Вирус растений - Plant virus

Вирус легкой крапчатости перца
Вирус скручивания листьев

Вирусы растений находятся вирусы это влияет растения. Как и все другие вирусы, вирусы растений являются облигатными внутриклеточные паразиты у которых нет молекулярного оборудования, чтобы копировать без хозяин. Вирусы растений могут быть патогенный к высшие растения.

Большинство вирусов растений стержневидный, с белковыми дисками, образующими трубку, окружающую вирусную геном; изометрический частицы - еще одна распространенная структура. У них редко бывает конверт. Подавляющее большинство из них имеют геном РНК, который обычно является малым и одноцепочечным (ss), но некоторые вирусы имеют геномы двухцепочечной (ds) РНК, ssDNA или dsDNA. Хотя вирусы растений не так хорошо изучены, как их аналоги животных, культовым стал один вирус растений: вирус табачной мозаики (TMV), первый обнаруженный вирус. Этот и другие вирусы ежегодно вызывают потерю урожая во всем мире на 60 миллиардов долларов США. Вирусы растений сгруппированы в 73 роды и 49 семьи. Однако эти цифры относятся только к культурным растениям, которые составляют лишь крошечную долю от общего числа видов растений. Вирусы в дикорастущих растениях изучены относительно мало, но взаимодействия между дикими растениями и их вирусами часто не вызывают заболевания у растений-хозяев.[1]

Для передачи от одного растения к другому и от одной растительной клетки к другой растительные вирусы должны использовать стратегии, которые обычно отличаются от вирусы животных. Большинство растений не передвигаются, поэтому передача от растения к растению обычно происходит через переносчиков (например, насекомых). Растительные клетки окружены твердым клеточные стенки, поэтому транспортировка через плазмодесматы является предпочтительным путем для вирионов перемещаться между растительными клетками. У растений есть специализированные механизмы для транспортировки мРНК через плазмодесматы, и считается, что эти механизмы используются РНК-вирусы распространяться из одной клетки в другую.[2] Защита растений от вирусной инфекции включать, среди прочего, использование миРНК в ответ на дцРНК.[3] Большинство вирусов растений кодируют белок, подавляющий эту реакцию.[4] Растения также сокращают транспортировку через плазмодесматы в ответ на травму.[2]

История

Электронная микрофотография стержневидных частиц вирус табачной мозаики

Открытие вирусов растений, вызывающих болезнь часто аккредитованный А. Майером (1886), работавшим в Нидерландах, продемонстрировал, что сок мозаики, полученный из листьев табака, проявлял мозаичный симптом при введении в здоровые растения. Однако инфекция сока была уничтожена при кипячении. Он думал, что причиной были бактерии. Однако после более крупного заражения большим количеством бактерий у него не развился мозаичный симптом.

В 1898 году Мартинус Бейеринк, который был профессором микробиологии в Техническом университете Нидерландов, выдвинул свою концепцию того, что вирусы были маленькими, и определил, что «мозаичная болезнь» остается заразной при передаче через Свеча-фильтр Chamberland Это было в отличие от бактерий. микроорганизмы, которые были задержаны фильтром. Бейеринк называют инфекционный фильтрат "contagium vivum fluidum ", таким образом, чеканка современного термина" вирус ".

После первоначального открытия «вирусной концепции» возникла необходимость в классификации любых других известных популярный заболевания в зависимости от способа передачи, хотя микроскопический наблюдение оказалось бесплодным. В 1939 году Холмс опубликовал классификационный список из 129 вирусов растений. Он был расширен, и в 1999 г. насчитывалось 977 официально признанных и несколько предварительных видов вирусов растений.

Очистка (кристаллизация) TMV была впервые проведена Венделл Стэнли, который опубликовал свои результаты в 1935 году, хотя он не определил, что РНК была инфекционным материалом. Однако он получил Нобелевская премия по химии в 1946 году. В 1950-х годах открытие двух лабораторий одновременно доказало, что очищенный РНК ВТМ был заразным, что усилило аргумент. РНК несет генетический информация для кодирования производства новых инфекционных частиц.

