Зингибералес - Zingiberales

Зингибералес Временной диапазон: 80–0 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N Поздний мел - Недавний
Альпиния пурпурата (Zingiberaceae )
Научная классификация
Королевство:	Plantae
Clade:	Трахеофиты
Clade:	Покрытосеменные
Clade:	Однодольные
Clade:	Коммелиниды
Заказ:	Зингибералес Griseb.[1][2]
Тип род
Зингибер Милл.
Семьи
Список Cannaceae Юсс. Costaceae Накаи Heliconiaceae Лозы Lowiaceae Ридл. Marantaceae R.Br. Musaceae Юсс. Strelitziaceae Хатч. Zingiberaceae Мартынов
Разнообразие
99 родов[нужна цитата ]
Синонимы[3][4][5]
Amomales Линдл. Cannales R.Br. бывший Bercht. et J.Presl Lowiales Тахт. бывший. Reveal & Doweld Scitamineae Zingiberanae Тахт. бывший Раскрыть Zingiberidae Кронквист Зингиберидес Зингиберифлора

Цветочная формула

B X– $ ☿ P3 + 3 A3 + 3 (1-6) грамм(3) Брактеат, зигоморфно-асимметричный, бисексуальный Околоцветник: 6 лепестков околоцветника в 2-х оборотах из 3-х. Тычинки: 2 оборота из 3 часто видоизменяются до 1–6. Завязь: Нижняя - 3 сросшихся плодолистика.

В Зингибералес находятся цветущие растения образуя один из четырех заказы в комлиниды клады из однодольные вместе с его сестра порядок, Commelinales. В заказ 68 роды и 2600 разновидность. Зингибералес - уникальный морфологически разнообразный порядок, широко признанный в качестве такового в течение длительного периода времени. Они обычно большие травянистые растения с ризоматозный корневые системы и отсутствие антенны корень кроме периода цветения. Цветы обычно крупные и эффектные, а тычинки часто видоизменяются (стаминодии ), чтобы также образовывать красочные структуры, похожие на лепестки, которые привлекают опылители.

Зингибералы состоят из восьми семейств, которые неофициально считаются двумя группами, различающимися количеством плодородных тычинок. А "банановая группа "четырех семейств появились первыми и были названы на основании большого банан -подобные листья. Позже более генетически связный (монофилетический ) "имбирная группа ", состоящий из оставшихся четырех семейств. Орден, имеющий ископаемое запись, как полагают, возникла в Раннемеловой период период между 80 и 120 миллионами лет назад (Mya), скорее всего, в Австралия, и расходился относительно быстро с семьями, как они известны сегодня, установлено к концу периода (66 млн лет назад). Зингибералы встречаются повсюду в тропиках (пантропиках) с некоторым распространением на субтропический и умеренный климат. Они полагаются на насекомые за опыление вместе с некоторыми птицы и мелкие животные.

Орден включает в себя множество знакомых растений, которые используются как декоративные (Райская птица цветок, геликонии, молитвенные растения ), продовольственные культуры (бананы, подорожники, аррорут ), специи и традиционные лекарства (имбирь, кардамон, куркума, галангал и миога ).

Описание

Зингибералес - один из экологически и морфологически разнообразный и богатый видами порядок из однодольные, с одним из самых ярких цветочная морфология.^[6][7][8] Они большие ризоматозный травянистые растения но без антенны корень, кроме периода цветения.^[9]

Листья обычно черешок с отчетливым черешком и пластинкой, листовым расположением необычный (спираль у Musaceae). Жилкование перисто-параллелодромное, со средней жилкой (средней жилкой), S-образными боковыми жилками и тонким поперечным жилкованием.^[3][10]

Цветы обычно большие и эффектные, по общему образцу однодольных, с соцветия в тирс -подобные шипы, зигоморфный к асимметричным, с двумя тройной завитки из листочки околоцветника. Гинецей трехстворчатый, яичник эпигинозный (нижний), двухтрехмерный андроэциальный завитки с тычинки 6, 5 или 1. Тычинки имеют удлиненные стерильные волокна, к которым дистально прикреплены пыльники, составляющие примерно половину длины тычинок. Септал нектарники часто присутствует.^[8][11][12] Пыльца выпуклый но часто неапертурные (без отверстий).

