GNA13 - GNA13

GNA13
Белок GNA13 PDB 1zcb.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыGNA13, G13, G-белковая субъединица альфа 13
Внешние идентификаторыOMIM: 604406 MGI: 95768 ГомолоГен: 55976 Генные карты: GNA13
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение GNA13
Геномное расположение GNA13
Группа17q24.1Начинать65,009,289 бп[1]
Конец65,056,740 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GNA13 206917 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001282425
NM_006572

NM_010303
NM_001359034

RefSeq (белок)

NP_001269354
NP_006563

NP_034433
NP_001345963

Расположение (UCSC)Chr 17: 65.01 - 65.06 МбChr 11: 109,36 - 109,4 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субъединица альфа-13 гуанин-нуклеотид-связывающего белка это белок что у людей кодируется GNA13 ген.[5][6]

Взаимодействия и функции

Ген GNA13 кодирует G13 Альфа-субъединица G-белка. Вместе с GNA12, эти два белка составляют один из четырех классов гетеротримерный G-белок альфа-субъединицы.[7] Гетеротримерные G-белки участвуют в трансдукции гормон и нейротрансмиттер сигналы, обнаруживаемые поверхностью клетки G-белковые рецепторы к внутриклеточные сигнальные пути модулировать функции клеток. Альфа-субъединицы G-белка связываются с нуклеотидами гуанина и функционируют в регуляторном цикле, а также активны при связывании с GTP но неактивен и связан с G бета-гамма комплекс когда привязан к ВВП.[8][9]

Активный GTP-связанный G12 альфа-субъединица взаимодействует с и активирует ARHGEF1,[10][11][12] ARHGEF11,[13][14] и ARHGEF12.[15][16] Эти белки ARHGEF функционируют как факторы обмена гуаниновых нуклеотидов для Ро малые GTPases регулировать актин цитоскелет.[17]

Было показано, что GNA13 взаимодействовать с участием AKAP3,[18] RIC8A,[19] [20] и Радиксин.[21]

Клиническое значение

Рецидивирующие мутации в этом гене были связаны со случаями диффузная В-клеточная лимфома большого размера.[22][23]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000120063 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020611 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кабуридис PS, Waters ST, Escobar S, Stanners J, Tsoukas CD (март 1995 г.). «Экспрессия альфа-субъединиц GTP-связывающего белка в тимоцитах человека». Молекулярная и клеточная биохимия. 144 (1): 45–51. Дои:10.1007 / BF00926739. PMID  7791744. S2CID  8911988.
  6. ^ «Ген Entrez: GNA13, связывающий гуанин-нуклеотидный белок (G-белок), альфа 13».
  7. ^ Стратманн М.П., ​​Саймон М.И. (1991). «Субъединицы G альфа 12 и G альфа 13 определяют четвертый класс альфа-субъединиц G белка». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 88 (13): 5582–6. Дои:10.1073 / pnas.88.13.5582. ЧВК  51921. PMID  1905812.
  8. ^ Гилман, AG (1987). «G-белки: преобразователи сигналов, генерируемых рецепторами». Ежегодный обзор биохимии. 56: 615–649. Дои:10.1146 / annurev.bi.56.070187.003151. PMID  3113327.
  9. ^ Родбелл, М. (1995). «Нобелевская лекция: преобразование сигналов: эволюция идеи». Отчеты по бионауке. 15 (3): 117–133. Дои:10.1007 / bf01207453. PMID  7579038. S2CID  11025853.
  10. ^ Johnson EN, Seasholtz TM, Waheed AA, Kreutz B, Suzuki N, Kozasa T., Jones TL, Brown JH, Druey KM (декабрь 2003 г.). «RGS16 ингибирует передачу сигналов через ось G альфа 13-Rho». Природа клеточной биологии. 5 (12): 1095–103. Дои:10.1038 / ncb1065. PMID  14634662. S2CID  6798899.
  11. ^ Bhattacharyya R, Wedegaertner PB (апрель 2003 г.). «Мутация N-концевой богатой кислотой области p115-RhoGEF диссоциирует связывание альфа13 и рекрутирование на плазматическую мембрану, стимулируемое альфа13». Письма FEBS. 540 (1–3): 211–6. Дои:10.1016 / s0014-5793 (03) 00267-9. PMID  12681510. S2CID  84132104.
  12. ^ Hart MJ, Jiang X, Kozasa T., Roscoe W., Singer WD, Gilman AG, Sternweis PC, Bollag G (июнь 1998 г.). «Прямая стимуляция активности обмена гуаниновых нуклеотидов p115 RhoGEF с помощью Galpha13». Наука. 280 (5372): 2112–4. Дои:10.1126 / science.280.5372.2112. PMID  9641916.
  13. ^ Фукухара, S; Мурга, С; Зоар, М; Игиши, Т; Гуткинд, JS (1999-02-26). «Новый PDZ-домен, содержащий фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, связывает гетеротримерные G-белки с Rho». Журнал биологической химии. 274 (9): 5868–5879. Дои:10.1074 / jbc.274.9.5868. PMID  10026210.
  14. ^ Rümenapp, U; Бломквист, А; Schwörer, G; Шабловски, H; Псома, А; Якобс, К. Х. (1999-10-15). "Rho-специфическое связывание и катализ обмена гуаниновых нуклеотидов с помощью KIAA0380, члена семейства dbl". Письма FEBS. 459 (3): 313–318. Дои:10.1016 / s0014-5793 (99) 01270-3. PMID  10526156. S2CID  8529412.
  15. ^ Фукухара С., Чикуми Х., Гуткинд Дж. С. (ноябрь 2000 г.). «Связанный с лейкемией фактор обмена гуаниновых нуклеотидов (LARG) связывает гетеротримерные G-белки семейства G (12) с Rho». Письма FEBS. 485 (2–3): 183–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 02224-9. PMID  11094164. S2CID  7300556.
  16. ^ Сузуки Н., Накамура С., Мано Х., Козаса Т. (январь 2003 г.). «Galpha 12 активирует Rho GTPase через тирозин-фосфорилированный лейкоз, связанный с RhoGEF». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (2): 733–8. Дои:10.1073 / pnas.0234057100. ЧВК  141065. PMID  12515866.
  17. ^ Дханасекаран Н., Дермотт Дж. М. (1996). «Передача сигналов G12 класса белков G». Клетка. Сигнал. 8 (4): 235–45. Дои:10.1016/0898-6568(96)00048-4. PMID  8842523.
  18. ^ Ниу Дж., Вайскунайте Р., Сузуки Н., Козаса Т., Карр Д.В., Дулин Н., Войно-Ясенецкая Т.А. (октябрь 2001 г.). «Взаимодействие гетеротримерного белка G13 с заякоренным белком 110 А-киназы (AKAP110) опосредует цАМФ-независимую активацию PKA». Текущая биология. 11 (21): 1686–90. Дои:10.1016 / s0960-9822 (01) 00530-9. PMID  11696326. S2CID  19027128.
  19. ^ Tall GG, Krumins AM, Gilman AG (март 2003 г.). «Ric-8A (синембрин) млекопитающих представляет собой гетеротримерный фактор обмена гуаниновых нуклеотидов белка Galpha». Журнал биологической химии. 278 (10): 8356–62. Дои:10.1074 / jbc.M211862200. PMID  12509430.
  20. ^ Ван Л., Го Д., Син Би, Чжан Дж. Дж., Шу Х. Б., Го Л., Хуан Си (сентябрь 2011 г.). «Устойчивость к ингибиторам холинэстеразы-8A (Ric-8A) имеет решающее значение для реорганизации цитоскелета актина, вызванной рецептором фактора роста». Журнал биологической химии. 286 (35): 31055–61. Дои:10.1074 / jbc.M111.253427. ЧВК  3162464. PMID  21771786.
  21. ^ Вайскунайте Р., Адаричев В., Фуртмайр Х., Козаса Т., Гудков А., Войно-Ясенецкая Т.А. (август 2000 г.). «Конформационная активация радиксина альфа-субъединицей белка G13». Журнал биологической химии. 275 (34): 26206–12. Дои:10.1074 / jbc.M001863200. PMID  10816569.
  22. ^ Морин Р.Д., Мендес-Лаго М., Мунгалл А.Д., Гойя Р., Мунгалл К.Л., Корбетт Р.Д., Джонсон Н.А., Северсон Т.М., Чиу Р., Филд М., Джекман С., Кшивински М., Скотт Д.В., Трин Д.Л., Тамура-Уэллс Дж., Ли S, Firme MR, Rogic S, Griffith M, Chan S, Yakovenko O, Meyer IM, Zhao EY, Smailus D, Moksa M, Chittaranjan S, Rimsza L, Brooks-Wilson A, Spinelli JJ, Ben-Neriah S, Meissner B , Woolcock B, Boyle M, McDonald H, Tam A, Zhao Y, Delaney A, Zeng T, Tse K, Butterfield Y, Birol I, Holt R, Schein J, Horsman DE, Moore R, Jones SJ, Connors JM, Hirst М., Гаскойн Р.Д., Марра Массачусетс (август 2011 г.). «Частая мутация генов, модифицирующих гистоны, при неходжкинской лимфоме». Природа. 476 (7360): 298–303. Дои:10.1038 / природа10351. ЧВК  3210554. PMID  21796119.
  23. ^ Лор Дж. Г., Стоянов П., Лоуренс М. С., Оклер Д., Чапуи Б., Сугнез К., Круз-Гордилло П., Кнечел Б., Асманн Ю. В., Слэджер С. Л., Новак А. Дж., Доган А., Анселл С. М., Линк Б. К., Зоу Л., Гулд Дж., Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (март 2012 г.). «Обнаружение и определение приоритетности соматических мутаций в диффузной крупноклеточной B-лимфоме (DLBCL) путем секвенирования всего экзома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (10): 3879–84. Дои:10.1073 / pnas.1121343109. ЧВК  3309757. PMID  22343534.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: P27601 (Субъединица альфа-13 мышиного нуклеотид-связывающего белка гуанина) на PDBe-KB.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.