Банк крови - Blood bank


А банк крови это центр, где кровь собраны в результате донорство крови хранится и сохраняется для дальнейшего использования в переливание крови. Термин «банк крови» обычно относится к отделению больницы, где хранятся продукты крови и где проводится надлежащее тестирование (для снижения риска побочных эффектов, связанных с переливанием крови). Однако иногда это относится к центру сбора, и действительно, некоторые больницы также осуществляют сбор. Банк крови включает в себя задачи, связанные со сбором, обработкой, тестированием, разделением и хранением крови.

Информацию об агентствах по сдаче крови в разных странах см. Список агентств донорства крови и Список агентств донорства крови в США.

Виды переливаемой крови

Цельная кровь что кровь без разделения. эритроциты или упакованные клетки переливают пациентам с анемией / дефицитом железа. Он также помогает улучшить насыщение крови кислородом. Его можно хранить при температуре 1,0–6,0 ° C в течение 35–45 дней.Переливание тромбоцитов, переливается тем, кто страдает низким количеством тромбоцитов. Таблетки можно хранить при комнатной температуре до 5–7 дней. Донорство плазмы называется (плазмаферез). Переливание плазмы показано пациентам с печеночной недостаточностью, тяжелыми инфекциями или серьезными ожогами. Также есть тромбоциты одного донора, у которых больше тромбоцитов, но это немного дороже, чем обычное.Свежезамороженная плазма также называемый ffp, может храниться при очень низкой температуре -25 ° C до 12 месяцев.

История

Луис Аготе (второй справа) наблюдение за одним из первых безопасных и эффективных переливаний крови в 1914 г.

Пока первый переливание крови были переданы напрямую от донора к получателю коагуляция, было обнаружено, что добавлением антикоагулянт и охлаждение кровь можно было хранить несколько дней, что открывало путь для развития банков крови. Джон Брэкстон Хикс был первым, кто экспериментировал с химическими методами предотвращения свертывания крови при Больница Святой Марии, Лондон в конце 19 века. Его попытки, используя фосфат соды Однако безуспешно.

Первое непрямое переливание крови было выполнено 27 марта 1914 г. бельгийский врач Альберт Хастин, хотя это был разбавленный раствор крови. В Аргентинский врач Луис Аготе в ноябре того же года использовали гораздо менее разбавленный раствор. Оба использовали цитрат натрия как антикоагулянт.[1]

Первая мировая война

В Первая мировая война послужил катализатором быстрого развития банков крови и методов переливания крови. Канадский лейтенант Лоуренс Брюс Робертсон сыграл важную роль в убеждении Медицинский корпус Королевской армии (RAMC) принять использование переливания крови в Станции по устранению травм для раненых. В октябре 1915 года Робертсон провел свое первое в военное время переливание с помощью шприца пациенту, страдающему множественными осколочными ранениями. После этого он провел четыре последующих переливания в последующие месяцы, и о его успехе доложили сэру. Уолтер Морли Флетчер, директор Комитет медицинских исследований.

Российский шприц времен Второй мировой войны для прямого переливания крови между людьми

Робертсон опубликовал свои выводы в Британский медицинский журнал в 1916 году, и - с помощью нескольких единомышленников (в том числе выдающегося врача Эдвард Уильям Арчибальд (который представил метод цитратных антикоагулянтов), смог убедить британские власти в достоинствах переливания крови. Робертсон продолжил установку первого аппарата для переливания крови на Станции медицинского обслуживания раненых на Западный фронт весной 1917 г.[2]

Освальд Хоуп Робертсон, медицинский исследователь и Армия США офицер был прикреплен к RAMC в 1917 году, где он сыграл важную роль в создании первых банков крови с солдатами в качестве доноров в рамках подготовки к ожидаемому Третья битва при Ипре.[3] Он использовал цитрат натрия в качестве антикоагулянта, а кровь извлекалась из проколов вены и хранилась в бутылках на британских и американских станциях по ликвидации последствий раненых на фронте. Он также экспериментировал с сохранением отдельных красные кровяные тельца в бутылках со льдом.[2] Джеффри Кейнс Британский хирург разработал портативный аппарат, в котором можно хранить кровь, чтобы облегчить переливание крови.