Фрукты капсульный или шизокарпий. Фитохимия: Часто содержит рафиды,^[9][13]

Специфические характеристики, которые помогают отличить этот отряд, включают травянистое растение. древовидный корень, двусмысленный филлотаксия, большие черешковые листья, у которых черешки часто длинные, параллельные и с поперечным жилкованием, расходящимися латерально от выступающей общей средней жилки, и соцветия заметных красочных прицветники (прицветниковое соцветие) и замена от одного до пяти рудиментарных стаминодии для плодородных тычинки.^[14][15][16]

Архитектура листа полезна для различения семейств в пределах Zingiberales на основе типа рисунка жилок, длины жилки на площадь и других аспектов архитектуры жилок, таких как угол расхождения жилок, с тремя основными типами жилкования. Эти Зингибер-типа, от квадрата до удлиненной по вертикали ареолы, то Costus-типа, с удлиненными по горизонтали ареолами и Орхиданта-тип с поперечными жилками, охватывающими несколько параллельных жилок.^[6][17]

Апоморфии

В апоморфии (производные характеристики, общие для таксономической группы), считаются специализированными изоморфными корневыми волосковыми клетками, пенни-параллельным жилкованием листьев, суперволютом птиксис (левая и правая половины незрелой листовой пластинки свернуты друг в друга), диафрагмированные воздушные камеры в листьях и стебле, наличие внутриклеточных кремнезем тела, эпигиний цветы и низший яичник, пыльцевые зерна без отчетливой апертуры, но с уменьшенным слоем экзины и развитым слоем интины, развитием ядерного эндосперма и арллатных семена.^[18][19][20]

Таксономия

Zingiberiflorae, будь то рассматривать как отдельный надотряд, как здесь, или порядка в более широком очерченной единицу, является одним из самых неоспоримо природного suprafamilial группы^[21]

История

Zingiberales всегда считались уникальными и последовательными (монофилетический ), хотя на их долю приходится <4% существующих однодольных, что побудило некоторых авторов предположить, что они должны составлять более высокий таксономический ранг, чем порядок.^[20] Краткую историю таксономии этого порядка см. Scitamineae, и Кресс 1990.^[16] Впервые они были описаны Август Гризебах, их ботанический авторитет, в 1854 г. как Zingiberides, отряд однодольных, разделенный на два семейства, Scitamineae и Musaceae.^[2]

На основе морфологический в одиночку, рано системы, Такие как Бентам и Хукер (1883) поместил Scitamineae как Ордо (семья) альянса Epigynae в однодольных, включая обе семьи Grisebach.^[22] Более поздние системы, такие как Система Энглера (1903)^[23] и Система Веттштейна (1924),^[24] также считали Scitamineae отрядом однодольных и имели влияние в течение длительного периода времени. Варианты включают Scitaminales (Потепление 1912).^[25] Hutchinson (1926), хотя первоначально использовал Scitamineae, позже последовал Такеношин Накай (1930).^[26][27] приняв Zingiberales в качестве названия отряда (6 семейств) в Дивизионе Calyciferae,^[28] хотя, как правило, это Накаи. За этим использованием последовали Тахтаджан (1966) внутри суперзаказ Лилиана^[29] и по Дальгрен (1985) в собственном надотряде Zingiberiflorae.^[21]

В отличие от Система Кронквиста сохранили Scitamineae в качестве названия этого отряда с восемью семействами, но организовали отряд в подкласс Zingiberidae класса Лилиопсида (однодольные ).

Современная эра

С помощью молекулярная филогенетика, который впервые был применен к заказу в 1993 году,^[30] то Группа филогении покрытосеменных растений (APG) система (1998 г.),^[4] (который в целом последовал за Дальгреном, но с меньшим количеством подразделений) подтвердил позицию Zingiberales как монофилетического ордена внутри однодольных, поместив его в коммелиноид клад, как сестринская группа к Commelinales, который Дальгрен рассматривал в рамках отдельного надзора. Это была порядковая система, в которой не рассматривалась подчиненная структура. Редакция 2003 г. (APG II ) изменил коммелиноид на комлинид, но не отношения, ^[5] и это осталось неизменным в последующие 2009 г. Система APG III^[31] и 2016 Система APG IV без обращения к межсемейным отношениям.^[32]

клады однодольных: клады комлиниды: порядок Arecales (ладони) порядок Commelinales (паутинный, водяной гиацинт) порядок Poales (травы, камыши, бромелии) порядок Зингибералес Griseb.(имбирь, банан)

Кладограмма: Филогения комлинид (APG IV)[32] комлиниды   Arecales     Poales         Зингибералес     Commelinales

Подразделение

Отряд, который в настоящее время насчитывает более 2600 видов, распределенных по 68 родам и восьми семействам, был подразделен с давних времен. в Система Бентама и Хукера (1883 г.) у их Ordo Scitamineae было четыре племена: Zingibereae, Maranteae, Canneae и Museae. Они были постепенно разделены, чтобы сформировать современные филетический классификация на следующие монофилетические семейства: Zingiberaceae (имбирь), Musaceae (бананы), Heliconiaceae (геликонии), Strelitziaceae (райская птица), Costaceae (спиральные имбирь), Cannaceae (лилии канна), Marantaceae (молитвенные растения) и Lowiaceae (Орхиданта).^[6][20] В Система APG II (2003) впервые представили классификацию семей, сохранив восемь семей Кресс.^[5]

