. Ослабленное яйцо в конечном итоге разбивается под давлением движений птицы.^[180] Зуб яйца настолько важен для успешного побега из яйца, что цыплята большинства видов погибнут невылупившимися, если они не вылупятся.^[177]
выделение: Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям пера на самых внешних праймериз крупных парящих птиц, особенно хищников. Называются ли эти сужения выемки или выемки »зависит от степени их наклона.^[16] Вырезка - это постепенное изменение, которое можно найти по обе стороны от пера. Паз - это резкое изменение, и оно находится только на более широкой задней кромке ремня. Наличие выемок и выемок создает зазоры на законцовках крыла; воздух проходит через эти зазоры, увеличивая подъемную силу.^[181]
кольцо для глаз: Также определены: орбитальное кольцо. Видимое кольцо из перьев с высоты птичьего полета; кольцо вокруг глаза часто светлее окружающих его перьев. Напротив, орбитальное кольцо - это оголенная кожа, окружающая глаз. У некоторых видов, например маленький кольчатый зуек, орбитальное кольцо может быть довольно заметным.^[94]
полоска на глазах: Также, линия глаз / линия глаз. Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более темная, чем окружающие перья, проходит через область глаз.^[94] Сравнивать надрез.

F

Вариации перьев

пух Перо: Эпидермальный наросты, образующие отличительное внешнее покрытие, или оперение, на птицы. Они считаются самыми сложными покровный структуры, обнаруженные у позвоночных,^[182]^[183] и, действительно, лучший пример сложной эволюционная новизна.^[184] Перья - одна из характеристик, которые отличают ныне живущих птиц от других живых групп.^[185] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только в определенных четко определенных точках. трактаты на коже. Они помогают в полете, теплоизоляции и гидроизоляции, а их окраска помогает в общении и защита.^[186] Хотя существует множество подразделений перьев, на самом широком уровне перья классифицируются как i) лопаточные перья, которые покрывают внешнюю часть корпуса и включают Pennaceous перья, или ii) пуховые перья, которые растут под лопаточными перьями. Третий, более редкий тип перьев, филоплюм, похож на волосы и (если они есть у птицы; они полностью отсутствуют у ратиты^[187]) растет рядом с контурными перьями.^[182] Типичное лопаточное перо имеет главный стержень, называемый перо с верхней частью, называемой рахис. К рахису сливаются серии ветвей, или колючки; колючки, в свою очередь, бородки ответвляются от них, и они, в свою очередь, снова разветвляются серией наростов, называемых Barbicels, некоторые из которых имеют небольшие крючки, называемые крючки для перекрестного крепления. Пуховые перья пушистые, потому что у них нет усиков, поэтому зубцы свободно плавают друг от друга, позволяя пуху задерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера рахис расширяется, образуя полую трубчатую аир который вставляется в фолликул в кожа. Базальная часть аира без лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие в основании (проксимальный пупок ) и небольшое отверстие сбоку (дистальный пупок ).^[188]
клевание перьев: Поведенческая проблема, при которой одна птица неоднократно клюет перья другой, чаще всего встречается среди домашние куры выращены для производства яиц,^[189]^[190] хотя это видно и в других домашняя птица Такие как фазаны,^[191] индейки,^[192] утки^[193] а иногда и на фермах страусы.^[194] Различают два уровня серьезности: «мягкий» и «тяжелый».^[195]
тракт пера: Видеть: птерилии.
фекальный мешок: Также, фекальный мешок. Слизистая оболочка, как правило, белая или прозрачная с темным концом,^[196] что окружает кал некоторых видов птенец птицы^[197] и позволяет родительским птицам легче удалять фекальный материал от гнездо. Птенец обычно производит фекальный мешок в течение нескольких секунд после кормления; в противном случае ожидающий взрослый может подтолкнуть мальчика клоака стимулировать выделение.^[198] Молодые птицы некоторых видов принимают определенные позы или ведут себя определенным образом, чтобы сигнализировать о том, что они производят фекальные мешочки.^[199] Например, птенец криклювые трэшеры поднимают свои задницы в воздух, пока молодые кактус крапивница встряхнуть их тела.^[200] Другие виды откладывают мешочки на краю гнезда, где они могут быть замечены (и удалены) птицами-родителями.^[199] Не все виды образуют фекальные мешки. Они наиболее распространены в воробьиные и их близкие родственники, у которых есть птенцы, которые остаются в гнезде более длительное время.^[198]
филоплюм: Также, тонкое перо; перо для волос, нитка перо. Волосоподобное перо, которое, если оно есть у птицы (полностью отсутствует у ратиты^[187]) растет рядом с контурными перьями.^[182] Типичный филоплюм имеет шелковистый вид, не имеет сердцевины и верхняя пупочная отверстие, имеет очень тонкий, прямой вал без дифференциации аир и рахис, и голый или имеет только несколько колючки (без перекрестного крепления) на дистальном конце. Они тесно связаны с контурные перья и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя прикрепленными филоплюмами, прорастающими примерно из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы.^[201]^[202] В основе перьев Filoplume находится группа сенсорных тельцов,^[203] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контур и маховые перья.^[89] Филоплюмы - один из трех основных классов перьев, остальные - мелкий и перистый перья.
фланец: Также, изогнутый край. «Утолщенный дорсальный край оснований мелованной бородки, обычно загибается в проксимальных бородках, а часто и в дистальных бородках "^[204] которые закрепляют крючки.^[27] (Видеть диаграмма; см. фиг. 3 [на которых фланец называется «загнутый край»] и 6 [на которых механизм блокировки между фланцем и крючок Показано].)
фланги: В топографический регион нижние части^[d] зарисовал "между задней половиной живота и крупа ".^[93]
опереться: Также, оперение. Этап в жизни молодой птицы, когда перья и мускулы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действия родителей птенца, поднявших его до этого временного порога.^[205]
молодой: Молодая птица в период, когда она вылетает или покинула гнездо и учится бегать и летать; молодую птицу в период сразу после оперение, когда он все еще зависит от родительской заботы и кормления.^[206]
полет: Большинство птиц могут летать, что отличает их почти от всех других классов позвоночных (ср. летучие мыши и птерозавры ). Полет является основным средством передвижения большинства видов птиц и используется для размножения, кормления, избегания и побега хищников. Птицы имеют различные приспособления к полету, в том числе легкий скелет, две большие летные мышцы, грудную мышцу (составляющую 15% от общей массы птицы) и супракоракоидус, а также измененные передние конечности (крылья ), которые служат крылья.^[207] Форма и размер крыльев обычно определяют тип полета птицы; многие птицы сочетают мощный взмахи крыльями с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц нелетающий, как и многие вымершие птицы.^[208] У птиц на изолированных островах часто возникает нелетающая способность, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников.^[209] Хотя и нелетающие, пингвины используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и птички, буревестник и ковшики.^[210]
полетное перо: Также, Pennae volatus.^[211] Длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично парные Pennaceous перья на хвосте или крылья птицы; те, что на хвосте, называются прямоугольники (единственное число прямоугольник ), а те, что на крыльях, называются ремижи (единственное число Remex ). По своему местонахождению ремижи делятся на праймериз, вторичные и высшие учебные заведения.^[212]
гребля ногами: Пищевое поведение чаек, при котором особи стоят в определенном месте, часто на мелководье, и совершают быстрые шаги, которые, как считается, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность.^[213]
лоб: Часть головы птицы, идущая вверх и назад от законопроект к воображаемой линии, соединяющей передние уголки глаз ».^[130]
ямка: Множественное число: ямки или же ямки. Небольшая полость в сетчатка глаза, в котором находится большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с фовеа имеют одну, но только у птиц,^[214] некоторые, такие как крачки, зимородки и колибри, иметь вторую ямку,^[215] так называемая височная ямка, которая помогает определять скорость и расстояние и увеличивает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда кивают головой, чтобы улучшить поле зрения.^[216]
бородки трения: Специализированный вид бородка расположен на дистальной части внутреннего флюгер из первичные перья на крыльях большинства летающих птиц. Бородки трения поддерживают лопаточную («дольковую») форму. Barbicels которые шире, чем типичный барбикель из других лопастных перьев, и которые, в свою очередь, поддерживают больше крючки. Теория состоит в том, что увеличенная площадь поверхности и другие приспособления значительно увеличивают сцепление с дорогой. трение когда внешняя сеть зазубрин одного первичного пера соприкасается и трется о внутреннюю сеть зазубрин другого первичного пера, она накладывается друг на друга, тем самым предотвращая соскальзывание во время тяжелого полета.^[217]^[218] Бородки трения встречаются только на тех частях первичных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первичными перьями. Теория (и использование слова «трение» в названии определенной фразы) подверглась критике. В Авиан Полет (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают свои крылья во время каждого цикла взмахов крыльев», и предполагает, что затраты энергии на преодоление трения во время «разгибания и сгибания крыла» каждого цикла взмахов крыльев будут непомерно высокими. Вместо этого предлагается теория, согласно которой функция этих специализированных бородок состоит в том, чтобы соединять основные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого высокие давление в противном случае перья из-под поверхности крыльев могли бы распластаться.^[219]
лобовой щит: Также лицевой щит; защитная маска; лобовая пластина. Твердая или мясистая пластина, отходящая от основания верхняя челюсть над лоб нескольких видов птиц, в том числе некоторых водоплавающие птицы в железнодорожная семья, особенно галлинулы и вересковые заросли, болота и лысухи, а также в Jacana.^[220] Хотя большинство лицевых щитков состоит из жировой ткани, некоторые птицы, например некоторые Turacos, например, Краснохохлый турако, имеют лицевые щитки, являющиеся жестким продолжением нижней челюсти.^[221] Размер, форма и цвет могут отображаться тестостерон -зависимые вариации у обоих полов в течение года.^[222] Функциональность связана с защитой лица во время кормления или передвижения по густой растительности, а также с дисплей ухаживания и территориальный защита.^[223] Сравнивать: каска.
фуркула: Также, поперечный рычаг; веселая мысль. От латинского «маленькая вилка», фуркула - это раздвоенный кость, также встречающийся у некоторых динозавров, расположенный ниже шеи и образованный слиянием двух ключицы. Его основная функция заключается в укреплении грудной скелет, чтобы выдержать суровые условия полет. Он работает как стойка между птичьими плечами и соединяется с каждым из птичьих плеч. лопатки. В сочетании с коракоидный и лопатки, он образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится сильное сухожилие, соединяющее супракоракоидус мышцы к плечевая кость. Эта система отвечает за подъем крыльев во время восстановления. Поскольку грудная клетка сжимается летательными мышцами во время движения вниз, верхние концы фуркулы расширяются, расширяясь на 50% своей ширины в состоянии покоя, а затем сокращаются. Furcula также может помочь в дыхание, помогая прокачивать воздух через воздушные мешки.^[224]^[225]

грамм

зевать: Интерьер открытой пасти птицы.^[226] Ширина зазора может быть фактором при выборе еды.^[227]
зазор фланца: Регион, где верхний и ниже нижние челюсти соединяются в основании клюв.^[226] При рождении у цыплят мясистые выступы. Поскольку он превращается в молодой, выступы с зазорами остаются несколько вздутыми и, таким образом, могут использоваться для определения молодости конкретной птицы.^[228] Зазубренные фланцы могут служить мишенью для еды для родителей, а прикосновение к ним побуждает птенца открывать рот, чтобы поесть.^[229]
желудок: Также, желудочек; желудочная мельница; гигерий. Специализированный желудок Орган, обнаруженный в пищеварительном тракте некоторых птиц, состоящий из толстых мускульных стенок, который используется для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Еда после прохождения обрезать и преджелудок, проходит в желудок, где его можно растереть с ранее проглоченными камнями и передать обратно в преджелудок, и наоборот. Птичьи желудки покрыты прочным слоем из углеводно-белкового комплекса, называемого койлин, который защищает мышцы желудка.^[230]^[231]
сбор: Специализированные кейсы: сбор листвы; парящий; расщелины. Стратегия сбора птиц с поверхности для ловли добычи беспозвоночных - в основном насекомые и другие членистоногие - срывая их с листвы или земли, из щелей, например, на скалах и под карнизами домов, или даже, как в случае клещей и вшей, с живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», который может включать в себя множество стилей и приемов. Некоторые птицы, такие как обыкновенная луковица^[232] из Евразия и Певчая птица Вильсона из Северная Америка, питайтесь активно и проявляйте бодрость. Некоторые даже будут парить в воздухе рядом с веткой, собирая с нее пыль; такое поведение называется «поиск при зависании». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору урожая и даже кажутся вялыми, когда садятся на листву и намеренно срывают ее. Такое поведение характерно для гнедая камышовка^[233] и много vireos. Еще одна тактика - висеть вверх ногами за кончики веток, чтобы подобрать нижнюю сторону листьев. Сиськи такие как знакомые черношапочный синица часто наблюдаются кормление таким образом. Некоторые птицы, такие как король с рубиновой короной используйте комбинацию этих тактик. «Щелеобразование» - особенная ниша для сухих и каменистых местообитаний. Собирающие птицы, как правило, маленькие, с компактным телом и небольшими, заостренными краями. клювы. Птицы часто специализируются на определенной нише, например на определенном слое леса или типе растительности.^[234]
гнатотека: В рамфотека (тонкая роговая оболочка кератин ) охватывающий нижняя челюсть.^[31]^[32]^[33]
гони: В вентральный гребень нижняя челюсть, образованный соединением двух ветвей или боковых пластин кости.^[235] Дальнейшая информация: гонидальный угол и gonydeal пятно.
гонидальный угол: Также, гонидальное расширение. Проксимальный конец соединения, созданный гони две ветви, или боковые пластины - место, где две пластины разделяются. Размер и форма гонидального угла могут быть полезны для идентификации между схожими видами.^[38]
gonydeal пятно: Пятно возле гонидального разрастания у взрослых особей многих видов птиц, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжевого цвета, которое вызывает попрошайничество. Цыплята чаек, например, клюют точку на клюве своего родителя, что, в свою очередь, побуждает родителя срыгивать еда.^[38]^[236]
горжет: Пятно цветного перья обнаруживается на горле или верхней части груди некоторых видов птицы.^[235] Эта особенность встречается у многих мужчин колибри, особенно те, которые можно найти в Северной Америке, чьи горжеты обычно радужный.^[237] Другие виды, имеющие горжеты, включают пурпурная ворона^[238] и чукарская куропатка.^[239] Термин происходит от горжет используется в военной броне для защиты горла.^[240]
уход: См. Запись для прихорашиваться.
горная область: Задняя часть нижней части головы птицы, описываемая как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углы челюсти ".^[6] Смотрите также: гулярная кожа.
гулярная кожа: Также определяется, горловой мешок / горловой мешок; гулярный мешочек; трепетание пищевода. Описывает горная область когда без перьев. У многих видов кожа горла образует лоскут, или гулярный мешочек, который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. Во многих других, таких как фрегаты кожа горла может перекрывать мешок - горловой мешок или же горловой мешок- что может сильно раздуваться самцами во время ухаживания. У некоторых видов горловая область используется для терморегуляции за счет трепетания подъязычная кость и окружающие мышцы, вибрирующие до 735 раз в минуту, что вызывает усиление отвода тепла от кожи горла.^[241]^[242]^[243]

ЧАС

Hallux: Также, задний палец; первая цифра. Специализированные виды: действующий и повышенный. Обычно палец обращен назад; это задний палец. Когда он прикреплен к основанию плюсна это называется действующий, и при проецировании из более высокой части плюсневой кости (как в рельсы ), это называется повышенный. Палец - птичий первая цифрау многих птиц единственный обращенный назад палец (в том числе у большинства воробьиные виды, которые имеют анизодактильный футов) и гомологичен человеческому большой палец.^[244]^[245]^[246]
домашний диапазон: Также определены: территория. Площадь земли, на которой птица выполняет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей одного вида, это называется территория.^[247] Эти территории могут быть временными или постоянными, размножающимися или не размножающимися. Гнездовые территории могут быть четырех типов: i) универсальная территория, на которой ведется вся деятельность; ii) отдельная территория для размножения и кормления (или просто территория для размножения, с кормлением вне ее); iii) территория вокруг гнезда и очень небольшая территория за ее пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для демонстрации в пределах лек.^[248] На размер домашнего стада может влиять то, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют больший диапазон, и плотоядные животные в среднем имеют больший ареал, чем не хищники.^[249]
Терминология Хамфри-Паркса: Система номенклатура для оперение птиц, предложенный в 1959 году Филипом С. Хамфри и Кеннетом К. Парксом^[250] сделать терминологию описания оперения птиц более единообразной.^[251] Примеры терминологии Хамфри-Паркса по сравнению с традиционной терминологией можно увидеть в статьях для предальтернативная линька и предосновная линька.
подъязычный аппарат: Система костей, к которым прикреплен язык. Обычно он включает кость языка, к которой фактически прикреплен язык,^[252] базихиал, позади язычной кости, урогиаль, сам позади базихиала, пара цератобранхиальных костей и пара наджаберных костей.^[253] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в паре влагалищных фасций. Это позволяет языку плавно выдвигаться. К гортани прикреплен подъязычный аппарат.^[252]

я

нижний пупок: Также, проксимальный пупок. Небольшое отверстие, расположенное на нижнем конце стержня пера, т. Е. У основания пера. аир, который встроен в кожу птицы. Рост пера питается потоком питательного вещества через нижний пупок (или питательный) пульпа сосудистой кожный клетки (иногда называемые питательная дерма; часть того, что называется Мальпигиев слой ), которые, в свою очередь, производят питательные плазма. В зрелых перьях отверстие иногда закрывается ороговевший пластина.^[186]^[254]^[255] Сравнивать: верхний пупок.
внутреннее крыло: Также определены: внешнее крыло. В внутреннее крыло птицы - это та часть крыла, которая простирается от его соединения с телом через «запястный» сустав. В внешнее крыло простирается от запястья до кончика крыла.^[256]
Ирис: Цветное внешнее кольцо, окружающее птичий ученица. Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может быть разных цветов - красного, желтого, серого, синего и т. Д. - или включать их в себя, и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида.^[156]

J

сперма: Также, гештальт,^[257] из которых термин может быть коррупцией^[258] (или, возможно, происходящий из воздушные силы аббревиатура GISS от «Общее впечатление от размера и формы (самолета)», связанная с Вторая Мировая Война жаргон; хотя этот вывод может быть анахроничным, поскольку сперма впервые был использован для наблюдения за птицами еще в 1922 г.),^[259] он описывает общее впечатление или внешний вид птица - «неопределенное качество определенного вида,« атмосфера », которую он испускает»^[260]- получены из таких характеристик, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением.^[261]^[262]^[263] Пример использования: «У него была сперма от молочницы, но я не мог понять, какой именно».

K

киль: Также, карина. Расширение грудина (грудина), которая проходит в осевом направлении по средней линии грудины и выходит наружу перпендикулярно плоскости грудины. ребра. Киль служит якорем, к которому прикрепляются мышцы крыльев птицы, тем самым обеспечивая адекватную использовать за полет. Кили есть не у всех птиц; в частности, некоторые нелетающие птицы отсутствие килевой конструкции. Исторически наличие или отсутствие ярко выраженного строения киля использовалось как широкая классификация птиц на два отряда: Carinatae (от латинского карина, 'киль'), имеющий ярко выраженный киль; и ратиты (от латинского ратис, «плот» - относится к плоскости грудины), имеющий тонкую килевую структуру или полностью отсутствующий. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц.^[264]^[265]
клептопаразитизм: Склонность птиц красть пищу у других птиц случайно или на регулярной основе.^[266]

L

боковая горловая полоса: Обычно темная полоса цвета, окаймляющая горло под обеими усы полоса и субмустахиальная полоса, если есть.^[25]
лек: Также определены: протекание; дисперсный лек. Группа самцов птиц, собравшихся для участия в соревнованиях (известных как протекание), которые могут побудить посещающих женщин самок, оценивающих потенциальных партнеров для совокупления.^[267] Эти самцы обычно находятся на виду друг друга, но когда они находятся только в пределах слышимости, это называется дисперсный лек или взорванный лек. Спаривание обычно происходит в области отображения.^[268]
знания: Adj. форма: преданный. В топографический область головы птицы между глазом и клюв по бокам головы.^[93]
нижняя челюсть: Также, нижняя челюсть. Нижняя часть птичьего законопроект или клюв, примерно соответствующий нижней челюсти млекопитающих, он поддерживается костью, известной как нижняя верхнечелюстная кость - составной костью, состоящей из двух различных окостеневших частей. Эти окостеневшие пластины (или рами ), которые могут быть U-образными или V-образными,^[30] соединяются дистально (точное расположение сустава зависит от вида), но разделены проксимально, прикрепляясь с обеих сторон головы к квадратной кости. Мышцы челюсти, позволяющие птице закрыть клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы.^[32] Мышцы, сдавливающие нижнюю челюсть, обычно слабые, за исключением некоторых птиц, таких как скворцы (и вымершие Huia ), которые имеют хорошо развитую двубрюшные мышцы которые помогают в добывании пищи любопытством или зиянием.^[269] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с мышцами челюсти млекопитающих того же размера.^[270] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой из кератин называется рамфотека,^[31]^[32] специально названный гнатотека в нижней челюсти.^[33] Сравнивать: верхняя челюсть.

