Дартер - Darter

Для использования в других целях см. Дартер (значения).

Дартер
Временной диапазон: Ранний миоцен - Недавние
18–0 Ма
Anhingarufa1.JPG
Мужской Африканский дротик
Анхинга Руфа
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Заказ:Сулиформные
Семья:Anhingidae
Райхенбах, 1849[1]
Род:Анхинга
Бриссон, 1760
Типовой вид
Plotus Anhinga
Разновидность

Анхинга анхинга
Анхинга меланогастер
Анхинга Руфа
Anhinga novaehollandiae
(но см. текст )

World Darter Range.png
Мировое распространение семейства Anhingidae
Синонимы

На семейном уровне:
Anhinginae Риджуэй, 1887
Plotidae
Plottidae
Plotinae Рафинеск, 1815 год
Plottinae
Ptynginae[требуется проверка ] Поче, 1904 г.

На уровне рода:
Плотт Скополи, 1777 г. (неоправданная поправка)
Plotus Линней 1766
Ptinx[требуется проверка ] Бонапарт, 1828
Ptynx Меринг 1752 (предлиннейский )

В дротики, анхингас, или же змеи в основном тропический водоплавающих птиц в семья Anhingidae, состоящий из одного рода, Анхинга. Есть четыре живых разновидность, три из которых очень распространены и широко распространены, а четвертый - более редкий и классифицируется как находящийся под угрозой посредством МСОП. Период, термин змея обычно используется без каких-либо дополнений для обозначения того, что из полностью аллопатрический вид встречается в любом регионе. Это относится к их длинной тонкой шее, которая имеет змеиный вид, когда они плавают с погруженным в воду телом или когда пары скручивают ее во время сцепления. отображает. «Дартер» используется с географический термин, относящийся к конкретным видам. Это намекает на их манеру добывать пищу, когда они пронзают Рыбы своими тонкими, острыми клюв. Американский дротик (А. анхинга) более известен как анхинга. На юге Соединенных Штатов ее иногда называют «водяной индейкой»; хотя анхинга совершенно не имеет отношения к Дикая индейка, это большие черноватые птицы с длинными хвостами, на которых иногда охотятся в поисках пищи.[2]

Описание

женский анхинга (А. анхинга) взлет
Австралазийский дартер сушит свои крылья

Anhingidae - крупные птицы с сексуально диморфный оперение. Они имеют длину от 80 до 100 см (от 2,6 до 3,3 фута), размах крыльев около 120 см (3,9 фута) и весят от 1050 до 1350 граммов (от 37 до 48 унций). У самцов черное и темно-коричневое оперение, короткий эректильный гребень на затылке и больший клюв, чем у самок. У самок оперение намного светлее, особенно на шее и нижней части тела, и в целом они немного крупнее. На обоих длинных серых штрихах. лопатки и верхний кроющие крыла. Резко заостренный счет имеет зубчатые края, десмогнатный нёбо и никаких внешних ноздри. Дротики полностью перепончатые ноги, и их ноги короткие и далеко поставленные на туловище.[3]

Здесь нет оперение затмения, но голые части меняют цвет в течение года. Однако во время размножения их небольшие горловой мешок меняется с розового или желтого на черный, а голая кожа лица, иначе желтая или желто-зеленая, становится бирюзовый. В Ирис цвет меняется на желтый, красный или коричневый в зависимости от сезона. Молодые вылупляются голыми, но вскоре становятся белыми или коричневыми вниз.[4]

Вокализации дротиков включают щелчки или дребезжание при полете или сидении. В гнездовых колониях взрослые особи общаются карканьем, кряхтением или хрипом. Во время размножения взрослые особи иногда дают каркать или вздыхающие или шипящие звонки. Птенцы общаться с визгом или визгом.[4]

Распространение и экология

женский Австралийский дартер, Anhinga novaehollandiaeсушит крылья
Восточный дартер гнездовая колония на Каллетумкара (Керала, Индия )
Мужской анхинга (А. анхинга) в брачном оперении

