Преднилиден - Prednylidene

Преднилиден

Клинические данные
Другие имена	(8S,9S,10р,11S,13S,14S,17р) -11,17-дигидрокси-17- (2-гидроксиацетил) -10,13-диметил-16-метилиден-6,7,8,9,11,12,14,15-октагидроциклопента [а] фенантрен-3-он
Код УВД	H02AB11 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (11β) -11,17,21-тригидрокси-16-метиленпрегна-1,4-диен-3,20-дион
Количество CAS	599-33-7 N
PubChem CID	20055008
ChemSpider	16735979 Y
UNII	IF8PQP966U
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50208610
ECHA InfoCard	100.009.060
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС28О5
Молярная масса	372,455 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки OCC (= O) [C @@] 2 (O) C (= C) C [C @ H] 3 [C @@ H] 4CCC1 = CC (= O) C = C / [C @] 1 (C ) [C @ H] 4 [C @@ H] (O) C [C @] 23C
ИнЧИ InChI = 1S / C22H28O5 / c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14 (24) 6-7-20 (13,2) 19 (15) 17 (25) 10-21 ( 16,3) 22 (12,27) 18 (26) 11-23 / ч 6-7,9,15-17,19,23,25,27H, 1,4-5,8,10-11H2,2- 3H3 / t15-, 16-, 17-, 19 +, 20-, 21-, 22- / m0 / s1 Y Ключ: WSVOMANDJDYYEY-CWNVBEKCSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Преднилиден это глюкокортикоид^[1] для системного использования.

Замена в положении 16 также приводит к более сильным кортикостероидам. Дополнительная стерическая масса, вносимая такими заместителями, примыкающими к боковой цепи дигидроксиацетона, также защищает этот фрагмент от метаболической деградации.

Рекомендации

1. Buttgereit F, Brand MD, Burmester GR (июль 1999 г.). «Эквивалентные дозы и относительная эффективность лекарств для негеномных глюкокортикоидных эффектов: новая иерархия глюкокортикоидов». Biochem. Pharmacol. 58 (2): 363–8. Дои:10.1016 / S0006-2952 (99) 00090-8. PMID  10423179.