M

нижняя челюсть: В птицах слово нижняя челюстьсам по себе обычно относится к нижняя челюсть.
мантия: Передняя часть верхней стороны птицы зажата между затылок и начало назад. Однако в чайки и крачки, этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности ниже затылка.^[25]
миграция: Также определены: частичная миграция. Регулярное сезонное движение, часто на север и юг, осуществляется многими видами птиц. Перемещения птиц включают те, которые происходят в ответ на изменения в доступности пищи, среде обитания или погоде. Иногда путешествия не называют «настоящей миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (расселение, перемещение молодняка из родных областей). Миграция отличается ежегодной сезонностью.^[271]^[272] Считается, что немигрирующие птицы резидент или малоподвижный. Примерно 1800 видов птиц в мире - дальние мигранты.^[273]^[274] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенная схема включает полет на север северной весной для размножения в умеренном или умеренном климате. Арктический летом, а осенью возвращаются на зимовки в более теплые районы южнее. В южном полушарии направления меняются, но на крайнем юге меньше суши, чтобы поддерживать миграцию на большие расстояния.^[275] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии 44% не воробьиных птиц и 32% воробьиные виды частично перелетные.^[276] Многие, если не большинство птиц, мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образном построении может сэкономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы при полете в одиночку.^[277]^[278]
превращаться: Также, цвет / цветовая трансформация. Полиморфный различия в окраске оперения у особей одного вида, независимо от возраста, пола или времени года. Например, снежный гусь Имеет две морфы оперения: белое (снег) или серо-синее (синий), поэтому общее описание особей либо «снежное», либо «голубое». Когда-то эта цветовая трансформация привела к тому, что «синий гусь» был выделен в отдельный вид.^[279]^[280]
линька: Также, линька (в основном США) и линька / линька. Периодическая замена перья сбрасывая старые перья при производстве новых. Перья - это мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно истираются и нуждаются в замене. Взрослые птицы линяют не реже одного раза в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые - три раза в год. Обычно это медленный процесс, так как птицы редко сбрасывают все свои перья одновременно; птица должна сохранять достаточно перьев, чтобы регулировать температура тела и отталкивают влагу. Количество и площадь сбрасываемых перьев варьируются. В некоторые периоды линьки птица может обновлять только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьки крыльев» и на это время вынуждены искать защищенную среду обитания с надежным источником пищи. Обычно птица начинает сбрасывать старые перья, затем булавочные перья врастают, чтобы заменить старые перья. Когда перья булавки становятся полными, другие перья сбрасываются. Это циклический процесс, который проходит в несколько фаз. Это обычно симметричный с одинаковой потерей оперения на каждой стороне тела. Поскольку перья составляют 4–12% массы тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линьки часто происходят сразу после периода размножения, но при этом пищи еще много. Оперение, произведенное за это время, называется послеродовое оперение.^[281]
стратегия линьки: Определены специализированные типы: простая базовая стратегия; простая альтернативная стратегия; сложная базовая стратегия; сложная альтернативная стратегия. Образец линька это происходит регулярно в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основных стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, каждый год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, каждый год; iii) комплексная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька.^[282]
усы полоса: Также, полоса усов; полоса усов; скуловая полоса. Линия окраски темных перьев, идущая "под углом от зевать вниз и по нижней границе накидки для ушей ". Сравнивать: субмустахиальная полоса и боковая горловая полоса.^[25] Птицы с усыми полосами включают некоторые из коньки а также овсянки.^[25]

N

гвоздь: Пластинка из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц в семье Anatidae (утки, гуси и лебеди).^[283] Этот щит -образная структура, которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто изогнута на конце, образуя крючок.^[284] Он служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют ногти, чтобы выкапывать семена из грязи или растений.^[285] пока ныряющие утки использовать их, чтобы подглядывать моллюски из скал.^[286] Есть свидетельства того, что гвоздь может помочь птице схватывать предметы; У видов, которые используют сильные хватательные движения для закрепления пищи (например, при ловле и удержании большой извивающейся лягушки), когти очень широкие.^[287] Определенные виды механорецепторы, нервные клетки, чувствительные к давлению, вибрации или прикосновению, расположены под ногтем.^[288]
ноздри: Два отверстия - круглой, овальной или щелевидной формы - которые ведут к носовые полости внутри черепа птицы, и, следовательно, для остальной части дыхательная система.^[35] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви являются заметным исключением; их ноздри расположены на кончике клюв.^[89] У горстки видов нет ноздрей. Бакланы и дротики у птенцов примитивные внешние ноздри, но они закрываются вскоре после того, как птицы опереться; взрослые особи этих видов (и олуши и олухи людей всех возрастов, у которых также отсутствуют внешние ноздри) дышат ртом. Обычно бывает перегородка состоит из кости или хряща, разделяющего две ноздри, но в некоторых семьях (включая чаек, журавлей и грифов Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя ноздри не прикрыты у большинства видов, у некоторых групп птиц они покрыты перьями, включая тетерев и куропатки, вороны и немного дятлы.^[35]
носовой кант: Область соединения век в переднем углу глаза, со стороны ноздри, в отличие от височный кантус.^[130]
натальный пух: Также, неосоптилий. Также определены: протоптилы; мезоптилы. Слой вниз перья, покрывающие большинство птиц на определенном этапе их раннего развития. Досоциальный птенцы уже при вылуплении покрыты слоем пуха, а альтриальный птенцы развивают свой нижний слой в течение нескольких дней или недель после вылупления. Мегапод птенцы - единственное исключение; они уже покрыты контурные перья когда они вылупляются.^[289] Пуховик обычно теряется в течение недели или двух после вылупления.^[290] Пуховые перья бывают двух видов; протоптилы и мезоптилы.^[291] Первый появляется первым^[292] и последний появляется вторым.^[293] Хатчлингов, рожденных голыми или с рассеянным покровом из скудных перьев пуха, называют псилопедический, а рожденных, покрытых густым пухом натального пуха, называют пилопедический.^[290] Сравнивать: тело вниз и порошок вниз.
гнездо: Также, Птичье гнездо. Специализированные виды: норка; полость; чашка (прилегающая чашка; статическая чашка); купол; общежитие; гнезда (или же гнезда); висит; выступ; курган; кулон; Платформа; насест (или же зимнее гнездо); царапать; блюдце или же пластина; и сфера. Место, в котором лежит птица и инкубирует это яйца и воспитывает своих детенышей. Хотя этот термин обычно относится к определенной структуре, созданной самой птицей, такой как травянистое гнездо чашки Американский малиновка или же Евразийский дрозд, или искусно сплетенное подвесное гнездо Монтесума оропендола или деревенский ткач - для некоторых видов гнездо представляет собой просто неглубокую выемку в песке; для других это отверстие от сучка, оставленное сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растений и земли, полка из засохшей слюны или глиняный купол с входной туннель. Самые маленькие птичьи гнезда принадлежат некоторым колибри, крошечные чашки, которые могут быть всего 2 см (0,79 дюйма) в диаметре и 2–3 см (0,79–1,18 дюйма) в высоту.^[294] С другой стороны, несколько курганов, построенных мутные кустарники иметь диаметр более 11 м (36 футов) и высоту около 5 м (16 футов).^[295] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или на каменистые уступы, а выводковые паразиты откладывают свои в гнездах других птиц, позволяя невольным «приемным родителям» делать всю работу по выращиванию птенцов. Хотя гнезда в основном используются для размножения, они также могут быть повторно использованы в сезон, когда не размножаются, для ночевок, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда для ночевок (или зимние гнезда), которые используются только для ночевок.^[296] Большинство птиц каждый год строят новое гнездо, хотя некоторые обновляют свои старые.^[297] Большие орлы (или орлы) некоторых орлов представляют собой платформенные гнезда, которые использовались и ремонтировались в течение нескольких лет. У большинства видов самка строит гнездо большей частью или полностью, хотя самец часто помогает.^[298] Гнездо может быть частью демонстрации ухаживания, например, в ткачихи.^[268]
мигательная перепонка: Также, третье веко. Прозрачный или полупрозрачный в третьих веко который наносится на глаз для защиты, увлажнения и сохранения зрения.^[299] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактные линзы у многих водных птиц.^[300] За исключением голубей и нескольких других видов, большинство птиц моргают только с помощью мигательной перепонки, а когда не спят, используют веки в основном только тогда, когда глазу угрожает постороннее вещество.^[301]
угрюмый: Молодняк, который остается в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени и, следовательно, должен быть кормили их родители.^[14] Контрастность: очаговый.
очаговый: Молодые, которые покидают гнездо вскоре после вылупления, присоединяются к своим родителям. собирательство.^[14] Контрастность: угрюмый.
негнездовое оперение: Видеть основное оперение.
выемка: Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям пера на самых внешних праймериз крупных парящих птиц, особенно хищников. Называются ли эти сужения выемками или выемки зависит от степени их наклона.^[16] Вырезка - это постепенное изменение, которое можно найти по обе стороны от пера. Насечка - это резкое изменение, и оно находится только на более широкой задней кромке ремней. Наличие выемок и выемок создает зазоры на законцовках крыла; воздух проходит через эти зазоры, увеличивая подъемную силу.^[181]
брачное оперение: Видеть чередование оперения.

О

оология: Научное изучение яиц.^[302]
крышка: Множественное число оперкула. Мембранный, роговой или хрящевой клапан, закрывающий ноздри некоторых птиц.^[303]^[304] Например, у ныряющих птиц жаберная крышка не пропускает воду в носовую полость;^[303] когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает крышку.^[305]
назойливый: Не редкость, когда птицы продолжают выводок яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени, превышающих нормальный период инкубации.^[306]

п

Топография типичного воробьиные

воробьиные: Также, птица-птица. Любая птица порядок Passeriformes, включающий более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами авов является расположение пальцев на ногах - три направлены вперед и один назад, что облегчает усаживание. Иногда их называют птицами-птицами или, что менее точно, певчие птицы воробьиные - одни из самых разнообразных наземных позвоночное животное заказов, выявлено более 5000 разновидность.^[307] Отряд насчитывает примерно вдвое больше видов, чем Rodentia, самый крупный заказ млекопитающие. Насчитывается более 110 семейств воробьиных птиц, занимающих второе место среди всех четвероногие (после Squamata, чешуйчатые рептилии).
гребенчатый коготь: Также, перо гребень.^[244] Коготь на среднем пальце ноги некоторых птиц, таких как козодои, цапли и сипухи,^[308] с зубчатым краем. Степень зубчатость варьируется от мелкого до крупного, в зависимости от вида. Он используется в прихорашиваться, функционирующая подобно гребенке. Некоторые птицы могут использовать его для выпрямления риктальная щетина.^[309] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух обнаружило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте человека и преобладанием его вши заражение.^[310]
Pennaceous перо: Также, контурное перо. Тип пух Перо присутствует у большинства современных птиц и у некоторых других видов манираптообразный динозавры.^[311] У мятных перьев есть стебель, называемый перо, с базальной частью, называемой аир, который внедряется в кожу исключительно при птерилии (перьевые участки).^[58] Аир полый, с сердцевиной, образованной сухими остатками пуховой мякоти. Аир тянется между двумя отверстиями - у его основания нижний пупок а на его дальнем конце находится верхний пупок; то рахис главного ствола, на котором размещается лопасти, продолжается над ним.^[57] Рахиды контурных перьев имеют на нижней стороне пупочную канавку с лопатками или лопатками. вексилли, распространяясь в обе стороны. Лопатки содержат множество уплощенных колючки, которые связаны друг с другом крючки которые закреплены на фланцах на проксимальные бородки на соседних колючках. Некоторые специализированные перья считаются "модифицированными" контурными перьями, например накидки для ушей и птичьи ресницы называются риктальная щетина.^[58] Контрастность: перистые (пуховые) перья и филоплюмы.
филопатрия: Привычка птицы возвращаться в место, где она впервые появилась.^[312]
голубиное молоко: Срок для урожай молока когда найден среди всех голуби и голуби.^[126]
куча: Как определено в трактате Руководство по орнитологии: структура и функции птиц, "весь макушка, включая лоб, Корона и затылочные области ".^[118]
булавка перо: Также, кровавое перо. Развивающийся пух Перо заключенный в перьевые ножны это, в отличие от полностью развитого пера, имеет кровоток. Таким образом, повреждение перьев булавки может вызвать сильное кровотечение. Булавочные перья могут быть первыми перьями, вырастающими в младенчестве птицы, или перьями, которые растут в линька на любом этапе жизни птицы. По мере роста пера булавки кровоснабжение концентрируется только в основании аир. Перья булавки начинают развиваться после бутона инвагинирует цилиндр эпидермальная ткань вокруг основания кожного сосочка, образуя перьевой фолликул. В основании перьевого фолликула эпителиальные клетки разрастаются, образуя эпидермальный воротник или цилиндр. Поскольку эпидермальный цилиндр проходит через дерма, он различается на защитную периферическую оболочку, продольные зазубрины и пластины роста. Со временем эти зубчатые гребни разрастаются спиральный манера, ветвление для создания колючки и бородки, и сплавление, чтобы сформировать центральный стержень пера. Кроме того, зазубренная пластина дополнительно дифференцируется на крючки и реснички, в то время как краевая и осевая пластины умирают, образуя промежуточное пространство в структуре пера.^[313]^[314]^[315]
зубчатая передача: Также определены: шестерня. Акт хирургического удаления одного шестерня соединение - наиболее удаленный от тела сустав крыла птицы - тем самым останавливая рост первичные перья, чтобы предотвратить полет. В забота о животных Влияние зубчатой передачи все чаще обсуждается. Например, известно, что операция, которую часто проводят без обезболивания, у молодых птиц так же болезненна, как и у взрослых птиц, если не больше.^[316] Имеющиеся данные также свидетельствуют о том, что шестерни могут вызывать фантомная конечность синдром, подобный тому, что наблюдается у человека инвалиды.^[316]
шестерни: Самый дальний праймериз - подключенные к фаланги.^[317]
оперение: Оперение (латинский: Plūma 'перо') относится как к слою перья которые покрывают птицу и рисунок, цвет и расположение этих перьев.^[318] Рисунок и окраска оперения различаются у разных видов и подвидов, часто меняются в зависимости от возраста и могут резко различаться у самцов и самок одного и того же вида, у которых проявляется половой диморфизм. Внутри видов могут быть разные цветовые морфы. Несмотря на большой разброс, общие наблюдения: 1) у многих видов птиц взрослые самцы имеют более яркую окраску, чем самки, особенно когда альтернативное или брачное оперение, в отличие от основное или зимнее оперение; 2) когда самцы подвергаются предосновная линька и достигают своего негнездового оперения, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок.^[319]
плюмология: Также, оперение науки. Название науки, которая связана с изучением перья.^[320]^[321]
подотека: Также, ножны для ног. Также определены: ботинок; сетчатый; щиток; загружен. Кожа, покрывающая босые ступни и ноги. Обычно он состоит из множества мелких чешуек, называемых щитки. Этот тип подотеки описывается как щитковидный. Когда нет щитков, а подотека представляет собой гладкую оболочку, она называется сапогом, а те, у кого есть такая подотека, называются сапогами. Подотека также может быть сетчатой с небольшими и неравномерно выступающими пластинами. Такое расположение считается сетчатым.^[322]
порошок вниз: Также, желоба; перья пыль. Особый вид вниз это происходит в нескольких группах очевидно неродственных птиц. У некоторых видов кончики бородки на порошке пуховые перья распадаются, образуя мелкие частицы кератин, которые выглядят как порошок, или перья пыль, среди перьев. Эти перья постоянно растут и не линяют.^[323] У других видов частицы порошка происходят из клеток, окружающих бородки растущих перьев.^[324] Эти специализированные перья обычно разбросаны среди обычных пуховых перьев, хотя у некоторых видов они встречаются группами.^[151] Все попугаи есть порошок, с некоторыми видами (в том числе мучнистый попугай ) производя обильные суммы.^[325] Он также встречается в жестяной и цапли.^[151] Пыль, образующаяся из пуховых перьев, известна аллерген в людях.^[326] Сравнивать: тело вниз & натальный пух.
постювенальная линька: Видеть предосновная линька.
послеродовая линька: Видеть предосновная линька.
предальтернативная линька: Также, брачная линька (sp. вариация: в США иногда линяет). В линька перед периодом размножения, которому подвергается большинство птиц, во время которого части основное оперение проливаются и брачное оперение вырос. «Предальтернативная линька» используется в Терминология Хамфри-Паркса, а традиционный термин - «брачная линька». В любой системе номенклатуры у молоди этот тип линьки нумеруется 1, 2, 3 и т. Д. До тех пор, пока окончательное оперение достигается, после чего нумерация сбрасывается.^[327] в отличие от предосновная линька, в предальтернативной линьке основная летные перья и первичные кроющие не заменяются у большинства видов, и задействованные перья обычно представляют собой «только перья головы и тела, кроющие крыла и иногда высшие и прямоугольники ".^[328]
предосновная линька: Также, послеродовая линька (sp. вариация: в США иногда линяет). Также определены: постювенальная линька. В линька после периода размножения большинства птиц, в течение которого брачное оперение сарай и основное или зимнее оперение вырос. В Терминология Хамфри-Паркса, предосновные линьки у молоди, до достижения окончательное оперение, относятся к 1-й, 2-й, 3-й и т. д. предосновной линьке. В традиционной терминологии первая называется постювенальной линькой, а затем 1-й, 2-й, 3-й и т. Д. Постбрачной линькой. В обеих системах номенклатуры после достижения окончательного оперения нумерация сбрасывается.^[327]
ранний: Также определены: полусредний; альтрициально-предсоциальный спектр. Молодые, у которых при вылуплении глаза открыты; покрыты пуховые перья (пилопедический ); находятся теплый;^[9] и могут покинуть гнездо вскоре после вылупления и присоединиться к своим родителям в собирательство виды деятельности (очаговый ). Контрастное состояние альтриальный молодые, которые рождаются «беспомощными» - более или менее обнаженными, слепыми, экзотермическими и неспособными покинуть гнездо.^[11] Молодь многих видов птиц не совсем вписывается ни в преждевременную, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые особенности каждого вида и, таким образом, попадает в какую-то категорию. альтрициально-предсоциальный спектр.^[12] Определенное промежуточное состояние называется полусредний, типичным примером которого являются детеныши, покрытые пухом и с открытыми глазами; которые обычно могут ходить вскоре после вылупления; но которые остаются в основном прикованными к гнезду, полагаясь на своих родителей в поисках пищи (угрюмый ).^[14]^[329]
прихорашиваться: Также, уход. Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят или ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени.^[330] В законопроект используется для удаления инородных частиц и нанесения восковой выделения из уропигиальная железа; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как противомикробный агент, подавляя рост разлагающих перо бактерии.^[331] Это может быть дополнено выделениями муравьиная кислота от муравьев, которые птицы получают в результате поведения, известного как муравьи, чтобы удалить перьевых паразитов.^[332]
брачная линька: Видеть предальтернативная линька.
праймериз: Также, первичные перья; первичные ремижи. Тип Remex маховое перо, они связаны с манус ("рука" птицы, состоящая из карпометакарпуса и фаланги ); это самые длинные и самые узкие из ремиджей (особенно те, которые прикреплены к фалангам), и их можно поворачивать индивидуально. Эти перья особенно важны для взмахов полета, поскольку они являются основным источником толкать, перемещая птицу вперед по воздуху. Большая часть тяги создается при ходе вниз при взмахе крыльев. Однако при движении вверх (когда птица часто приближает крыло к своему телу) основные элементы отделяются и вращаются, уменьшая сопротивление воздуха, но при этом обеспечивая некоторую тягу.^[333] Гибкость ремиджей на кончиках крыльев больших парящих птиц также позволяет расправлять эти перья, что помогает уменьшить образование кончиков крыльев. вихри, тем самым уменьшая тащить.^[334] У большинства летающих птиц некоторые из дистальных бородки на внутреннем флюгер этих перьев, называемых бородки трения, являются специализированными, с большими дольчатыми усиками, которые, как считается, помогают захватывать и предотвращают соскальзывание лежащих сверху перьев.^[335] Виды различаются по количеству имеющихся у них основных цветов. Количество не воробьиных обычно колеблется от 9 до 11,^[336] но поганки, аисты и фламинго иметь 12 и страусы есть 16.^[337] Хотя самые современные воробьиные иметь десять праймериз,^[336] у некоторых их всего девять. У тех, у кого девять, отсутствует самый дистальный первичный элемент, иногда называемый remicle, который, как правило, очень мелкий и иногда рудиментарный у воробьиных.^[337]
первичная проекция: Также, основное расширение. Расстояние, на которое самые длинные основные части птицы превышают ее самые длинные второстепенные части (или высшие ), когда его крылья сложены.^[338] Как и с формулы крыла, это измерение полезно для различения птиц с одинаковым оперением; однако, в отличие от формул крыльев, для измерения не требуется держать птицу в руке. Скорее это полезный относительный измерение - некоторые виды имеют длинные первичные отростки, а другие - более короткие. Среди Эмпидонакс мухоловки Америки, например, мухоловка имеет намного более короткое первичное расширение, чем у очень похожего оперения Мухоловка Хаммонда.^[338] Европы обыкновенный жаворонок имеет длинную первичную проекцию, в то время как у почти двойника Восточный жаворонок очень короткий.^[339] Как правило, виды, которые являются мигрантами на большие расстояния, будут иметь более длинную первичную проекцию, чем аналогичные виды, которые не мигрируют или мигрируют на более короткие расстояния.^[340]
преджелудок: Первая часть желудка птицы. Внутри выстланы желудочные железы, которые выделяют желудочный сок, содержащий ферменты и соляную кислоту. У некоторых птиц, например у буревестников, преджелудок расширяется. Это позволяет этим птицам либо переваривать пищу позже, либо приносить ее своим птенцам. Провентрикулюс ведет в желудок.^[341]
псилопедический: Молодые, рожденные голыми или с небольшим количеством вниз покрытие перьев, в отличие от птиц, которые пилопедический.^[14]
птерилии: Единственное число: птерила. Перья на коже птицы, из которых контурные перья растут, часто в четко очерченных и плотных кластерах - в отличие от аптерилии.^[21] См. Связанные: птерилез.
птерилез: Также, птерилография. Расположение перьев на птичьем птерилии и аптерилии, который варьируется в зависимости от семейства птиц и использовался в прошлом как средство для определения эволюционных отношений между ними.^[342]^[343]
пилопедический: Молодые, рожденные покрытые вниз перья, в отличие от птиц, которые псилопедический.^[14]
ученица: Темный диск в центре птичьего глаза, через который проникает свет, окруженный цветным внешним кольцом Ирис.^[344]
пигостиль: Также, копчик. Скелетное образование, лемех в форме птиц, в которых последние несколько каудальный позвонки слиты в единый окостенение, поддерживающий хвост перья и мускулатура. В современном птицы, то прямоугольники прикрепить к ним. Пигостиль - основная составляющая уропигий.^[345]^[346]

Q

расквартирование: Техника охоты, при которой птица медленно летит над водой или землей в открытых местах обитания.^[347]
перо: Также, первичное перо; главный стебель; лопатка. Главный стержень пера, от которого разветвляются все структуры, если таковые имеются. Проксимальная часть называется аир или вал, а дистальная часть называется рахис, где демаркационная точка между ними обычно определяется как верхний пупок.^[58]^[348] Однако некоторые авторитеты определяют перо по-другому, используя его как синоним аира.^[349] Противоречие между источниками по этому поводу довольно резкое. Например, в известном трактате Асы Чандлера Изучение строения перьев с учетом их таксономического значения., «перо» определяется на странице 250 как: «Главный стержень пера, включая стержень и аир» (Coues, 1884; Beebe, 1906, и др.). Синонимы: главный ствол (Nitzsche, 1867) ".^[58] Напротив, в известном трактате Фрэнка Б. Гилла Орнитология, на странице 80 он пишет: «Полое основание стержня - аир или перо - закрепляет перо в фолликуле под поверхностью кожи».^[349] В этот глоссарий, будет использоваться первое определение, рассматривающее перо как обозначающее «основной стержень» пера.

р

рахис: Множественное число: рахисы; рахиды. Также, вал. Переменная пр .: рахис.^[350] Также определены: мозговое вещество. Дистальный или верхний отдел перо, выше аир, простираясь от верхний пупок до кончика пера, на котором лопасти и другие конструкции закреплены. Рахис гибкий из стороны в сторону по направлению к выступам лопастей, но гораздо жестче внутрь и наружу от тела птицы. Такое расположение помогает полетное перо действовать как «упругий профиль».^[348] Рахис состоит из двух слоев: плотный непрозрачный материал составляет сердцевинный слой, называемый мозговое вещество, который покрыт тонким и полупрозрачным внешним слоем или кора с продольными внутренними гребнями на дорсальной стороне и внешними гребнями на вентральной стороне.^[6]
прямоугольники: Единственное число: прямоугольник. От латинского «рулевой» - длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично спаренные. Pennaceous перья на хвосте птицы, которые помогают ей тормозить и управлять в полете. Они лежат в один горизонтальный ряд на заднем крае анатомического хвоста. Подавляющее большинство видов насчитывает шесть пар. Они отсутствуют у поганок, а некоторые ратиты, а у пингвинов он значительно уменьшился в размерах.^[337]^[351]^[352] Много тетерев видов насчитывают более 12 прямоугольников. Некоторые виды (в том числе рябчик, рябчик и обыкновенный бекас ) имеют номер, который зависит от человека.^[353] Домашние голуби имеют очень изменчивую численность из-за многовекового селекционного разведения.^[354]
ремижи: Единственное число: Remex. Также определены: постпатагий. От латинского «гребец» - длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично спаренные. Pennaceous перья на крылья птицы. Они расположены на задний сторона крыла. Связки прикрепить длинный калами плотно прилегает к костям крыльев, а толстая и прочная сухожильный ткань, известная как постпатагий помогает удерживать и поддерживать remiges на месте.^[355] Соответствующие ремиги на отдельных птицах симметричный между двумя крыльями, в значительной степени совпадающими по размеру и форме (за исключением случая мутация или повреждение), хотя и не обязательно по шаблону.^[356]^[357] Им даны разные имена в зависимости от их положения вдоль крыла.
remicle: Также, маленький Remex. Самый дальний первичное перо. Ремикул очень маленький и обычно нефункциональный - интерпретируется Кристиан Людвиг Нитч как «прерванные первые праймериз». Он был назван Ричардом С. Рейем в 1887 году, который также думал о нем как о «представлении первоначально функционального первичного элемента».^[358]
резидент: Также, постоянный житель; сидячий. Не-мигрирующий; птица, которая живет круглый год и гнездится в одном географическом районе или среде обитания.^[359] Обе постоянный житель и сидячий общие с определенным использованием. Несмотря на то что резидент используется в этом смысле, он также часто используется для птиц, которые «мигрируют в части своего гнездового ареала и обитают в других местах»,^[360] например, "Евразийские черные шапки (Сильвия атрикапилла) приезжают летом в Восточную и Северную Европу, проживают в Западной Европе, а зимой приезжают в Африку ".
риктальная щетина: Также, щетина; щетинистые перья; ресницы. Жесткие, похожие на волосы, сужающиеся перья с большим рахис но мало колючки найдены вокруг глаз и у основания клюв некоторых видов птиц.^[361] Они распространены среди насекомоядный птицы, но также встречаются у некоторых видов, не являющихся насекомоядными.^[362] Они могут служить той же цели, что и ресницы и вибриссы в млекопитающие. Хотя пока нет четких доказательств, было высказано предположение, что риктальная щетина обладает сенсорными функциями и может помочь насекомоядным птицам поймать добычу.^[361]^[363] Существуют некоторые экспериментальные данные, позволяющие предположить, что щетина может препятствовать попаданию частиц в глаза, если, например, объект добычи пропущен или разваливается при контакте.^[362]
розетка: Также, зияющая розетка. Мясистая розетка в уголках клювов некоторых птиц, таких как тупик.^[364] У тупиков это выращивается как часть оперения показа.^[365]
рамфотека: Наружная поверхность клюва, состоящая из тонкой роговой оболочки из кератин,^[31]^[32] которые можно разделить на ринотека из верхняя челюсть и гнатотека из нижняя челюсть.^[33] Это покрытие возникает из Мальпигиев слой птичьего эпидермис,^[33] растет из пластинок у основания каждой нижней челюсти.^[366] Существует сосудистый слой между рамфотекой и более глубокими слоями дерма, который прикреплен непосредственно к надкостница костей клюва.^[367] У большинства птиц рамфотека растет непрерывно, а у некоторых видов окраска меняется в зависимости от сезона.^[368]
ринотека: В рамфотека (тонкая роговая оболочка кератин ) охватывающий верхняя челюсть.^[31]^[32]^[33]
крупа: Также, уропигий; уропигиальная область; нос пастора, нос папы; нос султана. Топографически, район птичьего верхняя часть между концом спинки и основанием хвоста.^[369] Анатомически, мясистый выступ, видимый на заднем конце птицы. Его опухший вид возникает из-за того, что в нем находится уропигиальная железа.^[370] См. Связанные: пигостиль.

