Пребедиолона ацетат - Prebediolone acetate

Пребедиолона ацетат
Клинические данные
Торговые наименования	Ацетоксанон, Ацетоксанон, Ацетокси-Пренолон, Артисон, Артивис, Прегнартрон, Стерозон
Другие имена	21-гидроксипрегненолон 21-ацетат; 21-ацетат прегненолона; 21-ацетоксипрегненолон; A.O.P .; 3β, 21-дигидроксипрегн-5-ен-20-он, 21-ацетат; Прегн-5-ен-3β, 21-диол-20-он 21-ацетат
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [2-[(3S,8S,9S,10р,13S,14S,17S) -3-гидрокси-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-17-ил] -2-оксоэтил] ацетат;
Количество CAS	566-78-9;
PubChem CID	248856;
ChemSpider	217884;
UNII	DX3XOD2S6B;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1328310;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60878641 ;
ECHA InfoCard	100.008.454
Химические и физические данные
Формула	C23ЧАС34О4
Молярная масса	374.521 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC (= O) OCC (= O) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C23H34O4 / c1-14 (24) 27-13-21 (26) 20-7-6-18-17-5-4-15-12-16 (25) 8-10-22 (15, 2) 19 (17) 9-11-23 (18,20) 3 / h4,16-20,25H, 5-13H2,1-3H3 / t16-, 17-, 18-, 19-, 20 +, 22 -, 23- / м0 / с1; Ключ: MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N;

Пребедиолона ацетат (фирменные наименования Ацетоксанон, Ацетоксанон, Ацетокси-Пренолон, Artisone, Artivis, Прегнартрон, Стерозон), также известный как 21-гидроксипрегненолон 21-ацетат или же 21-ацетоксипрегненолон (A.O.P.), а также 3β, 21-дигидроксипрегн-5-ен-20-он 21-ацетат, это синтетический прегнане стероидный препарат который описывается как глюкокортикоид и использовался при лечении ревматоидный артрит.^[1]^[2]^[3] Это C21 ацетат сложный эфир из пребедиолон (21-гидроксипрегненолон), C21 гидроксилированный производная из прегненолон.^[1] Пребедиолона ацетат известен как минимум с 1950 года.^[4] Соединение также является средний в синтез из дезоксикортикостерона ацетат (21-ацетоксипрогестерон).^[5]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 665–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ BRUGSCH HG, MANNING RA (1951). «Сравнительное исследование прегненолона, 21-ацетоксипрегненолона и АКТГ». N. Engl. J. Med. 244 (17): 628–32. Дои:10.1056 / NEJM195104262441703. PMID 14815736.
^ ЛЕФКОВИЦ А.М. (1953). «Артизонотерапия при ревматоидном артрите». Ревматизм. 9 (4): 70–6. PMID 13101380.
^ Весна, Ф. С. (1950). «Последние достижения в химии стероидов». Журнал химического общества (возобновлено): 3352. Дои:10.1039 / jr9500003352. ISSN 0368-1769.
^ Ревматизм. Издательская компания Rolls House. 1953 г. Artisone - это стероид с 21 углеродом. Это 5-прегнен-3-бета, 21-диал-20-он, 21 ацетат. 4 Он также известен как 21-ацетоксипгненолон, ацетоксанон, ацетат пребедиолона. Это промежуточный продукт в синтезе ацетата дезоксикортикостерона, его получают путем взаимодействия 5,6-прегнен-3-ол-20-она с бромом и хлороформом и обработки полученного маслянистого бромида ацетатом калия I в спирте.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 665–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[pmid14815736-2] BRUGSCH HG, MANNING RA (1951). «Сравнительное исследование прегненолона, 21-ацетоксипрегненолона и АКТГ». N. Engl. J. Med. 244 (17): 628–32. Дои:10.1056 / NEJM195104262441703. PMID 14815736.

[pmid13101380-3] ЛЕФКОВИЦ А.М. (1953). «Артизонотерапия при ревматоидном артрите». Ревматизм. 9 (4): 70–6. PMID 13101380.

[Spring1950-4] Весна, Ф. С. (1950). «Последние достижения в химии стероидов». Журнал химического общества (возобновлено): 3352. Дои:10.1039 / jr9500003352. ISSN 0368-1769.

[RollsHouse1953-5] Ревматизм. Издательская компания Rolls House. 1953 г. Artisone - это стероид с 21 углеродом. Это 5-прегнен-3-бета, 21-диал-20-он, 21 ацетат. 4 Он также известен как 21-ацетоксипгненолон, ацетоксанон, ацетат пребедиолона. Это промежуточный продукт в синтезе ацетата дезоксикортикостерона, его получают путем взаимодействия 5,6-прегнен-3-ол-20-она с бромом и хлороформом и обработки полученного маслянистого бромида ацетатом калия I в спирте.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]