Корневой микробиом - Root microbiome

На рисунке выше солнечный свет и углекислый газ из атмосферы поглощаются листьями растения и превращаются в фиксированный углерод. Этот углерод перемещается вниз к корням растения, откуда некоторое количество возвращается обратно к листьям. Фиксированный углерод, перемещающийся к корням, излучается наружу в окружающую почву, где микробы используют его в качестве пищи для роста. В свою очередь, микробы прикрепляются к корню растения, что улучшает доступ корней к питательным веществам и их устойчивость к стрессам окружающей среды и патогенам. В специфических симбиотических отношениях растение / корень корень растения выделяет флавоноиды в почву, которая ощущается микробами, где эти микробы выделяют узловые факторы в корень растения, что способствует заражению корня растения. Эти уникальные микробы осуществляют азотфиксацию в корневых клубеньках, что обеспечивает растениям питательные вещества.

В корневой микробиом (также называемый микробиомом ризосферы) - это динамический сообщество из микроорганизмы связанный с растением корни.[1] Поскольку корни растений богаты множеством углеродных соединений, они создают уникальную среду для разнообразных почвенных микроорганизмов, в том числе бактерии, грибы и археи. Микробные сообщества внутри корня и в ризосфера отличаются друг от друга,[2] и от микробных сообществ навалом почва,[3] хотя есть некоторые совпадения в разновидность сочинение.

Различные микроорганизмы, как полезные, так и вредные, влияют на развитие и физиологию растений. К полезным микроорганизмам относятся бактерии, которые фиксируют азот, способствуют росту растений, микоризные грибы, микопаразитарные грибы, простейшие и некоторые микроорганизмы для биоконтроля.[1] Патогенные микроорганизмы также охватывают определенные бактерии, патогенные грибы и определенные нематоды, которые могут колонизировать ризосферу. Патогены способны конкурировать с защитными микробами и преодолевать врожденные защитные механизмы растений.[1] Помимо микробов, вызывающих заболевания растений, некоторые бактерии являются патогенными и могут передаваться людям, например Сальмонелла, энтерогеморагический кишечная палочка, Бурхоледрия (ceno) cepacia, Синегнойная палочка, и Stenotrophomonas maltophilia также могут быть обнаружены в микробиоме, ассоциированном с корнями, и в тканях растений.[1]

Корневая микробиота влияет на растение хозяин фитнес и продуктивность разными способами. Члены корневого микробиома получают пользу от растительных сахаров или других богатых углеродом молекул. Отдельные члены корневого микробиома могут вести себя по-разному в связи с разными растениями-хозяевами.[4] или может изменить характер их взаимодействия (по континуум мутуалистов-паразитов ) в пределах одного хоста по мере изменения условий окружающей среды или здоровья хозяина.[5]

Несмотря на потенциальную важность корневого микробиома для растения и экосистемы, наше понимание того, как собираются сообщества корневых микробов, находится в зачаточном состоянии.[6][7] Отчасти это связано с тем, что до недавнего развития последовательность действий технологии, корневые микробы было трудно изучить из-за высокого видовое разнообразие, большое количество загадочные виды, и тот факт, что большинство видов еще предстоит найти в культура.[8] Данные свидетельствуют о том, что биотический (например, идентичность хозяина и соседа растения) и абиотический (Такие как структура почвы и доступность питательных веществ) влияют на состав сообщества.[9][10][11][12][13]

Функция

Типы симбиозов

Связанные с корнем микробы включают: грибы, бактерии, и археи. Кроме того, другие организмы, такие как вирусы, водоросли, простейшие, нематоды и членистоногие являются частью корневой микробиоты.[1] Симбионты связанные с корнями растений существуют за счет фотосинтетический продукты (богатые углеродом молекулы) от растения-хозяина и могут существовать где угодно на мутуалист / паразит континуум.

Корневые симбионты могут улучшить доступ своего хозяина к питательные вещества,[14][15][16] производить регуляторы роста растений,[17] улучшать экологический стресс терпимость к хозяину,[18][19][20] побудить хозяина защита и системное сопротивление против вредителей или патогенов,[21][22][23] или быть патогенный.[24] Паразиты потребляют углерод растения, не принося никакой пользы или принося слишком мало пользы по сравнению с затратами на углерод, тем самым ставя под угрозу приспособленность хозяина. Симбионты могут быть биотрофными (существовать за счет живой ткани) или некротрофными (существовать за счет мертвой ткани).

