Зухомим - Suchomimus

Зухомим
Временной диапазон: Раннемеловой период, 125–112 Ма
СКК Зухомимус 2018.jpg
Реконструированный скелет на Детский музей Чикаго
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Спинозавры
Род:†Зухомим
Серено и другие., 1998
Разновидность:
†S. tenerensis
Биномиальное имя
†Зухомим тенеренсис
Серено и другие., 1998
Синонимы

Зухомим (что означает «имитация крокодила») является род из спинозаврид динозавр который жил между 125 и 112 миллионами лет назад на территории современного Нигера, во время Аптян рано Альбианский этапы из Раннемеловой период период. Имя и описание животного дал палеонтолог Пол Серено и коллеги в 1998, основанный на частичном скелете из Формация Эрлхаз. Зухомимдлинный и неглубокий череп, похожий на череп крокодила, получил его общее название, в то время как конкретное название Зухомим тенеренсис намекает на местонахождение его первых останков, Тенере Пустыня.

Зухомим был от 9,5 до 11 метров (от 31 до 36 футов) в длину и весил от 2,5 до 5,2 тонны (от 2,8 до 5,7 коротких тонн), хотя образец голотипа возможно, не полностью выросли. ЗухомимУзкий череп его располагался на короткой шее, а его передние конечности были мощно сложены, на каждом большом пальце стояли гигантские когти. По средней линии спины животного проходила низкая спинной парус, построенный из длинных нервные отростки своего позвонки. Как и другие спинозавриды, он, вероятно, питался рыбой и мелкой добычей.

Некоторые палеонтологи считают животное африканским видом спинозаврид Европы. Барионикс, Б. tenerensis. Зухомим также может быть младший синоним современных спинозаврид Cristatusaurus lapparenti, хотя последний таксон основан на гораздо более фрагментарных останках. Зухомим жил в речной окружающая среда обширных поймы наряду со многими другими динозаврами, помимо птерозавры, крокодиломорфы, рыба, черепахи и двустворчатые моллюски.

Открытие и наименование

Коготь и зубы, Museo di Storia Naturale di Venezia

В 1997 г. палеонтолог Пол Серено и его команда в Гадуфауа обнаружил окаменелости что составляло около двух третей большого теропод динозавр скелет в Нигер. Первую находку, гигантский коготь на большом пальце, сделал 4 декабря 1997 года Дэвид Варриккио. В 1998, Серено, Эллисон Бек, Дидье Дютейл, Бубакар Гадо, Ханс Ларссон, Габриэль Лион, Джонатан Маркот, Оливер Раухут, Редьярд Садлейр, Кристиан Сидор Дэвид Варриккио, Грегори Уилсон и Джеффри Уилсон назвали и описали типовой вид Зухомим тенеренсис. Общее название Зухомим ("крокодил mimic ") происходит от Древнегреческий σοῦχος, souchos, греческое имя египетского бога-крокодила Собек, и μῖμος, мимос, «мимик», по форме головы животного. В конкретное имя tenerensis после Тенере Пустыня, где было найдено животное.[1]

Обнажения Формация Эрлхаз, (Гадуфауа внизу справа)

В голотип, MNN GDF500, был обнаружен в Кровати Тегама из Формация Эльрхаз. Он состоит из частичного скелета без черепа. Он содержит три ребра шеи, части четырнадцать спинной (назад) позвонки, десять спинные ребра, гастралия (или «брюшные ребра»), штуки по три крестцовый позвонки, части двенадцати каудальный (хвостовые) позвонки, шевроны (кости, образующие нижнюю часть хвоста), лопатка (лопатка), a коракоидный, частичная передняя конечность, большая часть таз (бедренная кость) и части задней конечности. В позвоночник был в основном сочлененный, остальное - разрозненные кости. Части скелета были обнажены на поверхности пустыни и пострадали. эрозия повреждение. Кроме того, несколько экземпляров были присвоены паратипы: MNN GDF 501–508 включают морда, а квадратный из задней части черепа, три зубные кости (зубные кости нижней челюсти), ось (второй шейный позвонок), задний шейный позвонок и задний спинной позвонок. MNN GDF 510 - MNN GDF 511 включают два хвостовых позвонка. Все оригинальные Зухомим окаменелости хранятся в палеонтологической коллекции Национальный музей Нигера.[1] Первоначальное описание Зухомим было предварительным. В 2007 г. фуркула (поперечный рычаг), найденный во время экспедиции 2000 г., был подробно описан.[2]

