Мерицитабин - Mericitabine
Мерицитабин |
| Клинические данные |
|---|
| Торговые наименования | Мерицитабин |
|---|
| Легальное положение |
|---|
| Легальное положение | |
|---|
| Идентификаторы |
|---|
[(2R, 3R, 4R, 5R) -5- (4-амино-2-оксопиримидин-1-ил) -4-фтор-4-метил-3- (2-метилпропаноилокси) оксолан-2-ил] метил 2 -метилпропаноат
|
| Количество CAS | |
|---|
| PubChem CID | |
|---|
| ChemSpider | |
|---|
| UNII | |
|---|
| КЕГГ | |
|---|
| Химические и физические данные |
|---|
| Формула | C18ЧАС26FN3О6 |
|---|
| Молярная масса | 399,419 г · моль−1 |
|---|
| 3D модель (JSmol ) | |
|---|
CC (C) C (= O) OC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @@] ([C @@ H] (O1) N2C = CC (= NC2 = O) N) ( В) F) OC (= O) C (C) C
|
InChI = 1S / C18H26FN3O6 / c1-9 (2) 14 (23) 26-8-11-13 (28-15 (24) 10 (3) 4) 18 (5,19) 16 (27-11) 22- 7-6-12 (20) 21-17 (22) 25 / ч6-7,9-11,13,16H, 8H2,1-5H3, (H2,20,21,25) / t11-, 13-, 16-, 18- / м1 / с1 Ключ: MLESJYFEMSJZLZ-MAAOGQSESA-N
|
Мерицитабин (RG-7128) является противовирусный препарат, аналог дезоксицитидина (тип аналог нуклеозида ). Он был разработан как средство от гепатит С, действуя как NS5B РНК-полимераза ингибитор, но, несмотря на то, что он показал хороший профиль безопасности в клинических испытаниях, он не был достаточно эффективным для использования в качестве отдельного агента. Однако было показано, что мерицитабин повышает эффективность других противовирусных препаратов при использовании вместе с ними, и, поскольку в большинстве современных схем лечения гепатита С используется комбинированная терапия из нескольких противовирусных препаратов, продолжаются клинические испытания, чтобы выяснить, может ли он быть частью общего клинически полезная программа лечения наркозависимости.[1][2]
Смотрите также
использованная литература