S

напольные весы: Специализированные виды: отмена; скутелла; щитки. Также определены: сеточки; акрометатарзий / акротарзий. В напольные весы птиц состоят из кератина, как их клювы и когти, и находятся в основном на пальцах ног и плюсна, хотя они могут появиться выше по щиколотку. Они существенно не перекрываются, за исключением случаев зимородки и дятлы. Первоначально считалось, что чешуя и щитки птиц гомологичный рептилиям и млекопитающим;^[371] более поздние исследования, однако, предполагают, что чешуя у птиц заново эволюционировала после эволюции перьев.^[372]^[373] Эмбрионы птиц начинают развитие с гладкой кожи. На ногах роговой, или самый внешний слой этой кожи может ороговеть, утолщаться и образовывать чешуйки. Весы для птиц можно разделить на:
я) отмена- мелкие чешуйки, которые на самом деле представляют собой утолщение и уплотнение кожи, пересеченные мелкими бороздками;^[374]
II) скутелла- чешуйки, которые не такие большие, как щитки, такие как те, что встречаются на каудальный, или задняя часть курицы плюсна;^[374] и
iii) щитки - самые крупные чешуи, обычно на передний поверхность плюсны и спинной поверхность пальцев ног. Ряды щитков на передней части плюсны иногда называют «акрометатарзием» или «акротарзием».^[374]
Сеточки, напротив, маленькие, килевидные масштабный структуры, покрывающие подошвы лап птиц, но не настоящие чешуйки. Эволюционные исследования развития сеточек показали, что они полностью состоят из альфа-кератин (тогда как настоящие эпидермальные чешуйки состоят из смеси альфа- и бета-кератина).^[373] Это, наряду с их уникальной структурой, привело к предположению, что сеточки на самом деле являются зачатками пера, которые были задержаны на раннем этапе развития.^[89]^[373]^[375] Смотрите также: подотека.
лопатки: Также, плечевая область. Перья, покрывающие лопатку птицы «у основания спинного крыла».^[376]
вторичные: Также, вторичные перья; вторичные ремижи. Тип Remex маховое перо, они связаны с локтевая кость. У некоторых, но не у всех видов птиц, связки, которые связывают вторичные части с костью, соединяются с небольшими закругленными выступами, которые называются игольчатыми выступами. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (их нельзя разделить по отдельности, как первичные), и помогают создавать подъемную силу, создавая форму крыла птицы. Вторичные цвета обычно короче и шире, чем первичные, с более тупыми концами. Их количество варьируется от шести до колибри, до 40 у некоторых видов альбатрос. В целом, более крупные и длиннокрылые виды имеют большее количество вторичных особей.^[48] Птицы более 40 не-воробьиные в семьях отсутствует пятое вторичное перо на каждом крыле; государство, известное как диастатаксис.^[16]
полупрозрачный: Также, полупрозрачное перо. Тип пера, у которого есть особенности, охватывающие различия между настоящими вниз и контур перья, например, из-за отсутствия перекрестного прикрепления между их колючки (т.е. без фланец –крючок система анкеровки), но с центральным валом во всю длину, как в контурных перьях. Обычно их можно найти на окраинах густых зарослей. перьевые участки и, как и пух, обеспечивают изоляционные качества и помогают заполнить оперение. Крестовые перья являются разновидностью полупрозрачных.^[157]^[377]^[378]
половой диморфизм: Распространенное среди птиц явление, когда самцы и самки одного и того же вида демонстрируют разные характеристики, помимо различий в их половых органах. Это может проявляться в различиях в размерах или оперении. Половой диморфизм размера варьируется в зависимости от таксона, самцы обычно крупнее, хотя это не всегда так, т.е. хищные птицы, колибри и некоторые виды нелетающих птиц.^[379]^[380] Диморфизм оперения в форме орнамента или окраски также варьируется, хотя самцы, как правило, имеют более орнаментированный или ярко окрашенный пол.^[381] Такие различия объясняются неравным репродуктивным вкладом полов.^[382]
вал: См. Запись для рахис.
стороны: В топографический область между грудь и назад, простираясь от подмышечная впадина (подмышкой) к Илиакский гребень.^[383]
песня: Тип пения птиц, связанный с ухаживание и спаривание, как правило, длиннее и сложнее птичьего вызов, которые выполняют такие функции, как сигнализация или удержание членов стадо на связи.^[60]
зеркало: Также, спекулюм перья; зеркало. Пятно из перьев обычно яркого цвета, часто переливающееся на внутренней стороне вторичные ремижи у ряда видов уток,^[384] хотя у других птиц они могут быть, например, ярко-красные или оранжевые зеркала крыльев некоторых попугаи из рода Амазона.^[385]
шпора: Наросты кость покрытый оболочкой из Рог которые встречаются у некоторых птиц. Шпоры чаще всего встречаются на ступнях или ногах, хотя у некоторых птиц есть шпоры на переднем крае крыльев.^[386]
грудина: Множественное число: стерна. Грудь птицы. Есть два типа: i) килевидная стерна - появляется у летающих птиц, у которых брюшная поверхность киль -образная форма, обеспечивающая большую площадь поверхности для прикрепления мускулов крыла, используемых для полета; и ii) ratite sterna - встречается у нелетающих птиц, таких как рея, у которых вентральная поверхность уплощена.^[387]
субмустахиальная полоса: Обычно светлая цветная полоса между усы полоса выше, а боковая горловая полоса ниже.^[25]
надрез: Множественное число: суперцилия. Также, надбровная линия; бровь / бровь. Над глазом птицы появляется бледная линия.^[94] Сравнивать полоска для глаз.
верхний пупок: Также, дистальный пупок. Очень маленькое отверстие на брюшной стороне (обращенной к птичьей шкуре) стержня пера, отмечающее дистальный конец пера. аир и начало рахис. Это остаток эпителиальной трубки, из которой тело птицы строит перо.^[186] Сравнивать: нижний пупок.
надкрыльный: Если полоса присутствует только над знания, и не продолжается за глазом, это называется надбровная полоса или просто надкрыльный, а не надрез.^[388]
сиринкс: От греческого слова для кастрюли трубы, σύριγξ, это голосовой орган птиц. Расположен у подножия птичьего трахея, он издает звуки без голосовые складки млекопитающих.^[389] Когда воздух проходит через сиринкс, звук создается за счет вибрации некоторых или всех барабанная перепонка (стенки сиринкса) и перемычка хряща, соединяющая дорсальные и вентральные конечности, известная как Pessulus. Это устанавливает автоколебательную систему, которая регулирует воздушный поток, используемый для создания вокализации. Модуляция звука достигается за счет изменения напряжения мышц, связанных с мембранами и вовлеченными бронхиальными отверстиями.^[390] Сиринкс позволяет некоторым видам птиц (например, попугаи, вороны и майны ) имитировать человеческую речь. В отличие от млекопитающих гортань, сиринкс расположен там, где трахея соединяется с легкими. Таким образом, латерализация птичьего пения возможно, а некоторые певчие птицы может воспроизводить более одного звука одновременно.^[391]

Т

хвост: В то время как основная структура хвоста состоит из кости (пигостиль^[392]) и плоть, термин "хвост" чаще всего используется для обозначения перья растут из области и формы, которую они образуют, то есть подстерегать и надхвостье кроющие и прямоугольники, обычно излучающие в конфигурации вентилятора.^[122]
кроющие хвоста: Видеть: подхвостье кроющих, надхвостье и криссум.
хвостовые ленты: Удлиненные узкие кончики хвост которые наблюдаются у некоторых птиц.^[393] Обычно они функционируют как сексуальное украшение.^[394] в ласточка Это привело к тому, что хвостовые косы в среднем на 12 мм (0,47 дюйма) длиннее, чем это аэродинамически оптимально.^[395]
коготь: Коготь хищная птица; его основной охотничий инструмент.^[396] Когти очень важны; без них большинство хищных птиц не смогли бы поймать свою пищу. Некоторые птицы также используют когти в оборонительных целях. Казуары используют когти на внутреннем пальце ноги (палец II) для защиты и, как известно, выпотрошивают людей. Однако у всех птиц есть когти, которые используются в качестве общей опоры и защиты кончиков пальцев. В Hoatzin и турок уникальны среди сохранившийся птицы имеют функциональные когти на большом и указательном пальцах (пальцы I и II) на передних конечностях, как у цыплят, что позволяет им лазать по деревьям до тех пор, пока не разовьется оперение взрослых особей с маховыми перьями.^[397]^[398] Однако некоторые птицы имеют структуру, похожую на коготь или гвоздь, скрытую под перьями на концах пальцев рук, особенно страусы, эму, утки, гуси и киви.^[399]
предплюсна: Также определены: предплюсна. Третья и самая заметная часть ноги птицы, от которой отходят пальцы; ступня.^[400] В птицах правда предплюсна исчезла, проксимальные предплюсневые кости слились с большеберцовая кость, централи исчезли, а дистальные кости срослись с плюсневые кости сформировать единый предплюсна кость, эффективно давая ноге третий сегмент.^[401]
телеоптили: Собирательный термин для всех перьев взрослой птицы.^[402]
височный кантус: Область, где веки сходятся в заднем углу глаза (по бокам головы), в отличие от носовой кант.^[130]
высшие учебные заведения: Также, высшие; третичные перья; плечевые перья. Тип перьев, возникающих в плечевой области, то есть «проксимальнее самых внутренних второстепенных перьев», обычно растущих группами от трех до четырех перьев.^[403] Они не считаются правдой ремижи поскольку они не поддерживаются прикреплением к соответствующей кости - в этом случае плечевая кость. Эти удлиненные «настоящие» элементы действуют как защитный чехол для всей или части сложенного праймериз и вторичные, и не квалифицируются как летные перья как таковые.^[404] Однако многие авторитетные источники используют термин tertials для обозначения более коротких, более симметричных внутренних второстепенных птиц воробьиных (возникающих из олекранон и выполняя ту же функцию, что и истинные tertials), чтобы отличить их от других вторичных. Период, термин плечевой иногда используется для таких птиц, как альбатросы и пеликаны с длинной плечевой костью.^[405]^[406]
горло: Треугольная область внешней анатомии птицы, обычно покрытая перьями, расположена между подбородок и верхняя часть грудь.^[94]
бедро: В топографический область между «коленом» и туловищем.^[407]
большеберцовая кость: Обычно оперенная часть ноги птицы, выступающая над ступней (предплюсна ).^[408]
Томия: Единственное число: Tomium. Режущие кромки верхний и ниже нижние челюсти.^[34] У большинства птиц они варьируются от округлых до слегка острых, но некоторые виды эволюционировали в структурные изменения, которые позволяют им лучше обращаться с типичными источниками пищи.^[89] Зерноядный (питающиеся семенами) птицы, например, имеют гребни на своих томах, которые помогают птице прорезать наружную часть семени. корпус.^[409] У птиц примерно из 30 семейств томии выстланы плотными пучками из очень коротких щетинок по всей их длине. Большинство этих видов либо насекомоядные (предпочитая добычу с твердым панцирем) или улитка едоки, а выступы, похожие на кисти, могут помочь увеличить коэффициент трения между челюстями, тем самым улучшая способность птицы удерживать твердые предметы добычи.^[410] Зазубрины на колибри клювы, присутствующие в 23% всех родов колибри, могут выполнять аналогичную функцию, позволяя птицам эффективно удерживать добычу насекомых. Они также могут позволить короткоклювым колибри выполнять функции нектар воров, так как они могут более эффективно удерживать и прорезать длинные или восковые цветочные венчики.^[411] В некоторых случаях цвет томии птицы может помочь отличить похожие виды. В снежный гусь, например, имеет красновато-розовый клюв с черными томиями, а весь клюв аналогичных Гусь Росс розовато-красный, без более темных томий.^[412]
топография: Отображение внешних особенностей анатомии птиц.^[369]
оцепенение: Также, гипометаболизм. Стратегия энергосбережения, используемая некоторыми мелкими птицами [менее 100 г (3,5 унции)], при которой они становятся неактивными и не реагируют на внешние раздражители и сокращают свои метаболизм ниже их нормального дыхания и частоты сердечных сокращений, вызывая снижение температуры тела в среднем на 4–35 ° C (39–95 ° F). Различают два типа оцепенения. В одном типе, например в колибри оцепенение может вводиться ежедневно и длиться всего несколько часов; другие формы поведения, такие как поиск пищи, продолжаются и в периоды без оцепенения. У других видов оцепенение может наступить только в холодных условиях или при ограничении питания, но может сохраняться в течение недель или даже месяцев. Степень отсутствия реакции во время оцепенения может быть выражена. Колибри в состоянии глубокого оцепенения, например, с температурой тела 18 ° C (64 ° F), не будет реагировать на различные внешние раздражители, такие как попытки столкнуть его с насеста; только блокирующий рефлекс лап останавливает птицу от падения. О торпоре сообщили восемь заказы птиц.^[413]^[414]

U

подхвостье кроющих: Скрытые перья покрывая основу хвост на его нижней стороне.^[122] Сравнивать: надхвостье; контраст кроющие крыла.
подкрылье: Нижняя сторона птичьего крыла; скрытая поверхность крыла в сложенном состоянии.^[415] Сравнивать: верхнее крыло.
верхняя челюсть: Также, верхняя челюсть. Верхняя часть птичьего законопроект или клюв, примерно соответствующий верхней челюсти млекопитающих, он поддерживается трехзубым кость называется межчелюстной. Верхний зубец этой кости врезается в лоб, а два нижних выступа прикрепляются к бокам череп. У основания верхней нижней челюсти тонкий лист носовых костей прикреплен к черепу на нософронтальном шарнире, который придает подвижность верхней челюсти, позволяя ей двигаться вверх и вниз.^[31] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой из кератин называется рамфотека^[31]^[32] специально названный ринотека в верхней челюсти.^[33] Сравнивать: нижняя челюсть.
верхние части: Также, верхние части и верхняя часть. В топографический области над глазами птицы (обычно не включая полоска на глазах, если есть) и по всей верхней поверхности птицы, включая "Корона, мантия, назад, высшие и внутренние кроющие крыла ",^[416] хотя этот термин иногда используется более широко для всех характеристик от клюва до хвоста.^[417] Сравнивать: под частями.
под частями: Также, нижние части; нижние части; нижние части; нижние части; нижняя часть. Все топографический участки на нижней или "внутренней стороне" птицы,^[417] т.е. из подбородок к нижнему концу хвоста (на туловище, не включая ноги). Сравнивать верхние части.
надхвостье: Скрытые перья покрывая основу хвост на его верхней стороне.^[122] Иногда эти покровы более специализированы. «Хвост» павлин на самом деле очень удлиненные надхвостики.^[114] Сравнивать подхвостье кроющих; контраст кроющие крыла.
верхнее крыло: Верхняя или верхняя сторона крыла птицы.^[418] Сравнивать: подкрылье.
уропигиальная железа: Также, чистить железу; сальная железа. Железа, найденная в крупа, в основании хвост который производит восковой секрет, состоящий из масел, жирных кислот, жиров и воды, который большинство птиц используют в повседневной жизни. прихорашиваться их перьев. Хотя перья линька периодически они представляют собой инертные структуры без системы питания и быстро разрушаются без такого применения во время чистки. Нанесенный восковой секрет способствует гидроизоляции, помогает поддерживать влажность перьев, чтобы они не становились ломкими и сохраняли гибкость, и, как считается, способствует росту непатогенных грибов, сдерживает перьевых вшей и некоторых форм грибов и бактерий, поедающих кератин. Железа представляет собой двулопастную структуру, обычно окруженную пучком пушистых перьев, которые могут действовать как фитиль для секретируемых масел.^[419]
уропигий: Видеть крупа.

V

бродяга: Характеризует птицу, обитающую за пределами нормального ареала миграции или ареала распространения своего вида или подвида.^[420]
флюгер: Также, вексиллум. Паутинное пространство гибких зазубрин, более или менее связанных между собой крючки из бородки, проходящая с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Одна сторона лопатки, называемая внешней лопаткой, перекрывает внутреннюю лопаточную сторону пера рядом с ней.^[6]
Vanule: Коллективный термин для всех бородки ответвляясь от ramus перышка колючка.^[26]
лопаточное перо: Классификационный термин для перистых перьев (также известных как контурные перья), которые покрывают внешнюю часть тела птицы.^[421] Это относится к фургон свойство таких перьев, т. е. иметь сплющенное, похожее на паутину, пространство гибкого колючки, более или менее связанных между собой крючки из бородки, проходящая с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Они составляют один из трех широких классов перьев, остальные - пуховые перья (которые лежат под перьями-лопастями, если они есть), и волосовидные филоплюмы.^[6]
вентиляция: Внешнее отверстие клоака.^[422]
вентиляционное отверстие: An ненормальное поведение птиц в неволе, в основном путем коммерческой яйцекладки куры, характеризующийся расклевыванием клоака, окружающая кожа и подлежащая ткань.^[423] Клевание через вентиляционные отверстия часто происходит сразу после того, как яйцо было отложено, когда клоака часто остается частично вывернутой, обнажая слизистая оболочка.^[424]

W

плетень: Также, подвес; лаппет; палеария. Специализированный тип: риктальная плетень. Тип мясной, плетень - это лоскут или мочка из плоти, часто яркого цвета, которая свисает с головы некоторых птиц, часто с подбородка или горла.^[425]^[426] Когда они находятся в углу рта, их можно назвать Rictal Wattles, например, в чибисы в масках.^[427] Птицы с бородками включают индейки, цесарки, северные казуары, чернолицые ибисы, Северный остров Кокакос, плетеные скворцы (самцы, когда в брачное оперение ) и самец бородатые колокольчики, причем у последнего были поразительные, похожие на бороды бородавки.^[428]^[429]
свистящий: Полет, при котором птица быстро спускается зигзагообразно, боковое скольжение движение. Во время насморка некоторые птицы меняют аэродинамическую механику своего тела, которая обычно обеспечивает поднимать - летать, перевернув тело вверх ногами, но с поворотом шеи на 180 градусов, чтобы голова оставалась в нормальном положении для полета, что приводит к быстрому падению, а затем к быстрой остановке падения путем возобновления нормальной ориентации в полете.^[430]^[431]^[432]
крыло: Полоса найдена на верхнее крыло что создается контрастом верхушек первичного и вторичного кроющих.^[433] Эта функция может исчезнуть, когда птица линька и берет другой сезон оперение.^[434] Крылья часто встречаются парами.^[435] Контрастность: зеркало.
кроющие крыла: Также определены: верхние кроющие крыла; подкрылки; вторичные кроющие; первичные кроющие; больше (начальный-/вторичный-) кроющие; медиана (начальный-/вторичный-) кроющие; меньший (начальный-/вторичный-) кроющие (последнее существо также называют бант).
Скрытые перья найден на птичьем крыло. Есть несколько классов и подклассов. В верхнее крыло кроющие делятся на две группы: те, что на внутреннее крыло, которые перекрывают вторичные маховые перья, известны как вторичные кроющие, а те, что на внешнее крыло, которые перекрывают первичные маховые перья, известны как первичные кроющие. Внутри каждой группы перья образуют ряд рядов. Перья самого внешнего, самого большого ряда называются большими (первичными / вторичными) кроющими перьями; те, что в следующем ряду, являются средними (первичными / вторичными) кроющими, а любые оставшиеся ряды называются меньшими (первичными / вторичными) кроющими листами. В подкрылье имеет соответствующие наборы кроющих (названия верхних и нижних кроющих используются для обозначения соответствующих наборов). Кроме того, передний край крыла покрыт группой перьев, которые называются краевыми кроющими. Внутри каждой группы кроющих крыльев ряды перьев накладываются друг на друга как черепица (большие кроющие покрывают срединные кроющие, которые, в свою очередь, перекрываются самым внешним рядом меньших кроющих, и т. д.).^[15] Смотрите также: подмышечные; накидки для ушей; обшивка крыла (маргинальные кроющие).
формула крыла: А математический классификация формы дистального конца крыла птицы. Его можно использовать для различения видов с похожими оперение, и поэтому особенно полезен для тех, кто кольцо (группа) птицы. Чтобы определить формулу птичьего крыла, открытое расстояние между кончиками наиболее дистальных начальный, и кончик его большая тайна (самое длинное из перьев, покрывающих и защищающих стержень первичной обмотки), измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному числу (например, первичное число выходит за пределы своего большего укрытия), в то время как в других случаях это отрицательное число (например, первичное число полностью покрывается большим укрытием, как это происходит у некоторых видов воробьиных. ).Затем идентифицируют самое длинное первичное перо и измеряют разницу в миллиметрах между: i) длиной этого первичного пера; ii) всех остальных праймериз; и iii) самой длинной средней школы. Если какой-либо первичный показывает выемку или выделение, это отмечается, и измеряется расстояние между кончиком пера и любой выемкой, а также глубина выемки. Все измерения расстояния производятся при закрытом крыле птицы, чтобы сохранить относительное положение перьев. Хотя между представителями вида могут быть значительные различия - и хотя результаты, очевидно, зависят от эффектов линька и регенерация пера - даже очень близкие виды демонстрируют явные различия в формулах крыльев.^[16]
обшивка крыла: Также, маргинальные кроющие. Группа очень мягких скрытые перья облицовка переднего края нижней стороны крыла. Хотя подкладка крыльев состоит из рядов этих перьев, они имеют гладкий вид, так что часто невозможно увидеть границы рядов только на глаз.^[24]
крылья: Определены типы крыла: эллиптический; высокоскоростной; высокое соотношение сторон; парящий. Птицы передние конечности это ключ к бегству. Каждое крыло имеет центральную ось, состоящую из трех костей конечностей: плечевая кость, локтевая кость и радиус. Рука, или манус, который изначально состоял из пяти цифр, сокращается до трех цифр (цифра II, III и IV или I, II, III в зависимости от используемой схемы^[436]), который служит якорем для праймериз, одна из двух групп летные перья отвечает за форму профиля крыла. Другой набор маховых перьев позади запястного сустава на локтевой кости называется вторичные. Остальные перья на крыле известны как кроющие, всего три комплекта. Крыло иногда имеет рудиментарные коготки. У большинства видов они утрачиваются к тому времени, когда птица становится взрослой (например, хорошо заметные птицы, используемые для активного лазанья. Hoatzin цыплят), но когти остаются в зрелом возрасте секретарь, крикуны, плавник, страусы, несколько стрижи и многие другие, как местный признак, у нескольких экземпляров. Крылья птиц обычно подразделяются на четыре типа: i) эллиптические крылья - короткие, округлые и с низким удлинением, они позволяют маневрировать в ограниченном пространстве, например, в густой растительности. Они обычны у лесных хищников, многих мигрирующих видов воробьиные, и у таких видов, как фазаны и куропатки которые используют быстрый взлет для уклонения от хищников. ii) Высокоскоростные крылья - короткие заостренные крылья, которые в сочетании с большой нагрузкой на крыло и быстрым взмахом крыльев обеспечивают высокую энергетически дорогостоящую высокую скорость, используемую птицей с самой высокой скоростью крыла, т.е. сапсан. Наиболее утки и птички имеют крыло этого типа, но используют конфигурацию для другой цели - «летать» под водой. iii) Крылья с большим удлинением - типичными являются низкая нагрузка на крыло и, будучи намного длиннее, чем их ширина, они используются для более медленного полета, который может принимать форму почти парящего (как используется пустельга, крачки и козодои ), или в парящих и скольжение полет, особенно динамическое парение использован морские птицы, который использует изменение скорости ветра на разных высотах (сдвиг ветра ) над океанскими волнами для обеспечения подъемной силы. iv) Парящие крылья с глубокими прорезями - часто встречаются у более крупных видов внутренних птиц, таких как орлы, стервятники, пеликаны и аисты. Прорези на концах крыльев, между основными, уменьшают индуцированное сопротивление и концевые вихри, в то время как более короткие крылья помогают при взлете (крылья с большим удлинением требуют длинных такси подняться в воздух).^[437]
размах крыльев: Расстояние между каждым из наконечников полностью расширено. крылья.^[438] Живой вид птиц с самым большим размахом крыльев - это странствующий альбатрос, обычно в диапазоне от 2,5 до 3,5 м (от 8 футов 2 дюйма до 11 футов 6 дюймов).^[439] В отличие от живых видов птиц с наименьшим размахом крыльев колибри (также самая маленькая птица в целом) с размахом крыльев всего 6,6 см (2,6 дюйма).^[440]
зимнее оперение: Видеть основное оперение.