S. tenerensis потенциально младший синоним другого спинозаврида из свиты Эрлхаз, Cristatusaurus lapparenti, названный в том же году по фрагментам челюстей и позвонкам.[3] Элементы черепа считались неотличимыми от элементов черепа. Барионикс walkeri от Барремский Англии британскими палеонтологами Алан Чариг и Анжела Милнер.[4] В 1997 году при описании S. tenerensis, Серено и его коллеги согласились с этой оценкой и пришли к выводу, что Кристатузавр был сомнительное имя.[1] В 2002 году немецкий палеонтолог Ханс-Дитер Сьюз и коллеги пришли к выводу, что Зухомим был идентичен Cristatusaurus lapparenti, и несмотря на Кристатузавр был назван несколько раньше, чем Зухомим, предложил им представить второй вид Барионикс называется Барионикс тенеренсис.[5] В анализе 2003 года немецкий палеонтолог Оливер Раухут согласился с этим.[6]

Описание

Сравнение размеров различных спинозавриды (Зухомим красным, второй справа) с человеком

Длина типовой образец из Зухомим, малолетний, первоначально оценивался в 10,3–11 метров (34–36 футов), с расчетным весом от 2,7 до 5,2 тонны (3.0–5.7 короткие тонны; 2.7–5.1 длинные тонны ).[7][8][9] Грегори С. Пол однако дал более низкие оценки 9,5 м (31 фут) и 2,5 т (2,8 коротких тонны; 2,5 длинных тонны).[10] Голотип Зухомим был значительно больше, чем у Барионикс, но возраст этих двух человек неизвестен.[1][11]

Череп

Реконструированный череп, Музей древней жизни, Юта

В отличие от большинства гигантских динозавров-теропод, Зухомим имел очень крокодил -подобный череп, с длинной низкой мордой и узкими челюстями, образованными расширением вперед Praemaxillae (передние кости морды) и задняя ветвь максиллы (основная кость верхней челюсти). Praemaxillae имели ветвь, направленную вверх, исключая верхнечелюстные кости из наружные ноздри (костлявые ноздри). Челюсти имели около 122 конических зубцов, заостренных, но не очень острых и слегка загнутых назад, с мелкими зубцы и морщинистый эмаль. Кончик морды был увеличен в сторону и имел "кончик". розетка «более длинных зубов, по семь с каждой стороны в предчелюстных костей и примерно такое же количество в соответствующей части нижней челюсти. Далее назад в верхней челюсти было не менее 22 зубов на каждой стороне верхней челюсти, в то время как на всей стороне нижней челюсти находилось 32 зуба. зубы в зубной кости.[1]

Крупный план передней части морды и зубной ряд

На верхней челюсти сразу за розеткой был заметный изгиб, выступавший вниз; эта выпукло изогнутая часть верхней челюсти имела самые длинные зубы во всем черепе. Внутренние костные полки верхних челюстей на большом расстоянии сходились друг с другом по средней линии черепа, образуя замкнутую вторичное небо что напрягало морду и выделяло внутренние ноздри и небный комплекс (включая крыловидный, небный и эктоптеригоид ) по направлению к задней части черепа. Ноздри, в отличие от большинства теропод, были втянуты дальше на черепе, за предчелюстные зубы. Наружные ноздри были длинными, узкими и располагались горизонтально; то же самое было и с большим анторбитальные отверстия, пара костных отверстий перед глазами. Задняя часть черепа плохо известна, за исключением короткой квадратной кости, которая имела широкие мыщелки (круглые выступы) далеко от центра прикрепления и, как у спинозаврид Барионикс - имел большой отверстие (открытие) отделяя его от четырехъядерная кость. Нижние челюсти были сильно удлиненными и узкими, образуя жесткую структуру, поскольку их зубные кости касались друг друга по средней линии, укрепляя нижняя челюсть против крутильный (изгибающие и скручивающие) силы.[1]

