Сатаваптан - Satavaptan

Сатаваптан
Satavaptan structure.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ECHA InfoCard100.211.853 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC33ЧАС45N3О8S
Молярная масса643.80 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Сатаваптан (ГОСТИНИЦА; кодовое название развития SR121463, бывшее предварительное название бренда Aquilda) это антагонист рецептора вазопрессина-2[1] что было расследованием Санофи-Авентис и находился в стадии разработки для лечения гипонатриемия. Он также изучается для лечения асцит.[2] Разработка была прекращена в 2009 году.[3]

использованная литература

  1. ^ Soupart A, Gross P, Legros JJ, Alföldi S, Annane D, Heshmati HM, Decaux G (ноябрь 2006 г.). «Успешное долгосрочное лечение гипонатриемии при синдроме несоответствующей секреции антидиуретического гормона сатаваптаном (SR121463B), перорально активным непептидным антагонистом V2-рецептора вазопрессина». Клинический журнал Американского общества нефрологов. 1 (6): 1154–60. Дои:10.2215 / CJN.00160106. PMID  17699341.
  2. ^ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, del Arbol LR, Olteanu D (июль 2008 г.). «Эффекты сатаваптана, селективного антагониста рецепторов вазопрессина V (2), на асцит и уровень натрия в сыворотке при циррозе с гипонатриемией: рандомизированное исследование». Гепатология. 48 (1): 204–13. Дои:10.1002 / hep.22293. PMID  18508290.
  3. ^ «Сатаваптан». Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.