Континуум мутуалистов-паразитов

Хотя некоторые микробы могут быть чисто мутуалистический или же паразитический многие из них могут вести себя так или иначе в зависимости от вида хозяина, с которым они связаны, условий окружающей среды и здоровья хозяина.[4] Иммунный ответ хозяина контролирует инфекцию симбионтов и скорость их роста.[4] Если иммунный ответ хозяина не в состоянии контролировать конкретный вид микробов или если иммунитет хозяина нарушен, взаимоотношения между микробом и растением, вероятно, будут находиться где-то ближе к паразитической стороне континуума мутуалист-паразит. Точно так же высокое содержание питательных веществ может подтолкнуть некоторых микробов к паразитарному поведению, поощряя неконтролируемый рост в то время, когда симбионты больше не нужны для помощи в усвоении питательных веществ.[4]

Сочинение

Корни заселяют грибы, бактерии и археи. Потому что они многоклеточный, грибы могут распространяться гифы из органов обмена питательных веществ внутри клеток-хозяев в окружающую ризосферу и массу почвы. Грибы, выходящие за пределы поверхности корня и участвующие в углеродно-питательном обмене с растением-хозяином, обычно считаются микоризный, но внешние гифы также могут включать другие эндофитный грибы. Микоризные грибы могут распространяться на большие расстояния в объемную почву,[5] тем самым увеличивая охват корневой системы и площадь поверхности, позволяя микоризным грибам усваивать большой процент питательных веществ своего растения-хозяина. В некоторых экосистемах до 80% азота растений и 90% фосфора растений усваивается микоризными грибами.[14] В свою очередь, растения могут выделять микоризе ~ 20-40% своего углерода.[25]

Грибы

Микоризы

Основная статья: Микориза

Mycorrhizal (от греческого) буквально означает «корни гриба» и определяет симбиотическое взаимодействие между растениями и грибами. Грибы важны для разложения и переработки органического материала, однако границы между патогенным и симбиотическим образом жизни грибов не всегда четкие. В большинстве случаев эта ассоциация является симбиотической с грибком, улучшающим усвоение питательных веществ и воды из почвы или повышающим устойчивость к стрессу, и грибком, получающим пользу от углеводов, производимых растением.[26] Микоризы включают широкий спектр взаимодействий корневых грибов, характеризующихся способом колонизации. Практически все растения образуют микоризные ассоциации, и есть свидетельства того, что некоторые микоризы переносят углерод и другие питательные вещества не только из почвы в растение, но и между различными растениями в ландшафте.[5] Основные группы включают эктомикориза, арбускулярная микориза, эрикоидная микориза, орхидея микориза, и монотропные микоризы. Монотропоидные микоризы связаны с растениями в monotropaceae, в которых отсутствует хлорофилл. Много Орхидеи также являются ахлорофиллами, по крайней мере, на протяжении части своего жизненного цикла. Таким образом, эти взаимоотношения микориз и растений уникальны, потому что гриб обеспечивает хозяина углеродом, а также другими питательными веществами, часто паразитируя на других растениях.[5] Ахлорофилловые растения, образующие эти типы микоризных ассоциаций, называются микогетеротрофы.

Эндофиты

Основная статья: Эндофит

Эндофиты растут в тканях растений - корнях, стеблях, листьях - в основном бессимптомно, однако по мере старения растения они могут стать немного патогенными.[26] Они могут колонизировать межклеточные пространства, сами корневые клетки или и то, и другое. Ризобия и темные перегородчатые эндофиты (которые производят меланин, антиоксидант которые могут обеспечить устойчивость к различным воздействиям окружающей среды[27]) - известные примеры.[нужна цитата ]

