Сетробувир - Setrobuvir

Сетробувир

Имена
Название ИЮПАК N- (3 - {(4aр,5S,8р, 8аS) -1 - [(4-фторфенил) метил] -4-гидрокси-2-оксо-1,2,4a, 5,6,7,8,8a-октагидро-5,8-метанохинолин-3-ил} - 1,1-диоксо-1,4-дигидро-1λ^6, 2,4-бензотиадиазин-7-ил) метансульфонамид[1]
Другие имена ANA-598; ANA598
Идентификаторы
Количество CAS	1071517-39-9 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1076263 Y
ChemSpider	24680206 Y
КЕГГ	D10165 N
PubChem CID	45136829
UNII	T5B2GI8F84 N
ИнЧИ InChI = 1S / C25H25FN4O6S2 / c1-37 (33,34) 28-17-8-9-18-19 (11-17) 38 (35,36) 29-24 (27-18) 21-23 (31) 20-14-4-5-15 (10-14) 22 (20) 30 (25 (21) 32) 12-13-2-6-16 (26) 7-3-13 / ч2-3,6- 9,11,14-15,20,22,28,31H, 4-5,10,12H2,1H3, (H, 27,29) / t14-, 15 +, 20 +, 22- / m0 / s1 Y Ключ: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXSA-N Y InChI = 1 / C25H25FN4O6S2 / c1-37 (33,34) 28-17-8-9-18-19 (11-17) 38 (35,36) 29-24 (27-18) 21-23 (31) 20-14-4-5-15 (10-14) 22 (20) 30 (25 (21) 32) 12-13-2-6-16 (26) 7-3-13 / ч2-3,6- 9,11,14-15,20,22,28,31H, 4-5,10,12H2,1H3, (H, 27,29) / t14-, 15 +, 20 +, 22- / m0 / s1 Ключ: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXBY
Улыбки CS (NC (C = C1) = CC2 = C1NC (C3 = C (O) [C @@] 4 ([H]) [C @@] ([C @@ H] 5CC [C @ H] 4C5) ([H]) N (CC6 = CC = C (F) C = C6) C3 = O) = NS2 (= O) = O) (= O) = O
Характеристики
Химическая формула	C25ЧАС25FN4О6S2
Молярная масса	560.62 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Сетробувир (также известен как АНА-598) был экспериментальным препаратом-кандидатом для лечения гепатит С это было обнаружено в Anadys Pharmaceuticals, которая была приобретена Рош в 2011; Компания Roche прекратила разработку в июле 2015 года.^[2][3] Он участвовал в клинических испытаниях фазы IIb, использовался в сочетании с интерферон и рибавирин, нацеленные на пациентов с гепатитом С с генотипом 1.^[3]

Сетробувир работает подавление фермент гепатита С NS5B, РНК-полимераза.^[4]

Рекомендации

1. «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). РЕКОМЕНДУЕМЫЕ международные непатентованные наименования: Список 68» (PDF). Всемирная организация здоровья. п. 322.
2. «Сетробувир». AdisInsight. Получено 28 августа 2017.
3. «Последующее наблюдение ВГС: Анадис приобретена для получения активного противовирусного препарата». Новости химии и техники. 24 октября 2011 г.
4. Ruebsam, F; Мерфи, Делавэр; Тран, резюме; Ли, LS; Чжао, Дж; Драгович П.С. McGuire, HM; Сян, ТОПОР; и другие. (2009). «Открытие трициклических 5,6-дигидро-1H-пиридин-2-онов в качестве новых, эффективных и биодоступных при пероральном приеме ингибиторов полимеразы NS5B HCV». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (22): 6404–12. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.09.045. PMID  19818610.