Дротики в основном тропический в распределении, начиная с субтропический и едва в тепле умеренный регионы. Обычно они обитают пресная вода озера, реки, болота, болота и реже встречаются вдоль побережья в солоноватый лиманы, заливы, лагуны и мангровые заросли. Большинство из них ведут малоподвижный образ жизни и не мигрировать; Однако популяции в самых холодных частях ареала могут мигрировать. Их предпочтительный способ полет является парящий и скольжение; в хлопанье полет они довольно громоздкие. По суше дротики ходят высокой походкой, часто расправляя крылья для равновесия, как и пеликаны делать. Они, как правило, собираются в стаи - иногда до 100 птиц - и часто связываются с аисты, цапли или ибисы, но очень территориальны в гнезде: несмотря на то, что они являются колониальным гнездом, размножающиеся пары - особенно самцы - будут наносить удар любой другой птице, которая рискнет оказаться в пределах досягаемости их длинной шеи и клюва. В Восточный дартер (А. меланогастер Sensu stricto ) это Под угрозой виды. Разрушение среды обитания наряду с другим вмешательством человека (например, сбор яиц и пестицид чрезмерное использование) являются основными причинами сокращения популяции дартер.[2]

Рацион питания

Дротики питаются в основном средними рыбы;[5] гораздо реже они едят другие водный позвоночные[6] и большой беспозвоночные[7] сопоставимого размера. Эти птицы - водолазы с самодвижением, которые тихонько выслеживают свою добычу и устраивают засаду; затем они используют свои резко заостренные счет пронзить пищевое животное. Они не ныряют глубоко, но используют свою низкую плавучесть, которая возможна благодаря смачиваемому оперению, маленьким воздушным мешкам и более плотным костям.[8] На нижней стороне шейные позвонки 5–7 - киль, позволяющий мышцы прикрепить, чтобы сформировать петля -подобный механизм, который может выдвигать шею, голову и клюв вперед, как метательное копье. После того, как они ударили жертву, они возвращаются на поверхность, где они подбрасывают пищу в воздух и снова ловят ее, чтобы проглотить ее головой вперед. подобно бакланы, у них есть рудиментарный чистить железу и их оперение промокает во время ныряния. Чтобы высушить перья после ныряния, метатели перемещаются в безопасное место и расправляют крылья.[4] Дротики проходят синхронно линька всех первичных и вторичных особей делает их временно нелетающими, хотя возможно, что некоторые особи проходят неполную линьку.[9]

Хищничество

Хищники дротиков в основном большие плотоядный птицы, в том числе воробьиные словно Австралийский ворон (Corvus coronoides) и домашняя ворона (Corvus splendens), и хищные птицы такие как болотные луни (Голубой цирк сложный) или Рыба-орел Палласа (Haliaeetus leucoryphus). Хищничество Крокодил крокодилы также было отмечено. Но многие потенциальные хищники знают лучше, чем пытаться поймать дротик. Длинная шея и заостренный клюв в сочетании с «метательным» механизмом делают птиц опасными даже для крупных хищников. млекопитающие, и они на самом деле будут двигаться к злоумышленнику, чтобы атаковать, а не пассивно защищаться или убегать.[10]

Разведение

Обычно они размножаются колониями, иногда смешиваясь с бакланы или цапли. Дротики парная связь моногамно хотя бы на период размножения. Есть много разных типов отображает используется для вязки. Самцы привлекают самок, поднимая (но не распрямляя) крылья, чтобы поочередно махать ими, кланяясь и щелкая клювом, или давая веточки потенциальным партнерам. Чтобы укрепить парную связь, партнеры потирают свои клювы или машут рукой, указывают вверх или склоняют шеи в унисон. Когда один партнер приходит на помощь другому в гнезде, самцы и самки используют то же представление, что и самец во время ухаживания; во время переналадки птицы также могут "зевать " друг на друга.[10]

Гнездование носит сезонный характер (пик приходится на март / апрель) в северной части их ареала; в других местах они могут размножаться круглый год. В гнезда сделаны из веток и обшиты листьями; они построены на деревьях или камышах, обычно у воды. Обычно самец собирает материал для гнезд и приносит его самке, которая выполняет большую часть строительных работ. Строительство гнезда занимает всего несколько дней (максимум три), и пары совокупляться на месте гнездования. В сцепление размер от двух до шести яйца (обычно около четырех), которые имеют бледно-зеленый цвет. Яйца откладываются в течение 24–48 часов и инкубированный от 25 до 30 дней, начиная с момента закладки первого; они вылупляются асинхронно. Чтобы согреть яйца, родители будут накрывать их большими перепончатыми лапами, потому что, как и их сородичи, у них нет выводок. Последний вылупившийся молодняк обычно умирает от голода в течение многих лет из-за недостатка пищи. Двусторонняя забота дается и молодые считаются альтриальный. Их кормят регургитация частично переваренной пищи в молодости, переходя на целые продукты по мере взросления. После оперение, детенышей кормят еще около двух недель, пока они учатся охотиться сами.[11]