В последнее время исследования вирусов были сосредоточены на понимании генетики и молекулярной биологии вирусов растений. геномы, с особым интересом к определению того, как вирус может реплицироваться, перемещаться и заражать растения. Понимание генетики вируса и функций белков было использовано для изучения потенциала коммерческого использования биотехнология компании. В частности, последовательности вирусного происхождения были использованы для понимания новых форм сопротивление. Недавний бум технологий, позволяющих людям манипулировать растительными вирусами, может предоставить новые стратегии для производства белков с добавленной стоимостью в растениях.

Структура

Структурное сравнение некоторых вирусов растений

Вирусы очень малы и могут быть обнаружены только под электронный микроскоп. Структура вируса определяется его оболочкой. белки, которые окружают вирусные геном. Происходит сборка вирусных частиц спонтанно.

Более 50% известных вирусов растений стержневидный (гибкий или жесткий). Длина частицы обычно зависит от генома, но обычно составляет от 300 до 500 нм с диаметр 15–20 нм. Белковые субъединицы могут быть размещены вокруг длина окружности круга, чтобы сформировать диск. При наличии вирусного генома диски штабелируются, затем создается пробирка с местом для нуклеиновая кислота геном посередине.[5]

Вторая по распространенности структура среди вирусов растений - это изометрический частицы. Их диаметр составляет 25–50 нм. В случаях, когда имеется только один белок оболочки, основная структура состоит из 60 субъединиц Т, где Т представляет собой целое число. Некоторые вирусы могут иметь 2 белка оболочки, которые связываются с образованием икосаэдр формованная частица.

Есть три рода Geminiviridae которые состоят из частиц, которые похожи на две изометрические частицы, склеенные вместе.

У очень небольшого числа вирусов растений, помимо белков оболочки, есть липидная оболочка. Это происходит из мембраны растительной клетки как вирусная частица. бутоны прочь от клетка.

Передача вирусов растений

Через сок

Вирусы могут распространяться путем прямой передачи сока при контакте поврежденного растения со здоровым. Такой контакт может происходить во время сельскохозяйственных работ, например, в результате повреждения инструментами или руками, или естественным образом, например, когда животное питается растением. Обычно TMV, вирусы картофеля и вирусы мозаики огурца передаются через сока.

Насекомые

Стратегии передачи вируса растений среди насекомых-переносчиков.

Вирусы растений должны передаваться через вектор, чаще всего насекомые Такие как цикадки. Один класс вирусов, Rhabdoviridae, было предложено фактически быть вирусами насекомых, которые эволюционировали, чтобы размножаться в растениях. Выбранный насекомый-вектор вируса растений часто является определяющим фактором в диапазоне хозяев этого вируса: он может инфицировать только те растения, которыми питается насекомое-переносчик. Частично это было показано, когда Старый мир белая муха добрался до США, где перенес многие вирусы растений на новых хозяев. В зависимости от способа передачи вирусы растений подразделяются на непостоянные, полупостоянные и стойкие. При непостоянной передаче вирусы прикрепляются к дистальному концу стилет насекомого и следующего растения, которым оно питается, он заражает его вирусом.[6] Полупостоянная передача вируса включает проникновение вируса в передняя кишка насекомого. Те вирусы, которым удается проникнуть через кишечник в гемолимфа а затем в слюнные железы известны как стойкие. Существует два подкласса стойких вирусов: распространяющиеся и циркулирующие. Размножающие вирусы способны реплицироваться как в растении, так и в насекомых (и, возможно, изначально были вирусами насекомых), тогда как циркулирующие - нет. Циркуляционные вирусы внутри тли защищены белком-шапероном. симбионин, продуцируемые бактериальными симбионты. Многие вирусы растений кодируются в их геноме полипептиды с доменами, необходимыми для передачи насекомыми. У непостоянных и полупостоянных вирусов эти домены находятся в белке оболочки и другом белке, известном как вспомогательный компонент. Мост гипотеза было предложено объяснить, как эти белки способствуют передаче вируса через насекомых. Компонент-помощник будет связываться со специфическим доменом белка оболочки, а затем с ротовым аппаратом насекомых, создавая мостик. В стойких размножающихся вирусах, таких как вирус пятнистого увядания томатов (TSWV), часто существует липидная оболочка, окружающая белки, которая не наблюдается у других классов вирусов растений. В случае TSWV в этой липидной оболочке экспрессируются 2 вирусных белка. Было высказано предположение, что вирусы связываются через эти белки и затем попадают в насекомое. клетка рецептор-опосредованным эндоцитоз.