Семьи (роды / виды)^[33]

• заказать Zingiberales Griseb.
  • семья Cannaceae Юсс. (1/10 Канна канны)
  • семья Costaceae Накаи (7/143 например Costus спиральные имбирь)
  • семья Heliconiaceae Лозы (1/194 Heliconia геликонии)
  • семья Lowiaceae Ридл. (1/18 Орхиданта )
  • семья Marantaceae R.Br. (29/570 например Маранта молитвенные растения)
  • семья Musaceae Юсс. (3/91 например Муса бананы)
  • семья Strelitziaceae Хатч. (3/7 например Стрелиция райские птицы)
  • семья Zingiberaceae Мартынов (50/1,600 например Зингибер имбирь)

Семьи Зингибералес

Canna coccinea
(Cannaceae )

Tapeinochilos ananassae
(Costaceae )

Heliconia latispatha
(Heliconiaceae )

Орхиданта максиллариоидес
(Lowiaceae )

Maranta leuconeura
(Marantaceae )

Musa rosea
(Musaceae )

Стрелиция королевская
(Strelitziaceae )

Etlingera elatior
(Zingiberaceae )

Основываясь только на морфологии, считалось, что Zingiberales образуют две основные группы, каждая с четырьмя семьями, используя количество плодородных тычинок;

Банановые семьи

• Musaceae, Strelitziaceae, Lowiaceae, Heliconiaceae. А парафилетический базальный комплекс с 5 или (реже) 6 фертильными тычинками в зрелом состоянии, расположенными в виде тройных внутренних и внешних оборотов. У людей с пятью выносливостью шестой может регрессировать и отсутствовать (Strelitziaceae и Lowiaceae, некоторые Musaceae) или развиться как бесплодный стаминод (Heliconiaceae, некоторые Musaceae). Лепестки и тычинки часто сливаются у основания, образуя цветочная трубка. Они известны как банановые семейства или бананы на основе больших банановидных листьев. По этой причине все эти четыре семейства ранее были включены в Musaceae, но точное родство между ними остается несколько неопределенным;^[8][11][20]

Имбирные семьи

• Zingiberaceae, Costaceae, Cannaceae, Marantaceae (имбирь). А монофилетический производная терминальная клада с уменьшенным числом плодородных тычинок до одной (Zingiberaceae, Costaceae) или до половины, с одним CA (Cannaceae, Marantaceae). Остальные компоненты андроция развиваются в виде четырех или пяти сложных петалоидных стаминодий, сильно модифицированных из стерильных тычинок. Эта группа может иметь один (Cannaceae, Marantaceae) или два (Zingiberaceae, Costaceae) пыльниковых мешочка для пыльцы. Бесплодная выносливость гомологичный с плодородной выносливостью бананов и других однодольных), но принимают структуру и функцию лепестки как привлечение опылителей. Эта группа демонстрирует сложные паттерны слияния своих цветочных органов, включая стаминодии. У Zingiberaceae и Costaceae стаминодии сливаются, образуя тычиночную губу, которая обеспечивает большую часть цветочного представления. В целом цветы этой группы обладают более высокой степенью слияния органов и специализации.^[8][11][20]

Филогения

Используя комбинированные морфологические и молекулярные данные, Кресс и его коллеги (1993, 1995, 2001) подтвердили широкое разделение на две клады, основанное только на морфологии, и создали инфраординальную структуру.^[20][30][34] В этой схеме они разделили семейства порядка следующим образом: группа имбиря была одним подотрядом, а банановая группа - тремя отдельными подотрядами:^[35]

Подотряд Zingiberineae Кресс («имбирь»; 2 надсемейства)

• Надсемейство Cannariae Кресс
  • Cannaceae A.L. Jussieu
  • Marantaceae Петерсен
• Надсемейство Zingiberariae Кресс
  • Costaceae Накаи
  • Zingiberaceae Линдли

