Атрофия - Atrophy

Об американской трэш-металлической группе см. Атрофия (полоса).
Атрофия
Мышь со спинальной мышечной атрофией.jpg
Мышь (справа) со спинальной мышечной атрофией
СпециальностьПатология

Атрофия частичный или полный тратить от части тела. Причины атрофии включают: мутации (который может разрушить ген для создания органа), плохое питание, плохой обращение, утрата гормональный поддержка, потеря нерв поставка к цели орган, чрезмерное количество апоптоз ячеек, а также неиспользование или отсутствие упражнение или заболевание, присущее самой ткани. В медицинской практике считается, что гормональные и нервные факторы, поддерживающие работу органа или части тела, имеют трофический последствия. Уменьшение мышечного трофического состояния обозначается как атрофия. Атрофия - это уменьшение размера клетки, органа или ткани после достижения нормального зрелого роста. Напротив, гипоплазия - это уменьшение размера клетки, органа или ткани, которые не достигли нормальной зрелости.

Атрофия общая физиологический процесс реабсорбции и распада ткани, включая апоптоз. Когда это происходит в результате болезни или потери трофической поддержки из-за других заболеваний, это называется патологическая атрофия, хотя это может быть частью нормального развития организма и гомеостаз также.

Нормальное развитие

-плазия и -трофия
  • Абиотрофия (потеря жизнеспособности органа или ткани)
  • Атрофия (снижение функциональности органа с уменьшением количества или объема клеток)
  • Гипертрофия (увеличение объема клеток или тканей)
  • Гипотрофия (уменьшение объема клеток или тканей)
  • Дистрофия (любое дегенеративное заболевание, возникшее в результате неправильного или неправильного питания)

Примеры атрофии как части нормального развития включают сморщивание и инволюцию вилочковая железа в раннем детстве, и миндалины в подростковом возрасте. В пожилом возрасте последствия включают, помимо прочего, потерю зубов, волос, истончение кожи, которое приводит к появлению морщин, ослабление мышц, потерю веса в органах и вялую умственную деятельность.[1]

Атрофии мышц

Основная статья: Мышечная атрофия

Атрофия неиспользования мышц и костей с потерей массы и силы может произойти после продолжительной неподвижности, такой как длительная кровать или иметь часть тела в гипсе (жизнь в темноте для глаз, прикованность к постели для ног и т. д.). Этот тип атрофии обычно можно исправить с помощью физических упражнений, если он не тяжелый. Астронавты в условиях микрогравитации должны регулярно тренироваться, чтобы минимизировать атрофию мышц конечностей.

Существует множество заболеваний и состояний, вызывающих атрофию мышечной массы. Например, такие заболевания, как рак и СПИД, вызывают синдром истощения организма, называемый кахексия, который отличается сильной атрофией мышц. Другие синдромы или состояния, которые могут вызывать скелетные мышцы атрофия хроническая сердечная недостаточность и заболевание печени.

По мере старения происходит постепенное снижение способности поддерживать функцию и массу скелетных мышц. Это состояние называется саркопения, и может отличаться от атрофии по своей патофизиологии. Хотя точная причина саркопении неизвестна, она может быть вызвана сочетанием постепенного отказа в спутниковые ячейки которые помогают регенерировать волокна скелетных мышц, а также снижение чувствительности или доступности критических секретируемых факторов роста, которые необходимы для поддержания мышечной массы и выживания сателлитных клеток.[2]

Дистрофии, миозит и состояния двигательных нейронов

Патологическая атрофия мышц может возникать при заболеваниях двигательных нервов или заболеваниях самой мышечной ткани. Примеры атрофических нервных заболеваний включают: Болезнь Шарко-Мари-Тута, полиомиелит, боковой амиотрофический склероз (БАС или болезнь Лу Герига), и Синдром Гийена-Барре. Примеры атрофических мышечных заболеваний включают: мышечная дистрофия, врожденная миотония, и миотоническая дистрофия.

Изменения в экспрессии изоформы Na + -канала и спонтанной активности в мышцах, называемой фибрилляцией, также могут привести к атрофии мышц.

А цепная конечность - это медицинский термин, обозначающий конечность, у которой был перерезан первичный нерв, что привело к полной потере подвижности и чувствительности. Мышцы вскоре засыхают от атрофии.

Атрофия железы

В надпочечники атрофия при длительном применении экзогенных глюкокортикоиды подобно преднизон. Атрофия груди может возникнуть при длительном эстроген сокращение, как и нервная анорексия или же менопауза. Атрофия яичек может возникнуть при длительном применении достаточно экзогенных половые стероиды (либо андроген или же эстроген ) уменьшить гонадотропин секреция.

Вагинальная атрофия

У женщин в постменопаузе стенки влагалища истончаются (атрофический вагинит ). Механизм возрастного заболевания еще не ясен, хотя есть теории, что эффект вызван снижением уровня эстрогена.[3] Эта атрофия, а также атрофия груди одновременно, согласуется с гомеостатической (нормальным развитием) ролью атрофии в целом, так как после менопаузы у организма нет дальнейшей функциональной биологической потребности в поддержании репродуктивной системы, которую он навсегда отключил.

Исследование

Один из тестируемых препаратов, по-видимому, предотвращал потерю мышечной массы, которая наблюдается у неподвижных, прикованных к постели пациентов.[4]Тестирование на мышах показало, что он блокирует активность белка, присутствующего в мышцах, который участвует в атрофии мышц.[5] Однако долгосрочное воздействие препарата на сердце исключает его рутинное применение у людей, поэтому ведется поиск других препаратов.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ В. Т. Советник (1913). "Глава вторая". Болезнь и ее причины. Нью-Йорк Генри Холт и компания Лондон Уильямс и Норгейт The University Press, Кембридж, США.
  2. ^ Кампеллон, Джозеф В. (22 мая 2007 г.). "Мышечная атрофия". MedlinePlus. В архиве из оригинала 13 октября 2007 г.. Получено 2007-10-02.
  3. ^ «Типы атрофии». Архивировано из оригинал 28 сентября 2007 г.. Получено 2007-10-02.
  4. ^ а б "Препарат может остановить истощение мышц'". NetDoctor.co.uk. 2006-05-25. Архивировано из оригинал на 2007-09-11. Получено 2006-05-27.
  5. ^ Ван Х, Хокерман Г. Х., Грин III Х. У., Бэббс С. И., Мохаммад С. И., Джеррард Д., Латур М. А., Лондон Б., Хэннон К. М., Понд А.Л. (24 мая 2006 г.). «Канал Merg1a K + вызывает атрофию скелетных мышц, активируя убиквитиновый протеасомный путь». FASEB J. 20 (9): 1531–3. Дои:10.1096 / fj.05-5350fje. PMID  16723379.

внешняя ссылка

Классификация