Z

зигодактильный: Также, кокетливый. Также определены: гетеродактильный. Описание тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых структура стопы состоит из двух пальцев, выступающих вперед, и двух пальцев, выступающих назад, как у попугаи, дятлы и кукушки. У большинства птиц с зигодактилией стопы выступающие вперед пальцы - это второй и третий пальцы, а выступающие назад пальцы - это четвертый палец и Hallux. Однако в трогоны в одиночку третий и четвертый пальцы ноги находятся впереди, а второй и большой палец - сзади. Иногда такое расположение обозначают отдельно и называют гетеродактильный.^[18]^[441]

Пояснительные сноски

^ Орнитологи из Американский музей естественной истории предложено в статье 2016 г., опубликованной в PLOS ONE, что использование "концепция биологических видов "—Классификация группы птиц как составляющих единую разновидность по их способности к размножению - устарела, и от нее следует отказаться в пользу модели вида, которая учитывает сходство и несходство в характеристиках, таких как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. В рамках такой модели предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ± 18000 отдельных видов живых птиц.^[2]
^ Эму и казуары являются исключением в том смысле, что их остаточные перья не являются ни пушистыми, ни крошечными по сравнению с лопатками, но сравнимы с ними по размеру; поэтому такие перья иногда называют «двойными перьями». Перья страус и рея, а также нелетающие птицы, напротив, в макияже «мягкие и тонкие», лишенные бородки чтобы добавить жесткости, необходимой в работе летные перья.^[5]
^ Птицы, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (в целом третья линька), включают: куропатки (Лагопус) (летом); длиннохвостая утка (Clangula hyemalis) (зимой); ерш (Philomachus pugnax) (поздней зимой или ранней весной); и может встречаться у других членов кулик (Scolopacidae) семейство.^[29]
^ В связи с фланги будучи определенным как под частями, в трактате Орнитология в лабораторных и полевых условиях, автор утверждает: «[а] хотя технически стороны тела принадлежат обеим верхние части и нижние части, воображаемая линия, разделяющая две поверхности, настолько высока на туловище, что стороны тела обычно рассматриваются только как части ».^[93]