Расширение

Александр Богданов в 1925 г. в Москве основал научный институт по изучению последствий переливания крови.

Первая в мире служба доноров крови была создана в 1921 году секретарем Британский Красный Крест, Перси Оливер.[4] Добровольцы прошли серию физических тестов, чтобы установить их группа крови. В Лондонская служба переливания крови был бесплатным и быстро расширялся. К 1925 году он оказывал услуги почти 500 пациентам и был включен в структуру Британского Красного Креста в 1926 году. Подобные системы были созданы в других городах, включая Шеффилд, Манчестер и Норвич, и работа службы стала привлекать международное внимание. Аналогичные службы были созданы во Франции, Германии, Австрии, Бельгии, Австралии и Японии.[5]

Владимир Шамов и Сергей Юдин в Советский союз был пионером переливание трупной крови от недавно умерших доноров. Юдин впервые успешно провел такое переливание 23 марта 1930 г. и сообщил о своих первых семи клинический переливания трупной кровью на Четвертом Конгрессе украинец Хирурги в Харькове в сентябре. Также в 1930 году Юдин организовал первый в мире банк крови в Институте Николая Склифосовского, который подал пример для создания новых банков крови в различных регионах Советского Союза и в других странах. К середине 1930-х годов Советский Союз создал систему из 65 крупных центров крови и более 500 вспомогательных, которые хранят «консервированную» кровь и отправляют ее во все уголки страны.

Британский плакат, призывающий людей делать пожертвования кровь для военных действий

Один из первых банков крови был основан Фредерик Дуран-Жорда вовремя гражданская война в Испании в 1936 году. Дюран присоединился к трансфузиологической службе в Больница Барселоны в начале конфликта, но вскоре больница была переполнена спросом на кровь и нехваткой доступных доноров. При поддержке Департамента здравоохранения Испанская республиканская армия Компания Duran создала банк крови для раненых солдат и гражданских лиц. 300–400 мл экстрагированной крови смешивали с 10% раствором цитрата в модифицированной колбе Дюрана Эрленмейера. Кровь хранили в стерильном стакане под давлением при 2 ° C. За 30 месяцев работы Служба переливания крови Барселоны зарегистрировала почти 30 000 доноров и обработала 9 000 литров крови.[6]

В 1937 г. Бернард Фантус, директор терапевтического отделения Больница округа Кук в Чикаго, создал один из первых больничных банков крови в Соединенные Штаты.[7] Создав больничную лабораторию, в которой хранилась, охлаждалась и хранилась донорская кровь, компания Fantus ввела термин «банк крови». За несколько лет в Соединенных Штатах были созданы больничные и общественные банки крови.[8]

Фредерик Дуран-Жорда сбежал в Великобританию в 1938 году и работал с доктором Джанет Воан на Королевская медицинская школа последипломного образования в больнице Хаммерсмит для создания системы национальных банков крови в Лондоне.[9] Со вспышкой война выглядящий неизбежным в 1938 году, Военное министерство создал в Бристоле Армейский склад запаса крови (ABSD) во главе с Лайонел Уитби и контролирует четыре крупных склада крови по всей стране. Британская политика на протяжении всей войны заключалась в том, чтобы снабжать военнослужащих кровью из централизованных складов, в отличие от подхода, принятого американцами и немцами, когда солдаты на фронте проливали кровь для обеспечения необходимой кровью. Британский метод оказался более успешным при адекватном соответствии всем требованиям, и более 700 000 доноров были обескровлены в ходе войны. Эта система превратилась в Национальная служба переливания крови созданная в 1946 году, первая национальная служба.[10]

Медицинские достижения

Выдается раненый солдат плазма крови в Сицилия, 1943.

Программа сбора крови была начата в США в 1940 году. Эдвин Кон был пионером процесса фракционирование крови. Он разработал методы изолирования сывороточный альбумин доля плазма крови, что важно для поддержания осмотическое давление в кровеносный сосуд, предотвращая их разрушение.