Нематоды

Почвенный нематоды также было показано, что они передают вирусы.[7] Они приобретают и передают их, питаясь инфицированными корни. Вирусы могут передаваться как непостоянно, так и постоянно, но нет никаких доказательств того, что вирусы могут реплицироваться в нематодах. В вирионы прикрепляются к стилету (питающему органу) или к кишечнику, когда они питаются инфицированным растением, а затем могут отделяться во время последующего кормления, чтобы заразить другие растения. Примеры вирусов, которые могут передаваться нематодами, включают: вирус кольцевой пятнистости табака и вирус табачной погремушки.

Плазмодиофориды

Ряд родов вирусов передается как постоянно, так и непостоянно через почву. зооспорический простейшие. Эти простейшие сами не являются фитопатогенными, но паразитический. Передача вируса происходит, когда они становятся связанными с корнями растений. Примеры включают Polymyxa graminis, который, как было показано, передает вирусные заболевания растений зерновым культурам.[8] и Полимикса бета который передает Вирус некротической желтой жилки свеклы. Плазмодиофориды также создают раны в корне растения, через которые могут проникнуть другие вирусы.

Вирусы, передаваемые через семена и пыльцу

Передача вирусов растений из поколения в поколение происходит примерно у 20% вирусов растений. Когда вирусы передаются семенами, семена заражаются в генеративных клетках, и вирус сохраняется в зародышевых клетках, а иногда, но реже, в семенной оболочке. Когда рост и развитие растений задерживается из-за таких ситуаций, как неблагоприятная погода, увеличивается количество вирусных инфекций в семенах. Кажется, что нет корреляции между расположением семени на растении и его шансами на заражение. [5] Мало что известно о механизмах передачи вирусов растений через семена, хотя известно, что это находится под влиянием окружающей среды и что передача семян происходит из-за прямого вторжения в зародыш через семяпочку или косвенным путем с атакой на эмбрион опосредуется инфицированными гаметами. [5] [6] Эти процессы могут происходить одновременно или по отдельности в зависимости от растения-хозяина. Неизвестно, каким образом вирус может напрямую проникать в эмбрион и пересекать его, а также границу между родительским поколением и потомством в яйцеклетке. [6]Многие виды растений могут быть инфицированы через семена, включая, помимо прочего, семейства Бобовые, Пасленовые, Сложноцветные, Розоцветные, Тыквенные, Злаковые. [5] Вирус мозаики фасоли передается через семена.

Прямая передача от растения к человеку

Исследователи из Средиземноморского университета в Марселе, Франция, обнаружили незначительные доказательства того, что вирус, общий для перца, Вирус легкой крапчатости перца (PMMoV), возможно, перешел к заражению людей.[9] Это очень редкое и весьма маловероятное событие, поскольку для проникновения в клетку и репликации вирус должен «связываться с рецептором на своей поверхности, и маловероятно, что вирус растения распознает рецептор в клетке человека. что вирус не заражает клетки человека напрямую. Вместо этого «голая» вирусная РНК может изменять функцию клеток посредством механизма, аналогичного РНК-интерференции, при котором присутствие определенных последовательностей РНК может включать и выключать гены », - считает вирусолог Роберт Гарри из Тулейнского университета в Новом Орлеане, штат Луизиана.[10]

Трансляция вирусных белков растений

Обработку полипротеинов используют 45% вирусов растений. Семейства вирусов растений, производящие полипротеины, их геномы и цветные треугольники, указывающие саморасщепление места.[11]

75% вирусов растений имеют геномы, состоящие из одноцепочечной РНК (оцРНК). 65% вирусов растений имеют + оцРНК, что означает, что они имеют ту же смысловую ориентацию, что и информационная РНК но 10% имеют -ssRNA, что означает, что они должны быть преобразованы в + ssRNA, прежде чем их можно будет транслировать. 5% представляют собой двухцепочечную РНК и поэтому могут быть немедленно переведены как + ssRNA вирусы. 3% требуют обратная транскриптаза фермент для преобразования между РНК и ДНК. 17% вирусов растений представляют собой оцДНК и очень немногие - дцДНК, в отличие от четверти вирусов животных - дцДНК и три четверти вирусов. бактериофаг являются дцДНК.[12] Вирусы используют растение рибосомы для производства 4-10 белков, кодируемых их геномом. Однако, поскольку многие белки кодируются на одной цепи (т. Е. Они полицистронный ) это будет означать, что рибосома будет производить только один белок, так как она прекратит трансляцию при первом стоп-кодон, или что полипротеин будет производиться. Вирусы растений должны были разработать специальные методы, позволяющие производить вирусные белки с помощью клетки растений.