Цитаты

^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц. Gulf Professional Publishing. п. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.
^ Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире, давая новое определение« видам »». Национальное общество одюбонов. Архивировано из оригинал 21 января 2017 года.
^ Encyclopaedia perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т. Д.. Эдинбург: Джон Браун. 1816. с. 166.
^ ^а ^б ^c Ткач 1981, п. 12
^ Корни 2006, п. 16
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж Петтингилл 1985, п. 32
^ Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных. Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО п. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.
^ ^а ^б ^c Каннингем, Сьюзан Дж .; Аллея, М. Р .; Кастро, I .; Potter, M. A .; Cunningham, M .; Пайн, М. Дж. (2010). «Морфология Билла Ибисеса предполагает дистанционно-тактильную сенсорную систему для обнаружения добычи». Аук. Vol. 127 нет. 2. С. 308–316. Дои:10.1525 / auk.2009.09117. S2CID 85254980.
^ ^а ^б ^c Саммерс, Кайл; Креспи, Бернар (2013). Социальная эволюция человека: основные работы Ричарда Д. Александера. Издательство Оксфордского университета. п. 192. ISBN 978-0-19-933963-1.
^ Хауэлл, Стив Н. Г. (2014). Справочное руководство Peterson по линьке птиц Северной Америки. Houghton Mifflin Harcourt. п. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.
^ ^а ^б Джонстон, Ричард (2013). Современная орнитология. Springer Science & Business Media. п. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.
^ ^а ^б Урфи, А. Дж. (2011). Нарисованный аист: экология и сохранение. Springer Science & Business Media. п. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы. Национальная ассоциация реабилитологов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж Петтингилл 2013, п. 371
^ ^а ^б Петтингилл 1985, стр. 16–21
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 656
^ Петтингилл 1985, п. 187
^ ^а ^б Гилл 1995, стр. 59–61
^ Осборн, Софи А. Х. (сентябрь 1998 г.). "Муравьи американского диппера (Cinclus mexicanus)" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 110 нет. 3. С. 423–425.
^ Альдерфер, Джонатан К .; Данн, Джон (январь 2007 г.). Основы наблюдения за птицами в National Geographic: все инструменты, методы и советы, которые вам понадобятся, чтобы начать и научиться лучше относиться к птицам. Национальная география. п.216. ISBN 978-1-4262-0135-6.
^ ^а ^б Проктор и Линч 1998, п. 98
^ Ульмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э .; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная хордовая анатомия: лабораторное руководство. Харпер и Роу. п. 169.
^ Ньютон и др. 1899 г., п. 25
^ ^а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 60
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж Vinicombe 2014, п. 15
^ ^а ^б Чендлер 1916, п. 252
^ ^а ^б ^c Петтингилл 1985, стр. 32–33
^ Аллен, Эльза Гердрам (1951). История американской орнитологии до Одюбона. Рассел и Рассел. п. 458.
^ ^а ^б ^c Петтингилл 1985, стр. 189–192
^ ^а ^б Coues 1890, п. 198
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час Проктор и Линч 1998, п. 66
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм Гилл 1995, п. 148
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 47
^ ^а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 598
^ ^а ^б ^c Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 375
^ Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская циклопедия естествознания: объединение научной классификации животных, растений и минералов. Орр и Смит. п.417.
^ Ральф, Чарльз Л. (май 1969 г.). «Контроль цвета у птиц». Американский зоолог. Vol. 9 нет. 2. С. 521–530. Дои:10.1093 / icb / 9.2.521. JSTOR 3881820. PMID 5362278.
^ ^а ^б ^c Хауэлл 2007, п. 23
^ ^а ^б Грандин, Темпл (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход. Оксфордшир, Великобритания: CABI. п. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.
^ «Птичий клюв: анатомия, уход, болезни». Департамент ветеринарных и водных услуг, д-р. Фостер и Смит. Архивировано из оригинал 4 июня 2012 г.. Получено 29 января, 2017.
^ Эш, Лидия. "Как справиться со своим Raptor". Современный подмастерье. Получено 29 января, 2017.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Маленький, Браун. п. 535.
^ Биерма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это к списку жизней:« Птицы »вдохновили множество слов». Чикаго Трибьюн. Получено 29 января, 2017.
^ Террес 1980, п. 232
^ Шрайбер, Элизабет Энн; Бургер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.
^ Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц. Варшава: Де Грюйтер. ISBN 978-83-7656-053-3.
^ Ткач 1981, п. 23
^ ^а ^б ^c Сибли и др. 2001 г., п. 17
^ Ткач 1981, п. 24
^ Vuilleumier, François, ed. (2011). Американский музей естественной истории Птицы Северной Америки Восточный регион. DK Publishing. п. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.
^ Ранкини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Зоогенетика. Сальват.
^ "Определение Мерриам-Вебстера". Получено 12 марта, 2017.
^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология. Vol. 70 нет. 4. С. 470–80. Дои:10.1086/515854. PMID 9237308.
^ Арагон, С .; Møller, A. P .; Soler, J. J .; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек поддерживает полифилетическое происхождение выводкового паразитизма». Журнал эволюционной биологии. Vol. 12 ч. 3. С. 495–506. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1999.00052.x. S2CID 16923328.
^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводков африканских зябликов: последствия для коэволюции паразитов и хозяев» (PDF). Эволюция. Vol. 55 нет. 12. С. 2550–2567. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [2550: asaoob] 2.0.co; 2. HDL:2027.42/72018. PMID 11831669.
^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, Р. Б. (2002). "Молекулярно-генетические перспективы паразитизма птичьего расплода". Интегративная и сравнительная биология. Vol. 42 нет. 2. С. 388–400. Дои:10.1093 / icb / 42.2.388. PMID 21708732.
^ ^а ^б Ричисон, Гэри. "Орнитология (биография 554/754): эволюция перьев". Отделение биологических наук Университета Восточного Кентукки. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 16 января, 2017.
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж Чендлер 1916, п. 250
^ «Латинский словарь». Получено 2020-05-01.
^ ^а ^б Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил. ""Bird Voices »и« Развитие вокала »из эссе Birds of Stanford». Получено 9 сен 2008.
^ Ленгань, Т .; Lauga, J .; Обен, Т. (2001). «Внутриселлабические акустические сигнатуры, используемые Королевским пингвином при распознавании родительского птенца: экспериментальный подход» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. Vol. 204 нет. Pt. 4. С. 663–672. PMID 11171348.
^ Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, зовут, болтают и визжат. Книги Stackpole. п. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.
^ Олкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.
^ Браун, К. Х. (1982). «Чревовещание и локализация у птиц». Zeitschrift für Tierpsychologie. Vol. 59 нет. 4. С. 338–350. Дои:10.1111 / j.1439-0310.1982.tb00346.x.
^ ^а ^б Ткач 1981, п. 34
^ Сибли и др. 2001 г., стр. 68–69
^ Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих. Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.
^ Торп, У. Х. (1963). «Антифонное пение птиц как свидетельство времени слуховой реакции птиц». Природа. Vol. 197 нет. 4869. С. 774–776. Bibcode:1963Натура.197..774Т. Дои:10.1038 / 197774a0. S2CID 30542781.
^ Stokes, A. W .; Уильямс, Х. В. (1968). «Антифонный зов у перепелов» (PDF). Аук. Vol. 85 нет. 1. С. 83–89. Дои:10.2307/4083626. JSTOR 4083626.
^ Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Шрайки и кустарники. Издательство Принстонского университета. С. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.
^ Осмастон, Б. Б. (1941). «« Дуэт »в птицах». Ибис. Vol. 5 шт. 2. С. 310–311. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1941.tb00620.x.
^ Пауэр, Д. М. (1966). «Антифонный дуэт и свидетельство времени слуховой реакции у оранжево-подбородочного попугая». Аук. Vol. 83 нет. 2. С. 314–319. Дои:10.2307/4083033. JSTOR 4083033.
^ Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник цапель. Лондон: A&C Black. С. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.
^ Флойд 2008, п. 495
^ Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея. Британский музей естественной истории, отдел зоологии.
^ Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, декан; Бык, Джон Л. (1967). Птицы Америки. Dover Publications. OCLC 555150.
^ Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: окончательная книга информационных бюллетеней. п. 702. ISBN 9781740457392.
^ Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудиа; Массоло, Алессандро; Десси-Фулгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у самцов фазана?». Genetica. Vol. 138 нет. 6. С. 657–665. Дои:10.1007 / s10709-010-9440-5. ISSN 0016-6707. PMID 20145977. S2CID 35053439.
^ Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегуляторная роль неперых головы и шеи у самцов диких индюков» (PDF). Аук. Vol. 113 нет. 2. С. 310–318. Дои:10.2307/4088897. JSTOR 4088897.
^ Блейк, Эммет Рид (1977). Руководство неотропических птиц. Издательство Чикагского университета. п. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.
^ Pratt, Thane K .; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Принстонского университета. п. 262. ISBN 978-1-4008-6511-6.
^ Рейли, Эдгар М .; Национальное общество одюбонов (1968). Иллюстрированный справочник американских птиц Одюбон. Макгроу-Хилл. п.142.
^ Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Результаты орнитологических исследований на Командорских островах и Камчатке. Типография правительства США. стр.52 –53.
^ Национальное географическое общество (2009). Харрис, Тим (ред.). Завершить "Птицы мира". Национальная география. п. 226. ISBN 978-1-4262-0403-6.
^ Мобли и др. 2008 г., п. 339
^ Карнаби 2008, п. 124
^ Мобли и др. 2008 г., п. 441
^ Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. A&C Black. п. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.
^ ^а ^б ^c ^d ^е Стеттенхайм, Питер Р. (2000). "Покровная морфология современных птиц - обзор". Интегративная и сравнительная биология. Vol. 40 нет. 4. С. 461–477. Дои:10.1093 / icb / 40.4.461. Архивировано из оригинал (PDF) 20 апреля 2012 г.
^ Мужо, Франсуа; Арройо, Беатрис Э. (22 июня 2006 г.). «Ультрафиолетовая отражательная способность мозговых хищников». Письма о биологии. Vol. 2 шт. 2. С. 173–176. Дои:10.1098 / rsbl.2005.0434. ЧВК 1618910. PMID 17148356.
^ Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: дичь, птицы и млекопитающие. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п.202. ISBN 978-0-520-00724-6.
^ Олдертон, Дэвид (1996). Путеводитель по волнистым попугайчикам для птиц. Тетра Пресс. п. 12.
^ ^а ^б ^c ^d Петтингилл 1985, п. 9
^ ^а ^б ^c ^d ^е Vinicombe 2014, п. 14
^ Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил (1988). "Питьевой". Птицы Стэнфорда. Стэндфордский Университет. Получено 29 января, 2017.
^ Цахар, Элла; Martínez Del Rio, C .; Ижаки, И .; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и экскреция у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии. Vol. 208 нет. 6. С. 1, 025–34. Дои:10.1242 / jeb.01495. PMID 15767304.
^ Skadhauge, E .; Erlwanger, K.H .; Ruziwa, S.D .; Данцер, В .; Эльбрёнд, В.С .; Чамунорва, Дж. П. (2003). "Страус (Struthio camelus) coprodeum обладают электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц? ». Сравнительная биохимия и физиология A. Vol. 134 нет. 4. С. 749–755. Дои:10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0. PMID 12814783.
^ Йонг, Эд. «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свой пенис (а утки сохранили свой)». Феномены.nationalgeographic.com. Получено 29 января, 2017.
^ "Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд гусеобразных". Архивировано из оригинал 22 июня 2015 г.. Получено 29 января, 2017.
^ Петтингилл 1985, п. 376
^ Максвелл, Кеннет Э. (2013). Сексуальный императив: эволюционная история сексуального выживания. Springer. п. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.
^ Донели, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание. CRC Press. п. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.
^ Отсутствие, Дэвид (1947) [1887]. «Значение клатча-размера (часть I-II)». Ибис. Vol. 89 нет. 2. С. 302–352. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1947.tb04155.x.
^ Петтингилл 1985, п. 310
^ Маккейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) Учится в Висконсине. Университет Висконсина - Мэдисон. п. 28.
^ Андерсон, Дэйв (февраль – март 2008 г.). "Куриный гребешок". Журнал Backyard Poultry.
^ Гилл 1995, стр. 138–141
^ Данчин, Э .; Вагнер, Р.Х. (1997). «Эволюция колониальности: появление новых перспектив» (PDF). Тенденции в экологии и эволюции. Vol. 12 ч. 2. С. 342–347. Дои:10.1016 / S0169-5347 (97) 01124-5. PMID 21238100.
^ Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрайпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности птиц в отношении пищи, среды обитания, хищничества и особенностей жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF). Американский натуралист. Vol. 151 нет. 6. С. 514–529. Дои:10.1086/286137. PMID 18811373. Архивировано из оригинал (PDF) на 20.06.2010.
^ Coues 1890, п. 155
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 105
^ Кляйн, Эдвард (1785). Элементы гистологии. Филадельфия: Леа. п.124.
^ Пирс, Р. (1911). Словарь авиации. Рипол Классик. С. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.
^ ^а ^б Мобли и др. 2008 г., п. 295
^ Элфик 2016, стр. 22–23
^ Карнаби 2008, п. 10
^ Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). "Эректильный гребень и другие оперения головы у представителей рода Picathartes". Бюллетень Британского клуба орнитологов. Vol. 106 нет. 3. п. 91.
^ ^а ^б Проктор и Линч 1998, п. 64
^ ^а ^б Хайфилл, Кэрол. "Эти великолепные гребни какаду". Какаду Небеса. Архивировано из оригинал 8 июля 2017 г.. Получено 23 марта, 2017.
^ Гилл 1995, стр. 318–319
^ Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, ИН: Wiley. ISBN 978-0764583537.
^ ^а ^б ^c ^d Петтингилл 1985, п. 21 год
^ Бернс, Джим (2008). Джим Бернс "Аризонские птицы: от заднего двора до глуши". Университет Аризоны Press. п. 166. ISBN 978-0-8165-2644-4.
^ Рамель, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный тракт у птиц». Архивировано из оригинал 11 февраля 2017 г.. Получено 16 января, 2017.
^ Леви, Венделл (1977). Голубь. Самтер, С.К .: Levi Publishing Co, Inc. ISBN 978-0-85390-013-9.
^ ^а ^б Сильвер, Рэй (1984). «Пролактин и воспитание в голубиной семье» (PDF). Журнал экспериментальной зоологии. Vol. 232 нет. 3. С. 617–625. Дои:10.1002 / jez.1402320330. PMID 6394702. Архивировано 13 сентября 2016 года.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)
^ Eraud, C .; Дори, А .; Жаке, А .; Фэвр, Б. (2008). «Молоко из сельскохозяйственных культур: потенциальный новый путь развития родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц. Vol. 39 нет. 2. С. 247–251. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2008.04053.x.
^ Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С. и Уай, Дэррил (1988) Птичье молоко. stanford.edu
^ Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). "Тайны голубиного молока объяснены". Австралийский Географический. Архивировано из оригинал 14 августа 2013 г.. Получено 17 августа, 2017.
^ ^а ^б ^c ^d Петтингилл 1985, п. 10
^ Гилл 1995, п. 106
^ Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого бассейна: естественная история. Университет Невады Press. п. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 127
^ Coues 1890, п. 152
^ Пайл, Питер; Хауэлл, Стив Н.Г .; Юник, Роберт П .; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Руководство по идентификации воробьиных птиц Северной Америки. Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. С. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.
^ Borras, A .; Pascual, J .; Сенар, Дж. К. (осень 2000 г.). «Что измеряют различные меры по Биллу и какой метод лучше всего использовать в отношении зерноядных птиц?» (PDF). Журнал полевой орнитологии. Vol. 71 нет. 4. С. 606–611. Дои:10.1648/0273-8570-71.4.606. JSTOR 4514529.
^ Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрём, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный полевой справочник по птицам Британии и Европы. Лондон: Харпер Коллинз. п. 357. ISBN 978-0-00-711332-3.CS1 maint: ref = harv (связь)
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час Карнаби 2008, п. 334
^ Моллес, Мануэль С. младший (1999). Экология: концепции и приложения (Международное изд.). Дубюк: Макгроу-Хилл. п.510. ISBN 978-0-07-042716-7.
^ Хози, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные зоопарка: поведение, менеджмент и благополучие. ОУП Оксфорд. п. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.
^ Сканы, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стурки. Elsevier Science. п. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.
^ Адамс, Рик А .; Педерсен, Скотт С. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей. Издательство Кембриджского университета. п. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час ^я ^j Ирвин, Марк Д .; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии. Издательство Чикагского университета. п. 166. ISBN 978-0-226-92532-5.
^ ^а ^б Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса. Публикация информационной базы. п. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.
^ ^а ^б Класинг, Кирк К. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц. Cab International. п. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.
^ Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный читатель, или курс чтения по естествознанию, естествознанию и литературе: предназначен для использования в школах. Томас, Каупертвейт. п. 71.
^ Ньютон, Ян (1998). Ограничение численности птиц. Академическая пресса. п.341. ISBN 978-0-08-087923-9.
^ Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли. Кассел. п.417.
^ Элфик 2016, стр. 110–111
^ Спирмен, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покровы: Учебник биологии кожи. Издательство Кембриджского университета. п.97. ISBN 978-0-521-20048-6.
^ ^а ^б ^c дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 39
^ Скотт 2010, п. 31 год
^ Элфик 2016, стр. 75–77
^ Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: фото-гид. Книги Светлячка. п. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.
^ "Снайпер Латема - вы знали?". Птицы на заднем дворе. Птицы Австралии. Получено 2017-01-25.
^ ^а ^б Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера…. Колумбус, Огайо: J.H. Studer & Company. п. 2.
^ ^а ^б Фарнер, Дональд С .; Кинг, Джеймс Р. (2013). Биология птиц. Эльзевир. п. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.
^ Пайкрафт, В. (1908). Scientific American: приложение: любопытные явления пигментации яичной скорлупы. Манн и компания. п. 376.
^ Хилл, Джеффри Эдвард; Макгроу, Кевин Дж. (2006). Окрас птицы: механизмы и размеры. Издательство Гарвардского университета. п. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.
^ Arias, J. L .; Фернандес, М. С. (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». Журнал World's Poultry Science Journal. Vol. 57 нет. 4. С. 349–357. Дои:10.1079 / WPS20010024. S2CID 86152776.
^ ^а ^б Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciência Avícola. Vol. 7 нет. 2. С. 67–71. Дои:10.1590 / S1516-635X2005000200001.
^ Нис, Ив; Готрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М .; Хинке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация яичной скорлупы птиц: биохимическая и функциональная характеристика белков матрикса». Comptes Rendus Palevol. Vol. 3 шт. 6–7. С. 549–562. Дои:10.1016 / j.crpv.2004.08.002.
^ Романов, Алексис Л .; Романов, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо. Нью-Йорк: Вили. OCLC 191965542.
^ Burley, R.W .; Вадехра, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология. Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-84995-7.
^ Lavelin, I., N .; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Птицеводство. Vol. 79 нет. 7. С. 1014–1017. Дои:10.1093 / пс / 79.7.1014. PMID 10901204.
^ Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами. Книжный дом Хауэлла. ISBN 978-0-87605-038-5.
^ Харрисон, Джон (2011). Куры и другая домашняя птица в саду. Маленькая коричневая книжная группа. п. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.
^ Дамеров, Гейл (2013). Вылупление и выращивание собственных цыплят: цыплят, индюков, уток, гусей, цесарок. Storey Publishing. п. 142. ISBN 978-1-60342-878-1.
^ Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка. ООО "Уайлдсайд Пресс". п. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.
^ «Сумо Дракон». Экзотические животные доктора К.. Сезон 03 E01. 21 мая 2016 г. 26 минут. Nat Geo Wild.
^ Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Распространенные чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Экзотические животные. Vol. 19 нет. 2. С. 513–41. Дои:10.1016 / j.cvex.2016.01.002. PMID 26948267.
^ Бэрроуз, Эдвард М. (2000). Настольный справочник по поведению животных: Словарь по поведению, экологии и эволюции животных, второе издание. CRC Press. п.79. ISBN 978-0-8493-2005-7.
^ Гилл 1995, п. 459
^ Уорхэм, Дж (1990). Буревестники: их экология и системы размножения. Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 178
^ ^а ^б ^c Джель младший, Джозеф Р. (сентябрь 1968 г.). "Яичный зуб некоторых рогатых птиц" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 80 нет. 3. С. 328–9.
^ ^а ^б Perrins, Christopher M .; Аттенборо, Дэвид; Арлотт, Норман (1987). Путеводитель нового поколения по птицам Британии и Европы. Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.
^ Кларк-младший, Джордж А. (сентябрь 1961 г.). «Возникновение и время появления яичных зубов у птиц» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 73 нет. 3. С. 268–278.
^ Гилл 1995, п. 427
^ Гилл 1995, п. 428
^ ^а ^б Тропа 2001, п. 6
^ ^а ^б ^c Prum, Ричард О.; Кисть, A.H. (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев» (PDF). Ежеквартальный обзор биологии. Vol. 77 нет. 3. С. 261–295. Дои:10.1086/341993. PMID 12365352. Получено 16 января, 2017.
^ Prum, Ричард O .; Кисть, A.H. (март 2003 г.). «Что было первым, перо или птица?» (PDF). Scientific American. Vol. 288 нет. 3. С. 84–93. Bibcode:2003SciAm.288c..84P. Дои:10.1038 / scientificamerican0303-84. PMID 12616863. Получено 29 января, 2017.
^ Прум, Ричард О. (1999). «Развитие и эволюционное происхождение перьев» (PDF). Журнал экспериментальной зоологии. Vol. 285 нет. 4. С. 291–306. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991215) 285: 4 <291 :: AID-JEZ1> 3.0.CO; 2-9. PMID 10578107. Получено 12 апреля, 2017.
^ Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). "Реконструкция Микрораптор и эволюция радужного оперения ". Наука. Vol. 335 нет. 6073. С. 1215–1219. Bibcode:2012Научный ... 335.1215L. Дои:10.1126 / science.1213780. PMID 22403389. S2CID 206537426.
^ ^а ^б ^c Петтингилл 1985, п. 29
^ ^а ^б Чендлер 1916, п. 285
^ Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц. W.B. Saunders Co. ISBN 978-0-7216-3536-1.
^ Huber-Eicher, B .; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклевывания и развития пера в промышленных стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 74 нет. 3. С. 223–231. Дои:10.1016 / S0168-1591 (01) 00173-3.
^ Sherwin, C.M .; Ричардс, Дж. Дж .; Николь, Си-Джей (2010). «Сравнение благополучия кур-несушек в четырех системах содержания в Великобритании». Британская птицеводство. Vol. 51 нет. 4. С. 488–499. Дои:10.1080/00071668.2010.502518. PMID 20924842. S2CID 8968010.
^ Butler, D.A .; Дэвис, К. (2010). «Влияние пластиковых бит на состояние и поведение фазанов, выращенных в неволе». Ветеринарная запись. Vol. 166 нет. 13. С. 398–401. Дои:10.1136 / vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.
^ Шервин, К. (2010). «Индейки: поведение, управление и благополучие». In Pond, Wilson G .; Белл, Алан В. (ред.). Энциклопедия зоотехники. Марсель Деккер. С. 847–849.
^ Gustafson, Leslie A .; Ченг, Хэн-Вэй; Гарнер, Джозеф П .; Pajorc, Edmond A .; Менч, Джой А. (2007). «Влияние стрижки московских уток на поведение, набор массы тела и морфопатологию клюва». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 103 нет. . 1–2. С. 59–74. Дои:10.1016 / j.applanim.2006.04.003.
^ Reischl, E .; Самбраус, Х.Х. (2003). «Клевание африканских страусов в Израиле». Tierarztliche Umschau. Vol. 58 нет. 7. С. 364–369.
^ McAdie, T.M .; Килинг, Л.Дж. (2002). «Социальная передача клевания перьев у кур-несушек: влияние окружающей среды и возраста». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 75 нет. 2. С. 147–159. Дои:10.1016 / S0168-1591 (01) 00182-4.
^ Choiniere, J .; Mowbray Golding, C .; Везо, Т. (2005). Что это за птица?. Storey Publishing. п.33. ISBN 978-1-58017-554-8.
^ Сибли и др. 2001 г., п. 78
^ ^а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 433
^ ^а ^б О'Коннор, Р. Дж. (1984). Рост и развитие птиц. Wiley Interscience. п. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.
^ Риклефс, Р. Э. (1996). «Поведение молодых кактусовых крапивников и криклювых трэшеров» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 78 нет. 1. С. 47–56. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-10-10. Получено 2017-03-20.
^ Ницш, Кристиан Людвиг (1867). Птерилография Ницша. Луч Общество. п. 14.
^ Чендлер 1916, п. 261
^ Проктор и Линч 1998, п. 96
^ Чендлер 1916, п. 253
^ Истман, Джон (2000). Птицы полевые и береговые: пастбищные и прибрежные птицы востока Северной Америки. Книги Stackpole. п. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
^ Стителер, Шарон (2013). 1001 секрет, который должен знать каждый птицевод: советы и мелочи для сада и не только. Лондон: Бегущая пресса. п. 389. ISBN 978-0-7624-4832-6.
^ Гилл 1995, п. 136 и след.
^ Корни 2006, п. разные
^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист. Vol. 144 нет. 4. С. 628–42. Дои:10.1086/285697. JSTOR 2462941.
^ Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). "Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльями, атлантического тупика, Fratercula arctica". Журнал морфологии. Vol. 244 нет. 2. С. 109–25. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0. PMID 10761049.
^ Баумель, Джулиан Дж. (1993). Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium. Орнитологический клуб Nuttall.
^ Уитни, Уильям Дуайт (1906). Словарь и циклопедия века. Запись на «Перо». The Century Co. стр.2, 164. OCLC 825679.CS1 maint: лишняя пунктуация (связь)
^ Бакли П. А. (январь – декабрь 1966 г.). «Гребля ногами у четырех американских чаек с комментариями о его возможной функции и стимуляции». Этология. Vol. 23 нет. 4. С. 395–402. PMID 5992179.
^ Уоллс, Гордон Л. (1942). «Адаптации к дневной активности». Бюллетень: Глаз позвоночных и его адаптивное излучение. Институт науки Крэнбрука. п. 188.
^ Холден, Питер (2016). RSPB Птицы: их скрытый мир. Лондон: Bloomsbury Publishing. п. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.
^ Элфик 2016, п. 61
^ Гилл 1995, п. 84
^ Дэвисон, Дж. У. Х. (ноябрь 1982 г.). "Заметки о вымершем Argusianus Bipuntatus". Бюллетень Британского клуба орнитологов. Vol. 103 нет. 3. п. 87.
^ Виделер, Джон Дж. (2005). Авиан Полет. ОУП Оксфорд. С. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 533
^ Гроу, Катрина Ван (2013). Неоперенная птица. Издательство Принстонского университета. п. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.
^ Альвареза Ф, Санчес С.С., Ангуло С. (2005). «Фронтальный щит мурхена: половые различия и связь с состоянием тела». Этология, экология и эволюция. Vol. 17 нет. 2. С. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095. Дои:10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.
^ Гуллион, Гордон В. (1951). «Фронтальный щит американской лысухи». Бюллетень Уилсона. Vol. 63 нет. 3. С. 157–166.
^ Гилл 1995, стр. 134–136
^ "Фуркула". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
^ ^а ^б Ньюман, Кеннет Б. (2000). Птицы Ньюмана по цвету. Струик. п. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.
^ Уилрайт, NT (1985). «Размер плодов, ширина зева и рацион плотоядных птиц» (PDF). Экология. Vol. 66 нет. 3. С. 808–818. Дои:10.2307/1940542. JSTOR 1940542. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-04-08. Получено 2017-01-20.
^ Зикефуз, Джули (2014-07-25). "Загадочные птицы на заднем дворе". Дайджест орнитолога. Получено 29 января, 2017.
^ Элфик 2016, п. 71
^ Петтингилл 1985, п. 77
^ Някупфука, Эндрю (3 апреля 2013 г.). Глобальные изыски: разнообразие, экзотика, странность, странность, релятивизм. Balboa Press. п. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.
^ Петерсон, Роджер; Маунтфорт, Гай; Холлом, П.А.Д. (1954). Полевой путеводитель по птицам Великобритании и Европы. Лондон: Коллинз. п. 251.
^ Данн, Джон; Гаррет, Кимбалл (1997). Певчие птицы. Нью-Йорк: Полевые гиды Peterson. С. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.
^ Сибли и др. 2001 г., стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545.
^ ^а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 254
^ Рассел, Питер Дж .; Вулф, Стивен Л .; Hertz, Paul E .; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука. 2. Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс / Коул. п. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.
^ Хауэлл, Стив Н. Г. (2002). Колибри Северной Америки: Путеводитель по фотографии. Академическая пресса. п. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.
^ Риджели, Роберт С .; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: Субосьские воробьиные. Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 771. ISBN 978-0-292-77063-8.
^ Кристенсен, Глен К. (1970). Чукарская куропатка: интродукция, история жизни и способы ведения. Рино, Невада: Департамент рыбы и дичи Невады. п. 33.
^ Сандсторм, Боб (8 апреля 2015 г.). "Сияющий доспех колибри". BirdNote (Подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. BirdNote.
^ Моррис, Кристофер Дж .; Академическая пресса (1992). Словарь академической прессы по науке и технологиям. Gulf Professional Publishing. п. 971. ISBN 978-0-12-200400-1.
^ День, Лесли; Риепе, Дон (2015). Полевой справочник по птицам окрестностей Нью-Йорка. JHU Press. п. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.
^ Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание повлияла на птиц и их поведение. Timber Press. п. 157. ISBN 978-1-60469-752-0.
^ ^а ^б Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 181.
^ Feduccia 1999, п. 13
^ Птица 2004, п. 4
^ Odum, Eugene P .; Kuenzler, Эдвард Дж. (1955). «Измерение размеров территории и ареала обитания птиц». Аук. Vol. 72 нет. 2. С. 128–137. Дои:10.2307/4081419. ISSN 0004-8038. JSTOR 4081419.
^ Элфик 2016, стр. 135–136
^ Harestad, A. S .; Баннел, Ф. Л. (1979). «Домашний ассортимент и масса тела - переоценка». Экология. Vol. 60 ч. 2. С. 389–402. Дои:10.2307/1937667. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937667.
^ Хамфри, Филип С .; Паркс, Кеннет С. (январь 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения». Аук. Vol. 76 нет. 1. С. 1–31. Дои:10.2307/4081839. JSTOR 4081839.
^ Петтингилл 1985, стр.98, 190
^ ^а ^б Элфик 2016, стр. 25–26
^ Юнг, Джэ Ён; Naleway, Steven E .; Яраги, Николай А .; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р .; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х .; Кисаил, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Acta Biomaterialia. Vol. 37. С. 1–13. Дои:10.1016 / j.actbio.2016.03.030. ISSN 1742-7061. ЧВК 5063634. PMID 27000554.
^ Пайкрафт, Уильям Плейн (1911). "Пух Перо". В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 10 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 227.
^ Дюрден, Дж. Э. (июль 1922 г.). «Происхождение перьев из чешуи рептилий». Журнал Министерства сельского хозяйства. Vol. 5 шт. 1. п. 67.
^ Скотт 2010, п. 43
^ Циммер, Кевин Дж. (2000). Птицы на американском Западе: Справочник. Издательство Корнельского университета. п. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.
^ Макдональд, Дэвид (март 1996). «Этимология джиза». Записки Канберрской птицы. Vol. 21 нет. 1. С. 2–11.
^ "Сперма". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
^ Дули, Шон (2005). Большой подергивание. Аллен и Анвин. п. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.
^ Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Подлинное животное: в странном и навязчивом мире таксидермии. Пресса Св. Мартина. С. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.
^ Хью Харроп (2004). Отчет о шетландских морских млекопитающих за 2003 год. Группа млекопитающих Шетландского моря.
^ Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и роспись насекомых. Crowood Press, Limited. С. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.
^ Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета». Архивировано 11 февраля 2005 года.. Получено 14 марта, 2017.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)
^ Рамель, Гордон. «Анатомия птиц». Веб-продукция "Земля-жизнь". Получено 14 марта, 2017.
^ Элфик 2016, п. 129
^ Фиске, Педер; Rintamäki, Pekka T .; Карвонен, Иви (январь 1998 г.). «Успех спаривания в lekking самцов: метаанализ». Поведенческая экология. Vol. 9 нет. 4. С. 328–338. Дои:10.1093 / beheco / 9.4.328.
^ ^а ^б Элфик 2016, п. 151
^ Майр, Джеральд (2005). «Новая эоценовая мышь-птица, похожая на Chascacocolius (Aves: Coliiformes) с замечательной зияющей адаптацией» (PDF). Организмы, разнообразие и эволюция. Vol. 5 шт. 3. С. 167–171. Дои:10.1016 / j.ode.2004.10.013.
^ Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция. Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. п. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.
^ Петтингилл 1985, стр. 232–234
^ Бертольд, Питер; Бауэр, Ханс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
^ Sekercioglu, C.H. (2007). «Экология сохранения: площадь важнее мобильности при фрагментарном вымирании птиц». Текущая биология. Vol. 17 нет. 8. С. 283–286. Дои:10.1016 / j.cub.2007.04.045. PMID 1743770.
^ Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Condamine, Fabien L .; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует разнообразию птиц». Труды Королевского общества B. Vol. 281 нет. 1784. с. 20140473. Дои:10.1098 / rspb.2014.0473. ЧВК 4043101. PMID 24759866.
^ Ньютон, Ян (2008). Миграционная экология птиц. Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.
^ Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму. Vol. 101 нет. 4. С. 281–292. Дои:10.1071 / MU00034.
^ Hummel, D .; Бойкенберг, М. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". Дж. Орнитол. Vol. 130. С. 15–24. Дои:10.1007 / BF01647158.
^ Cutts, C.J .; Спикмен, Дж. Р. (1994). «Энергосбережение при строительном стае розоногих гусей» (PDF). J. Exp. Биол. Vol. 189 нет. 1. С. 251–261. PMID 9317742.
^ Лаборатория орнитологии Корнельского университета (март 1974 г.). «Запланированные поездки для наблюдения за птицами по всему штату присоединяются к Ньюэллу». Ножницы. Vol. 24. с. 32. ISSN 0582-2637.
^ Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение. Калифорнийский университет Press. п. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.
^ Террес 1980, стр. 616–617
^ Флойд 2008, п. 497
^ Кинг и Маклелланд 1985, п. 376
^ Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикие птицы Соединенных Штатов и британских владений. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ф. П. Харпер. п. xviii. LCCN 98001121.
^ Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы. Лондон, Великобритания: Коллинз. п. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.
^ Петри, Чак (2006). Почему утки так поступают: объяснение и фотографирование 40 характерных особенностей поведения уток. Minocqua, WI: Willow Creek Press. п. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.
^ Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви I. (1962). Функциональная анатомия устройства кормления водоплавающих птиц (Aves: Anatidae). Карбондейл, Иллинойс: Издательство Южного Иллинойского Университета. п. 179. OCLC 646859135.
^ Кинг и Маклелланд 1985, п. 421
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 470
^ ^а ^б Гилл 1995, п. 108
^ Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. Vol. 226 нет. 533. С. 143–188. Bibcode:1936РСПТБ.226..143H. Дои:10.1098 / рстб.1936.0006. ISSN 0080-4622. JSTOR 92253.
^ Птица 2004, п. 281
^ Птица 2004, п. 277
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 386
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 345
^ Скатч, Александр Ф (1960). «Гнездо как общежитие». Ибис. Vol. 103 нет. 1. С. 50–70. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1961.tb02420.x.
^ Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие - ключ к успеху мировых архитекторов-птицеводов». Смитсоновский институт. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 7 февраля, 2017.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 387
^ Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы (Nyctea scandiaca)". Ветеринарная офтальмология. Vol. 6 шт. 1. С. 11–13. Дои:10.1046 / j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
^ Гилл 1995, п. 185
^ Петтингилл 1985, п. 11
^ Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: Путеводитель по яйцам шести сотен видов птиц в натуральную величину. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 31. ISBN 978-0-226-05781-1.
^ ^а ^б Гилл 1995, п. 117
^ Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и циклопедия Century, Vol. 6. Нью-Йорк: Компания века. п. 4123. LCCN 11031934.
^ Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение взаимосвязи». Американский зоолог. Vol. 29 нет. 3. С. 1119–1132. Дои:10.1093 / icb / 29.3.1119. JSTOR 3883510.
^ Ткач 1981, п. 83
^ Майр, Эрнст (1946). «Число видов птиц» (PDF). Аук. Vol. 63 нет. 1. С. 64–69. Дои:10.2307/4079907. JSTOR 4079907.
^ Кеннеди, Адам Скотт (2014). Птицы заповедника Серенгети и Нгоронгоро. Издательство Принстонского университета. п. 198. ISBN 978-0-691-15910-2.
^ Элфик 2016, п. 77
^ Буш, Сара Э .; Вилла, Скотт М .; Boves, Than J .; Брюэр, Даллас; Белтофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и лапы на эктопаразитов сипух». Журнал паразитологии. Vol. 98 нет. 2. С. 256–261. Дои:10.1645 / GE-2888.1. PMID 22010835.
^ "GEOL 204 Летопись окаменелостей: Пернатые драконы: происхождение птиц и птичьего полета". Департамент геологии Мэрилендского университета. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 29 января, 2017.
^ Элфик 2016, п. 136
^ Проктор и Линч 1998, п. 86
^ Атан, Мэтти Сью (2008). Путеводитель по квакерскому попугаю. Образовательная серия Бэррона. п. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.
^ Петтингилл 1985, стр. 41–42
^ ^а ^б Ян Дж. Х. Дункан; Пенни Хокинс (2010). Благополучие домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц. Springer. С. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.
^ Хадсон, W.H. (1910). Естественная история Хармсворта: полный обзор животного мира. Лондон: Дом кармелитов. п. 926.
^ "Оперение". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
^ Петтингилл 1985, п. 194
^ Розенберг, Даниэль К .; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. «Галапагосская плюмология» (PDF). darwinfoundation.org. База данных коллекций Чарльза Дарвина от Фонда Чарльза Дарвина. ISSN 1390-2830. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 29 января, 2017.
^ Eichhorn, hrsg. фон Манфред (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: englisch - deutsch, deutsch - englisch (1. Aufl. Ed.). Берлин [u.a.]: Langenscheidt. п. 537. ISBN 978-3-86117-228-4. Получено 29 января, 2017.
^ Элфик 2016, п. 33
^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание. Корнельская лаборатория орнитологии. п. 55 (Глоссарий).
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 208
^ Можжевельник, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. Лондон: Кристофер Хелм. п. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.
^ Калстон, Ширли (2006). У вас аллергия на домашних животных ?: Прорыв в жизни с любимыми животными. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Бэнтам Делл. стр.34–35. ISBN 978-0-553-38367-6.
^ ^а ^б Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 126
^ Хауэлл, Стив Н.Г .; Льюингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки. Издательство Принстонского университета. п. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.
^ Ханна, Д. (2005). Биология птиц. Издательство Discovery. п. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями стоит дорого: свидетельство трудностей с высокими эксплуатационными расходами». Поведенческая экология. Vol. 16 нет. 1. С. 89–95. Дои:10.1093 / beheco / arh135.
^ Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Действие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц. Vol. 34 нет. 4. С. 345–49. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x.
^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение муравьев» (PDF). Аук. Vol. 103 нет. 4. п. 835. Архивировано с оригинал (PDF) 24 мая 2013 года.
^ Эрлих и др. 1994 г., п. 219
^ Эрлих и др. 1994 г., п. 79
^ Мюллер, Вернер; Патоне, Джаннино (1998). «Воздухопроницаемость перьев» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. Vol. 201 нет. 18. С. 2591–2599. PMID 9716511.
^ ^а ^б Дженни, Лукас; Винклер, Рафаэль (1994). Линька и старение воробьиных птиц. Лондон: Academic Press. п. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.
^ ^а ^б ^c дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 37
^ ^а ^б Кауфман, Кенн (1990). Продвинутое наблюдение за птицами. Бостон: Хоутон Миффлин. стр.186. ISBN 978-0-395-53376-5.
^ Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный полевой справочник по птицам Британии и Европы. Лондон: HarperCollins. п. 231. ISBN 978-0-00-219728-1.
^ Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц. Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета. п. 253. ISBN 978-0-521-44822-2.
^ Элфик 2016, п. 49
^ Холл, К .; Сусанна, С. (2005). «Есть ли у воробьиных с девятью примерами девять или десять основных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии. Vol. 146 нет. 2. С. 121–126. Дои:10.1007 / s10336-004-0070-5. S2CID 36055848.
^ Пайкрафт, У. П. (1895). «О птерилографии гоацина (Опистокомус cristatus)". Ибис. Vol. 37 нет. 3. С. 345–373. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1895.tb06744.x.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Маленький, Браун. п. 554.
^ Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции. JHU Press. С. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.
^ Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 177
^ Элфик 2016, п. 117
^ ^а ^б Петтингилл 1985, стр. 29–32
^ ^а ^б Гилл 1995, п. 80
^ Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Биологические обзоры. Vol. 17 нет. 3. п. 247. Дои:10.1111 / j.1469-185X.1942.tb00439.x. S2CID 84592534.
^ дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 84–85, 91, 104
^ дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 141
^ Мэдж, Стив; Макгоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и куропатки. Лондон: Кристофер Хелм. п. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.
^ дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 105
^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание. Итака, Нью-Йорк: Корнельская лаборатория орнитологии. п. 1.11.
^ Тропа 2001, п. 8
^ Моллер, Андерс Папе; Хоглунд, Джейкоб (1991). "Паттерны колеблющейся асимметрии в орнаментах птичьих перьев: значение для моделей полового отбора". Труды: Биологические науки.. Vol. 245 нет. 1312. С. 1–5. Bibcode:1991РСПСБ.245 .... 1П. Дои:10.1098 / rspb.1991.0080. S2CID 84991514.
^ Штреземанн, Эрвин (Ноябрь – декабрь 1963 г.). «Вариации числа первичных» (PDF). Кондор. Vol. 65 нет. 6. С. 449–459. Дои:10.2307/1365506. JSTOR 1365506.
^ Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 458
^ Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). «Терминология миграции птиц» (PDF). Аук. Vol. 105. с. 206. Дои:10.1093 / auk / 105.1.205.
^ ^а ^б Ледерер, Роджер Дж. "Роль птичьей риктальной щетины" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 84 нет. 2. С. 193–197.
^ ^а ^б Коновер, Майкл Р .; Миллер, Дон Э. (ноябрь 1980 г.). "Функция ритальной щетины у ивовой мухоловки" (PDF). Кондор. Vol. 82 нет. 4. С. 469–471. Дои:10.2307/1367580. JSTOR 1367580.
^ Ледерер, Роджер Дж. (1972). «Роль риктальной щетины птиц» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 84. С. 193–97.
^ Харрис, Майк П. (2014). "Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой » (PDF). Морская птица. Vol. 27. С. 22–40. Архивировано из оригинал (PDF) 11 июня 2016 г.
^ "Информационный бюллетень о тупиках с острова Скомер" (PDF). welshwildlife.org. Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г.
^ Гирлинг, Саймон (2003). Ветеринарный уход за экзотическими животными. Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. п. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.
^ Самур, Хайме, изд. (2000). Птичья медицина. Лондон, Великобритания: Мосби. п. 296. ISBN 978-0-7234-2960-9.
^ Bonse, R.H .; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость вдавливания кератина клюва европейского скворца» (PDF). Кондор. Vol. 95 нет. 3. С. 736–738. Дои:10.2307/1369622. JSTOR 1369622.
^ ^а ^б Петтингилл 1985, п. 8
^ Дамеров, Гейл (2012). Куриная энциклопедия: иллюстрированный справочник. Стори Паблишинг, ООО. п. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.
^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - покровы. Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
^ Сойер, Р.Х., Кнапп, Л.В. 2003. Развитие птичьей кожи и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Мол.Дев.Эвол) 298В: 57–72.
^ ^а ^б ^c Дхуайи, Д. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, пера и птичьей чешуи». Журнал анатомии. Vol. 214 нет. 4. С. 587–606. Дои:10.1111 / j.1469-7580.2008.01041.x. ЧВК 2736124. PMID 19422430.
^ ^а ^б ^c Лукас, Альфред Мартин; Стеттенхайм, Питер Рич (1972). Анатомический покров птиц. Типография правительства США. п. 597.
^ Чжэн, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Сюй, X. (2013). «Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног». Наука. Vol. 339 нет. 6125. С. 1309–1312. Bibcode:2013Научный ... 339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. Дои:10.1126 / science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 52
^ Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Птичьи перья: путеводитель по североамериканским видам. Книги Stackpole. п. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.
^ Петтингилл 1985, п. 39
^ Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор. Princeton University Press. п. 269. ISBN 978-0-691-00057-2.
^ Berns, Chelsea M .; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становясь разными, но оставаясь одинаковыми: закономерности полового диморфизма размера и формы в клювах колибри». Эволюционная биология. Vol. 40 нет. 2. С. 246–260. Дои:10.1007 / s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260.
^ McGraw, K.J .; Hill, G.E .; Стради, Р .; Паркер, Р. С. (2002). «Влияние диетического доступа каротиноидов на половой дихроматизм и пигментный состав оперения американского щегла» (PDF). Сравнительная биохимия и физиология Часть B-Биохимия и молекулярная биология. Vol. 131 нет. 2. С. 261–269. Дои:10.1016 / S1096-4959 (01) 00500-0. PMID 11818247. Архивировано из оригинал (PDF) 28 августа 2005 г.
^ Оуэнс, И. П. Ф .; Хартли, И. Р. (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему существует столько разных форм диморфизма?». Труды Королевского общества B. Vol. 265 нет. 1394. С. 397–407. Дои:10.1098 / rspb.1998.0308. JSTOR 50849. ЧВК 1688905.
^ Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). De Arte Venardi Cum Avibus: Быть De Arte Venandi Cum Avibus Фредерика II Гогенштауфенского [Искусство соколиной охоты]. Издательство Стэнфордского университета. п. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.
^ Купер, Дж. (1870). Бэрд, С.Ф. (ред.). Орнитология. Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. п. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.
^ Риджели, Роберт С .; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом. Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08529-6.
^ Рэнд, A.L. (июнь 1954 г.). «На шпорах на птичьих крыльях» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 66 нет. 2. С. 127–134.
^ Петтингилл 1985, п. 56
^ Данн, Джон Л .; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой путеводитель по птицам Северной Америки. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. п. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Террес 1980, п. 995
^ Larsen, O.N .; Голлер, Франц (2002). «Прямое наблюдение за функцией мышцы шприца у певчих птиц и попугая». Журнал экспериментальной биологии. Vol. 205 нет. Ч. 1. С. 25–35. PMID 11818409.
^ Сазерс, Р.А. (Октябрь 1990 г.). «Вклады в пение птиц с левой и правой сторон неповрежденной сиринкса». Природа. Vol. 347 нет. 6292. С. 473–477. Bibcode:1990Натура.347..473S. Дои:10.1038 / 347473a0.
^ Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира. Итака, Нью-Йорк: Comstock / Cornell University Press. п. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.
^ Mo̸ller, A. P .; Barbosa, A .; Cuervo, J. J .; Lope, F. d .; Merino, S .; Саино, Н. (1998). «Половой отбор и хвостовые стримеры в амбарной ласточке». Труды Королевского общества B: биологические науки. Vol. 265 нет. 1394. С. 409–414. Дои:10.1098 / rspb.1998.0309. ISSN 0962-8452. ЧВК 1688894.
^ Матыясяк Петр; Яблоньский, Петр Г. (2001). «Гипотетические механизмы первоначальной эволюции половодиморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae». Эволюция. Vol. 55 нет. 2. п. 446. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [0446: HMOTIE] 2.0.CO; 2. ISSN 0014-3820. PMID 11308101.
^ Бьюкенен, К. Л. (2000). «Влияние длины хвостовой косы на аэродинамические характеристики ласточки». Поведенческая экология. Vol. 11 нет. 2. С. 228–238. Дои:10.1093 / beheco / 11.2.228. ISSN 1465-7279.
^ Fowler, D.W .; Freedman, E.A .; Сканнелла, Дж. Б. (2009). Пиццари, Том (ред.). «Хищная функциональная морфология у хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания и иммобилизации добычи». PLoS ONE. Vol. 4 шт. 11. С. e7999. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7999F. Дои:10.1371 / journal.pone.0007999. ЧВК 2776979. PMID 19946365.
^ Файн, Мэтью G .; Худ, Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF). Эволюция. Vol. 58 нет. 11. С. 2558–2573. Дои:10.1554/04-235. PMID 15612298. Архивировано из оригинал (PDF) 9 июля 2017 г.. Получено 29 января, 2017.
^ Паркер, В. К. (1891). «О морфологии рептилоидной птицы», Опистокомус хоазин". Труды Лондонского зоологического общества. Vol. 13 нет. 2. С. 43–89. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1891.tb00045.x.
^ сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. Лондон выдержка из коллекции Центра электронного текста Зеландии
^ Ньютон и др. 1899 г., п. 948
^ Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного. Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс. С. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.
^ Петтингилл 1985, п. 33
^ Проктор и Линч 1998, п. 54
^ Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира. Лондон: Кристофер Хелм. п. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.
^ Хикман, Скотт (2008). «Беда с высшим образованием». Аук. Vol. 125 нет. 2. п. 493. Дои:10.1525 / auk.2008.2408.
^ Berger, A.J .; Ланк, W.A. (1954). «Птерилез птенца Coua ruficeps» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 66 нет. 2. С. 119–126.
^ Карнаби 2008, п. 11
^ Schodde, R; Мейсон, Эй Джей (1999). Справочник австралийских птиц: воробьиные: воробьиные. Csiro Publishing. п. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.
^ Класинг, Кирк С. (1999). «Анатомия и физиология желудочно-кишечного тракта птиц». Семинары по медицине птиц и экзотических животных. Vol. 8 нет. 2. С. 42–50. Дои:10.1016 / S1055-937X (99) 80036-X.
^ Госнер, Кеннет Л. (июнь 1993 г.). "Scopate Tomia: приспособление для обращения с добычей с твердым панцирем?" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 105 нет. 2. С. 316–324.
^ Орнелас, Хуан Франциско. "Зубчатая Томия: адаптация к отбору нектара у колибри?" (PDF). Аук. Vol. 111 нет. 3. С. 703–710.
^ Мэдж, Стив; Берн, Хилари (1988). Дичь. Лондон: Кристофер Хелм. С. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
^ Шлейхер, Эльке (2004). «Оцепенение птиц: систематика, энергетика, экология». Физиологическая и биохимическая зоология. Vol. 77 нет. 6. С. 942–949. Дои:10.1086/423744. PMID 15674768.
^ Бригам, Р. Марк (1992). «Ежедневное оцепенение у козосоя, живущего на свободе, обыкновенного бедняка (Phalaenoptilus nuttallii)». Физиологическая зоология. Vol. 65 нет. 2. С. 457–472. Дои:10.1086 / Physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.
^ "Подкрыло". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
^ «Размах крыла». Информационный бюллетень РАОУ. Vol. 21 нет. 4. 2011. с. 17. OCLC 23961486.
^ ^а ^б Уилок, Ирэн Гросвенор (1904). Птицы Калифорнии: знакомство с более чем 300 обычными птицами штата и прилегающих островов. Чикаго: A.C. McClurg. п. 15. OCLC 2064174.
^ «Словарь терминов по птицам». www.nebraskabirdlibrary.org. Получено 26 марта, 2017.
^ Гилл 1995, п. 102
^ "бродяга". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
^ Альдерфер, Джонатан К. (2012). Библия орнитолога: полная сокровищница: наука, ноу-хау, красота, знания. Национальная география. п. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
^ Кан, Синтия М. (2007). Руководство Merck / Merial по здоровью домашних животных: полный ресурс о здоровье вашей собаки, кошки, лошади или других домашних животных - на повседневном языке. Саймон и Шустер. п. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.
^ Шервин, C.M. (2010). Благополучие и этическая оценка жилья для производства яиц. В Благополучие домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц, I.J.H. Дункан и П. Хокинс (редакторы), Springer, стр. 237–258
^ Potzsch, C.J .; Льюис, К .; Nicol, C.J .; Грин, Л. Э. (2001). «Поперечное исследование распространенности клевания пера у кур-несушек в альтернативных системах и его связи с клеванием перьев, управлением и болезнью». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 74 нет. 4. С. 259–272. Дои:10.1016 / S0168-1591 (01) 00167-8.
^ "Плеть". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
^ Cruickshank, Allan D .; Cruickshank, Хелен Гир (1976). Ответы на 1001 вопрос о птицах. Курьерская корпорация. п. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.
^ Кочан, Джек Б. (сентябрь 1995 г.). Счета и рты. Книги Stackpole. п. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
^ Старк, Артур Коуэлл (1900). Птицы Южной Африки Vol. 1. Лондон: Р. Х. Портер. п. 23.
^ Кричер, Джон (18 февраля 2015 г.). Неотропический компаньон: введение в животных, растения и экосистемы тропиков Нового Света. Автор Андреа С. ЛеДжён. Издательство Принстонского университета. п. 273. ISBN 978-1-4008-6691-5.
^ Ogilvie, M.A .; Уоллес, Д.И.М. (1975). «Полевая идентификация серых гусей». Британские птицы. Vol. 68. С. 57–67.
^ Сёрстемон, Сандрин (25 января 2012 г.). "Летящий вверх ногами гусь в замедленной съемке". New Scientist TV. Получено 19 апреля, 2017.
^ Аттенборо, Дэвид (24 сентября 1998 г.). Жизнь птиц. BBC. п. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.
^ Данн, Джон Ллойд; Альдерфер, Джонатан К. (2006). Полевой гид по птицам Северной Америки от National Geographic. Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic Books. п. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Brooks, W.E .; Этава, C.E. (1872). Почетные секретари (ред.). Труды Азиатского общества Бенгалии: 1872 - Ручьи на имперских орлах Индии. Калькутта: C.B. Lewis, Baptist Mission Press. п. 65.
^ Флойд 2008, п. 498
^ Баумель, Дж. Дж. (1993) Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium. 2-е изд. Орнитологический клуб Nuttall. Кембридж, Массачусетс
^ Feduccia 1999, стр. 16–18
^ "Глоссарий терминов Bird Academy от А до Я". 2016-09-09. Получено 19 марта, 2017.
^ Элфик, Джонатан (2007). Атлас миграции птиц: по следам великих путешествий птиц мира. Струик. С. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.
^ Уильямс, Эрнест Х. Уильямс-младший (2005). Справочник по природе: руководство по наблюдению за природой. Издательство Оксфордского университета. п. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.
^ Coues 1890, п. 187