Использование плазма крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания был предложен еще в 1918 г. в колонках для корреспонденции Британский медицинский журнал, Гордон Р. Уорд. В начале Вторая Мировая Война, жидкая плазма использовалась в Великобритании. Большой проект, известный как «Кровь для Британии», начался в августе 1940 года по сбору крови в Нью-Йорк больницы для экспорта плазмы в Британия. Была разработана упаковка для высушенной плазмы, которая уменьшила вероятность поломки и упростила транспортировку, упаковку и хранение.[11]

Чарльз Р. Дрю руководил производством плазмы крови для отправки в Великобританию во время Второй мировой войны.

Полученная в результате упаковка с высушенной плазмой была представлена ​​в двух жестяных банках, содержащих бутылки объемом 400 мл. В одной бутылке было достаточно дистиллированная вода для восстановления высушенной плазмы, содержащейся в другом флаконе. Примерно через три минуты плазма будет готова к использованию и может оставаться свежей около четырех часов.[12] Чарльз Р. Дрю был назначен медицинским руководителем, и он смог преобразовать пробирка методы в первую успешную технику массового производства.

Другой важный прорыв произошел в 1939–1940 гг., Когда Карл Ландштайнер, Алекс Винер, Филип Левин и Р. Стетсон обнаружил Система группы крови резус, что было признано причиной большинства трансфузионные реакции до того времени. Три года спустя введение J.F. Loutit и Патрик Л. Моллисон из кислота-цитрат-декстроза (ACD), который уменьшал объем антикоагулянта, позволял переливать большие объемы крови и позволял более длительное хранение.

Карл Уолтер и В.П. Мерфи-младший представил полиэтиленовый пакет для взятия крови в 1950 году. Замена хрупкого стекло флаконы с прочными пластиковыми пакетами позволили создать систему сбора, способную безопасно и легко приготовить несколько компонентов крови из одной единицы цельной крови.

Дальнейшее продление срока годности хранимой крови до 42 дней было введено в 1979 году антикоагулянтом-консервантом CPDA-1, который увеличил кровоснабжение и облегчил разделение ресурсов между банками крови.[13][14]

Сбор и обработка

Сдача крови в Королевская больница Мельбурна в течение 1940-х гг.

В США установлены определенные стандарты для сбора и обработки каждого продукта крови. «Цельная кровь» (WB) - это собственное название одного определенного продукта, а именно неразделенной венозной крови с добавленным одобренным консервантом. Большая часть крови для переливания собирается как цельная кровь. Аутологичный донорские крови иногда переливаются без дополнительных модификаций, однако цельная кровь обычно разделяется (центрифугированием) на компоненты, при этом красные кровяные тельца (RBC) в растворе является наиболее часто используемым продуктом. Единицы WB и RBC хранятся в холодильнике при температуре от 33,8 до 42,8 ° F (от 1,0 до 6,0 ° C) с максимально допустимыми сроками хранения (срок годности ) 35 и 42 дня соответственно. Единицы эритроцитов также можно заморозить, если они забуферены глицерином, но это дорогой и трудоемкий процесс, который выполняется редко. Замороженные эритроциты имеют срок годности до десяти лет и хранятся при -85 ° F (-65 ° C).

Менее плотный плазма крови состоит из множества замороженных компонентов и маркируется по-разному в зависимости от того, когда он был заморожен, и для предполагаемого использования продукта. Если плазма незамедлительно замораживается и предназначена для переливания, она обычно обозначается как свежезамороженная плазма. Если он предназначен для использования в других продуктах, он обычно маркируется как восстановленная плазма или плазма для фракционирование. Криопреципитат может быть изготовлен из других компонентов плазмы. Эти компоненты должны храниться при температуре 0 ° F (-18 ° C) или ниже, но обычно хранятся при -22 ° F (-30 ° C). Слой между эритроцитами и плазмой называется охристая шерсть и иногда удаляется, чтобы сделать тромбоциты для переливания. Тромбоциты обычно собирают перед переливанием, и их срок хранения составляет от 5 до 7 дней или 3 дня после того, как учреждение, в котором они были собраны, завершило свои тесты. Тромбоциты хранятся при комнатной температуре (72 ° F или 22 ° C), и их необходимо раскачивать / взбалтывать. Поскольку они хранятся при комнатной температуре в питательных растворах, они подвергаются относительно высокому риску роста. бактерии.