Бактерии

Зона почвы, окружающая корни, богата питательными веществами, выделяемыми растениями, и поэтому является привлекательной средой для роста как полезных, так и патогенных бактерий. Полезные бактерии, ассоциированные с корнями, способствуют росту растений и обеспечивают защиту от патогенов. Они в основном ризобактерии которые принадлежат Протеобактерии и Фирмикуты, со многими примерами из Псевдомонады и Бациллы роды.[1] Ризобий виды колонизируют корни бобовых, образуя клубеньковые структуры. В ответ на корневые экссудаты ризобии производят Сигнальные факторы Nod которые распознаются бобовыми и вызывают образование клубеньков на корнях растений.[28] Внутри этих структур Rhizobium осуществляет азотфиксацию, что обеспечивает растение источником азота. В свою очередь, растения снабжают бактерии источником углерода, чтобы активировать азотфиксацию.[29][30] Помимо азотфиксации, Азоспириллы виды способствуют росту растений за счет производства роста фитогормоны (ауксины, цитокинины, гиббереллины ). За счет этих фитогормонов корневые волоски расширяются, занимают большую площадь и лучше усваивают воду и питательные вещества.[29][31] Патогенные бактерии, поражающие растения, чаще всего поражают корни растений. Пектобактерии, Ralstonia, Дикея и Агробактерии роды. Среди самых известных: Pectobacterium carotovorum, Pectobacterium atrosepticum, Ralstonia solanacearum, Dickeya dadanthi, Дикея солани и Agrobacterium tumefaciens.

Бактерии прикрепляются к корням по определенному двухфазному механизму с двумя этапами: сначала слабое, неспецифическое связывание, а затем переход ко второму - сильному, необратимому этапу пребывания. Таким образом прикрепляются как полезные, так и патогенные бактерии. Бактерии могут оставаться прикрепленными к внешней поверхности, или определенные эндофиты или патогены могут колонизировать внутренний корень.[29] Первичное прикрепление регулируется химическими силами или определенными внеклеточными структурами, такими как пили или жгутики. Вторичная привязанность в основном характеризуется синтезом целлюлоза внеклеточные фибриллы и специфические факторы прикрепления, такие как поверхностные белки, которые помогают бактериям агрегировать и образовывать колонии.[29]

Археи

Основная статья: Археи

Хотя археи традиционно считаются экстремофилы, микробы, принадлежащие к экстремальной среде, достижения в метагеномика и секвенирование генов показывают, что археи распространены практически в любой среде, включая корневой микробиом.[8][32][33][34][35][36] Например, колонизирующие корни археи были обнаружены в кукуруза,[33] рис,[37] пшеница,[34] и мангровые заросли.[38] Метаноген и окисляющие аммоний археи являются преобладающими членами корневого микробиома, особенно в анаэробный почвы и водно-болотные угодья.[32][39][40][41] Архей тип в корневом микробиоме включают Euryarchaeota,[32][40][42] Таумархеота,[32][42] и Crenarchaeota.[40]

Присутствие и относительное обилие архей в различных средах предполагает, что они, вероятно, играют важную роль в микробиоме корней.[32] Было обнаружено, что археи способствуют росту и развитию растений, обеспечивают устойчивость к стрессу, улучшают усвоение питательных веществ и защищают от патогенов.[32][36][43] Например, Arabidopsis thaliana колонизированы почвенными археями, окисляющими аммиак, Nitrosocosmicus oleophilius, показали повышенную массу побегов, фотосинтетическую активность и иммунный ответ.[43]

Изучение микробных сообществ в почве и корнях позволяет выявить архейные организмы и гены, выполняющие функции, аналогичные функциям бактерии и грибы, Такие как ауксин синтез, защита от абиотический стресс и азотфиксация.[36][44] В некоторых случаях ключевые гены роста и развития растений, такие как метаболизм и клеточная стенка синтеза, более распространены у архей, чем у бактерий.[36]

На присутствие архей в микробиоме корней также могут влиять растения-хозяева, которые могут изменять разнообразие, присутствие и здоровье сообществ архей.[8][38][45]

Вирусы

Вирусы также заражают растения через корни, однако для проникновения в ткани корня они обычно используют такие векторы, как нематоды или грибы.[1]