Подотряд Strelitziineae Кресс

• • Lowiaceae Ридли
  • Strelitziaceae Hutchinson

Подотряд Musineae Кресс

• • Musaceae A.L. Jussieu

Подотряд Heliconiineae Кресс

• • Heliconiaceae Накаи

В то время как две сестринские семейные группы, составляющие Zingiberineae (Кладограмма I ), а также базальной сестринской группы Strelitziineae (Strelitziaceae-Lowiaceae) (Кладограмма II ) были решительно поддержаны, а позиция Musaceae и Heliconiaceae - нет. В приведенной выше модели (Модель 1) Musaceae появляется как первое ветвящееся семейство, а Heliconiaceae - как сестра Zingiberineae (Кладограмма III ). Другие исследования поместили их и сестринскую группу Strelitziaceae-Lowiaceae в одну трихотомия с остальными семьями.^[36] В то время как пересмотр первой модели (Модель 2) поместил Heliconiaceae в качестве первой ветви ветвления с Musaceae в сестринские отношения со Strelitziineae, который, в свою очередь, был сестрой Zingiberineae (Кладограмма IV ).^[37] Третья модель (Модель 3) поддерживает Musaceae как базальную группу, но помещает Heliconiaceae в качестве сестры Strelitziineae (Кладограмма V ).^[7] Неспособность разрешить древние быстрые расхождения этого порядка с мультигенными филогенезами и пластидными данными имеет важные последствия для понимания эволюции характеристик.^[37][38]

Кладограмма I: Филогения подотряда Zingiberineae (имбирь) Zingiberineae Зингиберарии   Zingiberaceae     Costaceae     Каннарии   Cannaceae     Marantaceae

Кладограмма II: Филогения подотряда Strelitziineae Strelitziineae     Lowiaceae     Strelitziaceae

Кладограмма III: Филогения Zingiberales (Модель 1)[20] Зингибералес       Zingiberineae     Heliconiaceae       Strelitziineae       Musaceae     Пунктирная линия - указывает на слабую поддержку

Кладограмма IV: Филогения Zingiberales (Модель 2)[37][39] Зингибералес     Zingiberineae       Musaceae     Strelitziineae         Heliconiaceae     Пунктирная линия - указывает на слабую поддержку

Кладограмма V: Филогения Zingiberales (Модель 3)[7] Зингибералес     Zingiberineae       Heliconiaceae     Strelitziineae         Musaceae     Пунктирная линия - указывает на слабую поддержку

Наконец, в 2016 году Сасс и его коллеги, используя мультиплексный захват экзонов, смогли разрешить все филогенетическое дерево с высокой степенью поддержки. Это подтвердило место Musaceae как сестры остальных семейств, подтверждая Модель 3.^[38]

Кладограмма VI: Филогения Zingiberales (Окончательная модель)[38]

Зингибералес     Zingiberineae Зингиберарии   Zingiberaceae     Costaceae     Каннарии   Cannaceae     Marantaceae         Strelitziineae   Lowiaceae     Strelitziaceae       Heliconiaceae             Musaceae

Эволюция

Общий предок Zingiberales вместе с предками его сестринского ордена, Commelinales, по оценкам, возник 158 млн лет назад в Раннемеловой период, с разделением двух отрядов между 80–124 млн лет назад и быстрым радиация в основные линии в среднем меловом периоде ок. 60–100 млн лет назад и шесть из восьми семейств, образовавшихся к концу мелового периода,^[35][38] Оценки группа короны Возраст (самый недавний общий предок выбранных видов рассматриваемой клады) широко варьируется от 34 до 110 млн лет назад, и, возможно, потребуется пересмотр в свете развивающихся знаний о топология порядка.^[9][38]

Молекулярные оценки, откалиброванные по ископаемым, предполагают дату от 110 до 80 млн лет назад для диверсификации первичных линий.^[37] Если Musaceae является основным семейством отряда, то это, вероятно, указывает на происхождение Zingiberales ca. 124 млн лет назад, с диверсификацией, происходящей ок. 110 млн лет назад в среднем меловом периоде. Это происхождение (124 млн лет назад) соответствовало распаду южной части суши, Гондвана.^[7]

Вероятно, предковые зингибералы были распространены в тропическом Гондванаале и охватывали нынешнюю Америку, Африку и Юго-Восточную Азию. В пределах этого массива суши Австралия кажется наиболее вероятной анестральной областью с последующим рассредоточением между Африкой и неотропической Америкой. Более ранние исследования предполагали происхождение Юго-Восточной Азии.^[35] Нынешнее распространение Zingiberales, по-видимому, является продуктом многочисленных вторичных и третичных процессов расселения между основными тропическими регионами мира.^[7]

Зингибералес демонстрируют эволюционную тенденцию в онтогенез из околоцветник (чашелистики и лепестки). Внешний вид диморфного околоцветника (у которого лепестки и чашелистики различаются по внешнему виду) варьируется на всех однодольных комлинид, с переходом от недифференцированного мономорфного околоцветника к диморфному, происходящему независимо в двух сестринских отрядах, Commelinales и Zingiberales.^[12] Эволюция морфологии цветков в пределах Zingiberales демонстрирует заметную корреляцию между уменьшением числа плодородных тычинок и усилением петалоидности.^[7] Считается, что у предкового цветка Zingiberales было 5–6 плодородных тычинок, после чего стаминодия эволюционировала в линию, ведущую к Heliconiaceae + Zingiberineae, что в конечном итоге привело к 2–5 стаминодиям, доминирующим в цветочном представлении.^[12]

