Фисетинидин - Fisetinidin

Физетинидин хлорид
Fisetinidin.svg
Имена
Название ИЮПАК
2- (3,4-дигидроксифенил) хроменилий-3,7-диол хлорид
Другие имена
Физетинидин хлорид
3,3 ', 4', 7-тетрагидроксифлавилий хлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C15ЧАС11О5+ (Cl−)
Молярная масса306,69 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фисетинидин антоцианидин. Он был получен из сердцевины Акация меарнсии,[1] из коры Rhizophora apiculata[2] а также могут быть синтезированы.[3] Фисетинидин очень похож по структуре на физетин,[3] который сам по структуре отличается от кверцетин только дополнительным гидроксил группа по последнему.

Проба двадцати флавоноиды показали, что физетинидин наименее эффективен в ингибировании CD38 фермент.[4]

Танины

Фисетинидин может составлять дубильные вещества.[1] Затем полимеры называют профисетинидин (Портер, 1992).[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Д. Г. Ру; Э. Паулюс (февраль 1962 г.). «Конденсированные танины. 12. Полимерные лейко-физетинидиновые танины из сердцевины древесины. Акация меарнсии". Biochem. J. 82 (2): 320–324. Дои:10.1042 / bj0820320. ЧВК  1243455. PMID  14494576.
  2. ^ а б Афида А. Рахим; Эммануэль Рокка; Жан Стейнмец; М. Джайн Кассим; М. Сани Ибрагим; Хасна Осман (2008). «Антиоксидантная активность мангрового дерева Rhizophora apiculata экстракты коры ". Пищевая химия. 107 (1): 200–207. Дои:10.1016 / j.foodchem.2007.08.005.
  3. ^ а б М. Габор; Э. Эпер Джесси (10 декабря 1966 г.). «Антибактериальный эффект физетина и физетинидина». Природа. 212 (1273): 1273. Дои:10.1038 / 2121273a0. PMID  21090477. S2CID  4262402.
  4. ^ Келленбергер Э, Кун И., Шубер Ф, Мюллер-Штеффнер Х (2011). «Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека». Письма по биоорганической и медицинской химии. 21 (13): 3939–3942. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.05.022. PMID  21641214.