нас Управление по контролю за продуктами и лекарствами ученый готовит образцы донорской крови для тестирования

Некоторые банки крови также собирают продукты аферез. Наиболее часто собираемый компонент - это плазма через плазмаферез, но красные кровяные тельца и тромбоциты могут быть собраны аналогичными методами. Эти продукты обычно имеют такой же срок годности и условия хранения, что и их аналоги, производимые традиционным способом.

Донорам иногда платят; в США и Европе больше всего крови для переливания собирают добровольцы, пока плазма для других целей могут быть от платных жертвователей.

Большинство пунктов сбора, а также больничные банки крови также проводят тестирование для определения группа крови пациентов и для определения совместимых продуктов крови, а также для набора тестов (например, на болезнь) и лечения (например, фильтрация лейкоцитов) для обеспечения или повышения качества. Все более очевидная проблема недостаточной эффективности переливания[15] также повышает авторитет жизнеспособности и качества эритроцитов. Примечательно, что больницы США тратят больше на устранение последствий осложнений, связанных с переливанием крови, чем на совокупные затраты на покупку, тестирование / лечение и переливание крови.[16]

Хранение и управление

Цельная кровь часто разделяется с помощью центрифуги на компоненты для хранения и транспортировки.

Обычное хранение крови составляет 42 дня или 6 недель при хранении в упакованном виде. красные кровяные тельца (также называемый «StRBC» или «pRBC»), который на сегодняшний день является наиболее часто переливаемым продуктом крови и включает охлаждение, но обычно не замораживание. Растут споры о том, является ли возраст той или иной единицы продукта фактором эффективности переливания, особенно о том, увеличивает ли «старая» кровь прямо или косвенно риск осложнений.[17][18] Исследования не дали последовательного ответа на этот вопрос,[19] некоторые показали, что более старая кровь действительно менее эффективна, но другие не показали такой разницы; тем не менее, поскольку время хранения остается единственным доступным способом оценки состояния или потери качества, первым пришел-первым вышел Подход к управлению запасами в настоящее время является стандартным.[20] Также важно учитывать, что есть большие изменчивость в результатах хранения для различных доноров, что в сочетании с ограниченным доступным тестированием качества создает проблемы для клиницистов и регулирующих органов, ищущих надежные индикаторы качества для продуктов крови и систем хранения.[21]

Переливания тромбоциты сравнительно менее многочисленны, но они создают уникальные проблемы хранения / управления. Тромбоциты можно хранить только 7 дней,[22] в значительной степени из-за их большей способности к загрязнению, что, в свою очередь, во многом связано с более высокой температурой хранения.

Поражение накопления эритроцитов

Недостаточная эффективность переливания может быть результатом повреждения единиц продукта крови эритроцитов (эритроцитов) в результате так называемого поражение памяти- совокупность биохимических и биомеханических изменений, происходящих при хранении. С эритроцитами это может снизить жизнеспособность и способность тканей к оксигенации.[23] Хотя некоторые биохимические изменения обратимы после переливания крови,[24] биомеханические изменения меньше,[25] и продукты для омоложения пока не могут полностью изменить это явление.[26]

Существуют текущие нормативные меры для сведения к минимуму повреждения при хранении эритроцитов, включая максимальный срок хранения (в настоящее время 42 дня), максимальный порог аутогемолиза (в настоящее время 1% в США) и минимальный уровень выживания эритроцитов после переливания крови. in vivo (в настоящее время 75% через 24 часа).[27] Однако все эти критерии применяются универсальным образом, не учитывающим различия между единицами продукта;[21] например, тестирование на выживаемость эритроцитов после переливания крови in vivo выполняется на выборке здоровых добровольцев, а затем предполагается соответствие для всех отделений RBC на основе универсальных (GMP) стандартов обработки. Выживание эритроцитов не гарантирует эффективности, но является необходимым условием для функционирования клеток и, следовательно, служит регуляторным посредником. Мнения расходятся относительно лучшего способа определения эффективности переливания крови у пациента. in vivo.[28] В общем, пока нет in vitro тесты для оценки ухудшения качества или сохранности определенных единиц продукта крови эритроцитов до их переливания, хотя изучаются потенциально важные тесты, основанные на свойствах мембраны эритроцитов, таких как деформируемость эритроцитов[29] и хрупкость эритроцитов (механический).[30]