Филогенетическая диверсификация и биогеографическое расселение Zingiberales отчасти было обусловлено эволюционной радиацией и диверсификацией связанных с ними животных-опылителей, в том числе летучие мыши, птицы, нелетный млекопитающие и насекомые.^[35] Шесть из восьми семейств Zingiberales содержат таксоны, специализированные для опыления позвоночными, что, по-видимому, является плезиоморфный состояние в заказе.^[35] Две из этих шести семей опыляются исключительно позвоночными (Strelitziaceae, Heliconiaceae ).^[35] Опыление насекомыми также происходит в шести семьях, из которых одна (Marantaceae ) или возможно два (Lowiaceae ) семьи, преимущественно специализирующиеся на посетителях насекомых.^[35]

Окаменелости

Окаменелости семян и плодов зингибералов обнаружены в Сантон позднего мела, ок. 85 млн лет назад, и считается, что это Musaceae и Zingiberaceae, но место самой старой окаменелости Zingiberales, Спирематоспермум с его характерными семенами остается неопределенным, но, скорее всего, это Zingiberaceae.^[9] Летопись окаменелостей листьев Zingiberales также восходит к позднему меловому периоду.^[7] Другие летописи окаменелостей включают корневища и фитолиты.^[37][38]

Разнообразие и биогеография

Четыре семейства основной группы бананов демонстрируют меньшее таксономическое разнообразие, чем конечная группа имбиря. Три рода Musaceae распространены в тропической Азии и Африке, хотя ископаемые свидетельства показывают их присутствие в Северной Америке и Африке в Третичный, а три рода Strelitziaceae - аллопатрический (изолированные друг от друга) встречаются на Мадагаскаре, юге Африки и в бассейне Амазонки соответственно, а Lowiaceae встречается в Юго-Восточной Азии. Самое большое семейство в этой группе, Heliconiaceae, в основном неотропический, но также встречается в Тихом океане от Самоа до Сулавеси.^[35]

Из четырех семейств Zingiberineae (имбирных) три (Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae) являются пантропическими. Четвертый, Cannaceae, распространен только в Новом Свете, хотя и широко культивируется. Этот подотряд включает два крупнейших семейства (Zingiberaceae и Marantaceae) и наибольшее количество видов.^[35]

Распространение и среда обитания

Зингибералес пантропический и встречаются преимущественно во влажных тропических регионах Азии, Африки и Америки, занимая почти все влажные тропические низменности или среднегорные леса как часть предыстория Флора.^[6] Кроме того, пять родов из трех семейств Zingiberineae, включая Канна распространяются на субтропические и умеренные регионы. Из восьми семейств Heliconiaceae, Marantaceae и Costaceae являются преимущественно неотропическими, а Zingiberaceae наиболее распространены во влажных средах обитания подлеска в Юго-Восточной Азии. В основном это таксоны травянистых растений малого и среднего размера или виноградные лозы. В то время как некоторые травянистые Zingiberaceae, такие как Альпиния бойя может достигать высоты десяти метров, только один вид является истинным навес растение (Равенала Madagascariensis - Strelitziaceae). Последний, Мадагаскар эндемичный, имеет толстые пальмовидные стволы, которые выталкивают веерообразную крону листьев вверх в верхние слои леса. Некоторые Zingiberales предпочитают большую степень света и встречаются на лесных полянах или опушках, или в открытых вторичных зарослях вдоль ручьев и рек.^[35]

Большое семейство Zingiberaceae имеет несколько подсемейств, одно из которых, Zingiberoideae, имеет члены, адаптированные к Юго-Восточная Азия с муссонный климат. Они делают это, став бездействующий в сухой сезон, который может длиться от четырех до шести месяцев, сбрасывает все надземные части, существующие только в виде подземных мясистых подземных корневищ, некоторые из которых богаты крахмалом клубни. С наступлением сезона дождей они посылают всходы и за это время завершают свой жизненный цикл. Некоторые таксоны в пределах Marantaceae, Costaceae и Musaceae также встречаются в этих местообитаниях и адаптировались таким образом, но в настоящих условиях Zingiberales не встречаются. пустыня регионы.