Посткраниальный скелет

Восстановление жизни

Шея была относительно короткой, но мускулистой, о чем свидетельствует сильная эпипофизы (процессы к которым прикреплены мышцы шеи). Спинных позвонков было около шестнадцати. Зухомим имели значительно расширенные нервные отростки - лопаткообразные восходящие отростки на позвонках - которые были удлинены в задней части спины. Наиболее длинными были позвонки пяти крестцовых позвонков. Удлинение этих структур продолжалось до середины хвоста. Шипы могли иметь какой-то низкий гребень или паруса кожи, которая была выше его бедер, ниже и простиралась дальше к спине, чем у Спинозавр, в котором парус достигал наивысшей точки над спинными позвонками. Это состояние было более уменьшено в Барионикс.[1]

Реконструированные передние конечности и рука Зухомим, Музей древней жизни, Юта

Фуркула имела V-образную форму и указывает на высокое и узкое туловище.[2] Лопатка имела прямоугольную форму. акромион, или сайт прикрепления для ключица (ключица). В плечевая кость (кость плеча) была очень крепко сложена, ее размер у тероподов, не относящихся к спинозавридам, был такой же, как у тероподов. Мегалозавр и Торвозавр, с прочными верхними углами. Плечевая кость имела выступ (разрастание кости) над мыщелок что касалось его крючковидной радиус (кость предплечья). Соответственно, локтевая кость нижней части руки была хорошо развита с огромным олекранон (верхний отвал процесса от вала), исключительная черта, общая с Барионикс. Тяжелая мускулатура рук приводила в движение огромные когтистые когти, цифра (или «большой палец») является самым большим и имеет длину 19 сантиметров (7,5 дюйма). Только третий пястный (длинная кость руки) известна; показывая надежный морфология (форма). в таз, то подвздошная кость (основная бедренная кость) была высокой. В лобок (лобковая кость) имела переднюю поверхность, которая была шире боковой поверхности, а ее обращенный вперед нижний конец был уплощенным и прямоугольным с коротким фланцем по средней линии, в отличие от расширенной формы ботинка, которую он имел у других теропод. В седалищная кость (нижняя и задняя бедренная кость) имела низкий запорный фланец. В бедренная кость (бедренная кость) была прямой и крепкой, длиной 107 см (42 дюйма) на голотипе. это малый вертел заметно пластинчатый. В щиколотке астралаг был восходящий обработать выше, чем у Аллозавр.[1]

Классификация

Диаграмма скелета, объединяющая несколько образцов (см. Выше), по сравнению с тесно связанными род Барионикс

Описатели установили некоторые аутапоморфии (уникальные производные черты) Зухомим чтобы отделить ее от других теропод, включая расширенные задние спинные, крестцовые и передние каудальные нервные отростки, крепкие верхние углы плечевой кости и выступ над мыщелком плечевой кости, который контактировал с ее крюкообразным радиусом.[1] Серено и его коллеги упомянули Зухомим к Spinosauridae и назвали два подсемейства в этом клады, Baryonychinae (все спинозавриды, более близкие к Барионикс) и Spinosaurinae (все спинозавриды ближе к Спинозавр). Зухомим был членом подсемейство Барионихины. Помимо явно более высокого паруса, Зухомим был очень похож на спинозаврид Барионикс от Барремский Англии, и у него есть общие черты, такие как уменьшенный размер и увеличенное количество зубов за кончиком морды в нижней челюсти, чем у спинозавров, сильные передние конечности, огромная изогнутая в виде серпа коготь на его "большом пальце" и сильно наклоненные передние спинные позвонки. Для спинозавров характерны прямые, без зубцов и более широко расставленные зубы, а также небольшой размер их первых предчелюстных зубов. Серено и его коллеги отметили, что более втянутые ноздри в Раздражитель и высокий парус Спинозавр также могут быть уникальными чертами спинозавринов, хотя материал из других таксонов необходимо знать наверняка.[1] Как и с Зухомимкоготь Барионикс была первой обнаруженной окаменелостью животного.[1][11] Серено и его коллеги в 1998 году проанализировали распределение сорока пяти признаков для получения кладограмма это показало Зухомим и Барионикс быть отличным, но тесно связанным.[1]