Библиография

Птица, Дэвид Майкл (2004). Птичий альманах: Путеводитель по основным фактам и фигурам птиц мира. Книги Светлячка. ISBN 978-1-55297-925-9.CS1 maint: ref = harv (связь)
Кэмпбелл, Брюс; Отсутствие, Элизабет, ред. (1985). Словарь птиц. Карлтон, Англия: Т. и А. Д. Пойзер. ISBN 978-0-85661-039-4.CS1 maint: ref = harv (связь)
Карнаби, Тревор (2008). Beat about the Bush: Птицы. Йоханнесбург: Jacana Media. ISBN 978-1-77009-241-9.CS1 maint: ref = harv (связь)
Чендлер, Аса К. (1916). Изучение строения перьев с учетом их таксономического значения.. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press.CS1 maint: ref = harv (связь)
Coues, Эллиотт (1890). Справочник по полевой и общей орнитологии. Лондон: Macmillan and Co. OCLC 263166207.CS1 maint: ref = harv (связь)
дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди, ред. (1992). Справочник птиц мира, том 1: от страуса до уток. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-10-8.CS1 maint: ref = harv (связь)
Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэррил А .; Уай, Дэррил; Пимм, Стюарт Л. (1994). Справочник орнитолога. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-858407-0.CS1 maint: ref = harv (связь)
Элфик, Джонатан (2016). Птицы: полное руководство по их биологии и поведению. Буффало, Нью-Йорк: Книги Светлячка. ISBN 978-1-77085-762-9.CS1 maint: ref = harv (связь)
Федучча, Алан (1999). Происхождение и эволюция птиц. Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07861-9.CS1 maint: ref = harv (связь)
Флойд, Тед (2008). Смитсоновский полевой путеводитель по птицам Северной Америки. HarperCollins. ISBN 978-0-06-112040-4.CS1 maint: ref = harv (связь)
Гилл, Фрэнк Б. (1995). Орнитология (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: В. Х. Фриман и компания. ISBN 978-0-7167-2415-5.CS1 maint: ref = harv (связь)
Хауэлл, Стив Н. Г. (2007). Чайки Америки. Нью-Йорк: Компания Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-72641-7.CS1 maint: ref = harv (связь)
Кинг, Энтони Стюарт; Маклелланд, Джон, ред. (1985). Форма и функции птиц, том 3. Лондон, Великобритания: Academic Press. ISBN 978-0-12-407503-0.CS1 maint: ref = harv (связь)
Ловетт, Ирби Дж .; Фитцпатрик, Джон В. (2016). Справочник по биологии птиц. Вайли. ISBN 978-1-118-29104-7.CS1 maint: ref = harv (связь)
Ньютон, Альфред; Гадоу, Ганс Фридрих; Lydekker, Ричард; Рой, Чарльз Смарт; Шуфельдт, Роберт Уилсон (1899). Словарь птиц. Лондон: А. и К. Блэк. OCLC 623393918.
Мобли, Джейсон А .; Брюэр, Дункан; Элфик, Джонатан; Хоар, Бен; Анвин, Майк; Вудворд, Джон; и другие. (2008). Птицы мира. Тарритаун, штат Нью-Йорк: Маршалл Кавендиш. ISBN 978-0-7614-7775-4.
Петтингилл, Олин Сьюэлл младший (1985). Орнитология в лабораторных и полевых условиях. Орландо, Флорида: Academic Press. ISBN 978-0-12-552455-1.CS1 maint: ref = harv (связь)
Петтингилл, Олин Сьюэлл-младший (2013). Орнитология в лабораторных и полевых условиях. Эльзевир. ISBN 978-1-4832-6311-3.CS1 maint: ref = harv (связь)
Proctor, Noble S .; Линч, Патрик Дж. (1998). Руководство по орнитологии: структура и функции птиц. Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07619-6.CS1 maint: ref = harv (связь)
Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы. Вестпорт, Коннектикут: Издательская группа Гринвуд. ISBN 978-0-313-08394-5.CS1 maint: ref = harv (связь)
Скотт, Грэм (2010). Основы орнитологии. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-856997-8.CS1 maint: ref = harv (связь)
Сибли, Дэвид; и другие. (2001). Путеводитель Сибли по жизни и поведению птиц. Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-0-7136-6250-4.
Террес, Дж. К. (1980). Энциклопедия североамериканских птиц от Общества Одюбона. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Кнопф. ISBN 978-0-394-46651-4.CS1 maint: ref = harv (связь)
След, перец (2001). "Крылатые перья" (PDF). Служба рыболовства и дикой природы США. Получено 5 августа, 2017.CS1 maint: ref = harv (связь)
Виникомб, Кейт (2014). Руководство Helm по идентификации птиц. Лондон: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4729-0554-3.CS1 maint: ref = harv (связь)
Уивер, Питер (1981). Словарь орнитолога. Лондон: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4081-3852-6.CS1 maint: ref = harv (связь)

[3] Орнитологи из Американский музей естественной истории предложено в статье 2016 г., опубликованной в PLOS ONE, что использование "концепция биологических видов "—Классификация группы птиц как составляющих единую разновидность по их способности к размножению - устарела, и от нее следует отказаться в пользу модели вида, которая учитывает сходство и несходство в характеристиках, таких как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. В рамках такой модели предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ± 18000 отдельных видов живых птиц.^[2]

[7] Эму и казуары являются исключением в том смысле, что их остаточные перья не являются ни пушистыми, ни крошечными по сравнению с лопатками, но сравнимы с ними по размеру; поэтому такие перья иногда называют «двойными перьями». Перья страус и рея, а также нелетающие птицы, напротив, в макияже «мягкие и тонкие», лишенные бородки чтобы добавить жесткости, необходимой в работе летные перья.^[5]

[32] Птицы, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (в целом третья линька), включают: куропатки (Лагопус) (летом); длиннохвостая утка (Clangula hyemalis) (зимой); ерш (Philomachus pugnax) (поздней зимой или ранней весной); и может встречаться у других членов кулик (Scolopacidae) семейство.^[29]

[208] В связи с фланги будучи определенным как под частями, в трактате Орнитология в лабораторных и полевых условиях, автор утверждает: «[а] хотя технически стороны тела принадлежат обеим верхние части и нижние части, воображаемая линия, разделяющая две поверхности, настолько высока на туловище, что стороны тела обычно рассматриваются только как части ».^[93]

[Newton2003-1] Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц. Gulf Professional Publishing. п. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.

[2] Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире, давая новое определение« видам »». Национальное общество одюбонов. Архивировано из оригинал 21 января 2017 года.

[4] Encyclopaedia perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т. Д.. Эдинбург: Джон Браун. 1816. с. 166.

[Weaver12-5] а ^б ^c Ткач 1981, п. 12

[Roots16-6] Корни 2006, п. 16

[Pettingill32-8] а ^б ^c ^d ^е ^ж Петтингилл 1985, п. 32

[MANDAL2012-9] Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных. Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО п. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.

[Humphrey–Parks-10] а ^б ^c Каннингем, Сьюзан Дж .; Аллея, М. Р .; Кастро, I .; Potter, M. A .; Cunningham, M .; Пайн, М. Дж. (2010). «Морфология Билла Ибисеса предполагает дистанционно-тактильную сенсорную систему для обнаружения добычи». Аук. Vol. 127 нет. 2. С. 308–316. Дои:10.1525 / auk.2009.09117. S2CID 85254980.

[SummersCrespi2013-11] а ^б ^c Саммерс, Кайл; Креспи, Бернар (2013). Социальная эволюция человека: основные работы Ричарда Д. Александера. Издательство Оксфордского университета. п. 192. ISBN 978-0-19-933963-1.

[Howell2014-12] Хауэлл, Стив Н. Г. (2014). Справочное руководство Peterson по линьке птиц Северной Америки. Houghton Mifflin Harcourt. п. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.

[Johnston2013-13] а ^б Джонстон, Ричард (2013). Современная орнитология. Springer Science & Business Media. п. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.

[Urfi2011-14] а ^б Урфи, А. Дж. (2011). Нарисованный аист: экология и сохранение. Springer Science & Business Media. п. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.

[Scott2008-15] Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы. Национальная ассоциация реабилитологов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.

[Pettingill371-16] а ^б ^c ^d ^е ^ж Петтингилл 2013, п. 371

[Pettingill16-21-17] а ^б Петтингилл 1985, стр. 16–21

[Campbell656-18] а ^б ^c ^d ^е ^ж Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 656

[Pettingill187-19] Петтингилл 1985, п. 187

[Gill59–61-20] а ^б Гилл 1995, стр. 59–61

[Osborn-21] Осборн, Софи А. Х. (сентябрь 1998 г.). "Муравьи американского диппера (Cinclus mexicanus)" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 110 нет. 3. С. 423–425.

[AlderferDunn2007-22] Альдерфер, Джонатан К .; Данн, Джон (январь 2007 г.). Основы наблюдения за птицами в National Geographic: все инструменты, методы и советы, которые вам понадобятся, чтобы начать и научиться лучше относиться к птицам. Национальная география. п.216. ISBN 978-1-4262-0135-6.

[Proctor98-23] а ^б Проктор и Линч 1998, п. 98

[UlmerHaupt1962-24] Ульмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э .; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная хордовая анатомия: лабораторное руководство. Харпер и Роу. п. 169.

[25] Ньютон и др. 1899 г., п. 25

[Campbell60-26] а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 60

[Vinicombe15-27] а ^б ^c ^d ^е ^ж Vinicombe 2014, п. 15

[Chandler252-28] а ^б Чендлер 1916, п. 252

[Pettingill32-33-29] а ^б ^c Петтингилл 1985, стр. 32–33

[Allen1951-30] Аллен, Эльза Гердрам (1951). История американской орнитологии до Одюбона. Рассел и Рассел. п. 458.

[Pettingill189-192-31] а ^б ^c Петтингилл 1985, стр. 189–192

[Coues-33] а ^б Coues 1890, п. 198

[Proctor66-34] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час Проктор и Линч 1998, п. 66

[Gill148-35] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм Гилл 1995, п. 148

[Campbell47-36] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 47

[Campbell598-37] а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 598

[Campbell375-38] а ^б ^c Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 375

[Partington-39] Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская циклопедия естествознания: объединение научной классификации животных, растений и минералов. Орр и Смит. п.417.

[40] Ральф, Чарльз Л. (май 1969 г.). «Контроль цвета у птиц». Американский зоолог. Vol. 9 нет. 2. С. 521–530. Дои:10.1093 / icb / 9.2.521. JSTOR 3881820. PMID 5362278.

[Howell23-41] а ^б ^c Хауэлл 2007, п. 23

[Grandin-42] а ^б Грандин, Темпл (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход. Оксфордшир, Великобритания: CABI. п. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.

[fostersmith-43] «Птичий клюв: анатомия, уход, болезни». Департамент ветеринарных и водных услуг, д-р. Фостер и Смит. Архивировано из оригинал 4 июня 2012 г.. Получено 29 января, 2017.

[ash-44] Эш, Лидия. "Как справиться со своим Raptor". Современный подмастерье. Получено 29 января, 2017.

[45] Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Маленький, Браун. п. 535.

[46] Биерма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это к списку жизней:« Птицы »вдохновили множество слов». Чикаго Трибьюн. Получено 29 января, 2017.

[Terres232-47] Террес 1980, п. 232

[48] Шрайбер, Элизабет Энн; Бургер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.

[BusseMeissner2015-49] Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц. Варшава: Де Грюйтер. ISBN 978-83-7656-053-3.

[Weaver23-50] Ткач 1981, п. 23

[Sibley17-51] а ^б ^c Сибли и др. 2001 г., п. 17

[Weaver24-52] Ткач 1981, п. 24

[53] Vuilleumier, François, ed. (2011). Американский музей естественной истории Птицы Северной Америки Восточный регион. DK Publishing. п. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.

[RanquiniGarcia1958-54] Ранкини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Зоогенетика. Сальват.

[55] "Определение Мерриам-Вебстера". Получено 12 марта, 2017.

[56] Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология. Vol. 70 нет. 4. С. 470–80. Дои:10.1086/515854. PMID 9237308.

[57] Арагон, С .; Møller, A. P .; Soler, J. J .; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек поддерживает полифилетическое происхождение выводкового паразитизма». Журнал эволюционной биологии. Vol. 12 ч. 3. С. 495–506. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1999.00052.x. S2CID 16923328.

[58] Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводков африканских зябликов: последствия для коэволюции паразитов и хозяев» (PDF). Эволюция. Vol. 55 нет. 12. С. 2550–2567. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [2550: asaoob] 2.0.co; 2. HDL:2027.42/72018. PMID 11831669.

[59] Соренсон, доктор медицины; Пейн, Р. Б. (2002). "Молекулярно-генетические перспективы паразитизма птичьего расплода". Интегративная и сравнительная биология. Vol. 42 нет. 2. С. 388–400. Дои:10.1093 / icb / 42.2.388. PMID 21708732.

[Ritchison-60] а ^б Ричисон, Гэри. "Орнитология (биография 554/754): эволюция перьев". Отделение биологических наук Университета Восточного Кентукки. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 16 января, 2017.

[Chandler250-61] а ^б ^c ^d ^е ^ж Чендлер 1916, п. 250

[62] «Латинский словарь». Получено 2020-05-01.

[Voices-63] а ^б Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил. ""Bird Voices »и« Развитие вокала »из эссе Birds of Stanford». Получено 9 сен 2008.

[64] Ленгань, Т .; Lauga, J .; Обен, Т. (2001). «Внутриселлабические акустические сигнатуры, используемые Королевским пингвином при распознавании родительского птенца: экспериментальный подход» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. Vol. 204 нет. Pt. 4. С. 663–672. PMID 11171348.

[MacKay2001-65] Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, зовут, болтают и визжат. Книги Stackpole. п. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.

[66] Олкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.

[67] Браун, К. Х. (1982). «Чревовещание и локализация у птиц». Zeitschrift für Tierpsychologie. Vol. 59 нет. 4. С. 338–350. Дои:10.1111 / j.1439-0310.1982.tb00346.x.

[Weaver34-68] а ^б Ткач 1981, п. 34

[Sibley68–69-69] Сибли и др. 2001 г., стр. 68–69

[Rowinski2011-70] Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих. Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.

[71] Торп, У. Х. (1963). «Антифонное пение птиц как свидетельство времени слуховой реакции птиц». Природа. Vol. 197 нет. 4869. С. 774–776. Bibcode:1963Натура.197..774Т. Дои:10.1038 / 197774a0. S2CID 30542781.

[72] Stokes, A. W .; Уильямс, Х. В. (1968). «Антифонный зов у перепелов» (PDF). Аук. Vol. 85 нет. 1. С. 83–89. Дои:10.2307/4083626. JSTOR 4083626.

[73] Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Шрайки и кустарники. Издательство Принстонского университета. С. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.

[74] Осмастон, Б. Б. (1941). «« Дуэт »в птицах». Ибис. Vol. 5 шт. 2. С. 310–311. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1941.tb00620.x.

[75] Пауэр, Д. М. (1966). «Антифонный дуэт и свидетельство времени слуховой реакции у оранжево-подбородочного попугая». Аук. Vol. 83 нет. 2. С. 314–319. Дои:10.2307/4083033. JSTOR 4083033.

[76] Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник цапель. Лондон: A&C Black. С. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.

[Floyd2008_495-77] Флойд 2008, п. 495

[78] Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея. Британский музей естественной истории, отдел зоологии.

[79] Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, декан; Бык, Джон Л. (1967). Птицы Америки. Dover Publications. OCLC 555150.

[Burke-80] Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: окончательная книга информационных бюллетеней. п. 702. ISBN 9781740457392.

[BarattiAmmannati2010-81] Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудиа; Массоло, Алессандро; Десси-Фулгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у самцов фазана?». Genetica. Vol. 138 нет. 6. С. 657–665. Дои:10.1007 / s10709-010-9440-5. ISSN 0016-6707. PMID 20145977. S2CID 35053439.

[82] Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегуляторная роль неперых головы и шеи у самцов диких индюков» (PDF). Аук. Vol. 113 нет. 2. С. 310–318. Дои:10.2307/4088897. JSTOR 4088897.

[Blake1977-83] Блейк, Эммет Рид (1977). Руководство неотропических птиц. Издательство Чикагского университета. п. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.

[PrattBeehler2014-84] Pratt, Thane K .; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Принстонского университета. п. 262. ISBN 978-1-4008-6511-6.

[ReillySociety1968-85] Рейли, Эдгар М .; Национальное общество одюбонов (1968). Иллюстрированный справочник американских птиц Одюбон. Макгроу-Хилл. п.142.

[Stejneger1885-86] Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Результаты орнитологических исследований на Командорских островах и Камчатке. Типография правительства США. стр.52 –53.

[Harris226-87] Национальное географическое общество (2009). Харрис, Тим (ред.). Завершить "Птицы мира". Национальная география. п. 226. ISBN 978-1-4262-0403-6.

[Mobley339-88] Мобли и др. 2008 г., п. 339

[Carnaby124-89] Карнаби 2008, п. 124

[Mobley441-90] Мобли и др. 2008 г., п. 441

[91] Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. A&C Black. п. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.

[Stettenheim-92] а ^б ^c ^d ^е Стеттенхайм, Питер Р. (2000). "Покровная морфология современных птиц - обзор". Интегративная и сравнительная биология. Vol. 40 нет. 4. С. 461–477. Дои:10.1093 / icb / 40.4.461. Архивировано из оригинал (PDF) 20 апреля 2012 г.