В отличие от некоторых Zingiberales, включая таксоны Marantaceae, Heliconiaceae, Cannaceae (например, Canna glauca ) приняли водный обитают по берегам рек, прудов и болот, их корневища уходят корнями под воду.^[35]

Экология

Зингибералес является основным компонентом тропических и субтропических экосистем. Многие из этих заводов сформировали специализированные опыление отношения с млекопитающие (например., летучие мыши и лемуры ), птицы и насекомые (например., пчелы, навозные жуки, моль и бабочки ) путем изменения цветочной формы.^[11]

Использует

Многие зингибералы садоводство важный и выросший как декоративные растения, например, Heliconia (ложный Райская птица ), Стрелиция (Райская птица), Маранта (молитвенные растения) и Канна. Остальные - культурные растения с кулинарный использование, например, Муса (бананы, бананы) и Зингибер (имбирь). Zingiberales также включают источники традиционные лекарства и специи, например Alpinieae Такие как Элеттария и Амомум (кардамон ) и Галанга и Куркума (куркума ).^[11][15]

Смотрите также

• Scitamineae

Рекомендации

1. Тропики 2015, Зингибералес
2. Гризбах 1854 г., Zingiberides p. 167
3. Йоханссон 2013, Cannales
4. ПНГ 1998 г..
5. APG II 2003.
6. Салви и др., 2015 г..
7. Дэн и др., 2016.
8. Кирхгоф и др., 2009 г..
9. Стивенс 2017, Зингибералес
10. Симпсон 2011, п. 47.
11. Бартлетт и др., 2010 г..
12. Specht et al 2012.
13. Кубицки 1998, Zingiberales, стр. 2ff.
14. Byng 2014, Зингибералес
15. Общество Heliconia 2017.
16. Кресс 1990.
17. Триплетт и Кирхгоф 1991.
18. Симпсон 2011, п. 192.
19. Стивен 2015.
20. Кресс и др. 2001.
21. Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985.
22. Бентам и Хукер 1862–1883 ​​гг., Scitamineae, стр. 636–657
23. Энглер 1903, Scitamineae
24. Веттштейн 1924, п. 902.
25. Потепление 1912 г..
26. Накаи 1930 г., п. 49
27. Накаи 1941.
28. Хатчинсон 1926–1934.
29. Тахтаджан 1966 г., Zingiberales p. 498
30. Смит и др., 1993 г..
31. ПНГ III 2009.
32. APG IV 2016.
33. Christenhusz & Byng, 2016 г..
34. Кресс 1995.
35. Кресс и Шпехт 2005.
36. Гивниш и др. 2006 г..
37. Барретт и др., 2014 г..
38. Сасс и др., 2016.
39. Барретт и др., 2016 г..