5-футовая крышка

За перевод происходить, эукариотический мРНК требует 5-футовая крышка структура. Это значит, что у вирусов тоже должен быть такой. Обычно он состоит из 7MeGpppN, где N обычно аденин или же гуанин. Вирусы кодируют белок, обычно репликаза, с метилтрансфераза деятельность, чтобы позволить это.

Некоторые вирусы захватывают кепки. Во время этого процесса 7мМРНК хозяина с G-кэпом рекрутируется комплексом вирусной транскриптазы и впоследствии расщепляется эндонуклеазой, кодируемой вирусом. Полученная кэпированная лидерная РНК используется для инициации транскрипции вирусного генома.[13]

Однако некоторые вирусы растений не используют кэп, но эффективно транслируются благодаря кэп-независимым усилителям трансляции, присутствующим в 5'- и 3'-нетранслируемых областях вирусной мРНК.[14]

Прочитать

Некоторые вирусы (например, вирус табачной мозаики (TMV)) имеют последовательности РНК, которые содержат "протекающий" стоп-кодон. В TMV в 95% случаев рибосома хозяина прекращает синтез полипептида на этом кодоне, но в остальное время она продолжается и после него. Это означает, что 5% продуцируемых белков больше и отличаются от других, обычно производимых, что является одной из форм трансляционное регулирование. В TMV эта дополнительная последовательность полипептида является РНК-полимераза который копирует его геном.

Производство субгеномных РНК

Некоторые вирусы используют производство субгеномный РНК для обеспечения трансляции всех белков в их геномах. В этом процессе первый белок, кодируемый в геноме и транслируемый первым, представляет собой репликаза. Этот белок будет действовать на остальную часть генома, продуцируя субгеномные РНК с отрицательной цепью, а затем воздействует на них с образованием субгеномных РНК с положительной цепью, которые по существу являются мРНК, готовыми к трансляции.

Сегментированные геномы

Некоторые вирусные семейства, такие как Bromoviridae вместо этого предпочитаю иметь многосторонний геномы, геномы разделены между множеством вирусных частиц. Чтобы произошло заражение, растение должно быть инфицировано всеми частицами генома. Например Вирус мозаики брома геном разделен между 3 вирусными частицами, и все 3 частицы с разными РНК необходимы для инфекционное заболевание иметь место.

Обработка полипротеинов

Процессинг полипротеинов используется 45% растительных вирусов, таких как Potyviridae и Tymoviridae.[11] Рибосома транслирует один белок из вирусного генома. Внутри полипротеина находится фермент (или ферменты) с протеиназа функция, которая может расщеплять полипротеин на различные отдельные белки или просто отщеплять протеазу, которая затем может расщеплять другие полипептиды, продуцирующие зрелые белки.

Применение вирусов растений

Вирусы растений можно использовать для создания вирусные векторы, инструменты, обычно используемые молекулярными биологи доставлять генетический материал в завод клетки; они также являются источниками биоматериалов и нанотехнологических устройств.[15][16] Знания о вирусах растений и их компонентах сыграли важную роль в развитии современной биотехнологии растений. Использование вирусов растений для улучшения красоты декоративных растений можно считать первым зарегистрированным применением вирусов растений. Вирус ломкости тюльпанов известен своим драматическим влиянием на цвет тюльпана околоцветник, эффект, очень востребованный в голландцах 17 века "тюльпаномания." Вирус табачной мозаики (TMV) и вирус мозаики цветной капусты (CaMV) часто используются в молекулярной биологии растений. Особый интерес представляет CaMV 35S. промоутер, который является очень сильным промотором, наиболее часто используемым в растениях трансформации. Вирусные векторы на основе вирус табачной мозаики включая те из magnICON® и технологии экспрессии растений TRBO.[16]

Применение вирусов растений для улучшения красоты растений. В Семпер Август, известный как самый дорогой тюльпан, проданный в тюльпаномания. Эффекты вирус распада тюльпанов видны в ярких белых полосах на красных лепестках.