Следующее филогенетическое дерево показывает анализ 2009 г. Мегалозаавроидная.[12]

Мегалозаавроидная
Спинозавры
 
 

Барионикс Барионикс walkeri restore.jpg

 
 

Зухомим Зухомимустенеренсис (Перевернутый) .png

 
 
 
 

Раздражитель Irritator Life Reconstruction.jpg

 
 

Спинозавр Спинозавр aegyptiacus.png

 
 
 
 

Megalosauridae Torvosaurus tanneri Reconstruction (Flipped) .png

 
 

Эволюция

Карта Европы и Северной Африки
Распространение спинозаврид в Европе и Северной Африке в период Меловой; 1 это Барионикс

Спинозавриды, по-видимому, были широко распространены из Барремский к Сеноманский этапы из Меловой период, около 130-95 миллионов лет назад, а самые старые известные останки спинозавридов относятся к Средняя юра.[13] У них были общие черты, такие как длинные, узкие черепа, похожие на крокодиловы; субкруглые зубы с мелкими зубцами или без них; конечная розетка рыла; и вторичное небо, которое сделало их более устойчивыми к скручиванию. Напротив, примитивным и типичным состоянием теропод была высокая узкая морда с лезвиями (зифодонтами) с зубчатыми килями.[14] Адаптации черепа спинозаврид сходился с теми из крокодилы; Ранние представители последней группы имели черепа, похожие на типичных теропод, позже развивались удлиненные морды, конические зубы и вторичное небо. Эти приспособления могли быть результатом изменения рациона питания от наземной добычи к рыбе. В отличие от крокодилов, посткраниальные скелеты барионихиновых спинозаврид, по-видимому, не имеют водных приспособлений.[15][14] В 1998 году Серено и его коллеги предположили, что большой палец-коготь и крепкие передние конечности спинозаврид эволюционировали в средней юре, до удлинения черепа и других приспособлений, связанных с поеданием рыбы, поскольку первые черты характерны для них. мегалозаврид родственники. Они также предположили, что спинозаврины и барионихины расходились до барремского возраста раннего мелового периода.[1]

Было предложено несколько теорий о биогеография спинозаврид. С Зухомим был более тесно связан с Барионикс (из Европы) чем в Спинозавр- хотя этот род также обитал в Африке - распространение спинозаврид нельзя объяснить как викарианс в результате континентальный рифтинг.[1] Серено и его коллеги предположили, что спинозавриды изначально были распределены по суперконтинент Пангея, но раскололся с открытием Море Тетис. Затем спинозаврины эволюционировали на юге (Африка и Южная Америка: в Гондвана ) и барионихины на севере (Европа: в Лавразия ), с участием Зухомим результат единого направления с севера на юг разгон.[1] Баффето и тунисский палеонтолог Мохамед Уая также предположили в 2002 году, что барионихины могли быть предками спинозавринов, которые, по-видимому, пришли на смену первым в Африке.[16] В 2003 году Милнер предположил, что спинозавриды возникли в Лавразии во время юрского периода и распространились через Иберийский период. сухопутный мост в Гондвану, где они излученный.[17] В 2007 году Баффето отметил, что палеогеографический исследования показали, что Иберия находилась недалеко от Северной Африки в раннем меловом периоде, что, как он обнаружил, подтверждает идею Милнера о том, что Иберийский регион был ступенька между Европой и Африкой, что подтверждается наличием барионихинов в Иберии. Направление распространения между Европой и Африкой до сих пор неизвестно,[18] и последующие открытия останков спинозаврид в Азии и, возможно, в Австралии указывают на то, что это могло быть сложным.[19]

