Хлоротиазид - Chlorothiazide
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Диурил, др. |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a682341 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутрь, в / в |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | низкий |
| Метаболизм | Ноль |
| Устранение период полураспада | От 45 до 120 минут |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.368  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C7ЧАС6ClN3О4S2 |
| Молярная масса | 295.71 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 6-хлор-2H-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид 1,1-диоксид | |
| Идентификаторы | |
| ECHA InfoCard | 100.000.368 |
| Характеристики | |
| Температура плавления | 342,5–343 ° C (648,5–649,4 ° F, 615,6–616,1 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлоротиазид, продается под торговой маркой Диурил среди прочего, это органическое соединение используется как мочегонное средство и как антигипертензивный.[1][2]
Он используется как в больнице, так и в личных целях для контроля избыточной жидкости, связанной с хроническая сердечная недостаточность. Чаще всего принимают в форме таблеток, обычно принимают внутрь один или два раза в день. в ICU Для диуреза пациенту вводят хлоротиазид в дополнение к фуросемид (Лазикс). Действует отдельно от фуросемида и всасывается кишечно в виде восстановленной суспензии, вводимой через назогастральный зонд (Трубка NG) два препарата усиливают друг друга.
Он был запатентован в 1956 году и разрешен для использования в медицине в 1958 году.[3]
Показания
- Большое количество лишней жидкости, в том числе:
Противопоказания
Побочные эффекты
- Тошнота / Рвота
- Головная боль
- Головокружение
- Избыточное производство мочи
- Обезвоживание
- Гипоэлектролитемия (особенно гипокалиемия / гипомагнезия )
История
Группа исследователей из исследовательских лабораторий Merck Sharp и Dohme из Бейера, Спрага, Бэра и Новелло создала новую серию лекарств - тиазидных диуретиков, в которую входит хлоротиазид. За эту работу они выиграли Специальную премию Альберта Ласкера в 1975 году.[5]
Структура была определена Рентгеновская кристаллография.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Эрнст МЭ, Гримм Дж, Ричард Х (ноябрь 2008 г.). «Тиазидные диуретики: 50 лет и старше». Текущие обзоры гипертонии. 4 (4): 256–65. Дои:10.2174/157340208786241264.
- ^ Дуарте Д.Д., Купер-ДеХофф Р.М. (июнь 2010 г.). «Механизмы снижения артериального давления и метаболические эффекты тиазидных и тиазидоподобных диуретиков». Экспертный обзор сердечно-сосудистой терапии. 8 (6): 793–802. Дои:10.1586 / erc.10.27. ЧВК 2904515. PMID 20528637.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 456. ISBN 9783527607495.
- ^ а б «Диурил (хлоротиазид): побочные эффекты, взаимодействия, предупреждения, дозировка и применение». RxList. Получено 2019-10-07.
- ^ «Исторические награды - Фонд Ласкера». Фонд Ласкера.
- ^ Джонстон А., Бардин Дж., Джонстон Б.Ф., Фернандес П., Кеннеди А.Р., Price SL, Флоренс А.Дж. (2011). "Экспериментальные и предсказанные пейзажи кристаллической энергии хлоротиазида". Рост кристаллов и дизайн. 11 (2): 405–413. Дои:10.1021 / cg1010049.