Примеры применения вирусов растений перечислены ниже.

Применение вирусов растений[15]
ИспользоватьОписаниеРекомендации
Повышенная эстетика растенийПовышение красоты и коммерческой ценности декоративных растений[17]
Перекрестная защитаДоставка мягких штаммов вирусов для предотвращения заражения их тяжелыми родственниками[18]
Биоконтроль сорняковВирусы, вызывающие смертельный системный некроз, в качестве биогербицидов[19]
Биоконтроль вредителейУлучшенная доставка токсинов и пестицидов для борьбы с насекомыми и нематодами[20]
Каркасы из наночастицПоверхности вириона функционализированы и используются для сборки наночастиц.[21]
НаноносителиВирионы используются для перевозки грузовых соединений.[22]
НанореакторыФерменты инкапсулируются в вирионы для создания каскадных реакций.[23]
Экспрессия рекомбинантного белка / пептидаБыстрая временная перепроизводство рекомбинантных пептидов, библиотек полипептидов и белковых комплексов[24]
Функциональные геномные исследованияЦелевое подавление генов с использованием VIGS и вирусные векторы miRNA[25]
Редактирование геномаЦелевое редактирование генома через временная доставка последовательностей нуклеаз[26][27]
Инженерия метаболических путейПерестройка биосинтетического пути для улучшения производства нативных и чужеродных метаболитов[28][29]
Индукция цветенияВирусное выражение ЦВЕТОЧНЫЙ ЛОКУС T для ускорения индукции цветения и селекции сельскохозяйственных культур[30]
Обрезать генная терапияИспользование вирусных векторов в открытом грунте для временного перепрограммирования признаков сельскохозяйственных культур в течение одного вегетационного периода[15]