Палеобиология

Установленная реконструкция скелета в Денверский музей природы и науки

Чариг и Милнер предложили рыбоядный (поедание рыбы) диета для близкородственных Барионикс в 1986 году. Позднее это было подтверждено в 1997 году, когда была обнаружена частично переваренная рыбья чешуя, найденная в Барионикс голотип.[11] В 1998 году Серено и его коллеги предложили такое же диетическое предпочтение для Зухомим. Основанный на его удлиненных челюстях, оконечной розетке в форме ложки и длинных зубах, напоминающих зубы рыбоядных крокодилов.[1] Американский палеонтолог Томас Хольц отметили, что зубы спинозаврид были приспособлены для хватания, а не для разрезания, отсюда их уменьшенные зазубрины, которые у большинства других теропод были более заметными. ЗухомимОбширное вторичное нёбо, которое сделало бы нёбо более прочным, позволяло ему лучше сопротивляться скручивающим силам, оказываемым добычей. Остальные ЗухомимТело не было особенно приспособлено к воде.[14] Открытие Зухомим показали, что черепа спинозаврид были значительно мельче, более вытянутыми и узкими, чем считалось ранее.[1]

Использование мощных передних конечностей и гигантских когтей спинозавров остается дискуссионной темой. В 1986 году Чариг и Милнер предположили, что Барионикс возможно, присел у берега реки и использовал свои когти, чтобы тупица рыбу из воды, аналогично медведи гризли.[20] В 1987 году британский биолог Эндрю Китченер выдвинул гипотезу об использовании уборка мусора туши[21] хотя это подверглось критике со стороны других исследователей, которые указали, что в большинстве случаев туша была бы уже в значительной степени опустошена ее первоначальными хищниками.[22][11] Исследование 2005 года, проведенное канадским палеонтологом Франсуа Терриеном и его коллегами, показало, что передние конечности спинозавров, вероятно, использовались для охоты на более крупные объекты добычи, учитывая, что их морды не могли сопротивляться напряжению изгиба.[23] В обзоре семьи в 2017 году Дэвид Хоун и Хольц также рассмотрели возможные функции рытья в поисках источников воды или труднодоступной добычи, а также закапывание в почву для строительства гнезд.[22]

Палеоэкология

Восстановление Зухомим и зауроподы Нигерзавр в среде формации Эльрхаз

Свита Эльраз, часть Тегама Групп, состоит в основном из речной песчаники с невысоким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами.[24][25] В отложения крупнозернистые и среднезернистые, мелкозернистые практически отсутствуют горизонты.[26] Зухомим жил на территории современного Нигера, в последние Аптян рано Альбианский этапы Раннемеловой период, 112 миллионов лет назад.[27][28] Слои отложений в формации были интерпретированы как внутренняя среда обитания обширных пресноводных поймы и реки с быстрым течением, с тропическим климатом, который, вероятно, пережил сезонные засушливые периоды.[27]