Эти птицы достигают половой зрелости примерно к двум годам и обычно доживают до девяти лет. Максимально возможная продолжительность жизни дротиков составляет около шестнадцати лет.[12]

Яйца Дартера съедобны и некоторыми считаются восхитительными; они собираются людьми в пищу. Взрослых особей тоже иногда едят, так как они довольно мясистые (сравнимые с домашняя утка ); как другие рыбоядные птицы, такие как бакланы или морские утки хотя на вкус они не особенно хороши. Яйца Дартера и птенцы также собираются в нескольких местах для выращивания молодняка. Иногда это делается для еды, но некоторые кочевники в Ассам и Бенгалия обучить ручных дротиков работать как в баклан рыбалка. В связи с увеличением числа кочевников, оседающих в последние десятилетия, этот культурное наследие рискует быть потерянным. С другой стороны, о чем свидетельствует этимология описанного выше "анхинга" Тупи похоже, считал анхингу разновидностью больной птицы примета.[4]

Систематика и эволюция

Африканский дротик на набережной Река Чобе, Ботсвана

В род Анхинга был введен французским зоологом Матюрен Жак Бриссон в 1760 г. анхинга или американский дротик (Анхинга анхинга) как типовой вид.[13][14] Анхинга происходит из Тупи аджида (также записано Айинга или айинга), что в местных мифология относится к злонамеренным демонический лесной дух; его часто переводят как «дьявольская птица». Название изменено на анхинга или анханга поскольку он был передан Тупи–португальский Língua Geral. Однако в своем первом документально подтвержденном использовании в качестве английского термина в 1818 году он относился к Старый мир Дартер. С тех пор он также использовался для современного рода Анхинга в целом.[15]

Эта семья очень тесно связана с другими семьи в подотряд Сула, т.е. Phalacrocoracidae (бакланы и бакланы) и Сулиды (олуши и олухи). Бакланы и дротики очень похожи телом и ногами. скелеты и возможно сестринские таксоны. Фактически, несколько дротиков окаменелости изначально считались бакланами или бакланами (см. ниже). Некоторые более ранние авторы включали дартерс в Phalacrocoracidae как подсемейство Anhingina ', но в настоящее время это считается чрезмерный. Однако, поскольку это хорошо согласуется с ископаемое доказательства[16] некоторые объединяют Anhingidae и Phalacrocoracidae в надсемейство Phalacrocoracoidea.[17]

Сулы также объединяет характерная дисплей поведение, которое согласуется с филогения как изложено анатомический и Последовательность ДНК данные. В то время как отсутствие у дротиков многих проявлений поведения характерно для олуш (и некоторых - у бакланов), все они симплезиоморфии которые отсутствуют в фрегаты, тропические птицы и пеликаны также. Как бакланы, но в отличие от других птиц, дротики используют свои подъязычная кость чтобы растянуть горловой мешок на дисплее. Неясно, является ли указательное отображение товарищей еще одной синапоморфией дротиков и бакланов, которая снова выпала у некоторых из последних, или же оно развилось независимо у дротиков и тех бакланов, которые это делают. Мужской дисплей с поднятым крылом кажется синапоморфия Сулей; как почти все бакланы и бакланы, но в отличие от почти всех олуш и олуш, дротики сохраняют запястья изгибаются, когда они поднимают крылья на обозрение, но их попеременное движение крыльев, которое они также демонстрируют перед взлетом, уникально. То, что во время ходьбы они часто балансируют расправленными крыльями, вероятно, аутапоморфия дротиков, что было необходимо из-за того, что они были полнее, чем другие сулы.[18]

Сулы традиционно входили в Pelecaniformes, затем парафилетический группа "высшие водоплавающие птицы ". Предполагаемые черты, объединяющие их, такие как перепончатые пальцы на ногах и голый горловой мешок, теперь известно, что сходящийся, а пеликаны, по-видимому, являются более близкими родственниками аисты чем сулы. Отсюда и Сулы, и фрегаты, и некоторые доисторический родственники - все чаще разлучаются, поскольку Сулиформные, который иногда называют «Phalacrocoraciformes».[19]