Библиография

Книги, симпозиум и главы

• Бентам, Г.; Хукер, Дж. (1862–1883). Genera plantarum ad instanceplaria imprimis in herbariis kewensibus servata Definita (на латыни). Лондон: L Reeve & Co.
• Бинг, Джеймс У. (2014). Справочник по цветущим растениям: практическое руководство для семей и родов со всего мира. Завод Gateway Ltd. ISBN  978-0-9929993-1-5.
• Columbus, J. T .; Friar, E. A .; Porter, J.M .; Prince, L.M .; Симпсон, М. Г., ред. (2006). "Проблема симпозиума: Однодольные: сравнительная биология и эволюция (за исключением Poales). Труды Третьей Международной конференции по сравнительной биологии однодольных, 31 марта - 4 апреля 2003 г.". Алисо. 22 (1). ISSN  0065-6275.
• Дальгрен, Р.; Клиффорд, H.T .; Йео, П.Ф. (1985). Семьи однодольных. Берлин: Springer-Verlag. ISBN  978-3-642-64903-5. Получено 10 февраля 2014.
• Энглер, Адольф (1903) [1892]. Syllabus der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- und Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche und Florengebiete der Erde Zum Gebrauchis (3-е изд.). Берлин: Gebrüder Borntraeger Verlag.
• Фриис, Хенрик; Балслев, ред. (2005). Модели разнообразия и сложности растений: местные, региональные и глобальные аспекты: материалы международного симпозиума, проходившего в Датской королевской академии наук и литературы в Копенгагене, Дания, 25-28 мая 2003 г.. Kgl. Danske Videnskabernes Selskab. ISBN  978-87-7304-304-2.
• Гивниш, Т.; Pires, J.C .; Graham, S.W .; McPherson, M.A .; Prince, L.M .; Patterson, T.B .; Rai, H.S .; Roalson, E.R .; Evans, T.M .; Hahn, W.J; Millam, K.C .; Мироу, А.; Molvray, M .; Kores, P .; O'Brien, H.E .; Kress, W.J .; Hall, J .; Сыцма, К. Филогения однодольных на основе высокоинформативного пластидного гена ndhF: свидетельство широко распространенной согласованной конвергенции (PDF). С. 28–51. В Columbus et al. (2006)
• Гризебах, август (1854). Grundriss der systematischen Botanik für akademische Vorlesungen entworfen (на немецком).Геттинген: Dieterichschen Buchhandlung. (Grundr. Syst. Bot.)
• Хатчинсон, Джон (1926–1934). Семейства цветковых растений, расположенные по новой системе, основанной на их вероятной филогении. 2 тома (1-е изд.). Макмиллан. Том 1: Однодольные 1926, Том 2:Двудольные 1934.
• Кресс, Дж. Филогения Zingiberanae: морфология и молекулы. С. 443–460., в Рудалл и др. (1995)
• Kress, W.J .; Шпехт, К. Между Раком и Козерогом: филогения, эволюция и экология преимущественно тропических зингибералов (PDF). С. 459–478., в Фриис и Балслев (2005)
• Кубицки, Клаус, изд. (1998). Семейства и роды сосудистых растений. Vol. IV. Цветущие растения. Однодольные: Alismatanae и Commelinanae (кроме злаковых). Берлин Гейдельберг: Springer Science & Business Media. Дои:10.1007/978-3-662-03531-3. ISBN  978-3-662-03531-3. S2CID  39472817.
• Накаи, Такеношин (1930), Хиси-Сёкубуту
• Накаи, Такеношин (1941). «Notulae ad Plantas Asiae Orientalis (XVI)». Яп. Дж. Бот. 17: 189–203.
• Рудалл, П.Дж.; Cribb, P.J .; Катлер, Д.Ф .; Хамфрис, С.Дж., ред. (1995). Однодольные: систематика и эволюция (Труды Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью 1993). Кью: Королевский ботанический сад. ISBN  978-0-947643-85-0.
• Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений. Академическая пресса. ISBN  978-0-08-051404-8.
• Солтис, Д.; Солтис, П.С.; Endress, P.K .; Чейз, М. (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных растений. Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. ISBN  9781588342010. (смотрите также: Выдержки на Amazon
• Тахтаджан Армен Леонович (1966). "Лилиана". Система и филогения цветкорых растений (Система и филогения цветковых растений) [Systema et Phylogemia Magnoliophytorum] (на русском). пер. C Джеффри, as Цветковые растения: происхождение и распространение, Эдинбург: Оливер и Бойд, 1969. Москва: Наука. п. 473. ISBN  978-0-05-001715-9. Получено 14 августа 2015.
• Утепление, Евгений (1912). Frøplanterne (Сперматофайтер) (на датском). Kjøbenhavn: Gyldendalske Boghandel Nordisk Forlag. Получено 28 декабря 2015.
• Веттштейн, Ричард (1924). Handbuch der Systematischen Botanik, 2 тома (3-е изд.). Получено 15 апреля 2015.