[Mougeo-93] Мужо, Франсуа; Арройо, Беатрис Э. (22 июня 2006 г.). «Ультрафиолетовая отражательная способность мозговых хищников». Письма о биологии. Vol. 2 шт. 2. С. 173–176. Дои:10.1098 / rsbl.2005.0434. ЧВК 1618910. PMID 17148356.

[94] Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: дичь, птицы и млекопитающие. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п.202. ISBN 978-0-520-00724-6.

[95] Олдертон, Дэвид (1996). Путеводитель по волнистым попугайчикам для птиц. Тетра Пресс. п. 12.

[Pettingill9-96] а ^б ^c ^d Петтингилл 1985, п. 9

[Vinicombe14-97] а ^б ^c ^d ^е Vinicombe 2014, п. 14

[98] Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил (1988). "Питьевой". Птицы Стэнфорда. Стэндфордский Университет. Получено 29 января, 2017.

[99] Цахар, Элла; Martínez Del Rio, C .; Ижаки, И .; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и экскреция у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии. Vol. 208 нет. 6. С. 1, 025–34. Дои:10.1242 / jeb.01495. PMID 15767304.

[coprodeum-100] Skadhauge, E .; Erlwanger, K.H .; Ruziwa, S.D .; Данцер, В .; Эльбрёнд, В.С .; Чамунорва, Дж. П. (2003). "Страус (Struthio camelus) coprodeum обладают электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц? ». Сравнительная биохимия и физиология A. Vol. 134 нет. 4. С. 749–755. Дои:10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0. PMID 12814783.

[101] Йонг, Эд. «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свой пенис (а утки сохранили свой)». Феномены.nationalgeographic.com. Получено 29 января, 2017.

[102] "Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд гусеобразных". Архивировано из оригинал 22 июня 2015 г.. Получено 29 января, 2017.

[Pettingill376-103] Петтингилл 1985, п. 376

[Maxwell2013-104] Максвелл, Кеннет Э. (2013). Сексуальный императив: эволюционная история сексуального выживания. Springer. п. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.

[Doneley2016-105] Донели, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание. CRC Press. п. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.

[106] Отсутствие, Дэвид (1947) [1887]. «Значение клатча-размера (часть I-II)». Ибис. Vol. 89 нет. 2. С. 302–352. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1947.tb04155.x.

[Pettingill310-107] Петтингилл 1985, п. 310

[McCabe1943-108] Маккейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) Учится в Висконсине. Университет Висконсина - Мэдисон. п. 28.

[109] Андерсон, Дэйв (февраль – март 2008 г.). "Куриный гребешок". Журнал Backyard Poultry.

[Gill138–141-110] Гилл 1995, стр. 138–141

[111] Данчин, Э .; Вагнер, Р.Х. (1997). «Эволюция колониальности: появление новых перспектив» (PDF). Тенденции в экологии и эволюции. Vol. 12 ч. 2. С. 342–347. Дои:10.1016 / S0169-5347 (97) 01124-5. PMID 21238100.

[Roll-112] Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрайпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности птиц в отношении пищи, среды обитания, хищничества и особенностей жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF). Американский натуралист. Vol. 151 нет. 6. С. 514–529. Дои:10.1086/286137. PMID 18811373. Архивировано из оригинал (PDF) на 20.06.2010.

[113] Coues 1890, п. 155

[114] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 105

[Klein1785-115] Кляйн, Эдвард (1785). Элементы гистологии. Филадельфия: Леа. п.124.

[Pierce-116] Пирс, Р. (1911). Словарь авиации. Рипол Классик. С. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.

[Mobley295-117] а ^б Мобли и др. 2008 г., п. 295

[Elphick2016-22-23-118] Элфик 2016, стр. 22–23

[Carnaby10-119] Карнаби 2008, п. 10

[120] Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). "Эректильный гребень и другие оперения головы у представителей рода Picathartes". Бюллетень Британского клуба орнитологов. Vol. 106 нет. 3. п. 91.

[Proctor64-121] а ^б Проктор и Линч 1998, п. 64

[Highfill-122] а ^б Хайфилл, Кэрол. "Эти великолепные гребни какаду". Какаду Небеса. Архивировано из оригинал 8 июля 2017 г.. Получено 23 марта, 2017.

[Gill318–319-123] Гилл 1995, стр. 318–319

[124] Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, ИН: Wiley. ISBN 978-0764583537.

[Pettingill21-125] а ^б ^c ^d Петтингилл 1985, п. 21 год

[Burns2008-126] Бернс, Джим (2008). Джим Бернс "Аризонские птицы: от заднего двора до глуши". Университет Аризоны Press. п. 166. ISBN 978-0-8165-2644-4.

[127] Рамель, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный тракт у птиц». Архивировано из оригинал 11 февраля 2017 г.. Получено 16 января, 2017.

[Levi-128] Леви, Венделл (1977). Голубь. Самтер, С.К .: Levi Publishing Co, Inc. ISBN 978-0-85390-013-9.

[Prolactin-129] а ^б Сильвер, Рэй (1984). «Пролактин и воспитание в голубиной семье» (PDF). Журнал экспериментальной зоологии. Vol. 232 нет. 3. С. 617–625. Дои:10.1002 / jez.1402320330. PMID 6394702. Архивировано 13 сентября 2016 года.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)

[130] Eraud, C .; Дори, А .; Жаке, А .; Фэвр, Б. (2008). «Молоко из сельскохозяйственных культур: потенциальный новый путь развития родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц. Vol. 39 нет. 2. С. 247–251. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2008.04053.x.

[131] Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С. и Уай, Дэррил (1988) Птичье молоко. stanford.edu

[132] Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). "Тайны голубиного молока объяснены". Австралийский Географический. Архивировано из оригинал 14 августа 2013 г.. Получено 17 августа, 2017.

[Pettingill10-133] а ^б ^c ^d Петтингилл 1985, п. 10

[Gill1106-134] Гилл 1995, п. 106

[Ryser1985-135] Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого бассейна: естественная история. Университет Невады Press. п. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.

[136] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 127

[137] Coues 1890, п. 152

[Pyle-138] Пайл, Питер; Хауэлл, Стив Н.Г .; Юник, Роберт П .; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Руководство по идентификации воробьиных птиц Северной Америки. Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. С. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.

[Borras-139] Borras, A .; Pascual, J .; Сенар, Дж. К. (осень 2000 г.). «Что измеряют различные меры по Биллу и какой метод лучше всего использовать в отношении зерноядных птиц?» (PDF). Журнал полевой орнитологии. Vol. 71 нет. 4. С. 606–611. Дои:10.1648/0273-8570-71.4.606. JSTOR 4514529.

[140] Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрём, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный полевой справочник по птицам Британии и Европы. Лондон: Харпер Коллинз. п. 357. ISBN 978-0-00-711332-3.CS1 maint: ref = harv (связь)

[Carnaby334-141] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час Карнаби 2008, п. 334

[142] Моллес, Мануэль С. младший (1999). Экология: концепции и приложения (Международное изд.). Дубюк: Макгроу-Хилл. п.510. ISBN 978-0-07-042716-7.

[HoseyMelfi2013-143] Хози, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные зоопарка: поведение, менеджмент и благополучие. ОУП Оксфорд. п. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.

[Scanes2014-144] Сканы, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стурки. Elsevier Science. п. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.

[AdamsPedersen2000-145] Адамс, Рик А .; Педерсен, Скотт С. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей. Издательство Кембриджского университета. п. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.

[IrwinStoner2013-146] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм ^час ^я ^j Ирвин, Марк Д .; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии. Издательство Чикагского университета. п. 166. ISBN 978-0-226-92532-5.

[Moore2009-147] а ^б Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса. Публикация информационной базы. п. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.

[Klasing1998-148] а ^б Класинг, Кирк К. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц. Cab International. п. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.

[Swan1848-149] Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный читатель, или курс чтения по естествознанию, естествознанию и литературе: предназначен для использования в школах. Томас, Каупертвейт. п. 71.

[Newton1998-150] Ньютон, Ян (1998). Ограничение численности птиц. Академическая пресса. п.341. ISBN 978-0-08-087923-9.

[Selby1969-151] Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли. Кассел. п.417.

[Elphick110-1-152] Элфик 2016, стр. 110–111

[153] Спирмен, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покровы: Учебник биологии кожи. Издательство Кембриджского университета. п.97. ISBN 978-0-521-20048-6.

[HBW39-154] а ^б ^c дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 39

[Scott31-155] Скотт 2010, п. 31 год

[156] Элфик 2016, стр. 75–77

[Gorman2014-157] Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: фото-гид. Книги Светлячка. п. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.

[BBY-158] "Снайпер Латема - вы знали?". Птицы на заднем дворе. Птицы Австралии. Получено 2017-01-25.

[Jasper-159] а ^б Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера…. Колумбус, Огайо: J.H. Studer & Company. п. 2.

[FarnerKing2013-160] а ^б Фарнер, Дональд С .; Кинг, Джеймс Р. (2013). Биология птиц. Эльзевир. п. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.

[161] Пайкрафт, В. (1908). Scientific American: приложение: любопытные явления пигментации яичной скорлупы. Манн и компания. п. 376.

[HillMcGraw2006-162] Хилл, Джеффри Эдвард; Макгроу, Кевин Дж. (2006). Окрас птицы: механизмы и размеры. Издательство Гарвардского университета. п. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.

[163] Arias, J. L .; Фернандес, М. С. (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». Журнал World's Poultry Science Journal. Vol. 57 нет. 4. С. 349–357. Дои:10.1079 / WPS20010024. S2CID 86152776.

[Hunton-164] а ^б Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciência Avícola. Vol. 7 нет. 2. С. 67–71. Дои:10.1590 / S1516-635X2005000200001.

[165] Нис, Ив; Готрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М .; Хинке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация яичной скорлупы птиц: биохимическая и функциональная характеристика белков матрикса». Comptes Rendus Palevol. Vol. 3 шт. 6–7. С. 549–562. Дои:10.1016 / j.crpv.2004.08.002.

[166] Романов, Алексис Л .; Романов, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо. Нью-Йорк: Вили. OCLC 191965542.

[167] Burley, R.W .; Вадехра, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология. Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-84995-7.

[168] Lavelin, I., N .; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Птицеводство. Vol. 79 нет. 7. С. 1014–1017. Дои:10.1093 / пс / 79.7.1014. PMID 10901204.

[Alderton1998-169] Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами. Книжный дом Хауэлла. ISBN 978-0-87605-038-5.

[Harrison2011-170] Харрисон, Джон (2011). Куры и другая домашняя птица в саду. Маленькая коричневая книжная группа. п. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.

[Damerow2013-171] Дамеров, Гейл (2013). Вылупление и выращивание собственных цыплят: цыплят, индюков, уток, гусей, цесарок. Storey Publishing. п. 142. ISBN 978-1-60342-878-1.

[Patten2008-172] Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка. ООО "Уайлдсайд Пресс". п. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.

[173] «Сумо Дракон». Экзотические животные доктора К.. Сезон 03 E01. 21 мая 2016 г. 26 минут. Nat Geo Wild.

[174] Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Распространенные чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Экзотические животные. Vol. 19 нет. 2. С. 513–41. Дои:10.1016 / j.cvex.2016.01.002. PMID 26948267.

[Barrows2000-175] Бэрроуз, Эдвард М. (2000). Настольный справочник по поведению животных: Словарь по поведению, экологии и эволюции животных, второе издание. CRC Press. п.79. ISBN 978-0-8493-2005-7.

[Gill1459-176] Гилл 1995, п. 459

[177] Уорхэм, Дж (1990). Буревестники: их экология и системы размножения. Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.

[Campbell178-178] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 178

[Jehl-179] а ^б ^c Джель младший, Джозеф Р. (сентябрь 1968 г.). "Яичный зуб некоторых рогатых птиц" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 80 нет. 3. С. 328–9.

[Perrins-180] а ^б Perrins, Christopher M .; Аттенборо, Дэвид; Арлотт, Норман (1987). Путеводитель нового поколения по птицам Британии и Европы. Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.

[181] Кларк-младший, Джордж А. (сентябрь 1961 г.). «Возникновение и время появления яичных зубов у птиц» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 73 нет. 3. С. 268–278.

[Gill427-182] Гилл 1995, п. 427

[Gill428-183] Гилл 1995, п. 428

[Trail6-184] а ^б Тропа 2001, п. 6

[Prum2002-185] а ^б ^c Prum, Ричард О.; Кисть, A.H. (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев» (PDF). Ежеквартальный обзор биологии. Vol. 77 нет. 3. С. 261–295. Дои:10.1086/341993. PMID 12365352. Получено 16 января, 2017.

[Prum2003-186] Prum, Ричард O .; Кисть, A.H. (март 2003 г.). «Что было первым, перо или птица?» (PDF). Scientific American. Vol. 288 нет. 3. С. 84–93. Bibcode:2003SciAm.288c..84P. Дои:10.1038 / scientificamerican0303-84. PMID 12616863. Получено 29 января, 2017.

[Prum1999-187] Прум, Ричард О. (1999). «Развитие и эволюционное происхождение перьев» (PDF). Журнал экспериментальной зоологии. Vol. 285 нет. 4. С. 291–306. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991215) 285: 4 <291 :: AID-JEZ1> 3.0.CO; 2-9. PMID 10578107. Получено 12 апреля, 2017.

[iridescence-188] Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). "Реконструкция Микрораптор и эволюция радужного оперения ". Наука. Vol. 335 нет. 6073. С. 1215–1219. Bibcode:2012Научный ... 335.1215L. Дои:10.1126 / science.1213780. PMID 22403389. S2CID 206537426.

[Pettingill29-189] а ^б ^c Петтингилл 1985, п. 29

[Chandler285-190] а ^б Чендлер 1916, п. 285

[atlas-191] Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц. W.B. Saunders Co. ISBN 978-0-7216-3536-1.

[192] Huber-Eicher, B .; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклевывания и развития пера в промышленных стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 74 нет. 3. С. 223–231. Дои:10.1016 / S0168-1591 (01) 00173-3.

[193] Sherwin, C.M .; Ричардс, Дж. Дж .; Николь, Си-Джей (2010). «Сравнение благополучия кур-несушек в четырех системах содержания в Великобритании». Британская птицеводство. Vol. 51 нет. 4. С. 488–499. Дои:10.1080/00071668.2010.502518. PMID 20924842. S2CID 8968010.

[194] Butler, D.A .; Дэвис, К. (2010). «Влияние пластиковых бит на состояние и поведение фазанов, выращенных в неволе». Ветеринарная запись. Vol. 166 нет. 13. С. 398–401. Дои:10.1136 / vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.

[195] Шервин, К. (2010). «Индейки: поведение, управление и благополучие». In Pond, Wilson G .; Белл, Алан В. (ред.). Энциклопедия зоотехники. Марсель Деккер. С. 847–849.

[196] Gustafson, Leslie A .; Ченг, Хэн-Вэй; Гарнер, Джозеф П .; Pajorc, Edmond A .; Менч, Джой А. (2007). «Влияние стрижки московских уток на поведение, набор массы тела и морфопатологию клюва». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 103 нет. . 1–2. С. 59–74. Дои:10.1016 / j.applanim.2006.04.003.

[197] Reischl, E .; Самбраус, Х.Х. (2003). «Клевание африканских страусов в Израиле». Tierarztliche Umschau. Vol. 58 нет. 7. С. 364–369.

[198] McAdie, T.M .; Килинг, Л.Дж. (2002). «Социальная передача клевания перьев у кур-несушек: влияние окружающей среды и возраста». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 75 нет. 2. С. 147–159. Дои:10.1016 / S0168-1591 (01) 00182-4.

[199] Choiniere, J .; Mowbray Golding, C .; Везо, Т. (2005). Что это за птица?. Storey Publishing. п.33. ISBN 978-1-58017-554-8.

[Sibley78-200] Сибли и др. 2001 г., п. 78

[Campbell433-201] а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 433

[OConnor-202] а ^б О'Коннор, Р. Дж. (1984). Рост и развитие птиц. Wiley Interscience. п. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.

[203] Риклефс, Р. Э. (1996). «Поведение молодых кактусовых крапивников и криклювых трэшеров» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 78 нет. 1. С. 47–56. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-10-10. Получено 2017-03-20.

[Nitzsch1867-204] Ницш, Кристиан Людвиг (1867). Птерилография Ницша. Луч Общество. п. 14.

[Chandler261-205] Чендлер 1916, п. 261

[Proctor96-206] Проктор и Линч 1998, п. 96

[Chandler253-207] Чендлер 1916, п. 253

[Eastman2000-209] Истман, Джон (2000). Птицы полевые и береговые: пастбищные и прибрежные птицы востока Северной Америки. Книги Stackpole. п. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.

[Stiteler2013-210] Стителер, Шарон (2013). 1001 секрет, который должен знать каждый птицевод: советы и мелочи для сада и не только. Лондон: Бегущая пресса. п. 389. ISBN 978-0-7624-4832-6.

[Gillvarious-211] Гилл 1995, п. 136 и след.

[Rootsvarious-212] Корни 2006, п. разные

[213] Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист. Vol. 144 нет. 4. С. 628–42. Дои:10.1086/285697. JSTOR 2462941.

[214] Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). "Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльями, атлантического тупика, Fratercula arctica". Журнал морфологии. Vol. 244 нет. 2. С. 109–25. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0. PMID 10761049.

[HAA-215] Баумель, Джулиан Дж. (1993). Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium. Орнитологический клуб Nuttall.

[216] Уитни, Уильям Дуайт (1906). Словарь и циклопедия века. Запись на «Перо». The Century Co. стр.2, 164. OCLC 825679.CS1 maint: лишняя пунктуация (связь)

[217] Бакли П. А. (январь – декабрь 1966 г.). «Гребля ногами у четырех американских чаек с комментариями о его возможной функции и стимуляции». Этология. Vol. 23 нет. 4. С. 395–402. PMID 5992179.

[218] Уоллс, Гордон Л. (1942). «Адаптации к дневной активности». Бюллетень: Глаз позвоночных и его адаптивное излучение. Институт науки Крэнбрука. п. 188.

[Holden2016-219] Холден, Питер (2016). RSPB Птицы: их скрытый мир. Лондон: Bloomsbury Publishing. п. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.

[220] Элфик 2016, п. 61

[Gill84-221] Гилл 1995, п. 84

[222] Дэвисон, Дж. У. Х. (ноябрь 1982 г.). "Заметки о вымершем Argusianus Bipuntatus". Бюллетень Британского клуба орнитологов. Vol. 103 нет. 3. п. 87.

[Videler2006-223] Виделер, Джон Дж. (2005). Авиан Полет. ОУП Оксфорд. С. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.

[Campbell533-224] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 533

[Grouw2013-225] Гроу, Катрина Ван (2013). Неоперенная птица. Издательство Принстонского университета. п. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.

[226] Альвареза Ф, Санчес С.С., Ангуло С. (2005). «Фронтальный щит мурхена: половые различия и связь с состоянием тела». Этология, экология и эволюция. Vol. 17 нет. 2. С. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095. Дои:10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.

[227] Гуллион, Гордон В. (1951). «Фронтальный щит американской лысухи». Бюллетень Уилсона. Vol. 63 нет. 3. С. 157–166.

[Gill134-136-228] Гилл 1995, стр. 134–136

[229] "Фуркула". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)

[Newman-230] а ^б Ньюман, Кеннет Б. (2000). Птицы Ньюмана по цвету. Струик. п. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.

[231] Уилрайт, NT (1985). «Размер плодов, ширина зева и рацион плотоядных птиц» (PDF). Экология. Vol. 66 нет. 3. С. 808–818. Дои:10.2307/1940542. JSTOR 1940542. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-04-08. Получено 2017-01-20.

[232] Зикефуз, Джули (2014-07-25). "Загадочные птицы на заднем дворе". Дайджест орнитолога. Получено 29 января, 2017.

[233] Элфик 2016, п. 71

[Pettingill77-234] Петтингилл 1985, п. 77

[Nyakupfuka2013-235] Някупфука, Эндрю (3 апреля 2013 г.). Глобальные изыски: разнообразие, экзотика, странность, странность, релятивизм. Balboa Press. п. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.

[236] Петерсон, Роджер; Маунтфорт, Гай; Холлом, П.А.Д. (1954). Полевой путеводитель по птицам Великобритании и Европы. Лондон: Коллинз. п. 251.

[Dunn-237] Данн, Джон; Гаррет, Кимбалл (1997). Певчие птицы. Нью-Йорк: Полевые гиды Peterson. С. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.

[238] Сибли и др. 2001 г., стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545.

[Campbell254-239] а ^б Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 254

[240] Рассел, Питер Дж .; Вулф, Стивен Л .; Hertz, Paul E .; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука. 2. Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс / Коул. п. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.

[241] Хауэлл, Стив Н. Г. (2002). Колибри Северной Америки: Путеводитель по фотографии. Академическая пресса. п. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.

[242] Риджели, Роберт С .; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: Субосьские воробьиные. Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 771. ISBN 978-0-292-77063-8.

[243] Кристенсен, Глен К. (1970). Чукарская куропатка: интродукция, история жизни и способы ведения. Рино, Невада: Департамент рыбы и дичи Невады. п. 33.

[244] Сандсторм, Боб (8 апреля 2015 г.). "Сияющий доспех колибри". BirdNote (Подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. BirdNote.

[MorrisPress1992-245] Моррис, Кристофер Дж .; Академическая пресса (1992). Словарь академической прессы по науке и технологиям. Gulf Professional Publishing. п. 971. ISBN 978-0-12-200400-1.

[DayRiepe2015-246] День, Лесли; Риепе, Дон (2015). Полевой справочник по птицам окрестностей Нью-Йорка. JHU Press. п. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.

[Lederer2016-247] Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание повлияла на птиц и их поведение. Timber Press. п. 157. ISBN 978-1-60469-752-0.

[FOOTNOTELovetteFitzpatrick2016181-248] а ^б Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 181.

[249] Feduccia 1999, п. 13

[250] Птица 2004, п. 4

[OdumKuenzler1955-251] Odum, Eugene P .; Kuenzler, Эдвард Дж. (1955). «Измерение размеров территории и ареала обитания птиц». Аук. Vol. 72 нет. 2. С. 128–137. Дои:10.2307/4081419. ISSN 0004-8038. JSTOR 4081419.

[Elphick135-136-252] Элфик 2016, стр. 135–136

[HarestadBunnel1979-253] Harestad, A. S .; Баннел, Ф. Л. (1979). «Домашний ассортимент и масса тела - переоценка». Экология. Vol. 60 ч. 2. С. 389–402. Дои:10.2307/1937667. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937667.

[254] Хамфри, Филип С .; Паркс, Кеннет С. (январь 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения». Аук. Vol. 76 нет. 1. С. 1–31. Дои:10.2307/4081839. JSTOR 4081839.

[255] Петтингилл 1985, стр.98, 190

[Elphick25-6-256] а ^б Элфик 2016, стр. 25–26

[JungNaleway2016-257] Юнг, Джэ Ён; Naleway, Steven E .; Яраги, Николай А .; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р .; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х .; Кисаил, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Acta Biomaterialia. Vol. 37. С. 1–13. Дои:10.1016 / j.actbio.2016.03.030. ISSN 1742-7061. ЧВК 5063634. PMID 27000554.

[258] Пайкрафт, Уильям Плейн (1911). "Пух Перо". В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 10 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 227.

[259] Дюрден, Дж. Э. (июль 1922 г.). «Происхождение перьев из чешуи рептилий». Журнал Министерства сельского хозяйства. Vol. 5 шт. 1. п. 67.

[Scott43-260] Скотт 2010, п. 43

[Zimmer2000-261] Циммер, Кевин Дж. (2000). Птицы на американском Западе: Справочник. Издательство Корнельского университета. п. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.

[262] Макдональд, Дэвид (март 1996). «Этимология джиза». Записки Канберрской птицы. Vol. 21 нет. 1. С. 2–11.

[263] "Сперма". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)

[264] Дули, Шон (2005). Большой подергивание. Аллен и Анвин. п. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.

[Madden2011-265] Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Подлинное животное: в странном и навязчивом мире таксидермии. Пресса Св. Мартина. С. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.

[Harrop2004-266] Хью Харроп (2004). Отчет о шетландских морских млекопитающих за 2003 год. Группа млекопитающих Шетландского моря.

[Tyzack2013-267] Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и роспись насекомых. Crowood Press, Limited. С. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.

[268] Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета». Архивировано 11 февраля 2005 года.. Получено 14 марта, 2017.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)

[269] Рамель, Гордон. «Анатомия птиц». Веб-продукция "Земля-жизнь". Получено 14 марта, 2017.

[Elphick129-270] Элфик 2016, п. 129

[Fiske-271] Фиске, Педер; Rintamäki, Pekka T .; Карвонен, Иви (январь 1998 г.). «Успех спаривания в lekking самцов: метаанализ». Поведенческая экология. Vol. 9 нет. 4. С. 328–338. Дои:10.1093 / beheco / 9.4.328.