Мужской Австралийский дартер
A. novaehollandiae

Живые виды

Известно четыре живых вида дротиков, все в род Анхинга,[20] хотя те, что из Старого Света, часто объединялись как подвиды А. меланогастер. Они могут образовать надвид что касается более отчетливой анхинга:[21]

Вымершие «дротики» из Маврикий и Австралия известны только по костям, были описаны как Анхинга нана («Маврикийский дартер») и Анхинга парва. Но на самом деле это неправильно идентифицированные кости длиннохвостый баклан (Микрокарбо / Phalacrocorax africanus) и маленький пестрый баклан (М. / П. меланолейкоз) соответственно. В первом случае, однако, останки крупнее, чем останки ближайшей к нам популяции длиннохвостых бакланов. Мадагаскар: таким образом, они могли принадлежать к вымершему подвиду (маврикийский баклан), которого следовало бы назвать Microcarbo africanus nanus (или же Phalacrocorax a. Нанус) - довольно иронично, поскольку латинский срок Нанус означает карлик. В Поздний плейстоцен Анхинга латицепс особо не отличается от австралийского дротика; это могло быть большое палеоподвиды из последний ледниковый период.[22]

Окаменелости

Позвоночник, сухожилия и мускулатура шеи с удлиненными позвонками (3-8), обеспечивающими стремительные движения. Сухожилие, которое проходит за позвоночником, проходит под фиброзным мостом («мост Дёниц ") в укороченном девятом позвонке.

В Окаменелости Anhingidae довольно плотная, но очень апоморфный уже и, похоже, не имеет своей основы. Остальные семьи, помещенные в Phalacrocoraciformes последовательно появляются на протяжении всего эоцен, наиболее отчетливые - фрегаты - известны почти с 50 млн лет (миллион лет назад ) и, вероятно, Палеоцен происхождение. Поскольку ископаемые олуши известны с середины эоцена (около 40 млн лет назад), а ископаемые бакланы появились вскоре после этого, происхождение дартеров как отдельной линии предположительно произошло около 50–40 млн лет назад, а может быть и немного раньше.[23]

Ископаемые Anhingidae известны с Ранний миоцен; количество доисторический были описаны дротики, похожие на тех, что еще живы, а также некоторые более отчетливые роды. вымерший. Разнообразие было самым высоким в Южная Америка, и поэтому вполне вероятно, что семья возникла там. Некоторые из родов, которые в конечном итоге вымерли, были очень большими и имели тенденцию к нелетающий был отмечен в доисторических дротиках. Их отчетливость подвергалась сомнению, но это было связано с предполагаемым "Анхинга" фрайлейи будучи довольно похожим на Macranhinga, а не из-за того, что они напоминают живые виды:[24]

  • Меганхинга Альваренга, 1995 г. (Ранний миоцен Чили)
  • "Паранавис "(Средний / поздний миоцен Параны, Аргентина) - a nomen nudum[25]
  • Macranhinga Норьега, 1992 г. (Средний / поздний миоцен - поздний миоцен / ранний плиоцен ЮК Южной Америки) - может включать "Анхинга" фрайлейи
  • Гиганхинга Риндеркнехт и Норьега, 2002 г. (Поздний плиоцен / ранний плейстоцен Уругвая)
Анхинга

Доисторические представители Анхинга предположительно были распределены в аналогичных климат как сегодня, начиная с Европа в горячем и влажном Миоцен. Обладая значительной выносливостью и способностями к распространению по всему континенту (о чем свидетельствуют анхинга и Старый Свет. надвид ), меньшая линия просуществовала более 20 млн лет назад. Как свидетельствуют ископаемые виды ' биогеография сосредоточены вокруг экватор, с более молодыми видами, распространенными к востоку от Америки, Ячейка Хэдли по всей видимости, были главной движущей силой успеха и выживания рода:[26]

