HAS1 - HAS1

HAS1
Идентификаторы
ПсевдонимыHAS1, HAS, гиалуронансинтаза 1
Внешние идентификаторыOMIM: 601463 MGI: 106590 ГомолоГен: 1165 Генные карты: HAS1
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение HAS1
Геномное расположение HAS1
Группа19q13.41Начните51,713,112 бп[1]
Конец51,723,994 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE HAS1 207316 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001297436
NM_001523

NM_008215

RefSeq (белок)

NP_001284365
NP_001514

NP_032241

Расположение (UCSC)Chr 19: 51.71 - 51.72 МбChr 17: 17,84 - 17,86 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гиалуронансинтаза 1 является фермент что у людей кодируется HAS1 ген.[5][6]

Структура

Гиалуронан или гиалуроновая кислота (HA) представляет собой неразветвленный высокомолекулярный полисахарид синтезируется широким спектром организмов, от бактерий до млекопитающих, и является составной частью внеклеточный матрикс. Он состоит из чередующихся остатков глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина, которые связаны гликозидными связями бета-1-3 и бета-1-4. ГК синтезируется мембраносвязанными синтаза на внутренней поверхности плазматической мембраны, и цепи экструдируются через ABC-транспортер во внеклеточное пространство.[7]

Функция

Он выполняет множество функций, включая заполнение пространства, смазку суставы, и обеспечение матрицы, через которую клетки могут мигрировать. ГК активно вырабатывается во время лечение раны и восстановление тканей, чтобы обеспечить основу для врастания кровеносных сосудов и фибробласты. Изменения сывороточной концентрации ГК связаны с воспалительными и дегенеративными заболеваниями. артропатии такие как ревматоидный артрит. Кроме того, взаимодействие HA с рецептором лейкоцитов CD44 важен в тканеспецифическом наведении лейкоциты, а сверхэкспрессия рецепторов HA коррелировала с опухолью. метастаз. HAS1 является членом недавно идентифицированного семейства генов позвоночных, кодирующих предполагаемые гиалуронансинтазы, и его аминокислотная последовательность показывает значительную гомология к продукту гена hasA Streptococcus pyogenes, гликозаминогликансинтетаза (DG42) из Xenopus laevis и недавно описанная гиалуронансинтаза мыши.[6]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105509 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000003665 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Спайсер А.П., Селдин М.Ф., Олсен А.С., Браун Н., Уэллс Д.Е., Доггетт Н.А., Итано Н., Кимата К., Инадзава Дж., Макдональд Д.А. (июль 1997 г.). «Хромосомная локализация генов гиалуронансинтазы человека и мыши». Геномика. 41 (3): 493–7. Дои:10.1006 / geno.1997.4696. PMID  9169154.
  6. ^ а б "Entrez Gene: HAS1 гиалуронансинтаза 1".
  7. ^ Шульц Т., Шумахер Ю., Преем П. (июль 2007 г.). «Экспорт гиалуронана ABC транспортером MRP5 и его модуляция внутриклеточным цГМФ». J. Biol. Chem. 282 (29): 20999–1004. Дои:10.1074 / jbc.M700915200. PMID  17540771.

дальнейшее чтение