Эта среда была домом для разнообразной фауны, включая динозавров, птерозавры, черепахи, рыба, гибодонтовые акулы и пресноводный двустворчатые моллюски.[28][25] Зухомим сосуществовали с другими тероподами, такими как Абелизаврид Криптопс палаи, то кархародонтозаврид Eocarcharia dinops, и неизвестный ноазаврид. Включены травоядные динозавры региона игуанодонты подобно Уранозавр нигерийский, Elrhazosaurus nigeriensis, Lurdusaurus arenatus, и два зауроподы: Nigersaurus taqueti, и безымянный титанозавр. Крокодиломорфы были в изобилии; в лице гиганта фолидозавр разновидность Саркозух император, а также маленькие нотосухи подобно Малый анатозух, Araripesuchus wegeneri, и Stolokrosuchus lapparenti.[25] Местная флора, вероятно, состояла в основном из папоротники, хвощи, и покрытосеменные, основанный на диетических адаптациях большого диплодокоиды что там жили.[27]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Серено, П.; Beck, A.L .; Dutheil, D.B .; Gado, B .; Larsson, H.C.E .; Lyon, G.H .; Marcot, J.D .; Rauhut, O.W.M .; Sadleir, R.W .; Сидор, К.А.; Varricchio, D.D .; Уилсон, Г.П .; Уилсон, Дж. (1998). «Хищный динозавр с длинным носом из Африки и эволюция спинозаврид». Наука. 282 (5392): 1298–1302. Bibcode:1998Sci ... 282.1298S. Дои:10.1126 / science.282.5392.1298. PMID  9812890.
  2. ^ а б Липкин, Кристина; Павел; Серено, Каллист; Хорнер, Джек (2007). "Фуркула в Зухомим тенеренсис и тиранозавр Рекс (Динозавры: Theropoda: Tetanurae) ". Журнал палеонтологии. 81 (6): 1523–1527. Дои:10.1666/06-024.1. S2CID  86234363.
  3. ^ Таке, Филипп; Рассел, Дейл А (1998). «Новые данные о спинозавридных динозаврах из раннего мела Сахары». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA. 327 (5): 347–353. Bibcode:1998CRASE.327..347T. Дои:10.1016 / S1251-8050 (98) 80054-2. ISSN  1251-8050.
  4. ^ Чариг, Алан Дж .; Милнер, Анджела К. (1986). «Барионикс, новый замечательный динозавр-теропод». Природа. 324 (6095): 359–361. Bibcode:1986Натура.324..359C. Дои:10.1038 / 324359a0. ISSN  0028-0836. PMID  3785404. S2CID  4343514.
  5. ^ Сьюз, Х.-Д .; Frey, E .; Martill, M .; Скотт, Д. (2002). "Раздражитель Challengeri, спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии ". Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (3): 535–547. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0535: icasdt] 2.0.co; 2.
  6. ^ Раухут, О. В. М. (2003). Взаимоотношения и эволюция базальных динозавров-теропод. Специальные статьи по палеонтологии. 69. С. 35–36. ISBN  978-0-901702-79-1.
  7. ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зима 2011 Приложение.
  8. ^ Терриен, Франсуа; Хендерсон, Дональд М. (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: размер тела определяется по длине черепа теропод». Журнал палеонтологии позвоночных. 27 (1): 108–115. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2.
  9. ^ Кампионе, Николас Э .; Эванс, Дэвид С .; Браун, Калеб М .; Каррано, Мэтью Т. (2014). «Оценка массы тела у двуногих, не являющихся птицами, с использованием теоретического преобразования в стилоподиальные пропорции четвероногих». Методы в экологии и эволюции. 5 (9): 913–923. Дои:10.1111 / 2041-210X.12226.
  10. ^ Пол, Г.С., 2010, Принстонский полевой путеводитель по динозаврам, Princeton University Press, стр. 87
  11. ^ а б c d Charig, A.J .; Милнер, А. С. (1997). "Барионикс walkeri, рыбоядный динозавр из Уолдена в графстве Суррей ". Бюллетень Лондонского музея естественной истории. 53: 11–70.
  12. ^ Benson, R. B.J .; Каррано, М. Т .; Брусатте, С. Л. (2009). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroida), доживших до последнего мезозоя». Naturwissenschaften. 97 (1): 71–78. Bibcode:2010NW ..... 97 ... 71B. Дои:10.1007 / s00114-009-0614-х. PMID  19826771. S2CID  22646156.
  13. ^ Серрано-Мартинес, А .; Vidal, D .; Sciscio, L .; Ортега, Ф .; Кнолль, Ф. (2015). «Изолированные зубы теропод из средней юры Нигера и ранняя эволюция зубов Spinosauridae». Acta Palaeontologica Polonica. Дои:10.4202 / app.00101.2014.