[Elphick151-272] а ^б Элфик 2016, п. 151

[273] Майр, Джеральд (2005). «Новая эоценовая мышь-птица, похожая на Chascacocolius (Aves: Coliiformes) с замечательной зияющей адаптацией» (PDF). Организмы, разнообразие и эволюция. Vol. 5 шт. 3. С. 167–171. Дои:10.1016 / j.ode.2004.10.013.

[274] Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция. Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. п. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.

[Pettingill232–234-275] Петтингилл 1985, стр. 232–234

[Berthold-276] Бертольд, Питер; Бауэр, Ханс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.

[Seker-277] Sekercioglu, C.H. (2007). «Экология сохранения: площадь важнее мобильности при фрагментарном вымирании птиц». Текущая биология. Vol. 17 нет. 8. С. 283–286. Дои:10.1016 / j.cub.2007.04.045. PMID 1743770.

[Rolland-278] Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Condamine, Fabien L .; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует разнообразию птиц». Труды Королевского общества B. Vol. 281 нет. 1784. с. 20140473. Дои:10.1098 / rspb.2014.0473. ЧВК 4043101. PMID 24759866.

[newton-279] Ньютон, Ян (2008). Миграционная экология птиц. Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.

[280] Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму. Vol. 101 нет. 4. С. 281–292. Дои:10.1071 / MU00034.

[281] Hummel, D .; Бойкенберг, М. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". Дж. Орнитол. Vol. 130. С. 15–24. Дои:10.1007 / BF01647158.

[282] Cutts, C.J .; Спикмен, Дж. Р. (1994). «Энергосбережение при строительном стае розоногих гусей» (PDF). J. Exp. Биол. Vol. 189 нет. 1. С. 251–261. PMID 9317742.

[283] Лаборатория орнитологии Корнельского университета (март 1974 г.). «Запланированные поездки для наблюдения за птицами по всему штату присоединяются к Ньюэллу». Ножницы. Vol. 24. с. 32. ISSN 0582-2637.

[BeedyPandolfino2013-284] Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение. Калифорнийский университет Press. п. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.

[Terres616-617-285] Террес 1980, стр. 616–617

[286] Флойд 2008, п. 497

[287] Кинг и Маклелланд 1985, п. 376

[Elliot-288] Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикие птицы Соединенных Штатов и британских владений. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ф. П. Харпер. п. xviii. LCCN 98001121.

[289] Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы. Лондон, Великобритания: Коллинз. п. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.

[290] Петри, Чак (2006). Почему утки так поступают: объяснение и фотографирование 40 характерных особенностей поведения уток. Minocqua, WI: Willow Creek Press. п. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.

[291] Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви I. (1962). Функциональная анатомия устройства кормления водоплавающих птиц (Aves: Anatidae). Карбондейл, Иллинойс: Издательство Южного Иллинойского Университета. п. 179. OCLC 646859135.

[292] Кинг и Маклелланд 1985, п. 421

[293] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 470

[Gill108-294] а ^б Гилл 1995, п. 108

[Hosker1936-295] Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. Vol. 226 нет. 533. С. 143–188. Bibcode:1936РСПТБ.226..143H. Дои:10.1098 / рстб.1936.0006. ISSN 0080-4622. JSTOR 92253.

[296] Птица 2004, п. 281

[297] Птица 2004, п. 277

[Campbell386-298] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 386

[299] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 345

[skutch-300] Скатч, Александр Ф (1960). «Гнездо как общежитие». Ибис. Vol. 103 нет. 1. С. 50–70. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1961.tb02420.x.

[301] Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие - ключ к успеху мировых архитекторов-птицеводов». Смитсоновский институт. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 7 февраля, 2017.

[302] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 387

[303] Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы (Nyctea scandiaca)". Ветеринарная офтальмология. Vol. 6 шт. 1. С. 11–13. Дои:10.1046 / j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.

[Gill185-304] Гилл 1995, п. 185

[Pettingill11-305] Петтингилл 1985, п. 11

[Hauber2014-306] Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: Путеводитель по яйцам шести сотен видов птиц в натуральную величину. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 31. ISBN 978-0-226-05781-1.

[Gill117-307] а ^б Гилл 1995, п. 117

[308] Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и циклопедия Century, Vol. 6. Нью-Йорк: Компания века. п. 4123. LCCN 11031934.

[309] Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение взаимосвязи». Американский зоолог. Vol. 29 нет. 3. С. 1119–1132. Дои:10.1093 / icb / 29.3.1119. JSTOR 3883510.

[Weaver83-310] Ткач 1981, п. 83

[Ernst1946-311] Майр, Эрнст (1946). «Число видов птиц» (PDF). Аук. Vol. 63 нет. 1. С. 64–69. Дои:10.2307/4079907. JSTOR 4079907.

[Kennedy2014-312] Кеннеди, Адам Скотт (2014). Птицы заповедника Серенгети и Нгоронгоро. Издательство Принстонского университета. п. 198. ISBN 978-0-691-15910-2.

[313] Элфик 2016, п. 77

[BarnOwlLice-314] Буш, Сара Э .; Вилла, Скотт М .; Boves, Than J .; Брюэр, Даллас; Белтофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и лапы на эктопаразитов сипух». Журнал паразитологии. Vol. 98 нет. 2. С. 256–261. Дои:10.1645 / GE-2888.1. PMID 22010835.

[315] "GEOL 204 Летопись окаменелостей: Пернатые драконы: происхождение птиц и птичьего полета". Департамент геологии Мэрилендского университета. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 29 января, 2017.

[Elphick136-316] Элфик 2016, п. 136

[Proctor86-317] Проктор и Линч 1998, п. 86

[Athan2008-318] Атан, Мэтти Сью (2008). Путеводитель по квакерскому попугаю. Образовательная серия Бэррона. п. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.

[Pettingill141-42-319] Петтингилл 1985, стр. 41–42

[Hawkins-320] а ^б Ян Дж. Х. Дункан; Пенни Хокинс (2010). Благополучие домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц. Springer. С. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.

[321] Хадсон, W.H. (1910). Естественная история Хармсворта: полный обзор животного мира. Лондон: Дом кармелитов. п. 926.

[322] "Оперение". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)

[Pettingill194-323] Петтингилл 1985, п. 194

[GalaPlum-324] Розенберг, Даниэль К .; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. «Галапагосская плюмология» (PDF). darwinfoundation.org. База данных коллекций Чарльза Дарвина от Фонда Чарльза Дарвина. ISSN 1390-2830. Архивировано из оригинал 8 февраля 2017 г.. Получено 29 января, 2017.

[LangsFWPlumology-325] Eichhorn, hrsg. фон Манфред (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: englisch - deutsch, deutsch - englisch (1. Aufl. Ed.). Берлин [u.a.]: Langenscheidt. п. 537. ISBN 978-3-86117-228-4. Получено 29 января, 2017.

[326] Элфик 2016, п. 33

[327] Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание. Корнельская лаборатория орнитологии. п. 55 (Глоссарий).

[Campbell208-328] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 208

[329] Можжевельник, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. Лондон: Кристофер Хелм. п. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.

[330] Калстон, Ширли (2006). У вас аллергия на домашних животных ?: Прорыв в жизни с любимыми животными. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Бэнтам Делл. стр.34–35. ISBN 978-0-553-38367-6.

[Lovette126-331] а ^б Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 126

[HowellLewington2014-332] Хауэлл, Стив Н.Г .; Льюингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки. Издательство Принстонского университета. п. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.

[Khanna2005-333] Ханна, Д. (2005). Биология птиц. Издательство Discovery. п. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.

[334] Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями стоит дорого: свидетельство трудностей с высокими эксплуатационными расходами». Поведенческая экология. Vol. 16 нет. 1. С. 89–95. Дои:10.1093 / beheco / arh135.

[335] Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Действие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц. Vol. 34 нет. 4. С. 345–49. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x.

[336] Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение муравьев» (PDF). Аук. Vol. 103 нет. 4. п. 835. Архивировано с оригинал (PDF) 24 мая 2013 года.

[337] Эрлих и др. 1994 г., п. 219

[338] Эрлих и др. 1994 г., п. 79

[339] Мюллер, Вернер; Патоне, Джаннино (1998). «Воздухопроницаемость перьев» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. Vol. 201 нет. 18. С. 2591–2599. PMID 9716511.

[Jenni7-340] а ^б Дженни, Лукас; Винклер, Рафаэль (1994). Линька и старение воробьиных птиц. Лондон: Academic Press. п. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.

[HBW37-341] а ^б ^c дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 37

[Kaufman-342] а ^б Кауфман, Кенн (1990). Продвинутое наблюдение за птицами. Бостон: Хоутон Миффлин. стр.186. ISBN 978-0-395-53376-5.

[343] Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный полевой справочник по птицам Британии и Европы. Лондон: HarperCollins. п. 231. ISBN 978-0-00-219728-1.

[344] Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц. Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета. п. 253. ISBN 978-0-521-44822-2.

[Elphick49-345] Элфик 2016, п. 49

[346] Холл, К .; Сусанна, С. (2005). «Есть ли у воробьиных с девятью примерами девять или десять основных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии. Vol. 146 нет. 2. С. 121–126. Дои:10.1007 / s10336-004-0070-5. S2CID 36055848.

[347] Пайкрафт, У. П. (1895). «О птерилографии гоацина (Опистокомус cristatus)". Ибис. Vol. 37 нет. 3. С. 345–373. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1895.tb06744.x.

[348] Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Маленький, Браун. п. 554.

[Chatterjee2015-349] Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции. JHU Press. С. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.

[Lovette177-350] Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 177

[Elphick2016-117-351] Элфик 2016, п. 117

[Pettingill29–32-352] а ^б Петтингилл 1985, стр. 29–32

[Gill80-353] а ^б Гилл 1995, п. 80

[354] Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Биологические обзоры. Vol. 17 нет. 3. п. 247. Дои:10.1111 / j.1469-185X.1942.tb00439.x. S2CID 84592534.

[355] дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 84–85, 91, 104

[356] дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 141

[357] Мэдж, Стив; Макгоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и куропатки. Лондон: Кристофер Хелм. п. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.

[358] дель Ойо, Эллиотт и Саргатал 1992, п. 105

[359] Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание. Итака, Нью-Йорк: Корнельская лаборатория орнитологии. п. 1.11.

[Trail8-360] Тропа 2001, п. 8

[361] Моллер, Андерс Папе; Хоглунд, Джейкоб (1991). "Паттерны колеблющейся асимметрии в орнаментах птичьих перьев: значение для моделей полового отбора". Труды: Биологические науки.. Vol. 245 нет. 1312. С. 1–5. Bibcode:1991РСПСБ.245 .... 1П. Дои:10.1098 / rspb.1991.0080. S2CID 84991514.

[362] Штреземанн, Эрвин (Ноябрь – декабрь 1963 г.). «Вариации числа первичных» (PDF). Кондор. Vol. 65 нет. 6. С. 449–459. Дои:10.2307/1365506. JSTOR 1365506.

[Lovette458-363] Ловетт и Фицпатрик, 2016, п. 458

[Terrill&Able-364] Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). «Терминология миграции птиц» (PDF). Аук. Vol. 105. с. 206. Дои:10.1093 / auk / 105.1.205.

[Lederer-365] а ^б Ледерер, Роджер Дж. "Роль птичьей риктальной щетины" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 84 нет. 2. С. 193–197.

[Conover-366] а ^б Коновер, Майкл Р .; Миллер, Дон Э. (ноябрь 1980 г.). "Функция ритальной щетины у ивовой мухоловки" (PDF). Кондор. Vol. 82 нет. 4. С. 469–471. Дои:10.2307/1367580. JSTOR 1367580.

[367] Ледерер, Роджер Дж. (1972). «Роль риктальной щетины птиц» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 84. С. 193–97.

[368] Харрис, Майк П. (2014). "Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой » (PDF). Морская птица. Vol. 27. С. 22–40. Архивировано из оригинал (PDF) 11 июня 2016 г.

[369] "Информационный бюллетень о тупиках с острова Скомер" (PDF). welshwildlife.org. Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г.

[370] Гирлинг, Саймон (2003). Ветеринарный уход за экзотическими животными. Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. п. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.

[Samour296-371] Самур, Хайме, изд. (2000). Птичья медицина. Лондон, Великобритания: Мосби. п. 296. ISBN 978-0-7234-2960-9.

[372] Bonse, R.H .; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость вдавливания кератина клюва европейского скворца» (PDF). Кондор. Vol. 95 нет. 3. С. 736–738. Дои:10.2307/1369622. JSTOR 1369622.

[Pettingill8-373] а ^б Петтингилл 1985, п. 8

[Damerow2012-374] Дамеров, Гейл (2012). Куриная энциклопедия: иллюстрированный справочник. Стори Паблишинг, ООО. п. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.

[Lucas-375] Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - покровы. Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.

[Sawyer-376] Сойер, Р.Х., Кнапп, Л.В. 2003. Развитие птичьей кожи и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Мол.Дев.Эвол) 298В: 57–72.

[Dhouailly-377] а ^б ^c Дхуайи, Д. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, пера и птичьей чешуи». Журнал анатомии. Vol. 214 нет. 4. С. 587–606. Дои:10.1111 / j.1469-7580.2008.01041.x. ЧВК 2736124. PMID 19422430.

[LucasStettenheim1972-378] а ^б ^c Лукас, Альфред Мартин; Стеттенхайм, Питер Рич (1972). Анатомический покров птиц. Типография правительства США. п. 597.

[379] Чжэн, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Сюй, X. (2013). «Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног». Наука. Vol. 339 нет. 6125. С. 1309–1312. Bibcode:2013Научный ... 339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. Дои:10.1126 / science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.

[Campbell52-380] Кэмпбелл и Лэк 1985, п. 52

[ScottMcFarland2010-381] Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Птичьи перья: путеводитель по североамериканским видам. Книги Stackpole. п. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.

[Pettingill39-382] Петтингилл 1985, п. 39

[383] Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор. Princeton University Press. п. 269. ISBN 978-0-691-00057-2.

[384] Berns, Chelsea M .; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становясь разными, но оставаясь одинаковыми: закономерности полового диморфизма размера и формы в клювах колибри». Эволюционная биология. Vol. 40 нет. 2. С. 246–260. Дои:10.1007 / s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260.

[385] McGraw, K.J .; Hill, G.E .; Стради, Р .; Паркер, Р. С. (2002). «Влияние диетического доступа каротиноидов на половой дихроматизм и пигментный состав оперения американского щегла» (PDF). Сравнительная биохимия и физиология Часть B-Биохимия и молекулярная биология. Vol. 131 нет. 2. С. 261–269. Дои:10.1016 / S1096-4959 (01) 00500-0. PMID 11818247. Архивировано из оригинал (PDF) 28 августа 2005 г.

[386] Оуэнс, И. П. Ф .; Хартли, И. Р. (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему существует столько разных форм диморфизма?». Труды Королевского общества B. Vol. 265 нет. 1394. С. 397–407. Дои:10.1098 / rspb.1998.0308. JSTOR 50849. ЧВК 1688905.

[387] Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). De Arte Venardi Cum Avibus: Быть De Arte Venandi Cum Avibus Фредерика II Гогенштауфенского [Искусство соколиной охоты]. Издательство Стэнфордского университета. п. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.

[Cooper1870-388] Купер, Дж. (1870). Бэрд, С.Ф. (ред.). Орнитология. Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. п. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.

[Panama-389] Риджели, Роберт С .; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом. Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08529-6.

[Rand-390] Рэнд, A.L. (июнь 1954 г.). «На шпорах на птичьих крыльях» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 66 нет. 2. С. 127–134.

[Pettingill56-391] Петтингилл 1985, п. 56

[392] Данн, Джон Л .; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой путеводитель по птицам Северной Америки. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. п. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.

[Terres995-393] Террес 1980, п. 995

[394] Larsen, O.N .; Голлер, Франц (2002). «Прямое наблюдение за функцией мышцы шприца у певчих птиц и попугая». Журнал экспериментальной биологии. Vol. 205 нет. Ч. 1. С. 25–35. PMID 11818409.

[395] Сазерс, Р.А. (Октябрь 1990 г.). «Вклады в пение птиц с левой и правой сторон неповрежденной сиринкса». Природа. Vol. 347 нет. 6292. С. 473–477. Bibcode:1990Натура.347..473S. Дои:10.1038 / 347473a0.

[Cade1982-396] Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира. Итака, Нью-Йорк: Comstock / Cornell University Press. п. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.

[MollerBarbosa1998-397] Mo̸ller, A. P .; Barbosa, A .; Cuervo, J. J .; Lope, F. d .; Merino, S .; Саино, Н. (1998). «Половой отбор и хвостовые стримеры в амбарной ласточке». Труды Королевского общества B: биологические науки. Vol. 265 нет. 1394. С. 409–414. Дои:10.1098 / rspb.1998.0309. ISSN 0962-8452. ЧВК 1688894.

[MatyjasiakJabŁoński2001-398] Матыясяк Петр; Яблоньский, Петр Г. (2001). «Гипотетические механизмы первоначальной эволюции половодиморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae». Эволюция. Vol. 55 нет. 2. п. 446. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [0446: HMOTIE] 2.0.CO; 2. ISSN 0014-3820. PMID 11308101.

[Buchanan2000-399] Бьюкенен, К. Л. (2000). «Влияние длины хвостовой косы на аэродинамические характеристики ласточки». Поведенческая экология. Vol. 11 нет. 2. С. 228–238. Дои:10.1093 / beheco / 11.2.228. ISSN 1465-7279.

[400] Fowler, D.W .; Freedman, E.A .; Сканнелла, Дж. Б. (2009). Пиццари, Том (ред.). «Хищная функциональная морфология у хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания и иммобилизации добычи». PLoS ONE. Vol. 4 шт. 11. С. e7999. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7999F. Дои:10.1371 / journal.pone.0007999. ЧВК 2776979. PMID 19946365.

[Parallel-401] Файн, Мэтью G .; Худ, Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF). Эволюция. Vol. 58 нет. 11. С. 2558–2573. Дои:10.1554/04-235. PMID 15612298. Архивировано из оригинал (PDF) 9 июля 2017 г.. Получено 29 января, 2017.

[402] Паркер, В. К. (1891). «О морфологии рептилоидной птицы», Опистокомус хоазин". Труды Лондонского зоологического общества. Vol. 13 нет. 2. С. 43–89. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1891.tb00045.x.

[403] сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. Лондон выдержка из коллекции Центра электронного текста Зеландии

[404] Ньютон и др. 1899 г., п. 948

[405] Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного. Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс. С. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.

[Pettingill33-406] Петтингилл 1985, п. 33

[Proctor54-407] Проктор и Линч 1998, п. 54

[Raptors-408] Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира. Лондон: Кристофер Хелм. п. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.

[409] Хикман, Скотт (2008). «Беда с высшим образованием». Аук. Vol. 125 нет. 2. п. 493. Дои:10.1525 / auk.2008.2408.

[410] Berger, A.J .; Ланк, W.A. (1954). «Птерилез птенца Coua ruficeps» (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 66 нет. 2. С. 119–126.

[Carnaby11-411] Карнаби 2008, п. 11

[SchoddeMason1999-412] Schodde, R; Мейсон, Эй Джей (1999). Справочник австралийских птиц: воробьиные: воробьиные. Csiro Publishing. п. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.

[413] Класинг, Кирк С. (1999). «Анатомия и физиология желудочно-кишечного тракта птиц». Семинары по медицине птиц и экзотических животных. Vol. 8 нет. 2. С. 42–50. Дои:10.1016 / S1055-937X (99) 80036-X.

[414] Госнер, Кеннет Л. (июнь 1993 г.). "Scopate Tomia: приспособление для обращения с добычей с твердым панцирем?" (PDF). Бюллетень Уилсона. Vol. 105 нет. 2. С. 316–324.

[415] Орнелас, Хуан Франциско. "Зубчатая Томия: адаптация к отбору нектара у колибри?" (PDF). Аук. Vol. 111 нет. 3. С. 703–710.

[416] Мэдж, Стив; Берн, Хилари (1988). Дичь. Лондон: Кристофер Хелм. С. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.

[417] Шлейхер, Эльке (2004). «Оцепенение птиц: систематика, энергетика, экология». Физиологическая и биохимическая зоология. Vol. 77 нет. 6. С. 942–949. Дои:10.1086/423744. PMID 15674768.

[418] Бригам, Р. Марк (1992). «Ежедневное оцепенение у козосоя, живущего на свободе, обыкновенного бедняка (Phalaenoptilus nuttallii)». Физиологическая зоология. Vol. 65 нет. 2. С. 457–472. Дои:10.1086 / Physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.

[419] "Подкрыло". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)

[RAOU1991-420] «Размах крыла». Информационный бюллетень РАОУ. Vol. 21 нет. 4. 2011. с. 17. OCLC 23961486.

[Wheelock-421] а ^б Уилок, Ирэн Гросвенор (1904). Птицы Калифорнии: знакомство с более чем 300 обычными птицами штата и прилегающих островов. Чикаго: A.C. McClurg. п. 15. OCLC 2064174.

[nebraskabirdlib-422] «Словарь терминов по птицам». www.nebraskabirdlibrary.org. Получено 26 марта, 2017.

[Gill102-423] Гилл 1995, п. 102

[424] "бродяга". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)

[Alderfer2012-425] Альдерфер, Джонатан К. (2012). Библия орнитолога: полная сокровищница: наука, ноу-хау, красота, знания. Национальная география. п. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.

[Kahn2007-426] Кан, Синтия М. (2007). Руководство Merck / Merial по здоровью домашних животных: полный ресурс о здоровье вашей собаки, кошки, лошади или других домашних животных - на повседневном языке. Саймон и Шустер. п. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.

[Sherwin,_2010-427] Шервин, C.M. (2010). Благополучие и этическая оценка жилья для производства яиц. В Благополучие домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц, I.J.H. Дункан и П. Хокинс (редакторы), Springer, стр. 237–258

[428] Potzsch, C.J .; Льюис, К .; Nicol, C.J .; Грин, Л. Э. (2001). «Поперечное исследование распространенности клевания пера у кур-несушек в альтернативных системах и его связи с клеванием перьев, управлением и болезнью». Прикладная наука о поведении животных. Vol. 74 нет. 4. С. 259–272. Дои:10.1016 / S0168-1591 (01) 00167-8.

[429] "Плеть". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)

[CruickshankCruickshank1976-430] Cruickshank, Allan D .; Cruickshank, Хелен Гир (1976). Ответы на 1001 вопрос о птицах. Курьерская корпорация. п. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.

[Kochan1995-431] Кочан, Джек Б. (сентябрь 1995 г.). Счета и рты. Книги Stackpole. п. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.

[StarkSclater1900-432] Старк, Артур Коуэлл (1900). Птицы Южной Африки Vol. 1. Лондон: Р. Х. Портер. п. 23.

[Kricher2015-433] Кричер, Джон (18 февраля 2015 г.). Неотропический компаньон: введение в животных, растения и экосистемы тропиков Нового Света. Автор Андреа С. ЛеДжён. Издательство Принстонского университета. п. 273. ISBN 978-1-4008-6691-5.

[434] Ogilvie, M.A .; Уоллес, Д.И.М. (1975). «Полевая идентификация серых гусей». Британские птицы. Vol. 68. С. 57–67.

[435] Сёрстемон, Сандрин (25 января 2012 г.). "Летящий вверх ногами гусь в замедленной съемке". New Scientist TV. Получено 19 апреля, 2017.

[Attenborough1998-436] Аттенборо, Дэвид (24 сентября 1998 г.). Жизнь птиц. BBC. п. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.

[DunnAlderfer2006-437] Данн, Джон Ллойд; Альдерфер, Джонатан К. (2006). Полевой гид по птицам Северной Америки от National Geographic. Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic Books. п. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.

[Bengal1872-438] Brooks, W.E .; Этава, C.E. (1872). Почетные секретари (ред.). Труды Азиатского общества Бенгалии: 1872 - Ручьи на имперских орлах Индии. Калькутта: C.B. Lewis, Baptist Mission Press. п. 65.

[Floyd2008_498-439] Флойд 2008, п. 498

[440] Баумель, Дж. Дж. (1993) Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium. 2-е изд. Орнитологический клуб Nuttall. Кембридж, Массачусетс

[441] Feduccia 1999, стр. 16–18

[birdacademy-442] "Глоссарий терминов Bird Academy от А до Я". 2016-09-09. Получено 19 марта, 2017.

[Elphick2007-443] Элфик, Джонатан (2007). Атлас миграции птиц: по следам великих путешествий птиц мира. Струик. С. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.

[Williams94-444] Уильямс, Эрнест Х. Уильямс-младший (2005). Справочник по природе: руководство по наблюдению за природой. Издательство Оксфордского университета. п. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.

[445] Coues 1890, п. 187

[1]

[а]

[3]

[4]

[b]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[c]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]