Механизмы сборки

Продолжаются дискуссии о том, какие механизмы ответственны за сборку отдельных микробов в сообщества. Есть две основные конкурирующие гипотезы. Во-первых, «все есть везде, но среда выбирает», что означает биотический и абиотический факторы создают единственные ограничения, через естественный отбор какие микробы что заселяют окружающая среда. Это называется ниша гипотезы, и ее аналогом является гипотеза о том, что нейтральные процессы, такие как расстояние и географические барьеры для рассредоточение, контролировать собрание микробного сообщества, когда таксоны одинаково поместиться в окружающей среде. Согласно этой гипотезе, различия между отдельными таксонами в способах и масштабах расселения объясняют различия в микробных сообществах в разных средах.[7] Скорее всего, как естественный отбор, так и нейтральные процессы влияют на сборку микробного сообщества, хотя определенные таксоны микробов могут быть в большей степени ограничены тем или другим процессом в зависимости от их физиологических ограничений и способа распространения.[7]

Механизмы распространения микробов включают ветер, воду и автостоп на более подвижных макробах. Микробную дисперсию трудно изучать, и мало что известно о ее влиянии на сборку микробного сообщества по сравнению с эффектом абиотических и биотических механизмов сборки.[7] особенно в корнях. По этой причине ниже обсуждаются только механизмы сборки, которые соответствуют гипотезе ниши.

Таксоны внутри корневых микробных сообществ, по-видимому, происходят из окружающей почвы, хотя относительная численность различных таксонов может сильно отличаться от таксонов, обнаруженных в массивной почве из-за уникальных ниши в корне и ризосфере.[8]

Механизмы биотической сборки

Различные части корня связаны с разными микробными сообществами. Например, тонкие корни, кончики корней и главный корень связаны с разными сообществами,[8][46] а ризосфера, поверхность корня и ткань корня связаны с разными сообществами,[2][3] вероятно, из-за уникального химического состава и статуса питательных веществ каждого из этих регионов. Кроме того, разные виды растений и даже разные сорта содержат разные микробные сообщества,[9][10][46] вероятно, из-за специфических иммунных ответов хозяина[4] и различия в экссудатах углеродных корней.[47] Возраст хозяина влияет на состав корневого микробного сообщества, вероятно, по тем же причинам, что и личность хозяина.[8] Также было показано, что идентичность соседней растительности влияет на состав микробного сообщества корней растения-хозяина.[9][10][48][49]

Механизмы абиотической сборки

Абиотические механизмы также влияют на сборку корневого микробного сообщества.[9][10][11][12][13] потому что отдельные таксоны имеют разные оптимумы по разным экологические градиенты такие как концентрация питательных веществ, pH, влажность, температура и т. д. Помимо химических и климатических факторов, структура почвы и нарушения влияют на сборку корневой биотики.[8]