  • Анхинга вальтерболези Достойный, 2012 (Поздний олигоцен - ранний миоцен центральной Австралии
  • Субволаны анхинга (Бродкорб, 1956) (Ранний миоцен Томаса Фарма, США) - ранее в Фалакрокоракс[27]
  • Анхинга ср. grandis (Средний миоцен Колумбии -? Поздний плиоцен ЮК Южной Америки)[28]
  • Анхинга sp. (Sajóvölgyi среднего миоцена Mátraszõlõs, Венгрия) - A. pannonica?[29]
  • "Анхинга" фрайлейи Кэмпбелл, 1996 (Поздний миоцен -? Ранний плиоцен ЮК Южной Америки) - может принадлежать Macranhinga[30]
  • Анхинга панноника Ламбрехт, 1916 год (Поздний миоцен C Европы? И Тунис, Восточная Африка, Пакистан и Таиланд -? Сахабский ранний плиоцен Ливии)[31]
  • Anhinga minuta Альваренга и Гильерме, 2003 г. (Солимоэс поздний миоцен / ранний плиоцен ЮК Южная Америка)[32]
  • Anhinga grandis Мартин и Менгель, 1975 г. (Поздний миоцен -? Поздний плиоцен США)[33]
  • Анхинга малагурала Макнесс, 1995 (Аллингем, ранний плиоцен Чартерс-Тауэрс, Австралия)[34]
  • Анхинга sp. (Ранний плиоцен Bone Valley, США) - А. Беккери?[35]
  • Anhinga hadarensis Бродкорб и Мурер-Шовире, 1982 г. (Поздний плиоцен / ранний плейстоцен Восточной Африки)[36]
  • Анхинга Беккери Эмсли, 1998 г. (Ранний - поздний плейстоцен ЮВ США)[35]

Протоплот, маленький Палеоген phalacrocoraciform от Суматра, в старину считался примитивным дротиком. Однако он также помещен в свою собственную семью (Protoplotidae ) и может быть базальный представитель сула и / или близкий к общему предку бакланов и дротиков.[37]

