Лютеолинидин - Luteolinidin

Лютеолинидин (хлорид)

Имена
Название ИЮПАК 2- (3,4-дигидроксифенил) хроменилий-5,7-диол
Другие имена 2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидроксихроменилий 2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидроксихроменилий
Идентификаторы
Количество CAS	1154-78-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	390308 N
PubChem CID	441701
UNII	M011G96EDA Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20921728
ИнЧИ InChI = 1S / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / ч1-7Н, (Н3-, 16,17,18,19) / п + 1 N Ключ: GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O N InChI = 1 / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / ч1-7Н, (Н3-, 16,17,18,19) / п + 1 Ключ: GDNIGMNXEKGFIP-IKLDFBCSAL
Улыбки C1 = CC (= C (C = C1C2 = [O +] C3 = CC (= CC (= C3C = C2) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС11О5^+
Молярная масса	271,24 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Лютеолинидин является членом 3-дезоксиантоцианидины. Это катион с плохо определенными анионами. Этот вид апельсина, который можно найти в Сорго двухцветное.^[1][2]

Лютеолинидин ингибирует CD38 с относительно высокой эффективностью по сравнению с ранее использованными ингибиторами^[3][4]

Гликозиды

Лютеолинидин 5-O-β-D- [3-O-β-D-глюкопиранозил-2-O-ацетилглюкопиранозид] (3-дезоксиантоцианидинламинарибиозид ) можно найти в папоротнике Parablechnum novae-zelandiae (син. Blechnum novae-zelandiae).^[5]

Смотрите также

• Список соединений с углеродным числом 15

Рекомендации

1. Включения флавоноидных 3-дезоксиантоцианидинов в сорго двухцветном самоорганизуются в сферические структуры, Кирстен А. Нильсен, Шарлотта Х. Готфредсен, Мортен Дж. Бух-Педерсен, Генриетта Аммитцбёлль, Оле Маттссон, Йенс Э. Дуус и Ральф Л. Николсон, Физиологическая и молекулярная патология растений, том 65, выпуск 4, октябрь 2004 г., страницы 187–196, Дои:10.1016 / j.pmpp.2005.02.001
2. Дайкс, Линда; Руни, Ллойд В. (2006). «Фенолы и антиоксиданты сорго и проса». Журнал зерновых наук. 44 (3): 236–251. Дои:10.1016 / j.jcs.2006.06.007.
3. Келленбергер, Э., Кун, И., Шубер, Ф., и Мюллер-Штеффнер, Х. (2011). Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека. Письма по биоорганической и медицинской химии, 21 (13), 3939-3942. PMID  21641214 Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.05.022
4. Бослетт, Дж., Хеманн, К., Чжао, Ю. Дж., Ли, Х. С., и Цвейер, Дж. Л. (2017). Лютеолинидин защищает постишемическое сердце за счет ингибирования CD38 с сохранением NAD (P) (H). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, 361 (1), 99-108. Дои:10.1124 / jpet.116.239459 ЧВК  5363772 PMID  28108596
5. Новый ацетилированный 3-дезоксиантоцианидин ламинарибиозид из папоротника Blechnum novae-zelandiae, Эвальд Э. Суинни, 2000