Рекомендации

  1. ^ Русинк, М. Дж. (2011). «Хорошие вирусы: вирусные мутуалистические симбиозы». Обзоры природы Микробиология. 9 (2): 99–108. Дои:10.1038 / nrmicro2491. PMID  21200397. S2CID  23318905.
  2. ^ а б Опарка К.Дж. и Элисон Г.Р., Плазмодесматы. Не совсем открытое дело. Физиология растений, январь 2001, т. 125. С. 123–126.
  3. ^ Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). Молекулярная биология клетки. Наука о гирляндах. ISBN  978-0-8153-3218-3. [1] Глава 7: Контроль экспрессии генов, стр. 451–452.
  4. ^ Ding, S.W .; Воиннет, О. (2007). «Противовирусный иммунитет, управляемый малыми РНК». Клетка. 130 (3): 413–426. Дои:10.1016 / j.cell.2007.07.039. ЧВК  2703654. PMID  17693253.
  5. ^ Структура вируса В архиве 28 декабря 2006 г. Wayback Machine
  6. ^ Грей, Стюарт М .; Банерджи, Нандитта (март 1999 г.). «Механизмы передачи вирусов растений и животных членистоногими». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 63 (1): 128–148. Дои:10.1128 / MMBR.63.1.128-148.1999. ЧВК  98959. PMID  10066833.
  7. ^ Верчо-Любич, Жанмари (2003). «Вирусы, передаваемые через почву: достижения в перемещении вирусов, индуцированное вирусом подавление генов и инженерная устойчивость». Физиологическая и молекулярная патология растений. 62 (2): 56. Дои:10.1016 / S0885-5765 (03) 00040-7.
  8. ^ Канюка, Константин; Уорд, Элейн; Адамс, Майкл Дж. (2003). «Polymyxa graminis и вирусы злаков, которые она передает: исследовательская задача». Молекулярная патология растений. 4 (5): 393–406. Дои:10.1046 / j.1364-3703.2003.00177.x. PMID  20569399.
  9. ^ Колсон П., Рише Х., Десну С., Балик Ф., Моал В. и др. (2010). Милонакис Э (ред.). «Вирус легкой крапчатости перца, вирус растений, связанный со специфическими иммунными реакциями, лихорадкой, болями в животе и зудом у людей». PLOS ONE. 5 (4): e10041. Bibcode:2010PLoSO ... 510041C. Дои:10.1371 / journal.pone.0010041. ЧВК  2850318. PMID  20386604.
  10. ^ «Свидетельства первого вируса, который передается от растений к людям». TechVert. 15 апреля 2010. Архивировано с оригинал 22 апреля 2010 г.
  11. ^ а б Родамиланс, Бернардо; Шан, Хунъин; Пасин, Фабио; Гарсия, Хуан Антонио (2018). «Вирусные протеазы растений: помимо роли пептидных резаков». Границы науки о растениях. 9: 666. Дои:10.3389 / fpls.2018.00666. ISSN  1664-462X. ЧВК  5967125. PMID  29868107.
  12. ^ Халл, Роберт (ноябрь 2001 г.). «Классификация элементов обратной транскрипции: предложение и вызов ICTV». Архив вирусологии. 146 (11): 2255–2261. Дои:10.1007 / s007050170036. PMID  11765927. S2CID  23269106.
  13. ^ Duijsings; и другие. (2001). "В естественных условиях анализ механизма захвата кепки TSWV: требования к комплементарности одного основания и длине праймера ". Журнал EMBO. 20 (10): 2545–2552. Дои:10.1093 / emboj / 20.10.2545. ЧВК  125463. PMID  11350944.
  14. ^ Кнеллер; и другие. (2006). «Cap-независимая трансляция вирусных РНК растений». Вирусные исследования. 119 (1): 63–75. Дои:10.1016 / j.virusres.2005.10.010. ЧВК  1880899. PMID  16360925.
  15. ^ а б c Пасин, Фабио; Menzel, Wulf; Дарос, Хосе-Антонио (июнь 2019 г.). «Запрещенные вирусы в эпоху метагеномики и синтетической биологии: обновленная информация о сборке инфекционных клонов и биотехнологиях вирусов растений». Журнал биотехнологии растений. 17 (6): 1010–1026. Дои:10.1111 / pbi.13084. ISSN  1467-7652. ЧВК  6523588. PMID  30677208.
  16. ^ а б Авраамян, Петр; Хаммонд, Розмари В .; Хаммонд, Джон (10 июня 2020 г.). "Переносчики вирусов растений: применение в сельскохозяйственной и медицинской биотехнологии". Ежегодный обзор вирусологии. 7 (1): 513–535. Дои:10.1146 / annurev-virology-010720-054958. ISSN  2327-0578. PMID  32520661.
  17. ^ Вальверде, Родриго А .; Сабанадзович, Сеад; Хаммонд, Джон (май 2012 г.). «Вирусы, улучшающие эстетику некоторых декоративных растений: красавица или чудовище?». Болезнь растений. 96 (5): 600–611. Дои:10.1094 / PDIS-11-11-0928-FE. ISSN  0191-2917. PMID  30727518.