Статьи

• Barrett, C.F .; Specht, C.D .; Leebens-Mack, J .; Стивенсон, Д. В .; Zomlefer, W. B .; Дэвис, Дж. И. (25 ноября 2013 г.). «Устранение древней радиации: может ли полный набор пластидных генов выявить глубокие отношения между тропическими рыжими (Zingiberales)?». Анналы ботаники. 113 (1): 119–133. Дои:10.1093 / aob / mct264. ЧВК  3864734. PMID  24280362.
• Барретт, Крейг Ф .; Бейкер, Уильям Дж .; Комер, Джейсон Р .; Конран, Джон Дж .; Lahmeyer, Sean C .; Либенс-Мак, Джеймс Х .; Ли, Джефф; Lim, Gwynne S .; Mayfield-Jones, Dustin R .; Перес, Летисия; Медина, Иисус; Пирес, Дж. Крис; Сантос, Кристиан; Wm. Стивенсон, Деннис; Зомлефер, Венди Б .; Дэвис, Джерролд И. (январь 2016 г.). «Геномы пластид подтверждают наличие глубоких филогенетических отношений и обширных вариаций скорости среди пальм и других однодольных комлинид». Новый Фитолог. 209 (2): 855–870. Дои:10.1111 / nph.13617. PMID  26350789.
• Bartlett, Madelaine E .; Шпехт, Челси Д. (июль 2010 г.). «Доказательства участия GLOBOSA-подобных дупликаций генов и дивергенции экспрессии в эволюции морфологии цветков у Zingiberales». Новый Фитолог. 187 (2): 521–541. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2010.03279.x. PMID  20456055.
• Christenhusz, Maarten JM & Бинг, Дж. У. (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост». Фитотакса. 261 (3): 201–217. Дои:10.11646 / phytotaxa.261.3.1.
• Дэн, Джиабин; Гао, банда; Чжан, Ян; Он, Фэнмэй; Ло, Сюйцян; Чжан, Фэнтай; Ляо, Синьжун; Ахмад, Хаваджа Шафик; Ян, Руйу (июнь 2016 г.). «Филогенетическая реконструкция и реконструкция ареала предков Zingiberales по пластидным геномам». Биохимическая систематика и экология. 66: 123–128. Дои:10.1016 / j.bse.2016.03.013.
• Kirchoff, B.K .; Lagomarsino, L.P .; Newman, W. H .; Bartlett, M.E .; Шпехт, К. Д. (5 февраля 2009 г.). "Раннее цветочное развитие Heliconia latispatha (Heliconiaceae), ключевой таксон для понимания эволюции развития цветков у Zingiberales ». Американский журнал ботаники. 96 (3): 580–593. Дои:10.3732 / ajb.0800305. PMID  21628214.
• Кресс, У. Джон (1990). «Филогения и классификация зингибералов». Летопись ботанического сада Миссури. 77 (4): 698–721. Дои:10.2307/2399669. JSTOR  2399669.
• Кресс, У. Джон; Принц, Линда М .; Хан, Уильям Дж .; Циммер, Элизабет А. (2001). «Распутывание эволюционного излучения семейств Zingiberales с использованием морфологических и молекулярных данных». Syst. Биол. 50 (6): 926–944. CiteSeerX  10.1.1.977.833. Дои:10.1080/106351501753462885. PMID  12116641.
• Сальви, Аманда М .; Смит, Селена Ю .; Бенедикт, Джон С .; Леонг-Шкорничкова, Яна; Шпехт, Челси (27 июля 2015 г.). «Повторное исследование окаменелостей Zingiberales с использованием жилкования листьев» (Резюме устного выступления). Ботаника (15004).
• Sass, C; Iles, WJ; Барретт, CF; Smith, SY; Specht, CD (21 января 2016 г.). «Возвращаясь к Zingiberales: использование мультиплексного захвата экзонов для разрешения древних и недавних филогенетических расщеплений в харизматической линии растений». PeerJ. 4: e1584. Дои:10.7717 / peerj.1584. ЧВК  4727956. PMID  26819846.
• Смит, Джеймс Ф .; Кресс, У. Джон; Циммер, Элизабет А. (1993). "Филогенетический анализ Zingiberales на основе rbcL последовательности ". Летопись ботанического сада Миссури. 80 (3): 620–630. Дои:10.2307/2399850. JSTOR  2399850.
• Specht, Chelsea D .; Йоктенг, Роксана; Алмейда, Ана Мария; Кирхгоф, Брюс К .; Кресс, У. Джон (18 декабря 2012 г.). «Гомоплазия, опыление и возникающая сложность в эволюции цветочного развития тропических имбирей (Zingiberales)» (PDF). Ботанический обзор. 78 (4): 440–462. Дои:10.1007 / s12229-012-9111-6. S2CID  15781695.
• Томлинсон, П. Б. (1 января 1962 г.). «Филогения Scitamineae - морфологические и анатомические соображения». Эволюция. 16 (2): 192–213. Дои:10.2307/2406197. JSTOR  2406197.
• Triplett, J. K .; Кирхгоф, Б. К. (1991). «Архитектура и анатомия пластин Heliconiaceae и Musaceae (Zingiberales)» (PDF). Канадский журнал ботаники. 69 (4): 887–900. Дои:10.1139 / b91-115.

ПНГ

• ПНГ (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений». Летопись ботанического сада Миссури. 85 (4): 531–553. Дои:10.2307/2992015. JSTOR  2992015.
• APG II (2003). «Обновленная классификация групп филогении покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG II». Ботанический журнал Линнеевского общества. 141 (4): 399–436. Дои:10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x.
• ПНГ III (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества. 161 (2): 105–121. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x.
• APG IV (2016). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV». Ботанический журнал Линнеевского общества. 181 (1): 1–20. Дои:10.1111 / boj.12385.

Сайты

• "Тропикос". Ботанический сад Миссури. 2015. Получено 30 декабря 2015.
• "Зингибералес". Общество Heliconia Пуэрто-Рико. Получено 22 февраля 2017.
• Йоханссон, Ян Томас (2013). «Филогения покрытосеменных растений». Получено 23 февраля 2017.
• Стивен, Марк (14 июля 2015 г.). "Зингибералес" (Графическое представление). Prezi. Получено 23 февраля 2017.
• Стивенс, П.Ф. (2017) [2001]. "Сайт филогении покрытосеменных". Ботанический сад Миссури. Получено 31 января 2017. (смотрите также Сайт филогении покрытосеменных )

внешняя ссылка