Рекомендации

  1. ^ Уолтер Дж. Бок (1994): История и номенклатура названий птичьих семейных групп. Бюллетень Американского музея естественной истории, номер 222; с применением статьи 36 МКЗН.
  2. ^ а б Answers.com [2009], BLI (2009), Myers et al. [2009]
  3. ^ Brodkorb и Mourer-Chauviré (1982), Myers et al. [2009]
  4. ^ а б c d Myers et al. [2009]
  5. ^ Например. Centrarchidae (солнечные рыбы), Цихлиды (цихлиды), Карповые (карпы, гольяны и родственники), Cyprinodontidae (щенки), Mugilidae (кефаль), Plotosidae (сомы угрянохвостые) и Poeciliidae (живородящие): Myers et al. [2009]
  6. ^ Например. Анура (лягушки и жабы), Хвостатые (тритоны и саламандры), змеи, черепахи и даже ребенок крокодилы: Myers et al. [2009]
  7. ^ Например. Ракообразные (крабы, раки и креветки), насекомые, пиявки и моллюски: Myers et al. [2009]
  8. ^ Райан, PG (2007). «Ныряние на мелководье: экология кормления дротиков (Aves: Anhingidae)». Дж. Авиан Биол. 38: 507–514. Дои:10.1111 / j.2007.0908-8857.04070.x.
  9. ^ Райан, Питер Г. (2014). «Линька лётных перьев у летучих мышей (Anhingidae)». Ардеа. 101 (4): 177–180. Дои:10.5253/078.101.0213.
  10. ^ а б Kennedy et al. (1996), Myers et al. [2009]
  11. ^ Answers.com [2009], Майерс и др. [2009]
  12. ^ AnAge [2009], Myers et al. [2009]
  13. ^ Бриссон, Матюрен Жак (1760). Ornithologie, ou, Méthode Contenant la Division des Oiseaux en Ordres, Sections, Genres, Especes & leurs Variétés (на французском и латыни). Париж: Жан-Батист Бош. Vol. 1, стр. 60, Vol. 6, стр. 476.
  14. ^ Майр, Эрнст; Коттрелл, Г. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 170.
  15. ^ Джоблинг (1991): стр.48, MW [2009]
  16. ^ Например. роды как Borvocarbo, Limicorallus или Пискатор: Mayr (2009): стр.65–67
  17. ^ Brodkorb и Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр. 207, Becker (1986), Christidis & Boles (2008): стр. 100, Mayr (2009): стр. 67–70, Myers et al. [2009]
  18. ^ Кеннеди и другие. (1996)
  19. ^ Christidis & Boles (2008): стр.100, Anwers.com [2009], Mayr (2009): стр.67–70, Myers et al. [2009]
  20. ^ Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид, ред. (2019). «Хамеркоп, Шубилл, пеликаны, олухи, бакланы». Всемирный список птиц, версия 9.1. Международный союз орнитологов. Получено 2 апреля 2019.
  21. ^ Олсон (1985): 207, Беккер (1986)
  22. ^ Миллер (1966), Олсон (1975), Бродкорб и Мурер-Шовире (1982), Олсон (1985): стр.206, Макнесс (1995)
  23. ^ Беккер (1986), Майр (2009): стр.67–70
  24. ^ Cione и другие. (2000), Альваренга и Гильерме (2003)
  25. ^ Названный в Тезис и, следовательно, недействительно согласно ICZN правила. По-видимому, нелетающий вид размером с А. анхинга: Noriega (1994), Cione et al. (2000)
  26. ^ Олсон (1985): 206
  27. ^ UF 4500, проксимальный правый плечевая кость половина. Примерно на 15% больше, чем А. анхинга и больше плезиоморфный: Бродкорб (1956), Беккер (1986)
  28. ^ Включая дистальный верно плечевая кость (UFAC -4721) из Формация Солимоэс из Кашуэйра-ду-Бандейра (Акко, Бразилия ). Размер идентичен A. grandis, но различие в пространстве и времени делает отнесение к этому виду сомнительным: Mackness (1995), Alvarenga & Guilherme (2003)
  29. ^ An ногтевой фаланга: Gál et al. (1998–99), Мликовский (2002): с.74
  30. ^ Голотип LACM 135356 - правая слегка поврежденная предплюсна; другой материал включает дистальный оставили локтевая кость конец (LACM 135361), хорошо сохранившийся левый большеберцовая кость (LACM 135357), два шейные позвонки (LACM 135357-135358), три части плечевой кости (LACM 135360, 135362-135363), вероятно, также почти полностью левая плечевая кость UFAC -4562. Довольно короткокрылый вид примерно на две трети крупнее А. анхинга; очевидно отличается от живого рода: Campbell (1992), Alvarenga & Guilherme (2003)
  31. ^ а шейный позвонок (в голотип ) и запястный сустав; дополнительный материал включает другой шейный позвонок и бедренная кость, плечевая кость, предплюсна и большеберцовая кость шт. Примерно столько же А. руфа, очевидно, являются предками линий преемственности Старого Света: Martin & Mengel (1975), Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр.206, Becker (1986), Mackness (1995), Mlíkovský (2002): стр. 0,73
  32. ^ UFAC -4720 (голотип, почти полный левый большеберцовая кость ) и UFAC-4719 (почти полный левый плечевая кость ). Самый маленький известный дартер (на 30% меньше, чем А. анхинга), вероятно, не очень близок к какому-либо живому виду: Alvarenga & Guilherme (2003)
  33. ^ Ассорти из материалов, в том числе голотип UNSM 20070 (а дистальный плечевая кость конец) и UF 25739 (еще один кусок плечевой кости). Более длиннокрылые, примерно на 25% больше и вдвое тяжелее А. анхинга, но очевидно близкий родственник: Мартин и Менгель (1975), Олсон (1985): с.206, Беккер (1986), Кэмпбелл (1992)
  34. ^ QM F25776 (голотип, верно запястный сустав ) и QM FF2365 (справа проксимальный бедренная кость кусок). Немного меньше, чем А. меланогастер и, очевидно, совершенно разные: Беккер (1986), Макнесс (1995)
  35. ^ а б Локтевая кость окаменелости больше, чем А. анхинга: Беккер (1986)
  36. ^ В голотип хорошо сохранившийся левый бедренная кость (AL 288-52). Дополнительный материал состоит из проксимальный левое бедро (AL 305-2), а дистальный оставили большеберцовая кость (L 193-78), проксимальный (AL 225-3) и дистальный (11 234) слева локтевая кость, проксимальный левый запястный сустав (W 731), хорошо сохранившаяся (10 736) и фрагментарная (2870) правая коракоиды. Немного меньше, чем А. руфа и, вероятно, его прямой предок: Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр.206
  37. ^ Олсон (1985): стр.206, Mackness (1995), Mayr (2009): стр.62–63

Источники

внешняя ссылка