Метиапин - Metiapine
Клинические данные | |
---|---|
Класс препарата | Типичный антипсихотик |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C19ЧАС21N3S |
Молярная масса | 323.46 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Метиапин это типичный антипсихотик лечение дибензотиазепин группа.[1][2] Исследования безопасности и эффективности метиапина у людей немногочисленны, хотя существуют ограниченные испытания на людях.[2]
Медицинское использование
Метиапин был исследован для лечения шизофрения.[2]
Побочные эффекты
Как и другие типичные антипсихотические средства, он имеет высокий уровень экстрапирамидные побочные эффекты.[3]
Фармакология
Метиапин обладает сильным антидофаминергический эффектов и классифицируется как типичный (т.е. антипсихотический препарат первого поколения).[3]
Химия
Метиапин - это дибензотиазепин производная.[2] Нравиться тканьапин, метиапин имеет сера атом заменяет азот атом найден в дибензапин производные нейролептики, такие как клозапин.[3]
Синтез
Метиапин можно синтезировать по следующему механизму:[4]
История
Метиапин был впервые открыт в 1970-х годах Мэрион Меррелл Доу (теперь часть Санофи ).[2]
Исследование
2017 г. Кокрановский обзор предоставили руководство для двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования метиапина по сравнению с хлорпромазин для лечения шизофрения, хотя авторы признали, что маловероятно, что какие-либо будущие испытания будут изучать использование метиапина у людей.[2] Имеющиеся доказательства использования метиапина очень ограничены.[2]
Рекомендации
- ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 814–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б c d е ж грамм Заре М., Базрафшан А. (март 2017 г.). «Хлорпромазин против метиапина при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD011655. Дои:10.1002 / 14651858.CD011655.pub2. ЧВК 6464499. PMID 28349512.
- ^ а б c Балдессарини Р.Дж. (1985). Химиотерапия в психиатрии: принципы и практика (Rev. and enl. Ed.). Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN 0674113837.
- ^ Ишар М, Фарук А (2006). Синтезы органических лекарственных соединений. Оксфорд: Alpha Science International. ISBN 184265280X.