Клокортолона пивалат - Clocortolone pivalate

Клокортолона пивалат
Клинические данные
Торговые наименования	Цильдер, Клодерм, Пурантикс
Другие имена	Клокортолон триметилацетат; CL-68; SH-863; 9α-хлор-6α-фтор-11β, 21-дигидрокси-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион 21-пивалат
Класс препарата	Кортикостероид; Глюкокортикоид
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [2-[(6S,8S,9р,10S,11S,13S,14S,16р,17S) -9-Хлор-6-фтор-11-гидрокси-10,13,16-триметил-3-оксо-7,8,11,12,14,15,16,17-октагидро-6ЧАС-циклопента [а] фенантрен-17-ил] -2-оксоэтил] 2,2-диметилпропаноат;
Количество CAS	34097-16-0;
PubChem CID	5282493;
ChemSpider	4445634;
UNII	QBL8IZH14X;
КЕГГ	D02287;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 59583;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1200975;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0045460 ;
ECHA InfoCard	100.047.099
Химические и физические данные
Формула	C27ЧАС36ClFО5
Молярная масса	495.03 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @@ H] 1C [C @ H] 2 [C @@ H] 3C [C @@ H] (C4 = CC (= O) C = C [C @@] 4 ([C @] 3 ([C @ H] (C [C @@] 2 ([C @ H] 1C (= O) COC (= O) C (C) (C) C) C) O) Cl) C) F;
	ИнЧИ InChI = 1S / C27H36ClFO5 / c1-14-9-16-17-11-19 (29) 18-10-15 (30) 7-8-26 (18,6) 27 (17,28) 21 (32) 12-25 (16,5) 22 (14) 20 (31) 13-34-23 (33) 24 (2,3) 4 / ч 7-8,10,14,16-17,19,21-22, 32H, 9,11-13H2,1-6H3 / t14-, 16 +, 17 +, 19 +, 21 +, 22-, 25 +, 26 +, 27 + / m1 / s1; Ключ: SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-N;

Клокортолона пивалат (фирменные наименования Cilder, Cloderm, Пурантикс), также известный как клокортолон триметилацетат, это синтетический глюкокортикоид кортикостероид и кортикостероидный эфир который продается в Соединенные Штаты и Австрия.^[1]^[2]^[3] Это C21 пивалатный (триметилацетат) сложный эфир из клокортолон,^[1]^[2] и действует как пролекарство клокортолона в организме.^[4]^[5]

Рекомендации

^ ^а ^б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 293–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ^а ^б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 253–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 79–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ США 5073641, Bundgaard H, Nielsen NM, "Пролекарства, производные карбоновых кислот", опубликовано 17 декабря 1991 г.
^ Стелла В., Борхардт Р., Хагеман М., Олияи Р., Мааг Н., Тилли Дж. (12 марта 2007 г.). Пролекарства: проблемы и награды. Springer Science & Business Media. С. 220–. ISBN 978-0-387-49782-2.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] а ^б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 293–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-2] а ^б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 253–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[MortonHall2012-3] Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 79–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[US5073641-4] США 5073641, Bundgaard H, Nielsen NM, "Пролекарства, производные карбоновых кислот", опубликовано 17 декабря 1991 г.

[StellaBorchardt2007-5] Стелла В., Борхардт Р., Хагеман М., Олияи Р., Мааг Н., Тилли Дж. (12 марта 2007 г.). Пролекарства: проблемы и награды. Springer Science & Business Media. С. 220–. ISBN 978-0-387-49782-2.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]