Многие врачи приняли так называемый «ограничительный протокол», согласно которому переливание крови сводится к минимуму - отчасти из-за отмеченных неопределенностей, связанных с повреждением накопления, в дополнение к очень высоким прямым и косвенным затратам на переливание крови.[16] наряду с растущим мнением о том, что многие переливания нецелесообразны или используют слишком много единиц эритроцитов.[31][32]

Поражение накопления тромбоцитов

Поражение накопления тромбоцитов - это явление, сильно отличающееся от поражения накопления эритроцитов, в основном из-за различных функций продуктов и целей соответствующих переливаний, а также различных проблем обработки и соображений управления запасами.[33] или хранение тромбоцитов 5 дней

Альтернативные методы инвентаризации и выпуска

Хотя, как уже отмечалось, основной подход к управлению запасами - это принцип «первым пришел - первым ушел» (FIFO) для минимизации срока годности продукта, есть некоторые отклонения от этой политики - как в текущей практике, так и в процессе исследований. Например, обменное переливание эритроцитов новорожденным требует использования продукта крови возрастом пять дней или меньше, чтобы «гарантировать» оптимальную функцию клеток.[34] Кроме того, некоторые больничные банки крови будут пытаться удовлетворить запросы врачей о предоставлении продукта эритроцитов низкого возраста для определенных категорий пациентов (например, кардиохирургии).[35]

Совсем недавно изучаются новые подходы к дополнению или замене FIFO. Один из них состоит в том, чтобы сбалансировать желание снизить средний возраст продукта (при переливании) с необходимостью поддерживать достаточную доступность неизрасходованного продукта, что приводит к стратегическому сочетанию FIFO с последним поступлением - первым отправлением (LIFO).[36]