  18. ^ Зибелл, Хейко; Карр, Джон Питер (2010). «Перекрестная защита: век тайн». Достижения в вирусных исследованиях. 76: 211–264. Дои:10.1016 / S0065-3527 (10) 76006-1. ISSN  1557-8399. PMID  20965075.
  19. ^ Хардинг, Дилан П .; Райзада, Маниш Н. (2015). «Борьба с сорняками с помощью грибов, бактерий и вирусов: обзор». Границы науки о растениях. 6: 659. Дои:10.3389 / fpls.2015.00659. ISSN  1664-462X. ЧВК  4551831. PMID  26379687.
  20. ^ Bonning, Bryony C .; Пал, Нариндер; Лю, Сиджун; Ван, Чжаохуэй; Sivakumar, S .; Диксон, Филип М .; Кинг, Гленн Ф .; Миллер, В. Аллен (январь 2014 г.). «Доставка токсина белком оболочки растительного вируса, переносимого тлей, обеспечивает устойчивость растений к тле». Природа Биотехнологии. 32 (1): 102–105. Дои:10.1038 / nbt.2753. ISSN  1546-1696. PMID  24316580. S2CID  7109502.
  21. ^ Стил, Джон Ф. С.; Пейрет, Адриен; Сондерс, Кейт; Кастельс-Грэллс, Роджер; Марсиан, Йоханна; Мещерякова Юлия; Ломоносов, Джордж П. (июль 2017 г.). «Синтетическая вирусология растений для нанобиотехнологий и наномедицины». Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнологии. 9 (4): e1447. Дои:10.1002 / wnan.1447. ISSN  1939-0041. ЧВК  5484280. PMID  28078770.
  22. ^ Aumiller, William M .; Учида, Масаки; Дуглас, Тревор (21 мая 2018 г.). «Сборка белковой клетки в нескольких масштабах длины». Обзоры химического общества. 47 (10): 3433–3469. Дои:10.1039 / c7cs00818j. ISSN  1460-4744. ЧВК  6729141. PMID  29497713.
  23. ^ Комеллас-Арагонес, Марта; Энгелькамп, Ганс; Claessen, Виктор I .; Sommerdijk, Nico A. J. M .; Роуэн, Алан Э .; Christianen, Peter C.M .; Maan, Jan C .; Verduin, Benedictus J.M .; Cornelissen, Jeroen J. L.M .; Нольте, Руланд Дж. М. (октябрь 2007 г.). "Одноферментный нанореактор на основе вируса". Природа Нанотехнологии. 2 (10): 635–639. Bibcode:2007НатНа ... 2..635С. Дои:10.1038 / nnano.2007.299. HDL:2066/35237. ISSN  1748-3395. PMID  18654389.
  24. ^ Глеба, Юрий Юрьевич .; Тусе, Даниэль; Гирич, Анатолий (2014). «Растительные вирусные векторы для доставки с помощью Agrobacterium». Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 375: 155–192. Дои:10.1007/82_2013_352. ISBN  978-3-642-40828-1. ISSN  0070-217X. PMID  23949286.
  25. ^ Берч-Смит, Тесса М .; Андерсон, Джеффри С.; Мартин, Грегори Б .; Динеш-Кумар, С. П. (сентябрь 2004 г.). «Применение и преимущества индуцированного вирусом сайленсинга генов для исследования функций генов у растений». Журнал растений: для клеточной и молекулярной биологии. 39 (5): 734–746. Дои:10.1111 / j.1365-313X.2004.02158.x. ISSN  0960-7412. PMID  15315635.
  26. ^ Заиди, Сайед Шан-Э.-Али; Мансур, Шахид (2017). «Вирусные векторы для инженерии генома растений». Границы науки о растениях. 8: 539. Дои:10.3389 / fpls.2017.00539. ISSN  1664-462X. ЧВК  5386974. PMID  28443125.
  27. ^ Динеш-Кумар, Савитрамма П .; Войтас, Даниэль Ф. (июль 2020 г.). «Редактирование через заражение». Природа Растения. 6 (7): 738–739. Дои:10.1038 / с41477-020-0716-1. ISSN  2055-0278. PMID  32601418. S2CID  220260018.
  28. ^ Kumagai, M. H .; Donson, J .; della-Cioppa, G .; Harvey, D .; Hanley, K .; Гриль, Л. К. (28 февраля 1995 г.). «Цитоплазматическое ингибирование биосинтеза каротиноидов вирусной РНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (5): 1679–1683. Bibcode:1995PNAS ... 92.1679K. Дои:10.1073 / pnas.92.5.1679. ISSN  0027-8424. ЧВК  42583. PMID  7878039.
  29. ^ Майер, Эстер; Льоренте, Бриардо; Родригес-Консепсьон, Мануэль; Дарос, Хосе-Антонио (31 января 2017 г.). «Перестройка биосинтеза каротиноидов в растениях с использованием вирусного вектора». Научные отчеты. 7: 41645. Bibcode:2017НатСР ... 741645М. Дои:10.1038 / srep41645. ISSN  2045-2322. ЧВК  5282570. PMID  28139696.
  30. ^ McGarry, Roisin C .; Klocko, Эми L .; Пан, Минксюн; Штраус, Стивен Х .; Эйр, Брайан Г. (январь 2017 г.). "Цветение, вызванное вирусами: применение репродуктивной биологии в пользу исследований и селекции растений". Физиология растений. 173 (1): 47–55. Дои:10.1104 / стр. 16.01336. ISSN  1532-2548. ЧВК  5210732. PMID  27856915.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка