Виолдельфин - Violdelphin

Виолдельфин
Химическая структура виолончели
Имена
Название ИЮПАК
[(2R, 3S, 4S, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6- [4 - [[(2R, 3S, 4S, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6- [5-гидрокси-2- (3,4,5-тригидроксифенил) -3 - [(2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-тригидрокси-6 - [[(2R, 3R, 4R) , 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксиметил] оксан-2-ил] оксихроменилий-7-ил] оксиоксан-2-ил] метоксикарбонил] фенокси] оксан-2- ил] метил 4-гидроксибензоат
Другие имена
Дельфинидин 3-рутинозид-7-O- (6-O- (4- (6-O- (4-гидроксибензоил) -бета-D-глюкозил) оксибензоил) -бета-D-глюкозид)
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C53ЧАС59О30+
Молярная масса1176,02 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Виолдельфин является антоциан, растительный пигмент, был обнаружен в пурпурно-голубом цветке Aconitum chinense,[1] в синих цветках в роде Колокольчик[2] и в синих цветах Дельфиниум гибридный.[3] Это флавеноидный натуральный продукт, состоящий из двух п-гидроксибензойная кислота остатки, один рутинозид и два глюкозиды связанный с дельфинидин.

Рекомендации

  1. ^ Антоциан, отвечающий за пурпурно-синий цвет цветка Aconitum chinense. Косаку Такеда, Сюдзи Сато, Хиромицу Кобаяси, Йоко Канайцука, Марико Уэно, Такеши Киношита, Хироюки Тазаки и Такане Фудзимори, Phytochemistry, июнь 1994 г., том 36, выпуск 3, страницы 613–616, Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 89784-8
  2. ^ Структура и биосинтез антоцианов цветков Campanula. Кирстен Брандт, Тадао Кондо, Хидеки Аоки и Тошио Гото, Phytochemistry, 29 апреля 1993 г., том 33, выпуск 1, страницы 209–212, Дои:10.1016 / 0031-9422 (93) 85424-П
  3. ^ Структура виолдельфина, антоциана из фиолетового цветка Delphinium hybridum. Тадао Кондо, Каори Оки, Куми Ёсида и Тосио Гото, Chemistry Letters, 1990, Vol. 19, No. 1, стр. 137-138, Дои:10.1246 / кл.1990.137