  14. ^ а б c Хольц, Т. Р., младший (1998). «Спинозавры как имитаторы крокодила». Наука. 282 (5392): 1276–1277. Дои:10.1126 / science.282.5392.1276. S2CID  16701711.
  15. ^ Ибрагим, Н.; Sereno, P.C .; Dal Sasso, C .; Maganuco, S .; Fabri, M .; Martill, D.M .; Zouhri, S .; Myhrvold, N .; Лурино, Д. А. (2014). «Полуводные приспособления гигантского хищного динозавра». Наука. 345 (6204): 1613–1616. Bibcode:2014Научный ... 345.1613I. Дои:10.1126 / science.1258750. PMID  25213375. S2CID  34421257. Дополнительная информация
  16. ^ Buffetaut, E .; Уая, М. (2002). "Новый образец Спинозавр (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса, с замечаниями по эволюционной истории Spinosauridae ". Bulletin de la Société Géologique de France. 173 (5): 415–421. Дои:10.2113/173.5.415. S2CID  53519187.
  17. ^ Милнер, А. С. (2003). «Тероподы, питающиеся рыбой: краткий обзор систематики, биологии и палеобиогеографии спинозавров». Actas de las II Jornadas Internacionales Sobre Paleontologýa de Dinosaurios y Su Entorno: 129–138.
  18. ^ Баффето, Э. (2007). "Спинозаврид динозавр Барионикс (Saurischia, Theropoda) в раннем меловом периоде Португалии ». Геологический журнал. 144 (6): 1021–1025. Bibcode:2007ГеоМ..144.1021Б. Дои:10.1017 / S0016756807003883.
  19. ^ Mateus, O .; Araújo, R .; Natário, C .; Castanhinha, Р. (2011). "Новый образец динозавра теропод Барионикс из раннего мела Португалии и таксономической достоверности Сухозавр" (PDF). Zootaxa. 2827. 2827: 54–68. Дои:10.11646 / zootaxa.2827.1.3.
  20. ^ Charig, A.J .; Милнер, А. С. (1986). "Барионикс, новый замечательный динозавр теропод ". Природа. 324 (6095): 359–361. Bibcode:1986Натура.324..359C. Дои:10.1038 / 324359a0. PMID  3785404. S2CID  4343514.
  21. ^ Китченер, Эндрю (1987). «Функция когтей когтей». Природа. 325 (6100): 114. Bibcode:1987Натура.325..114K. Дои:10.1038 / 325114a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4264665.
  22. ^ а б Хон, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (2017). "Век спинозавров - обзор и пересмотр спинозавров с комментариями по их экологии". Acta Geologica Sinica - английское издание. 91 (3): 1120–1132. Дои:10.1111/1755-6724.13328. ISSN  1000-9515.
  23. ^ Therrien, F .; Хендерсон, Д .; Руфф, К. (2005). «Укуси меня - биомеханические модели челюстей теропод и их влияние на пищевое поведение». В Карпентер, К. (ред.). Плотоядные динозавры. Издательство Индианского университета. С. 179–230. ISBN  978-0-253-34539-4.
  24. ^ Sereno, P.C .; Beck, A. L .; Dutheil, D. B .; Larsson, H.C .; Lyon, G.H .; Moussa, B .; Sadleir, R.W .; Sidor, C.A .; Varricchio, D. J .; Wilson, G.P .; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета среди динозавров». Наука. 286 (5443): 1342–1347. Дои:10.1126 / science.286.5443.1342. PMID  10558986.
  25. ^ а б c Sereno, P.C .; Брусатте, С. Л. (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере». Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. Дои:10.4202 / приложение.2008.0102.
  26. ^ Sereno, P.C .; Wilson, J. A .; Witmer, L.M .; Whitlock, J. A .; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т. А. (2007). «Структурные крайности у динозавра мелового периода». PLOS ONE. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO ... 2.1230S. Дои:10.1371 / journal.pone.0001230. ЧВК  2077925. PMID  18030355. открытый доступ
  27. ^ а б c Sereno, P.C .; Wilson, J. A .; Witmer, L.M .; Whitlock, J. A .; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т. А. (2007). «Структурные крайности у динозавра мелового периода». PLOS ONE. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO ... 2.1230S. Дои:10.1371 / journal.pone.0001230. ЧВК  2077925. PMID  18030355.. открытый доступ
  28. ^ а б Серено, Пол С .; Larson, Hans C.E .; Сидор, Кристиан А .; Гадо, Бубе (2001). «Гигантский Crocodyliform Sarcosuchus из мелового периода Африки». Наука. 294 (5546): 1516–1519. Bibcode:2001Sci ... 294.1516S. Дои:10.1126 / science.1066521. PMID  11679634. S2CID  22956704.

внешняя ссылка