Длительное хранение

«Долгосрочное» хранение всех продуктов крови относительно редко по сравнению с обычным / краткосрочным хранением. Криоконсервация красных кровяных телец делается для хранения редких единиц до десяти лет.[37] Клетки инкубируют в глицерин решение, которое действует как криопротектор («антифриз») внутри ячеек. Затем блоки помещаются в специальные стерильные контейнеры в морозильную камеру при очень низких температурах. Точная температура зависит от концентрации глицерина.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гордон, Мюррей Б. (1940). «Влияние внешней температуры на скорость оседания красных кровяных телец». Журнал Американской медицинской ассоциации. 114 (16). Дои:10.1001 / jama.1940.02810160078030.
  2. ^ а б Ким Пелис (2001). «Принимая кредит: канадский армейский медицинский корпус и переход Великобритании на переливание крови в Первой мировой войне». Журнал истории медицины и смежных наук. 56 (3): 238–77. Дои:10.1093 / jhmas / 56.3.238. PMID  11552401.
  3. ^ «Красное золото: эпическая история крови». PBS. В архиве из оригинала от 10.05.2015.
  4. ^ Сьюзан Маккуин; Элизабет Брюс; Вера Гибсон (2012). Больница на Грейт-Ормонд-стрит: руководство по уходу за детьми. Джон Вили и сыновья. п. 75. ISBN  9781118274224.
  5. ^ "Перси Оливер". Красное золото: История крови Eipc. В архиве из оригинала от 16.04.2015.
  6. ^ Кристофер Д. Хиллер (2007). Банки крови и трансфузионная медицина: основные принципы и практика. Elsevier Health Sciences. ISBN  978-0443069819.
  7. ^ Моррис Фишбейн, доктор медицины, изд. (1976). «Банки крови». Новая иллюстрированная энциклопедия медицины и здоровья. 1 (Под ред. Домашней библиотеки). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10016: H. S. Stuttman Co., стр. 220.CS1 maint: location (связь)
  8. ^ Килдуфф Р., Дебейки М. (1942). Банк крови, техника и терапия переливания. Сент-Луис: Компания C.V.Mosby. С. 196–97.
  9. ^ Старр, Д. (1998). Кровь: эпическая история медицины и торговли. Литтл, Браун и компания. С. 84–87. ISBN  0-316-91146-1.
  10. ^ Джангранде, П. Л. (2001). «История слияния крови». Британский журнал гематологии. 110 (4): 758–67. Дои:10.1046 / j.1365-2141.2000.02139.x. PMID  11054057.
  11. ^ «Кабинет истории болезни». history.amedd.army.mil. В архиве из оригинала 18 декабря 2016 г.. Получено 4 мая 2018.
  12. ^ «Кабинет истории болезни». history.amedd.army.mil. В архиве из оригинала 9 июня 2017 г.. Получено 4 мая 2018.
  13. ^ Сугита, Йошики; Саймон, Эрнест Р. (1965). «Механизм действия аденина в сохранении красных кровяных телец *». Журнал клинических исследований. 44 (4): 629–642. Дои:10.1172 / JCI105176. ISSN  0021-9738. ЧВК  292538. PMID  14278179.
  14. ^ Саймон, Эрнест Р .; Чепмен, Роберт Дж .; Финч, Клемент А. (1962). «Аденин в сохранении красных клеток». Журнал клинических исследований. 41 (2): 351–359. Дои:10.1172 / JCI104489. ISSN  0021-9738. ЧВК  289233. PMID  14039291.
  15. ^ Марик PE, Корвин HL (2008). «Эффективность переливания красных кровяных телец у тяжелобольных: систематический обзор литературы». Crit Care Med. 36 (9): 2667–74. Дои:10,1097 / куб. См. 0b013e3181844677. PMID  18679112.
  16. ^ а б Шандер А., Хофманн А., Гомботц Х., Тойзингер О.М., Спан Д.Р. (2007). «Оценка стоимости крови: прошлое, настоящее и будущее». Лучшая практика Res Clin Anaesthesiol. 21 (2): 271–89. Дои:10.1016 / j.bpa.2007.01.002. PMID  17650777.
  17. ^ Бакалар, Николай (11.03.2013). «Срок годности донорской крови». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала от 17.03.2013.
  18. ^ Ван, Ширли С. (01.12.2009). "Какой срок годности крови?". Журнал "Уолл Стрит. В архиве из оригинала от 09.07.2017.
  19. ^ Оброн, Сесиль; Никол, Алистер; Купер, Д. Джейми; Белломо, Ринальдо (2013). «Возраст эритроцитов и переливание крови у тяжелобольных». Анналы интенсивной терапии. 3 (1): 2. Дои:10.1186/2110-5820-3-2. ЧВК  3575378. PMID  23316800.
  20. ^ «Срок годности крови может быть всего 3 недели - HealthLeaders Media». www.healthleadersmedia.com. Архивировано из оригинал на 2014-12-05. Получено 4 мая 2018.
