Лоденафил - Lodenafil

Лоденафил

Клинические данные
Торговые наименования	Helleva
Беременность категория	Не для использования женщинами
Маршруты администрация	Устно
Легальное положение
Легальное положение	В общем: внеплановый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 5- (2-Этокси-5 - {[4- (2-гидроксиэтил) -1-пиперазинил] сульфонил} фенил) -1-метил-3-пропил-1,4-дигидро-7H-пиразоло [4,3- г] пиримидин-7-он
Количество CAS	398507-55-6 Y
PubChem CID	4742795
ChemSpider	3929995 N
UNII	29X84F932D
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70192906
Химические и физические данные
Формула	C23ЧАС32N6О5S
Молярная масса	504.61 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCCc1c2c (c (= O) nc ([nH] 2) c3cc (ccc3OCC) S (= O) (= O) N4CCN (CC4) CCO) n (n1) C
ИнЧИ InChI = 1S / C23H32N6O5S / c1-4-6-18-20-21 (27 (3) 26-18) 23 (31) 25-22 (24-20) 17-15-16 (7-8-19 ( 17) 34-5-2) 35 (32,33) 29-11-9-28 (10-12-29) 13-14-30 / ч7-8,15,30H, 4-6,9-14H2, 1-3H3, (H, 24,25,31) N Ключ: NEYKRKVLEWKOBI-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Лоденафила карбонат

Лоденафил (также известен как гидроксигомосилденафил, торговое наименование Helleva) - это препарат, принадлежащий к классу препаратов, называемых Ингибитор PDE5, который многие другие лекарства от эректильной дисфункции, такие как силденафил, тадалафил, и варденафил также принадлежат. Нравиться уденафил и аванафил он принадлежит к новому поколению ингибиторов ФДЭ5.

Лоденафил сформулирован как пролекарство в виде карбонатный эфир димер, карбонат лоденафила, который распадается в организме с образованием двух молекул активного лекарственного средства лоденафила. Этот состав имеет более высокий пероральный биодоступность чем исходный препарат.^[1]

Производится Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos в Бразилия и продавалась там под торговой маркой Helleva.^[2]

Прошел клинические испытания фазы III,^[3][4] но еще не одобрено для использования в Соединенные Штаты посредством Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Смотрите также

• Гомосилденафил

Рекомендации

1. Toque HA, Teixeira CE, Lorenzetti R, Okuyama CE, Antunes E, De Nucci G (сентябрь 2008 г.). «Фармакологическая характеристика нового ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5) лоденафила карбоната на пещеристых телах человека и кролика». Европейский журнал фармакологии. 591 (1–3): 189–95. Дои:10.1016 / j.ejphar.2008.06.055. PMID  18593576.
2. Кристалия В архиве 2015-03-15 на Wayback Machine Страница продукта. Проверено 16 сентября, 2009.
3. Глина С., Тоскано И., Гомацки С., де Гоэс П.М., Хуниор А.Н., Кларо Дж. Ф., Пагани Е. (февраль 2009 г.). «Эффективность и переносимость лоденафила карбоната для пероральной терапии эректильной дисфункции: клинические испытания фазы II». Журнал сексуальной медицины. 6 (2): 553–7. Дои:10.1111 / j.1743-6109.2008.01079.x. PMID  19040623.
4. Глина С., Фонсека Г. Н., Бертеро Э. Б., Дамиау Р., Роша Л. С., Жардим С. Р., Кайроли С.Э., Телокен С., Торрес Л.О., Фариа Г.Э., да Силва МБ, Пагани Э. (февраль 2010 г.). «Эффективность и переносимость карбоната лоденафила для пероральной терапии эректильной дисфункции: клиническое испытание фазы III». Журнал сексуальной медицины. 7 (5): 1928–1936. Дои:10.1111 / j.1743-6109.2010.01711.x. PMID  20214718.