Наследование

Корневой микробиом динамичен, подвижен в пределах ограничений, налагаемых биотической и абиотической средой. Как в макроэкологический систем, историческая траектория микробиотического сообщества может частично определять настоящее и будущее сообщества. Из-за антагонистических и мутуалистических взаимодействий между микробными таксонами можно ожидать, что таксоны, колонизирующие корень в любой данный момент, будут влиять на то, какие новые таксоны будут приобретены, и, следовательно, на то, как сообщество реагирует на изменения в хозяине или окружающей среде.[7] Хотя влияние первоначального сообщества на микробное преемственность был изучен в различных образцах окружающей среды, человеческий микробиом, и лабораторные условия, это еще предстоит изучить в корне.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Мендес Р., Гарбева П., Раайджмейкерс Дж. М. (сентябрь 2013 г.). «Микробиом ризосферы: значение полезных для растений, патогенных для растений и патогенных для человека микроорганизмов». Обзор микробиологии FEMS. 37 (5): 634–63. Дои:10.1111/1574-6976.12028. PMID  23790204.
  2. ^ а б Готтель Н.Р., Кастро Х.Ф., Керли М. и др. (Сентябрь 2011 г.). «Отчетливые микробные сообщества в эндосфере и ризосфере корней Populus deltoides на разных типах почв». Прикладная и экологическая микробиология. 77 (17): 5934–44. Дои:10.1128 / AEM.05255-11. ЧВК  3165402. PMID  21764952.
  3. ^ а б Нгуен С. (2009 г.), "Ризоразложение органического углерода растением: механизмы и средства контроля", Устойчивое сельское хозяйство, стр. 97–123, Дои:10.1007/978-90-481-2666-8_9, ISBN  978-90-481-2665-1
  4. ^ а б c d е Когель К. Х., Франкен П., Хюкельховен Р. (август 2006 г.). «Эндофит или паразит - что решает?». Текущее мнение в области биологии растений. 9 (4): 358–63. Дои:10.1016 / j.pbi.2006.05.001. PMID  16713330.
  5. ^ а б c d Смит С.Е., Читать DJ (2010). Микоризный симбиоз (3-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. ISBN  978-0-08-055934-6.[страница нужна ]
  6. ^ Кристин А, Миранда Х (2013). «Корневая микробиота - отпечаток пальца в почве?». Растение и почва. 370 (1–2): 671–86. Дои:10.1007 / s11104-013-1647-7. S2CID  14961515.
  7. ^ а б c d е Немергут Д.Р., Шмидт С.К., Фуками Т., О'Нил С.П., Билински Т.М., Станиш Л.Ф., Кнелман Дж. Э., Дарси Д.Л., Линч Р.К., Викки П., Ферренберг С. (сентябрь 2013 г.). «Паттерны и процессы сборки микробного сообщества». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 77 (3): 342–56. Дои:10.1128 / MMBR.00051-12. ЧВК  3811611. PMID  24006468.
  8. ^ а б c d е ж грамм Буэ М., Де Бур В., Мартин Ф., Ван Овербек Л., Юркевич Е. (2009). «Зоопарк ризосферы: обзор ассоциированных с растениями сообществ микроорганизмов, в том числе фагов, бактерий, архей и грибов, а также некоторых их структурных факторов». Растение и почва. 321 (1–2): 189–212. Дои:10.1007 / s11104-009-9991-3. S2CID  45768977.
  9. ^ а б c d Дин С.Л., Фаррер Е.К., Тейлор Д.Л., Поррас-Альфаро А., Судинг К.Н., Синсабо Р.Л. (март 2014 г.). «Отложение азота изменяет взаимоотношения между растениями и грибами: связь подземной динамики с изменением надземной растительности». Молекулярная экология. 23 (6): 1364–78. Дои:10.1111 / mec.12541. PMID  24112704. S2CID  15540300.
  10. ^ а б c d Дин С.Л., Фаррер ЕС, Поррас-Альфаро А., Судинг К.Н., Синсабо Р.Л. (2014). «Сборка сообществ корневых бактерий: взаимодействие между абиотическими и биотическими факторами». Отчеты по микробиологии окружающей среды. 7 (1): 102–110. Дои:10.1111/1758-2229.12194. PMID  25870878.
  11. ^ а б Hardoim PR, Andreote FD, Reinhold-Hurek B, Sessitsch A, van Overbeek LS, van Elsas JD (июль 2011 г.). «Бактерии, ассоциированные с корнями риса: понимание структур сообществ 10 сортов». FEMS Microbiology Ecology. 77 (1): 154–64. Дои:10.1111 / j.1574-6941.2011.01092.x. ЧВК  4339037. PMID  21426364.
  12. ^ а б Egerton-Warburton, Louise M .; Джонсон, Нэнси Коллинз; Аллен, Эдит Б. (ноябрь 2007 г.). «Динамика микоризного сообщества после азотного удобрения: межсайтовый тест на пяти пастбищах». Экологические монографии. 77 (4): 527–44. Дои:10.1890/06-1772.1. JSTOR  27646105.
  13. ^ а б Тедерсоо Л., Бахрам М., Тутс М., Дидхиу А.Г., Хенкель Т.В., Кьёллер Р., Моррис М.Х., Нара К., Нухра Е., Пи К.Г., Пылме С., Риберг М., Смит М.Э., Кылйалг Ю. «К глобальным моделям разнообразия и структуры сообщества эктомикоризных грибов». Молекулярная экология. 21 (17): 4160–70. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2012.05602.x. PMID  22568722.
  14. ^ а б ван дер Хейден М.Г., Барджетт Р.Д., ван Страален Н.М. (март 2008 г.). «Невидимое большинство: почвенные микробы как движущие силы разнообразия растений и продуктивности наземных экосистем». Письма об экологии. 11 (3): 296–310. Дои:10.1111 / j.1461-0248.2007.01139.x. PMID  18047587.
  15. ^ Маршнер П., Кроули Д., Ренгель З. (2011). «Ризосферные взаимодействия между микроорганизмами и растениями определяют усвоение железа и фосфора вдоль корневой оси - модель и методы исследования». Биология и биохимия почвы. 43 (5): 883–94. Дои:10.1016 / j.soilbio.2011.01.005.
  16. ^ Грин Л.Е., Поррас-Альфаро А., Синсабо Р.Л. (сентябрь 2008 г.). «Транслокация азота и углерода объединяет биотическую корку и производство травы на пустынных пастбищах». Журнал экологии. 96 (5): 1076–85. Дои:10.1111 / j.1365-2745.2008.01388.x. JSTOR  20143553.
  17. ^ Лугтенберг Б, Камилова Ф (2009). «Ризобактерии, способствующие росту растений». Ежегодный обзор микробиологии. 63: 541–56. Дои:10.1146 / annurev.micro.62.081307.162918. PMID  19575558.
  18. ^ Защелка, Гаррик К. (1993). «Физиологические взаимодействия эндофитных грибов и их хозяев. Устойчивость к биотическому стрессу, передаваемая травам эндофитами». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда. 44 (1–4): 143–56. Дои:10.1016 / 0167-8809 (93) 90043-О.
  19. ^ Родригес Р., Редман Р. (2008). «Более 400 миллионов лет эволюции, и некоторые растения до сих пор не могут сделать это самостоятельно: устойчивость растений к стрессу через симбиоз грибов». Журнал экспериментальной ботаники. 59 (5): 1109–14. Дои:10.1093 / jxb / erm342. PMID  18267941.
  20. ^ Лау Дж. А., Леннон Дж. Т. (октябрь 2011 г.). «Эволюционная экология взаимодействия растений и микробов: микробная структура почвы меняет отбор по признакам растений». Новый Фитолог. 192 (1): 215–24. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2011.03790.x. PMID  21658184.
  21. ^ Поррас-Альфаро А., Байман П. (2011). «Скрытые грибы, эмерджентные свойства: эндофиты и микробиомы». Ежегодный обзор фитопатологии. 49: 291–315. Дои:10.1146 / annurev-phyto-080508-081831. PMID  19400639. S2CID  12770904.
  22. ^ Doornbos RF, van Loon LC, Bakker PA (2011). «Влияние корневых экссудатов и защитных сигналов растений на бактериальные сообщества в ризосфере. Обзор» (PDF). Агрономия в интересах устойчивого развития. 32 (1): 227–43. Дои:10.1007 / s13593-011-0028-у. S2CID  26283073.
  23. ^ Баккер А.Х., Дорнбос Р.Ф., Замиудис С., Берендсен Р.Л., Питерс К.М. (2013). «Индуцированная системная резистентность и микробиом ризосферы». Журнал патологии растений. 29 (2): 136–43. Дои:10.5423 / PPJ.SI.07.2012.0111. ЧВК  4174772. PMID  25288940.
  24. ^ Пакер А, Клей К (март 2000 г.). «Почвенные патогены и пространственные закономерности гибели проростков дерева умеренного пояса». Природа. 404 (6775): 278–81. Bibcode:2000Натура 404..278П. Дои:10.1038/35005072. PMID  10749209. S2CID  23292138.