  21. ^ а б Hess, J. R .; Совместная работа «Биомедицинское превосходство для безопасного переливания» (BEST) (2012). «Научные проблемы в регуляции продуктов красных кровяных телец». Переливание. 52 (8): 1827–35. Дои:10.1111 / j.1537-2995.2011.03511.x. PMID  22229278.
  22. ^ «Архивная копия». В архиве из оригинала от 21.02.2013. Получено 2013-04-01.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  23. ^ Зубайр, АС (февраль 2010 г.). «Клинические последствия повреждений накопления крови». Американский журнал гематологии. 85 (2): 117–22. Дои:10.1002 / ajh.21599. PMID  20052749.открытый доступ
  24. ^ Heaton, A .; Киган, Т .; Холм, С. (1989). «Регенерация 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов in vivo после переливания DPG-истощенных эритроцитов AS-1, AS-3 и CPDA-1». Британский журнал гематологии. 71 (1): 131–36. Дои:10.1111 / j.1365-2141.1989.tb06286.x. PMID  2492818.
  25. ^ Франк, С.М.; Абазян Б; Оно, М; Hogue, CW; Коэн, ДБ; Berkowitz, DE; Несс, PM; Бородка В.М. (май 2013 г.). «Снижение деформируемости эритроцитов после переливания и влияние продолжительности хранения эритроцитов». Анестезия и анальгезия. 116 (5): 975–81. Дои:10.1213 / ANE.0b013e31828843e6. ЧВК  3744176. PMID  23449853.
  26. ^ http://www.isb-isch2012.org/Poster/P32.htm[постоянная мертвая ссылка ]
  27. ^ Hod, Eldad A .; Чжан, Нин; Сокол, сет А .; Wojczyk, Boguslaw S .; Фрэнсис, Ричард О .; Ансальди, Даниэль; Фрэнсис, Кевин П .; Делла-Латта, Филлис; Уиттиер, Сьюзен; Шет, Суджит; Хендриксон, Жанна Э .; Зимринг, Джеймс С.; Бриттенхэм, Гэри М .; Спитальник, Стивен Л. (27 мая 2010 г.). «Переливание эритроцитов после длительного хранения вызывает вредные эффекты, которые опосредуются железом и воспалением». Кровь. 115 (21): 4284–4292. Дои:10.1182 / кровь-2009-10-245001. ЧВК  2879099. PMID  20299509.
  28. ^ Папе А., Штейн П., Хорн О, Хаблер О. (октябрь 2009 г.). «Клинические доказательства эффективности переливания крови». Переливание крови. 7 (4): 250–58. Дои:10.2450/2008.0072-08. ЧВК  2782802. PMID  20011636.
  29. ^ Бернс Дж. М., Ян Х, Форузан О, Соса Дж. М., Шевкопляс СС (май 2012 г.). «Искусственная микрососудистая сеть: новый инструмент для измерения реологических свойств хранимых красных кровяных телец». Переливание. 52 (5): 1010–23. Дои:10.1111 / j.1537-2995.2011.03418.x. PMID  22043858.
  30. ^ Раваль, JS; Waters, JH; Сельцам, А; Шарберг, Э.А.; Рихтер, Э; Дейли, АР; Каменева, М.В.; Язер, MH (ноябрь 2010 г.). «Использование теста на механическую хрупкость для оценки сублетального повреждения эритроцитов во время хранения». Vox Sanguinis. 99 (4): 325–31. Дои:10.1111 / j.1423-0410.2010.01365.x. PMID  20673245.
  31. ^ http://www.patientsafetysummit.org/_assets/documents/Action%20Plan%20-%20RBC%20Overuse%20-%20January%2013,%202013.pdf[постоянная мертвая ссылка ]
  32. ^ «Легко это сделать - проявляя осторожность при переливании эритроцитов». Колледж американских патологов. Архивировано из оригинал на 2018-05-04. Получено 4 мая 2018.
  33. ^ Дивайн, Д. В .; Серрано, К. (2010). "Поражение накопления тромбоцитов". Клиники лабораторной медицины. 30 (2): 475–87. Дои:10.1016 / j.cll.2010.02.002. PMID  20513565.
  34. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-04-12. Получено 2013-04-03.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  35. ^ Справочник по детской трансфузионной медицине, под редакцией Рональда Штрауса, Наоми Любан; Гл. 2, стр. 12.
  36. ^ Аткинсон, М. П .; Fontaine, M. J .; Goodnough, L.T .; Вейн, Л. М. (2012). «Новая стратегия распределения при переливании крови: изучение компромисса между возрастом и доступностью перелитой крови» (PDF). Переливание. 52 (1): 108–17. Дои:10.1111 / j.1537-2995.2011.03239.x. HDL:10945/48003. PMID  21756261.
  37. ^ «Информационный проспект по использованию человеческой крови и компонентов крови» (PDF). AABB, ARC, Центры крови Америки. п. 16. Архивировано из оригинал (PDF) 7 октября 2009 г.. Получено 2010-10-18.

дальнейшее чтение

  • Кара В. Свонсон, Ставка на тело: рынок крови, молока и спермы в современной Америке. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета, 2014.

внешняя ссылка