Диметиламидофосфорный дихлорид - Dimethylamidophosphoric dichloride

Диметиламидофосфорный дихлорид
Диметиламидофосфорный дихлорид 3D шары
Диметиламидофосфорный дихлорид 2D скелетный
Имена
Название ИЮПАК
N-Дихлорфосфорил-N-метилметанамин
Другие имена
(Диметиламидо) фосфорил дихлорид
N,N-Диметилфосфорамидодихлоридат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C2ЧАС6Cl2NОп
Молярная масса161.95 г · моль−1
Температура плавления<0 ° С (32 ° F, 273 К)
Опасности
Коррозионный C Опасно для окружающей среды (природы) N Токсичный Т
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Диметиламидофосфорный дихлорид является важным химическим веществом для нескольких промышленных целей. Это важное химическое вещество для синтеза фосфорамидаты а также Нервно-паралитический агент GA который используется как химическое оружие.

Безопасность

Это химическое вещество также является коррозионным, легковоспламеняющимся и вызывает легкие симптомы нервно-паралитического действия при попадании внутрь или абсорбции через кожу из-за своей природы. Он будет реагировать с выделением воды хлористый водород пары и диметиламидофосфорная кислота.

История

Первый синтез этого вещества относится к периоду 19 века, когда студент немецкого профессора химии Август Михаэлис Эрнст Ратцлафф создал диметиламидофосфорный дихлорид, а также его диэтиловый аналог для экспериментов другого аспиранта Михаэлиса Адольфа Шалла.[1] Он получил докторскую степень в Университет Ростока с диссертацией под названием Über die Einwirkung primärer und sekundärer Amine auf Phosphoroxychlorid und Äthoxylphosphoroxychlorid позднее в 1901 г. Высокая токсичность вещества (а также высокая токсичность этилдиэтиламиноцианофосфоната, аналога табун синтезированный Шаллом) не был замечен во время, скорее всего, из-за низкого выхода использованных синтетических реакций.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Петрояну, Георг (2014). «Фармацевты Адольф Шалл и Эрнст Ратцлафф и синтез табуноподобных соединений: краткая история». Die Pharmazie. 69 (Октябрь 2014 г.): 780–784. Дои:10.1691 / тел. 2014.4028. PMID  25985570.