  25. ^ Смит С.Е., Читать DJ (1996). Микоризный симбиоз (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. ISBN  978-0-08-053719-1.[страница нужна ]
  26. ^ а б Цайлингер С., Гупта В.К., Дахмс Т.Э., Сильва Р.Н., Сингх Х.Б., Упадхьяй Р.С., Гомес Е.В., Цуй К.К., Наяк С.К. (март 2016 г.). «Друзья или враги? Новые идеи, полученные в результате взаимодействия грибов с растениями». Обзор микробиологии FEMS. 40 (2): 182–207. Дои:10.1093 / femsre / fuv045. ЧВК  4778271. PMID  26591004.
  27. ^ Юмппонен А., Траппе Дж. М. (октябрь 1998 г.). "Темные септатные эндофиты: обзор факультативных биотрофных корневых колонизирующих грибов". Новый Фитолог. 140 (2): 295–310. Дои:10.1046 / j.1469-8137.1998.00265.x. JSTOR  2588371.
  28. ^ Дауни Дж. А. (март 2010 г.). «Роль внеклеточных белков, полисахаридов и сигналов во взаимодействиях ризобий с корнями бобовых». Обзор микробиологии FEMS. 34 (2): 150–70. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2009.00205.x. PMID  20070373.
  29. ^ а б c d Уитли Р.М., Пул П.С. (июль 2018 г.). «Механизмы прикрепления бактерий к корням». Обзор микробиологии FEMS. 42 (4): 448–461. Дои:10.1093 / femsre / fuy014. PMID  29672765.
  30. ^ Удварди М, Пул ПС (2013-04-29). «Транспорт и метаболизм в симбиозах бобово-ризобийные». Ежегодный обзор биологии растений. 64 (1): 781–805. Дои:10.1146 / annurev-arplant-050312-120235. PMID  23451778.
  31. ^ Стинхоудт О., Вандерлейден Дж. (Октябрь 2000 г.). «Азоспириллы, свободноживущие азотфиксирующие бактерии, тесно связанные с травами: генетические, биохимические и экологические аспекты». Обзор микробиологии FEMS. 24 (4): 487–506. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2000.tb00552.x. PMID  10978548.
  32. ^ а б c d е ж Мойсль-Эйхингер, Кристина; Паусан, Мануэла; Таффнер, Джулиан; Берг, Габриэле; Банг, Коринна; Шмитц, Рут А. (18.08.2017). «Археи - интерактивные компоненты сложных микробиомов». Тенденции в микробиологии. 26 (1): 70–85. Дои:10.1016 / j.tim.2017.07.004. ISSN  0966-842X. PMID  28826642.
  33. ^ а б Chelius, M.K .; Триплетт, E.W. (23 февраля 2001 г.). «Разнообразие архей и бактерий в связи с корнями Zea mays L.» Микробная экология. 41 (3): 252–263. Дои:10.1007 / s002480000087. ISSN  0095-3628. PMID  11391463. S2CID  20069511.
  34. ^ а б Пруденс, Сэмюэл М.М.; Уорсли, Сара; Балис, Лукас; Мюррелл, Дж. Колин; Лехтовирта-Морли, Лаура; Хатчингс, Мэтью Л. (01.03.2019). «Связанные с корнем археи: исследование ниши, занимаемой окисляющими аммиак архей в микробиоме корня пшеницы». Доступ к микробиологии. 1 (1А). Дои:10.1099 / acmi.ac2019.po0112. ISSN  2516-8290.
  35. ^ Leininger, S .; Урих, Т .; Schloter, M .; Schwark, L .; Qi, J .; Nicol, G.W .; Prosser, J. I .; Schuster, S.C .; Шлепер, К. (17 августа 2006 г.). «Среди прокариот, окисляющих аммиак, в почвах преобладают археи». Природа. 442 (7104): 806–809. Bibcode:2006 Натур.442..806L. Дои:10.1038 / природа04983. ISSN  0028-0836. PMID  16915287. S2CID  4380804.
  36. ^ а б c d Таффнер, Джулиан; Эрлахер, Армин; Брагина Анастасия; Берг, Кристиан; Мойсль-Эйхингер, Кристина; Берг, Габриэле (9 мая 2018 г.). «Какова роль архей в растениях? Новые сведения о растительности альпийских болот». мСфера. 3 (3). Дои:10.1128 / мсфера.00122-18. ISSN  2379-5042. ЧВК  5956146. PMID  29743201.
  37. ^ Памп, Джудит; Пратчер, Дженнифер; Конрад, Ральф (27 января 2015 г.). «Колонизация корней риса метаногенными археями контролирует выделение метана в результате фотосинтеза». Экологическая микробиология. 17 (7): 2254–2260. Дои:10.1111/1462-2920.12675. ISSN  1462-2912. PMID  25367104.
  38. ^ а б Ван, Хайтао; Су, Цзяньцян; Чжэн, Тяньлин; Ян, Сяору (04.02.2015). «Понимание роли растений в окисляющих аммиак бактериях и архей в мангровой экосистеме». Журнал почв и отложений. 15 (5): 1212–1223. Дои:10.1007 / с11368-015-1074-х. ISSN  1439-0108. S2CID  84753901.
  39. ^ Herrmann, M .; Сондерс, А. М .; Шрамм, А. (2008-03-14). «Археи доминируют в сообществе, окисляющем аммиак, в ризосфере пресноводного Macrophyte Littorella uniflora». Прикладная и экологическая микробиология. 74 (10): 3279–3283. Дои:10.1128 / aem.02802-07. ISSN  0099-2240. ЧВК  2394948. PMID  18344332.
  40. ^ а б c Лю, Инь; Ли, Хун; Лю, Цюнь Фан; Ли, Ян Хун (2015-03-05). «Сообщества архей, связанные с корнями тростника обыкновенного (Phragmites australis) в Пекинском водно-болотном угодье Цуйху». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии. 31 (5): 823–832. Дои:10.1007 / s11274-015-1836-z. ISSN  0959-3993. PMID  25739566. S2CID  19039050.
  41. ^ Чен, Сюэ-Пин; Чжу, Юн-Гуань; Ся, Юэ; Шен, Джу-Пей; Хэ, Цзи-Чжэн (2008-07-08). "Археи, окисляющие аммиак: важные игроки в почве рисовой ризосферы?". Экологическая микробиология. 10 (8): 1978–1987. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2008.01613.x. ISSN  1462-2912. PMID  18430011.
  42. ^ а б Кэ, Сюбинь; Лу, Яхай; Конрад, Ральф (28 августа 2013 г.). «Различное поведение метаногенных архей и микрокосмов рисовых полей таумархеотина». FEMS Microbiology Ecology. 87 (1): 18–29. Дои:10.1111/1574-6941.12188. ISSN  0168-6496. PMID  23909555.
  43. ^ а б Сон, Гын Чхоль; Им, Хёнджу; Юнг, Джихе; Ли, Сухён; Юнг, Ман-Янг; Ри, Сун-Гын; Рю, Чунг-Мин (21.01.2019). «Стимулирующие рост растений археи вызывают индуцированную системную резистентность Arabidopsis thaliana против Pectobacterium carotovorum и Pseudomonas syringae». Экологическая микробиология. 21 (3): 940–948. Дои:10.1111/1462-2920.14486. ISSN  1462-2912. PMID  30461142. S2CID  53944018.
  44. ^ Cheung, Man Kit; Вонг, Чонг Ким; Чу, Ка Хоу; Кван, Хой Шань (26.09.2018). «Структура сообщества, динамика и взаимодействия бактерий, архей и грибов в отложениях субтропических прибрежных водно-болотных угодий». Научные отчеты. 8 (1): 14397. Bibcode:2018НатСР ... 814397C. Дои:10.1038 / s41598-018-32529-5. ISSN  2045-2322. ЧВК  6158284. PMID  30258074.
  45. ^ Кадильо-Кироз, Хинсби; Явитт, Джозеф Б .; Зиндер, Стивен Х .; Тайс, Дженис Э. (22 декабря 2009 г.). «Разнообразие и структура сообщества архей, населяющих ризоплан двух контрастирующих растений кислого болота». Микробная экология. 59 (4): 757–767. Дои:10.1007 / s00248-009-9628-3. ISSN  0095-3628. PMID  20024684. S2CID  22134029.
  46. ^ а б Маршнер П., Ян С.Х., Либерей Р., Кроули Д.Е. (2001). «Специфические эффекты почвы и растений на состав бактериального сообщества в ризосфере». Биология и биохимия почвы. 33 (11): 1437–45. Дои:10.1016 / S0038-0717 (01) 00052-9.
  47. ^ Broeckling CD, Broz AK, Bergelson J, Manter DK, Vivanco JM (февраль 2008 г.). «Корневые экссудаты регулируют состав и разнообразие почвенного грибкового сообщества». Прикладная и экологическая микробиология. 74 (3): 738–44. Дои:10.1128 / AEM.02188-07. ЧВК  2227741. PMID  18083870.
  48. ^ Богар Л.М., Кеннеди П.Г. (март 2013 г.). «Новые морщины в старой парадигме: эффекты соседства могут изменить структуру и специфичность сообществ эктомикоризных грибов, связанных с Alnus». FEMS Microbiology Ecology. 83 (3): 767–77. Дои:10.1111/1574-6941.12032. PMID  23078526.
  49. ^ Мейнхардт К.А., Геринг Калифорния (март 2012 г.). «Нарушение микоризных мутуализмов: потенциальный механизм, с помощью которого экзотический тамариск превосходит местные тополи». Экологические приложения. 22 (2): 532–49. Дои:10.1890/11-1247.1. PMID  22611852.