Метиапин - Metiapine

Метиапин
Metiapine Picture.jpg
Клинические данные
Класс препаратаТипичный антипсихотик
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС21N3S
Молярная масса323.46 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Метиапин это типичный антипсихотик лечение дибензотиазепин группа.[1][2] Исследования безопасности и эффективности метиапина у людей немногочисленны, хотя существуют ограниченные испытания на людях.[2]

Медицинское использование

Метиапин был исследован для лечения шизофрения.[2]

Побочные эффекты

Как и другие типичные антипсихотические средства, он имеет высокий уровень экстрапирамидные побочные эффекты.[3]

Фармакология

Метиапин обладает сильным антидофаминергический эффектов и классифицируется как типичный (т.е. антипсихотический препарат первого поколения).[3]

Химия

Метиапин - это дибензотиазепин производная.[2] Нравиться тканьапин, метиапин имеет сера атом заменяет азот атом найден в дибензапин производные нейролептики, такие как клозапин.[3]

Синтез

Метиапин можно синтезировать по следующему механизму:[4]Синтез метиапина

История

Метиапин был впервые открыт в 1970-х годах Мэрион Меррелл Доу (теперь часть Санофи ).[2]

Исследование

2017 г. Кокрановский обзор предоставили руководство для двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования метиапина по сравнению с хлорпромазин для лечения шизофрения, хотя авторы признали, что маловероятно, что какие-либо будущие испытания будут изучать использование метиапина у людей.[2] Имеющиеся доказательства использования метиапина очень ограничены.[2]

Рекомендации

  1. ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 814–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б c d е ж грамм Заре М., Базрафшан А. (март 2017 г.). «Хлорпромазин против метиапина при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD011655. Дои:10.1002 / 14651858.CD011655.pub2. ЧВК  6464499. PMID  28349512.
  3. ^ а б c Балдессарини Р.Дж. (1985). Химиотерапия в психиатрии: принципы и практика (Rev. and enl. Ed.). Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN  0674113837.
  4. ^ Ишар М, Фарук А (2006). Синтезы органических лекарственных соединений. Оксфорд: Alpha Science International. ISBN  184265280X.